最新刊期
      1984 年 第 卷 1 期

        研究论文

      • 王德禧,崔大源,罗伯良,王秀岗,吴人洁
        1984(1): 1-5.
        摘要： 经四氯化锡处理的聚丙烯腈纤维,在进一步热处理过程中可以成为一种高分子半导纤维。它具有如下四个特点:1.纤维电阻率在10~3—10~(12)欧姆·厘米范围内可以控制热处理温度而随意调节。2.水解处理干燥后纤维的电阻值基本不变。3.有足够的机械强度可以进行多种形式的加工。4.纤维的电阻-温度、电导率-频率依赖关系,直流伏-安特性的试验结果表明它具有有机半导体特性,是一种兼有良好电性能和力学性能的高分子半导纤维。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 谢洪泉,张继红
        1984(1): 6-10.
        摘要： 环氧乙烷于双金属氧联醇盐或i-Bu3Al-H3PO4-H2O-二甲基苯胺(DMA)四元催化剂作用下在甲苯中呈均相聚合。二种催化剂均显示出高度活性,但前一体系的聚合速度较后一体系平缓。产物分子量可高达一百万。如用石油醇醚为溶剂,则转化率及分子量均下降。四元催化剂的最佳组成比为i-Bu3Al:H3PO4:H2O:DMA=1:0.17:0.17:0.10。产物溶于水并能模压成型。扯断强度随分子量增加而增加,可达100公斤/厘米~2。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 卓仁禧,陈衢生,刘高伟,刘振华,王宣
        1984(1): 11-15.
        摘要： 本文报道主链含5-氟脲嘧啶聚酯的合成及抗动物肿瘤初步试验。将5-氟脲嘧啶在二甲基甲酰胺中与无水碳酸钾作用,所生成的5-氟脲嘧啶钾盐随即与双氯乙酸二醇酯进行共缩聚,得到了6种主链含5-氟脲嘧啶的聚酯。同时还合成了三种新的双氯代乙酸二醇酯单体。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 王葆仁,施曼丽,钱春琴
        1984(1): 16-20.
        摘要： 前曾报导9-氨基壬酸的缩聚,从开始到反应程度p增加到99％左右时止,均遵循二级反应。在这以后,由于体系粘稠的影响,迅速转为三级反应。本文报导在6-氨基己酸和11-氨基十一酸缩聚时,也出现同样现象,即在p逐渐到高于99％左右时,反应从二级转变为三级。可以说这一现象是AB型单体聚酰胺化的一般规律,从而澄清了文献中对这一问题的不同论点。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 朴爱植,孙树门
        1984(1): 21-26.
        摘要： 5-氟脲嘧啶与α、ω双二乙胺基聚二取代基硅氧烷反应 可得含5-氟脲嘧啶的缩聚物。并以红外、核磁对缩聚物进行了研究。在室温将所得缩聚物在不同pH介质中,进行水解,以266.5nm处紫外吸收光度,定量测定所释放出来5-氟脲嘧啶。当缩聚物n值增大时,水解速度减慢,1、3结构则比2、4结构缩聚物为快。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 王葆仁,王有槐,王幼雄
        1984(1): 27-32.
        摘要： 9-氨基壬酸系从癸二酸经单酯化、氨化和Hofmann重排制得。该单体以10克规模在玻璃管中和以4公斤量在15升聚合釜中,于260℃聚合成聚壬酰胺。聚合物在288℃纺丝,120℃牵伸,得到尼龙-9纤维。测定了聚合物和纤维的结构和多种性能。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈慧英,杨兵,孙丹虹,冯新德
        1984(1): 33-38.
        摘要： 研究了甲基丙烯酸6-磺酸基己酯钠盐与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸β-羟乙酯及甲基丙烯酸正己酯的共聚合,并测定了它在水及二甲亚砜中的聚合速度关系式。聚甲基丙烯酸6-磺酸基己酯钠盐的抗凝血性能在一定分子量范围内相差不多。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 胡恒亮,穆祥祺,吴世臻
        1984(1): 39-44.
        摘要： 本文用差示扫描量热法与X光衍射法相结合,研究涤纶无定形纤维在室温下拉伸后,超分子结构形态的变化。由于采用非晶样品,在一定条件下避免了晶区的出现,肯定了在T_g附近的DSC的宽放热峰包是取向结晶的贡献。它可能是“第三相”的部分热行为。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 赵根祥,陈邦杰
        1984(1): 45-52.
        摘要： 本文用傅里叶变换红外光谱法在位连续测定了丙烯腈(AN)、二丙酮丙烯酰胺(DAA)和丙烯酸甲酯(MA)三元共聚物在不同气氛中低温热解时化学结构的变化。据光谱峰的变化规律,发现共聚物在空气中热解时脱氢和氧化主要在环化反应发生之后;在氧气中热解时脱氢和氧化主要发生在环化反应之前;在氮气中热解时仅有环化和脱氢反应。在比较各气氛中的成环序列长度时,在氮气中热解环序列在275℃以下稍短;275℃以上稍长。共聚物羰基增加的相对含量与热解时间的平方根成正比。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 李永军,江英彦
        1984(1): 53-56.
        摘要： 制备了以二氧化硅为载体的聚乙烯吡咯烷酮-钯络合物,可在常温常压下催化芳香族硝基化合物的加氢还原反应。其催化活性高于文献值。对硝基苯及间二硝基苯的加氢反应收率可达100％。该体系加入适量乙酸,可显著提高其催化活性,回收使用几乎不降低催化活性,本文还研究了络合物中氮钯克原子比、溶剂及芳香族硝基化合物取代基的种类和位置对加氢速度的影响。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 关家玉,刘尚琪,王淑丽,徐懋
        1984(1): 57-61.
        摘要： 用多种方法对两个结晶速率不同的PET样品在拉伸过程中的结晶和取向进行了研究。结果表明在同样的拉伸条件下,结晶速率较快的样品的结晶度和取向程度均比另一样品要高得多,这种结构变化上的差别说明把拉伸行为的差别归因于结晶速率的不同是合理的。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 范庆荣,徐端夫,赵得禄,钱人元
        1984(1): 62-68.
        摘要： 本文研究了分子量分布对聚丙烯卷绕丝结构和性能的影响。结果表明,聚丙烯树脂中的高分子量尾端对卷绕丝的结构有明显影响。在通常的纺丝条件下,用控制降解的聚丙烯树脂纺得的卷绕丝具有低取向的次晶结构;而在相同的粘均分子量和纺丝条件下,高分子量尾端的存在使聚丙烯易于在纺丝线上生成结晶性较高的α-晶型,卷绕丝的取向也随高分子量尾端而显著增大。高分子量尾端对卷绕丝结构的影响,导致卷绕丝牵伸性能和成品纤维力学性能变差。  
          
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