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      1983 年 第 卷 6 期

        研究论文

      • 邱士学,姚燕斌,李光亮
        1983(6): 401-407.
        摘要： 二氧化硅填充的硅橡胶在250—300℃作连续化学应力松弛时相对应力的变化是先衰减到一最低值而后增长。它近似地符合下列式子 f(t)/f(0)=A1e(-k1l+A2e(-k2l)+k3t+A3f(t)、f(0)分别为t时和起始时的应力。K1和k2为应力松弛常数,分别代表与填料相连之链的断裂和胶相断裂的反应速度,k3为应力增长常数,代表受力链的交联速度。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈传福,汪月定,程友青,吴美琰
        1983(6): 408-413.
        摘要： 本文通过红外光谱、DSC和电镜等手段阐明了聚对苯二甲酸乙二酯-聚四亚甲基醚多嵌段共聚物的聚集态结构,特别是采用核磁共振法测定了嵌段比例和序列分布。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 黄吉甫,张保龙,王德润,李英敏,沈金铎,杨飚
        1983(6): 414-420.
        摘要： 本文用动态力学扭辨分析法,研究4,5-环氧环己烷1,2-二甲酸二缩水甘油酯与间苯二胺的热固化动态力学行为。结果表明:固化过程分两个阶段进行,低于100℃时,交联反应主要在缩水甘油酯链的环氧基上进行;100—130℃时为酯链环氧基反应趋近完全和酯环环氧基反应速率逐步增大的过渡区;130℃以上固化时,酯环环氧基才明显地参与固化交联反应。从Arrhenius关系曲线求得本固化体系凝胶点前表现反应活化能为13.2kcal/mol。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴锦远
        1983(6): 421-426.
        摘要： 研究了亚硝酸钠引发硝酸溶液中丙烯腈的聚合反应。测得表现聚合速度 Rp=Ae-10,800/RT[AN]2.2[NaNO2]0.17-1.0[HNO3]1.0-0.67 丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚合反应中竞聚率分别是γAn=0.96,γMA=1.17,表明聚合反应是按自由基机理进行。 根据聚合动力学和红外光谱分析,认为以亚硝酸钠引发硝酸溶液中丙烯腈的聚合反应与电解或金属溶蚀过程中的次级引发相同。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 何天白
        1983(6): 427-431.
        摘要： 本文把单个分子链的横截面积与聚合物的玻璃化转变温度联系起来,发现对于所讨论的聚合物,考虑了分子链间的相互作用以后,上面二者之间有一一对应的关系。认为单个分子链的横截面积与聚合物分子链柔顺性有关。同时采用文献[17]的方法,得到了1,2-聚丁二烯的分子链的内旋转异构化能,比较所得结果,证实了上面的看法。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 贾连达,王国英,于文汇,刘丽
        1983(6): 432-437.
        摘要： 本工作采用电子显微镜(EM)、大角度X射线衍射(WAXD)、热失重分析(TGA)、动态力学测定等方法,研究了几种典型油品的充油Ln-BR的形态结构和结晶动力学,发现减压渣油(9号油)分子量较高,与Ln-BR的相容性较差,且与硫化后的Ln-BR间可能有少量的化学联结。它的存在明显地促进了Ln-BR的应力诱导结晶(SIC)。这些因素均导致这种充油硫化胶有较高的抗撕裂强度。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 周子南,谢德民,张建国,吴钦义,冯之榴
        1983(6): 438-444.
        摘要： 本文采用13C-NMR方法研究了不同催化体系制备的聚丁二烯。经分析指出,聚丁二烯分子链的三种序列(顺-1,4-序列、反-1,4-序列和1,2-序列)和十七类脂碳碳核为13C-NNR谱贡献了十六个谱峰。经数据的解析,得到一组计算聚丁二烯脂碳部分各谱峰化学位移的经验参数。在本文条件下,应用该组参数得到的计算值与实验值符合较好。本文确认了聚丁二烯反-1,4-序列第四峰(T4)的存在。初步研究了聚丁二烯13℃-NMR谱图的定量处理问题。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 詹才茂,徐羽梧,董世华
        1983(6): 445-451.
        摘要： 用羟甲基苯骈15-冠-5的钠盐与β-碘乙基缩水甘油醚-四氢呋喃共聚物进行反应合成了以聚醚为主链、侧链带苯骈15-冠-5的低聚物,它可以进一步与异氰酸酯反应而交联固化,制成不溶性颗粒状固体或具有较好弹性的胶片。研究了这种低聚物冠醚的络合与催化性能。它对Na+、K+均有较好的络合容量,作为相转移催化剂,在Wolff-Kishner反应和正溴辛烷的碘代反应中具有良好的催化活性。还改进了羟甲基苯骈15-冠-5的合成方法并提高了产率。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 史观一,乐俊士,潘道成,胡大珠,李定华
        1983(6): 452-457.
        摘要： 用差示扫描量热仪与扭辨分析检出了四氟乙烯-六氟丙烯共聚物熔体中的转变。为了阐明转变的性质,用毛细管流变仪和微型平板粘度计研究了其熔体粘度的温度依赖性。发现,当温度上升到转变温度附近,熔体粘度先升高,然后下降,其粘度行为与热致型小分子液晶相似。但用偏光显微镜观察FEP共聚物熔体,未发现双折射现象。根据实验结果对转变的机制提出了解释。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 王葆仁,王幼雄
        1983(6): 458-462.
        摘要： 9-氨基壬酸在恒沸的惰性介质中进行缩聚反应,生成的水,立即被介质蒸汽带走,用此法,缩聚反应极快.在十五分钟内,反应程度p,即已达到95％以上,三小时后,P可达99％以上,分子量Mn可达40000,这些都是前人没有做到的。 由于P可达99％以上,此法有可能研究缩聚反应的全过程。发现9-氨基壬酸的缩聚,从开始到p=99％,遵循二级反应。此后由于体系过分粘稠,反应速度随分子量增高即端基减少而变慢,反应转变为三级。  
          
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