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      1982 年 第 卷 4 期

        研究论文

      • 王身国,习复,李执芬
        1982(4): 241-247.
        摘要： 本文研究了聚苯乙烯磺酸对丙烯酰胺聚合反应的影响。采用红外光谱、元素分析和电子能谱等手段研究了聚苯乙烯磺酸同丙烯酰胺分子间的相互作用。发现二者间存在着由磺酸基与酰胺基相互作用而形成的铵盐的结合形式,从而提出了在聚苯乙烯磺酸存在下丙烯酰胺聚合历程的模式,并以此机理解释了聚苯乙烯磺酸在丙烯酰胺聚合反应中的作用。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 孙春亭,黄启军,牛淑云,李淑芹
        1982(4): 248-252.
        摘要： 以乙烯基吡啶的共聚物为高分子载体,用固相合成的方法,通过多步反应合成了一个高分子钼铁硫原子簇催化剂。用紫外可见光谱和红外光谱分析研究了该催化剂的结构,并说明它具有原子簇结构。本催化剂在KBH_4还原剂存在下,对乙炔加氢反应具有催化活性,可以循环使用。  
          
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      • 吴世康,戴光松,刘鲁生,李妙贞,康致泉,蒋可,冯新德
        1982(4): 253-260.
        摘要： 本文报道了一种利用稳定的四甲基哌啶氮氧自由基来研究光聚合引发机理的新方法。以质谱为检出手段。对三种不同的光引发体系进行了研究,其中1-羟基-环己基苯酮的引发机理的研究是新的结果。  
          
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      • 冯知明,刘汉范
        1982(4): 260-265.
        摘要： 本文报道高分子膦-钯络合催化剂的合成及对催化剂催化加氢的活性、稳定性进行考察的结果。与文献对比表明,高分子膦-钯络合催化剂具有良好的稳定性和催化活性,膦化物不失为一类优良的配位体。  
          
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      • 张兴华,杨亚君,刘淑芬
        1982(4): 266-270.
        摘要： 根据八甲基环四硅氧烷(D4)在阳离子乳液聚合过程中,聚合物的分子量及数目的变化等特点,提出并证明了D4在乳液粒子表面进行聚合的机理的假设。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 何炳林,王补森,于燕生,宗建超,郭贤权,史作清,斐光文,钱庭宝,李春荣,宋福云
        1982(4): 271-277.
        摘要： 苯乙烯-二乙烯苯共聚物小球经浓硫酸处理后进行高温裂解,得到球形碳化树脂。测定球形碳化树脂的诸物理性质及其对肌酸酐、尿酸的吸附性能,并研究物理性质与吸附性能间的关系。裂解产品比表面可达800M~2/g以上,对肌酸酐和尿酸的吸附率可达98％以上。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 何炳林,张政朴,钱庭宝,陈洪彬,郭贤权,史作清,斐光文
        1982(4): 278-283.
        摘要： 本文以聚乙酸乙烯酯配合其它溶剂(如乙酸乙酯、正辛醇、二氧六环等)作致孔剂,制成了一系列孔径在数万埃,孔容为1ml/g(干树脂)左右的苯乙烯-二乙烯苯系特大孔交联共聚物,并进行了部分功能基反应,制成了强碱阴离子交换树脂,还讨论了一些实验结果。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 倪少儒,周子南,唐学明
        1982(4): 284-290.
        摘要： 本文利用红外光谱、13C-NMR和线膨胀等方法研究了钼体系聚1,2-丁二烯的链结构,并研究了链结构的调节方法。发现烯丙基卤等极性添加剂既可以调节1,2-链节含量,又可以调节链节的立体构型。最后,利用统计理论估计了1,2-链节的各种异构体的平均序列长度。  
          
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      • 唐士培,谈钟骏,王社民,张爱容
        1982(4): 291-296.
        摘要： 本工作对络合型(Solvay型)TiCl3催化剂—(C2H5)2AlCl体系丙烯聚合进行了活性中心浓度Cp、链增长速率常数k_p和链增长活化能Ep等的测定,并与常规TiCl3·0.33AlCl3进行了比较,Cp以动力学方法求取,数均分子量以粘度法测定经分子量分布校正,结果表明,络合型催化剂活性比常规催化剂高,不仅是由于Cp增高,在更大程度上是由于kp提高。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈忠汉,张秀华,宋玉春
        1982(4): 297-301.
        摘要： 比较了聚乙烯薄膜在大气曝露过程中若干主要结构性能的变化,观察到聚合物在短时间曝露中所发生的化学反应,可用MFI测定法和微量羰基分析法灵敏地检测和跟踪。 考察了聚乙烯薄膜在曝露早期所发生的MFI变化的规律,证明这些变化主要来自早期光氧化,并可由现代光化学反应的知识得到解释。 断定,聚乙烯薄膜在大气曝露早期MFI变化的实质并非直接反映聚合物业已产生的结构变化,而是由于早期光化学反应所产生的微量活性产物促进了聚合物在MFI测定时的交联反应的结果。  
          
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