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      1984 年 第 卷 6 期

        研究论文

      • 程纪渝,孙家珍,张自成
        1984(6): 401-407.
        摘要： 本文研究了各种因素对醋酸乙烯酯(VAc)辐射乳液聚合反应速度、胶乳粒子数、分子量、分子量分布及支化度的影响,在Friis导出的VAc化学引发乳液聚合的动力学和分子量公式的基础上,修改了K′α等参数表达式,对VAc辐射乳液聚合曲线、分子量等随转化率变化的曲线作了理论计算,与实验结果较吻合。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨永源,高志民,冯树京,吴世康
        1984(6): 408-413.
        摘要： 合成了一种高分辨率的正性远紫外抗蚀剂—聚苯乙烯砜。其灵敏度比PMMA高6.5倍。分辨率达0.75微米,并发现灵敏度与分子量和膜厚有较大的依赖关系,分子量越大,灵敏度越高;膜越薄,灵敏度越高,紫外和红外光谱表明,在光照过程中生成了氢过氧化物和羰基化合物。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨永源,冯树京,高志民,吴世康
        1984(6): 414-419.
        摘要： 利用荧光光谱研究了聚苯乙烯砜正性远紫外抗蚀剂薄膜和溶液的光氧化反应。发现聚苯乙烯砜的荧光随光照时间的延长而逐步减少。这一现象和在未辐照的聚苯乙烯砜中加入微量的芳香氢过氧化物或羰基化合物时的情况相同。这表明:聚苯乙烯砜经光照后荧光的淬灭和体系光氧化过程中产生了氢过氧化物或羰基化合物有关。这一方法适宜于对高聚物光氧化初始阶段的研究。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 王生龙,李忠志,王佛松
        1984(6): 420-425.
        摘要： 研究了稀土催化剂催化乙烯-丁二烯的共聚合。结果表明,在封管条件下用稀土催化剂可以使乙烯-丁二烯共聚,产生高分子量聚合物。产物的溶液性质表明,不含聚乙烯均聚物,含约8％的聚丁二烯均聚物。DSC、X-射线衍射、电子显微镜和~(13)C-NMR等实验表明,所得聚合物是含长乙烯-乙烯序列的乙烯-丁二烯共聚物,其中聚丁二烯链段的微观结构以顺-1,4构型为主。共聚物中乙烯单元增加,乙烯-乙烯链段的熔点和结晶度增高,晶粒尺寸变大,晶胞参数基本不变。共聚物的力学性能表明,其生胶强度可达20—30kg/cm~2,远比聚丁二烯的强度大。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘学恕,陈捷,吴坤山,刘翼,卢丽珍
        1984(6): 426-430.
        摘要： 应用外部电容耦合式聚合装置,研究了六氟丙烯(HFP)的聚合规律,找到了较好的聚合条件。实验中发现在聚合过程中,随功率增加脱氢作用增大,这可利用氢等离子气体加以控制。X-射线衍射法和元素分析结果表明,在辉光区中形成的PHFP具有高度支化和交联的结构。从性能研究中看出,等离子体PHFP膜具有较好的光学性能,疏水性和较高的热稳定性。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 卢凤才,王葆仁,高元明,陈素明,李宗禹
        1984(6): 431-436.
        摘要： 硅氯仿和环己二烯-1,3进行硅氢加成反应,生成1,3-双(三氯硅基)环己烷,经醇解制得1,3-双(三乙氧硅基)环己烷,与溴化甲基镁反应,制得1,3-双(二乙氧甲硅基)环己环、1-(乙氧二甲硅基)-3-(二乙氧甲硅基)环己烷和1,3-双(乙氧二甲硅基)环己烷,它们在盐酸溶液中分别进行水解,得到各种含次环己基的有机硅低聚体,其中2,2,4,4,11,11,13,13-八甲基-3,12-二氧(杂)-2,4,11,13-四硅(杂)三环[11,3,1,1~(5,9)]十八烷和D_4相似,可能经开环聚合得到聚硅次环己基硅氧烷。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 何国仁,曾汉民,韩甫田,姜敏琰
        1984(6): 437-441.
        摘要： 本文应用电子计算机对固相热处理的聚苯硫醚(PPS)粉末的X射线衍射图谱进行分峰处理。结果表明,固相热处理使PPS粉末的结晶度下降,同时其平均晶粒体积和垂直于分子链轴方向的晶粒基平面面积增大。与热分析的结果对比,讨论了PPS在固相热处理过程中所发生的物理与化学过程。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 屈秀宁,张世村,刘良炎,赵斌
        1984(6): 442-448.
        摘要： 本文研完了以1,2-二氯乙烷为溶剂,三氯化铝为催化剂,在一般条件下从二苯醚和间苯二甲酰氯合成高分子量聚芳醚酮(简称PEK)的方法;寻找出硝基苯脱催化剂提纯聚合物的有效途径;红外光谱表明醚的芳环上邻位和对位都参与了反应;测试了PEK的主要物理、化学性能。  
          
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