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      1981 年 第 卷 6 期

        研究论文

      • 严瑞芳,王和亭,毛祖林,黄志镗
        1981(6): 399-402.
        摘要： 采用热失重、差热分析、热机分析、裂解气体容积分析及组分的色谱分析等方法,对几种热固性酚醛树脂的热裂解进行了研究。结果表明酚醛树脂的热稳定性与二亚甲基醚键的存在很有关系,随着醚键的增多而热稳定性降低。对树脂的热裂解机理进行了讨论。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴瑶曼,黄志镗
        1981(6): 403-408.
        摘要： 用红外光谱法研究了四种热固性酚醛树脂在固化过程中的化学变化。结果表明热固性酚醛树脂的固化过程,首先是羟甲基发生缩合反应,缩合反应形成醚键是主要的。热固性酚醛树脂在进一步固化时(150—200°)出现了羰基,它的出现不是亚甲基氧化所致,而是部分醚键断裂形成了醛羰基。对热固性酚醛树脂的固化过程的机理进行了讨论。  
          
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      • 陈柳生,师如光
        1981(6): 409-413.
        摘要： 本文用X-射线光电子能谱(ESCA)方法探讨了聚氯乙烯(PVC)在不同环境下紫外光辐照所引起表面组成的变化。从所得结果推断:常温下PVC在大气环境中的光分解主要是光氧化反应,而在惰性气氛中主要是碳-氯键断裂释出氯化氢。由此可见,PVC的光分解反应,实际上与样品所处气氛是密切相关的。  
          
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      • 吕锡慈
        1981(6): 414-417.
        摘要： 用光学显微镜观察了交联有机玻璃断面上的肋状形态。发现断面形态、裂纹路径以及肋状区裂端簇射状银纹群之间有直接联系。每一肋条由一细砂带和一粗破带构成。前者对应于裂端楔形银纹/固体聚合物之间界面的剥离;后者对应于剥离后锐化裂端银纹群之间的剪切;这两个交替过程可以用“滑-粘”模型来解释。在不稳定肋状区发现到裂纹在霉纹区和肋状区的扩展机理是可以相互转化的。  
          
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      • 王尔鉴,李妙贞,康红,冯新德
        1981(6): 418-423.
        摘要： 研究了二苯酮(BP)/三乙胺(TEA)/氧体系引发MMA聚合反应中氧的加速作用。体系中保持比较大的TEA/O_2浓度比值,是实现氧加速作用的必要条件。实验结果得出:系统中氧通过光氧化生成过氧化物的速度Vo2=K[BP][TEA]0.8。由于过氧化物的光敏分解,使初级自由基得到增殖。从测定的Kp/Kt1/2值,说明存在初级自由基的终止作用。测定了光氧化动力学方程的数据并讨论了机理。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈寿羲,龙程奋,蔡丽英
        1981(6): 424-429.
        摘要： 本文采用溶剂腐蚀技术和电子显微镜法研究了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)草席晶形态的细微结构,发现了PPTA草席晶的真实形态结构系为沿剪切应力方向平行取向排列,并周期性地弯曲成锯齿状的微纤结构。其锯齿周期的大小平均约为1微米左右,正好与在偏光显微镜正交偏振片下所观察到的草席晶形态中一条晶带宽度的尺寸相当,因此可以认为在偏光显微镜下所看到的草席晶图像只不过是这种锯齿状微纤规则弯曲所形成周期性结构的一种光学效应而已。同时也直接观察到单个分离的微纤,它是由于液晶态溶液微区结构中取向的刚性链分子在剪切应力作用下产生滑移而形成的。  
          
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      • 张鸿志,高国贞,王英,冯新德
        1981(6): 430-436.
        摘要： 用21％或28％发烟硫酸-高氯酸引发四氢呋喃及环氧丙烷(THF:PO=100:5-15(克))进行共聚合反应,收率为50—60％,四氢呋喃的损耗不超过10—15％,产物分子量在1000—2000之间可调。与通常用三氟化硼或五氯化磷及二元醇制备的四氢呋喃-环氧丙烷共聚醚不同;当环氧丙烷用量低时,收率并不降低;产物的端羟基官能度为2;以伯醇端基为主(约65—70％)。  
          
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      • 曹维孝,王心毅,冯新德
        1981(6): 437-442.
        摘要： 研究了草酸对TEGMA-DMT,TEGA-DMT,HPMA-DMT体系的氧化和聚合的影响。表明微量草酸对丙烯酸酯-胺体系的稳定作用非常突出,比对苯二酚大得多,是此体系有效的稳定剂。认为草酸的稳定作用首先是它抑制丙烯酸酯-胺体系氧化,使体系中不能生成过氧化合物,从而使体系稳定不聚合。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 钱人元,金憙高,李惠鸣
        1981(6): 443-448.
        摘要： 本文报导一种低苯乙烯含量(5％,Wt.)的丁二烯-苯乙烯共聚物,经1H-NMR证明其分子链上不存在相邻苯乙烯单元。荧光光谱结果表明,它在良溶剂(二氯乙烷)的稀溶液状态下只呈现单分子荧光。从良溶剂-θ溶剂(二氯乙烷-甲醇体系)及稀溶液-浓溶液-固体之荧光光谱的变化,证明形成了链内非近邻生色团之间和链间生色团之间的激基缔合物(Excimer)。从固体与θ溶剂的激基缔合物荧光的比较,还可区分链内非近邻和链间苯环形成激基缔合物对荧光强度的贡献。这一结果对阐明高分子链内非近邻和链间激基缔合作用提供了新的证据,并有助于了解高聚物本体中相互穿透、相互缠结的无规线团的形态。  
          
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      • 关家玉,孙春荣,崔士俊,徐懋
        1981(6): 449-453.
        摘要： 用光学退偏振法和DSC方法研究了聚合过程的助剂磷酸三苯酯(TPP)对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)结晶速率的影响。用熔融混入办法将磷酸三苯酯加入PET中,不能降低PET在靠近Tg的低温结晶区的结晶速率。TPP对PET结晶速率影响的特点表明它不是PET的成核剂,而是一个增塑剂。加入TPP后样品的结晶速率可根据Tm和Tg的移动,从纯PET的结晶速率来预测。  
          
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      • 李福绵,李燕燕,申继民,冯新德
        1981(6): 454-460.
        摘要： 由甲基丙烯酸失水甘油酯与三烷基胺合成了甲基丙烯酸-2-羟基-3-二甲氨基丙酯(DMAHPMA)及甲基丙烯酸-2-羟基-3-二乙氨基丙酯(DEAHPMA),并进行了在各种自由基引发剂下的本体聚合。发现BPO不能使之聚合,其它过氧化物,如LPO,TBH,CHP,KPS等能引发聚合。测定了DEAHPMA在CHP,LPO,AIBN引发下的初期聚合速度Rp,并计算出它们的聚合活化能,据此,认为CHP,LPO以氧化还原机理引发DEAHPMA的聚合。 DMAHPMA在10％的盐水溶液中,不加悬浮稳定剂,即能成功地进行悬浮聚合。  
          
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      • 于同隐,卜海山,胡家,王总,张炜,顾巧英
        1981(6): 461-467.
        摘要： 未拉伸聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、单轴拉伸PET、双轴拉伸PET在不同条件下热处理,并进行了DSC热分析、X-射线衍射分析、红外分析。结果表明:熔融双峰现象起因于DSC等速升温过程中PET的部分熔融和重结晶;低温峰是等温热处理过程中形成的不完善微晶的熔融峰,高温峰是重结晶后较完善的微晶的熔融峰;在等速升温过程中,PET晶胞参数不变、晶格完善、晶粒增大,并且规则折迭链增加,但晶粒随温度增大的过程中出现低谷。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘汉范,郭传杰,李贞宜,刘淑芬
        1981(6): 468-471.
          
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