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      1985 年 第 卷 4 期

        研究论文

      • 卓仁禧,陈衢生,刘高伟,刘振华,王宣
        1985(4): 241-244.
        摘要： 本文报道四种新的主链含5-氟尿嘧啶聚酯型高分子抗肿瘤药物的合成及其中一种聚酯PFuE-Ⅱ-4药效的初步测定。结果表明,它具有较好的抗肿瘤活性,毒副作用小和缓释长效的特点。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 金春山,郑强,杨国钧,孙淑莲,程镕时
        1985(4): 245-251.
        摘要： 本文讨论了凝胶色谱仪-毛细管粘度计联用时,实验数据的处理,连接管道死体积、虹吸管的残留体积等对特性粘数及其淋出体积的关系,并给出了改正方法和数学公式。通过窄分布的聚苯乙烯试样的实验数据,利用实测关系[?](V)与单分散校准关系[?](VR)间的理论联系,对凝胶色谱柱组的分离和扩展效应同时作出了校准。  
          
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      • 刘国智,王凤江
        1985(4): 252-257.
        摘要： 本文研究了FeCl3-(i-C4H9)3Al-含氮配位体系对丁二烯聚合的催化活性。含一个氮的化合物对该体系聚合丁二烯的催化活性没有显著的提高。能与Fe形成五员螯合环的含氮化合物对活性提高有以下次序:邻啡啰啉>2,2′-联吡啶>>乙二胺或四甲基乙二胺。详细研究了FeCl3-(i-C4H9)3Al-邻啡啰啉体系聚合丁二烯的规律,该体系可以得到中乙烯基聚丁二烯。提出了丁二烯聚合的反应机理。  
          
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      • 张鸿志,董嘉扬,王彦乐,曾宪森,冯新德
        1985(4): 258-262.
        摘要： 用癸二酰氯或己二酰氯-高氯酸银引发四氢呋喃本体聚合,于0—50℃之间都可生成无链终止及转移反应的双端正离子活性链,引发效率接近1.用丁二酰氯-高氯酸银引发聚合则生成单端正离子活性链。  
          
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      • 陶家良,吕培芝,曹孟骏
        1985(4): 263-268.
        摘要： 本文以二甲基亚砜为溶剂,通过大分子反应,由环氧氯丙烷(PE)和咪唑锂合成了咪唑代聚环氧氯丙烷(PEIm)。此聚合物的铜络合物[PEIm-Cu(Ⅱ)]主要是4个咪唑基团与1个Cu(Ⅱ)配位的形式。在取代度α为30—55％范围内,PEIm—Cu(Ⅱ)为不溶的固体,对2,6-二甲基苯酚氧化偶合反应具有明显的催化活性,反应中显示“协同效应”、“底物抑制”等酶催化的一些特点。  
          
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      • 谢萍,陆道惠,黄琦,郑树洪,宝净生
        1985(4): 269-273.
        摘要： 由对乙酰氧基苯甲酸、对苯二酚二乙酯、2,6-萘二甲酸及间苯二甲酸四种单体通过熔融缩聚反应,合成了全芳香族四组分共聚酯。在一定的组成范围内,共聚酯熔体有很好的液晶性。本文重点讨论了聚合物的组成与性质的关系,热谱特征和液晶相行为。  
          
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      • 张兴华,West Robert
        1985(4): 274-281.
        摘要： 采用具有不同取代基的二氯硅烷,在金属钠作用下共缩合的方法,合成了几种硅-硅链共聚物。这些共聚物分子量高,既能溶于一般的有机溶剂,也可在较低的温度下熔融,模压或浇铸成膜,或抽成纤维。在紫外光辐照下,高聚物的薄膜或纤维发生降解或交联反应。  
          
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      • 余珏,刘尚琪,钱人元
        1985(4): 282-285.
        摘要： 本工作将热释蠕变(TSCr)的技巧应用于TSC,并作了一些简化,把聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)用通常TSC法得到宽TSC谱解析成许多单元松弛谱。由于利用改变极化温度区间的办法,将连续松弛谱解析为许多单元松弛谱,因此称为极化温度扫描法。  
          
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      • 陈镜泓,葛文正
        1985(4): 286-292.
        摘要： 本文报道在4.1型示差精密热天平上装配了微分单元,组成热重-微商热重(TG-DTG)联用装置用于研究聚三氟氯乙烯在空气中的热裂解动力学过程,并运用几种不同的动力学处理方法所求得的结果来评价各种动力学理论的优缺点和说明聚三氟氯乙烯反应程度在5—95％的整个过程中活化能的变化情况。同时根据裂解程度与能量、裂解速率的关系以及裂解产物结构的鉴定,提出了聚合物无规热裂解机理,解释了迄今文献上所报道的裂解产物的结构。结果还证明了Errede提出的键离解能经验公式不适用于聚三氟氯乙烯的裂解机理。  
          
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      • 张喜田,韩孝族
        1985(4): 293-298.
        摘要： 用13C-NMR方法研究了丁二烯(BD)-丙烯酸甲酯(MA)、异戊二烯(IP)-MA和氯丁二烯(CP)-MA交替共聚物(分别简称为PBM、PIM和PCM)的联接方式和微观结构。在PBM中,BD单元以反-1,4-结构存在,并有少量的顺-1,4-和1,2-结构,其比例为88:7:5;在PIM和PCM中,IP与CP单元也主要以反-1,4-结构存在,与MA以“头-头”方式相连接。在PCM中还有少量CP-CP相连接的结构,交替度较低,而PBM和PIM则完全是交替结构。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 柴志宽
        1985(4): 299-305.
        摘要： 由Flory状态方程理论的化学位公式推导了二元混合物的亚稳单相极限线,同时导出了状态方程参数的温度、压力依赖性,计算表明Flory理论是可以像McMaster修正理论一样描述聚合物的相溶性行为的。 指出前人的工作由于假定相互作用能和熵参数均为0,分子量和状态方程参数对相界的影响被誇大了,相分离也只发生在很窄的浓度范围内。如果考虑了实际体系中相互作用能和熵参数均不为0,上述因素对相界的影响以及相界的形状将趋于合理。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 文承诚,宋谋道,曹秀兰,郑隽文
        1985(4): 306-311.
        摘要： 在浓硫酸或稀硫酸中聚合得到了高分子量P2VP,13C-NMR谱确定其为无规聚合物。特性粘数(切变速度D=0)与分子量之间的关系为[η]D=0=1.27×10-2[n]W0.70(在DMF中,25℃,(?)W=2.66×106—10.0×106。在DMF中,25℃,不依赖于切变速度的最大特性粘数为260毫升·克-1,相应的分子量Mη=1.74×106左右。无扰尺寸(0/M)=6.08×10-18厘米2·克-1,在DMF 中B参数为1.91×10-27厘米3。  
          
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