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      1982 年 第 卷 6 期

        研究论文

      • 何嘉松,吴人洁
        1982(6): 401-407.
        摘要： 用电沉积方法将苯乙烯-马来酸酐、乙酸乙烯酯-马来酸酐、甲基丙烯酸甲酯-马来酸酐共聚物沉积于碳纤维表面。通过实验初步证实了此过程的负离子-自由基机理,以及沉积层在纤维表面的物理粘附。由于电沉积的聚合物中间层改善了碳纤维增强塑料中纤维-基体树脂间的界面粘接作用,使原来的剪切破坏基本上发生于界面的情况转变成发生于基体本身为主。并将单向碳纤维增强环氧树脂复合材料的层间剪切强度,由原来的600kg/cm~2左右提高到1000kg/cm~2以上,经沸水浸泡100小时后的强度损失也减少了。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 马德柱,钱恒泽,胡克良,江建生
        1982(6): 408-415.
        摘要： 本文用X射线衍射法测定了单向拉伸聚偏氟乙烯的(110)和(020)晶面的极图,拉伸温度为100℃和160℃,拉伸比从250％—420％。利用衍射强度分布数据I(φ、ψ)计算出晶面均方余弦(cos2(φhklz)),经坐标转换并借助Wilchin-sky方法,得到c轴相对拉伸方向的均方余弦(cos2φc,y)。当T=100℃时,拉伸伴随有晶型转化,表现为晶面衍射峰强度和位置的变化,在此基础上对α晶型和β晶型的取向分别进行了分析。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 何炳林,黄文强,郭贤权,俞耀庭
        1982(6): 416-422.
        摘要： 通过Mannich反应,由水杨酸、甲醛和甲胺合成了一种在主链上含有水杨酸基和叔胺基的新型聚电解质SFMA。用SFMA作为聚合物催化剂催化P-硝基苯酚乙酸酯(PNPA)的水解反应。动力学研究结果表明,在较高的pH值下,SFMA比水杨酸及其与甲醛的缩聚物具有较高的加速作用。缩聚物主链上的胺基能与水杨酸基的羟基发生协同作用。对缩聚物的组成及其在水溶液中的构象对催化活性的影响也进行了研究。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 何炳林,黄文强,赵书燕
        1982(6): 423-427.
        摘要： 水杨酸、甲醛和烷基伯胺(烷基:甲基,正-丙基,正-己基或正-十二烷基)通过Mannich缩合反应制得了主链上既含有水杨酸基又含有叔胺基的线型缩聚物。用这些缩聚物催化P-硝基苯酚乙酸酯(PNPA)水解反应的动力学研究结果表明,缩聚物的催化活性随N-烷基侧链的链长增加而增加。在催化剂过量的条件下,带有十二碳烷基侧链的缩聚物催化PNPA水解反应时符合简单的Michaelis-Menten动力学历程。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈柳生,师如光,李少羽,康秉杰,陈传正
        1982(6): 428-434.
        摘要： 用X-射线光电子能谱(ESCA)方法研究了偏二氯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(VDC-Co-MA)在大气及惰性气氛下的紫外光解反应,从ESCA信息随光照时间的变化规律探讨了几种可能存在的光化过程;结果还表明其碳-氯键断裂速度比聚偏二氯乙烯(PVDC)快;此外,由于同一碳上氯取代度的不同,使PVDC和PVC在大气环境中的光化反应有明显差别。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 任守经,高秀峰,姜连升
        1982(6): 435-438.
        摘要： 探讨了一系列不同结构和极性的化合物对以稀土催化的丁二烯聚合的影响。这些添加剂中绝大多数降低了催化活性,并使聚合物的分子量上升,而只有烯丙基衍生物虽然降低了催化活性,却使聚合物的分子量下降。从稀土催化剂的活性中心寿命很长和其对普遍用于Ziegler-Natta催化体系的调聚剂的不敏感性看来,稀土催化体系具有一定的特点,其聚合机理有可能与一般过渡金属催化体系不尽相同。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱丽兰,徐懋
        1982(6): 439-442.
        摘要： 利用透射电镜技术对低硬链段含量聚酯-聚醚多嵌段共聚物中硬段结晶的形态进行了研究。结合前一工作中SALS和偏光显微镜等的研究结果对影响结晶形态的因素进行了讨论。认为在这些共聚物体系中,结晶区域的大小取决于分相形成硬段密集微区的速率与总的结晶速率之比,而在这些区域中的形态结构则取决于晶体生长速率和成核速率之此。实验表明,以PET为硬段的试样相当于两比值均较大的情况,而以PBT为硬段的试样则相反。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈义镛,顾振楣
        1982(6): 443-450.
        摘要： 合成了具有高吸附容量的聚乙烯苄多乙烯多胺二硫代羧酸大孔型螫合树脂(DTC树脂)。探讨了胺化和二硫代羧化中各种反应条件的影响。制得的DTC树脂对Hg2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+的吸附容量分别达4.40、2.44、1.77、1.36毫摩尔离子/克,在水中对微量的重金属离子在较宽pH范围内有良好的捕集效果。红外光谱、元素分析证实了合成过程中树脂功能基的转化。  
          
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        发布时间：2021-03-19
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