最新刊期
      1986 年 第 卷 3 期

        研究论文

      • 郑融,唐国俊
        1986(3): 161-167.
        摘要： 本文对粘弹性流体在应力消除后的自由弹性回复进行了分析,提出一个新的挤出胀大方程,把挤出胀大比和可回复剪切应变联系起来,并与Graessley等和Tanner的理论以及实验数据作了比较。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 李妙贞,常志英,魏润江,王尔鉴,冯新德
        1986(3): 168-172.
        摘要： 本文研究了硫杂蒽酮(TX)/三乙胺(TEA)/氧体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)光聚合的动力学及影响聚合速度的各种因素。结果表明,聚合速度和[TX]0.1[TEA]0.3及[MMA]成正此,同时,由于TX的nπ*和ππ*激发态能级接近,溶剂的性质对聚合速度有显著的影响。体系中的氧对聚合反应有明显的加速作用,特别在硬脂酸存在时,使量子收率增加2.3倍。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 王盈康,杨扬,冉瑞成
        1986(3): 174-180.
        摘要： 动态力学谱研究表明熔融共混PVA/PEO体系的无定形态中存在着纯PEO及PVA/PEO的相容或部分相容相。相容或部分相容相的T_g随共混物组成的变化远高于按照FOX方程的计算值。用结晶和分子间相互作用解释了这种对FOX方程的偏离。应用FTIR差示光谱技术对PVA/PEO共混物和PVA/DGDE浓溶液的研究证实了PVA分子链上酯基和PEO分子链存在着强的相互作用。  
          
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      • 谢萍,陆道惠,宝净生
        1986(3): 181-187.
        摘要： 本文报道了由氯代对苯二酚/甲基代对苯二酚和对苯二甲酸以及二种能导致分子链扭曲和弯折的成分——4,4′-二羟基二苯醚和间苯二甲等合成的全芳香族共聚酯。一定组成范围的四元共聚酯具有低熔点,宽液晶相区,易成纤的特点。重点讨论了分子组成-转变行为-液晶性和成纤性的关系,并对液晶相的形态结构进行了表征。  
          
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      • 刘振海,林云青,陈仲庆
        1986(3): 188-192.
        摘要： 由钴催化体系合成的间规1,2-聚丁二烯是结晶性的,熔点205—210℃,与1,2-链节含量无关。低1,2-含量(12—20mol％)时,热氧化峰温为185℃左右,高1,2-含量(95—100mol％)时,200到240℃。换言之,与主链双键相比,侧链乙烯基的热氧化反应发生在更高的温度,即在熔融后的较窄的温度范围表现出较大的热效应。高1,2-含量间规聚丁二烯热氧化的热效应和活化能值,似与合成转化率有一定联系,当达到一定转化率时,热效应急剧增高,而活化能降低,估计这与残留在试样中催化剂的量及存在形式有关。  
          
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      • 张宏放,莫志深,甘维建
        1986(3): 193-196.
        摘要： 根据X-射线衍射强度理论和高聚物两相模型概念,对沿用的作图法计算结晶度的公式进行了修正,求出间规-1,2聚丁二烯(St-1,2 PB)四个主要衍射峰的校正因子,从而导出了St-1,2 PB的结晶度计算公式。用所给公式计算的结晶度数值与用密度梯度法测得的结晶度数值相比,结果是满意的。  
          
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      • 田炳寿
        1986(3): 197-202.
        摘要： 本文用GPC-[η]联用仪测定高聚物分子的无扰尺寸,GPC将高聚物分成不同的级分,连用自动粘度计测其相应级分的粘度,并由GPC的标定线或普适标定线,得到各级分的分子量,再用使Mark-Houwink公式线性化的理论方程,图解外推到无扰状态,获得高聚物分子的无扰尺寸,对于聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯,所得结果与直接法、习惯法一致。  
          
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      • 谢正秋
        1986(3): 203-207.
        摘要： 本文介绍以Nd(NO3)3,为氧瓶燃烧吸收剂,以EDTA回滴过量 Nd3+ 来测定高分子和有机化合物中磷和氟含量。当化合物中同时含有磷和氟时,先加入浓硝酸煮沸浓缩并蒸干除去F- 测定 PO43-,然后通过测定磷氟总含量求出氟含量。分解和测定均在普通硬质玻璃氧瓶中进行。测定磷的最大误差为±0.20％,除全氟化合物误差为-0.50％外,氟的测定最大误差为±0.30％。  
          
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      • 李其山,谢择民
        1986(3): 208-213.
        摘要： 本文采用TGA、IGA、GC和 GC-MS比较了主链含环二硅氮烷硅橡胶与一般硅橡胶的热稳定性,发现硅氮橡胶在升温失重时,起始失重温度比甲基硅橡胶高150—200℃,在350℃氮气下恒温热失重要比甲基和苯基硅橡胶低十多倍。环二硅氮烷的存在是硅氮橡胶主链热稳定性好的原因。另外硅氮橡胶主链中的硅氧链节数目,对其热稳定性几乎无影响,硅氮橡胶主链热降解机理与甲基硅橡胶不同,它的降解是先经过链之间的重排。  
          
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      • 刘启东,侯国政,罗伯良,徐振淼,吴人洁
        1986(3): 214-218.
        摘要： 本文通过差热分析、热机械行为、红外光谱、自由基浓度和模量的变化等实验,对采用均聚和共聚的两种聚丙烯腈原丝在氧化过程中出现的现象进行分析,可以看出均聚纤维的自由基反应引发环化较为明显,但由于存在水解反应,因此也存在离子型反应引发环化,而共聚纤维似以离子型引发为主。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱文江,张崇立,黄志镗
        1986(3): 219-225.
        摘要： 以乙醇作溶剂,双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸单乙酯、1,2,4-偏苯三羧酸-2-(或-1-)乙酯和4,4’-二氮基二苯甲烷为原料,合成了“PMR”型(Polymerization of Monomer Reactants)聚酰胺-酰亚胺树脂。用它制成的复合材料能在260℃长期使用。利用模型化合物对聚酰胺-酰亚胺形成的机理进行了研究。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘懋涛,王甦畛
        1986(3): 226-230.
        摘要： 本文以快速动态渗透压法,测定了磺化聚砜钠盐试样在无外加盐和有外加盐(NaNO3)的二甲基甲酰胺中25±0.02℃时的渗透压,对实验现象进行了讨论,确认外加盐大于0.07N时,用渗透压法可以测得磺化聚砜的分子量。  
          
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      • 高玉书,汪健,沈家,马总
        1986(3): 231-235.
        摘要： 本文应用热场流分级方法,在两种不同的场强下(△T=30℃、△T=50℃),测试了一系列窄分布聚苯乙烯标样和星形支化聚苯乙烯的淋出体积V_r和分子量M的依赖关系。星形支化物的臂数不同,但臂的分子量相同,上述样品进行了GPC测试,实验表明,由TFFF得到的支化的与线型聚苯乙烯在V_r～M关系上的差别大于GPC的结果,表明链结构对扩散系数的影响大于对分子体积的影响。  
          
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