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    1985 年 第 卷 1 期

      研究论文

    • 吴大诚
      1985(1): 1-5.
      摘要: 本文从理论上研究了聚对羟基苯甲酸酯(简称PHB或PHBA)的分子量分布。理论分析表明,由对羟基苯甲酸酯缩聚制得的PHB的分子量分布与Flory分布稍有不同,可以认为是修正的Flory分布;而由对羟基苯甲酸制得的PHBA仍可用Flory分布表征。由于未发现上述聚合物的溶剂,故不可能对其分子量分布进行实验研究。  
        
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      发布时间:2021-03-19
    • 田楠,漆宗能,冯新德
      1985(1): 6-10.
      摘要: 本文研究了在溶液聚合两步法制备多嵌段聚醚聚氨酯(SPEU)过程中,两种不同的加料方式对SPEU动态力学性能的影响。实验结果表明:在反应物组成、配比相同条件下,采用先将聚醚溶液滴加入到4,4′-二苯基于烷二异氰酸酯(MDI)的溶液中,俟反应完成后再滴加入扩链剂的加料方式制得的SPEU,比采用由MDI溶液先向聚醚溶液中滴加,再加入扩链剂所制得的SPEU有较高的微相分离程度。  
        
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      发布时间:2021-03-19
    • 张贤,鲁勇军,赵芳儒,刘尚琪,余珏
      1985(1): 11-15.
      摘要: 本文研究聚合方式对苯乙烯/丁二烯共聚物热释电流峰(TSC)的影响。共聚物试样有三个电流峰(β、α和ρ峰)。实验结果表明:聚合方式对β峰(丁二烯局部运动)基本没有影响,但对α峰(丁二烯相的Tg转变)的位置有明显的影响,而且两步法试样有两个α峰;嵌段共聚物试样在高温还有一肩部(苯乙烯相的Tg转变),无规共聚试样没有肩部。由共聚物的序列结构能圆满解释TSC结果,而序列结构决定于聚合方式。因此,本工作将苯乙烯/丁二烯共聚物的序列结构与性能联系起来。  
        
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    • 潘鉴元,刘启溶,杨始堃
      1985(1): 16-22.
      摘要: 本文对不同组成的涤纶与对乙酰氧基苯甲酸的无规共聚酯(PET-PHB)采用偏光显微镜、电子显微镜、X射线衍射及DSC等技术进行了研究。结果表明,当组成在~30(mol)% PHB时开始出现热致性液晶,熔体变混浊,此时骤冷样品密度、平衡熔点、开始结晶的过冷程度及过热程度等与组成的关系都出现了突变。提出了液晶相中PHB-PHB链段可能存在以头尾相反方式形成的双链麻花棒按向列型方式排列。  
        
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    • 罗云霞,孙家珍
      1985(1): 23-27.
      摘要: 本文提出并研究了用辐射交联方法测定难溶高聚物的分子量问题。不同熔融指数FEP共聚物,辐射交联后,其凝胶化剂量随熔融指数增大而增高。由高温弹模测得FEP的交联G值为1.2。由交联G值和凝胶化剂量计算得FEP的,它与熔融指数的关系为log∞3.5log(1/Ml)·该结果与一般高聚物的本体粘度与分子量关系相一致。  
        
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    • 黄维垣,黄炳南,胡昌明
      1985(1): 28-34.
      摘要: 以5-碘-3-氧杂-八氟戊碘酰氯(Ⅰ)为原料经八步合成得到三嗪单体——2-三氟甲基-4,6-二(4′-碘-2′-氧杂六氟丁基)-1,3,5-三嗪(Ⅸ).Ⅰ用亚硫酸钾还原生成亚磺酸盐Ⅱ,后者经氢碘酸处理生成5-碘-3-氧杂-六氟戊酸(Ⅲ)。化合物Ⅲ经相应的酯Ⅳ和酰胺Ⅴ转化为5-碘-3-氧杂-六氟戊腈Ⅵ。产物Ⅸ由亚胺脒Ⅷ经酰化脱水环化制备,后者则由腈Ⅵ和脒Ⅶ缩合而得。本文还研究了全氟羧酸的多种酯化方法并提出了一种全氟亚磺酸盐在氢碘酸作用下转化为全氟羧酸的可能机理。  
        
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    • 黄维垣,黄炳南,胡昌明
      1985(1): 35-39.
      摘要: 本文研究三嗪单体Ⅰ的纯化和聚合,粗品单体含有化合物Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ等杂质,可用低温结晶并经氧化铝短柱过滤的方法除去。Ⅰ在金属汞存在下,经紫外线照射,在溶剂中或无溶剂情况下聚合。所得聚合物Ⅴ具有较好的耐热性能,其主链上几乎不存在未成环的薄弱链节,Ⅴ的平均分子量为1.33—2.0×104(聚合度为27—42),在氮气中失重10%。时的温度为340℃。  
        
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      发布时间:2021-03-19
    • 张全兴,刘永勋,施荣富,朱孝伦,伍兆敏,何炳林
      1985(1): 40-45.
      摘要: 本文合成3α-甲基丙烯酸甲酯-二乙烯苯大孔共聚体(MMA-DVB),研完了诸因素对碱性水解反应的影响.结果表明,以10—100%糖醇为溶胀剂,以60% NaOH热水溶液为水解剂,在150℃反应4—10小时,酯基水解率可达90—95%。制得的弱酸离子交换树脂,其交换容量为9meq/g。树脂机械强度良好。  
        
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      发布时间:2021-03-19
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