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    1986 年 第 卷 4 期

      研究论文

    • 张景云,史观一,曹友虹,王弘
      1986(4): 241-244.
      摘要: 研究了主要含β晶型的聚丙烯在不同温度下的应力-应变性质,并与同一商品牌号得到的α晶型聚丙烯作了对比。发现,β晶型试样的屈服强度低于α晶型,而抗冲击强度则比α晶型试样高1—2倍。结合X射线衍射法对β晶型试样在拉伸过程中发生的晶型转变的研究及形变的分子机制解释了二种晶型试样在力学性质上的差异。  
        
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      发布时间:2021-03-19
    • 柯毓才,Bischoff Manfred
      1986(4): 245-250.
      摘要: 本文研究了非晶态、未取向PET薄膜样品在低于T_g温度以下热处理,结构的变化和过剩热焓松弛对CO2和甲苯溶剂在样品中渗透速率的影响。结果表明,随退火时间增加,从T_g转变吸热峰确定的过剩热焓松弛量、 Tg温度、密度增加,而反式构象含量减少。除分子链堆砌密度提高或自由体积下降外,没有发现非晶相有结构上的变化。因此,CO2在样品中随退火时间的增加渗透速率下降。然而,由于样品脆性增加和甲苯的溶胀作用,样品表面出现裂纹,使甲苯在样品中的表观渗透速率增加。  
        
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    • 周恩乐,金桂萍,张延寿
      1986(4): 251-256.
      摘要: 本文用电镜研究了经过分级得到的不同分子量及不同分子量分布的稀土顺1,4 聚丁二烯(Ln-PB)及镍顺1,4 聚丁二烯(Ni-PB)的低温结晶形态、结晶成核及生长机理。发现低分子量 PB以预现成核为主,而高分子量PB以大分子的缠结为中心的散现成核为主,得到两种不同片层缠结形态的PB球晶。其结晶形态及速率主要受高分子量中的大分子缠结影响。  
        
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    • 张兴华,Robert West
      1986(4): 257-263.
      摘要: 采用具有不同有机取代基的二氯硅烷与甲基二苯基氯硅烷为原料,在甲苯中以金属钠共缩合的方法,合成了可流动的聚硅烷。这些聚硅烷可用灌注、浇铸、涂敷等方法制成各种形状,并能在多乙烯基硅烷存在下,以紫外光辐照进行交联。本文还讨论了这些聚硅烷的分子量分布以及红外、紫外、核磁共振等光谱性质。  
        
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    • 陈德文,徐愉,梁振华
      1986(4): 264-269.
      摘要: 本文对电照相用高分子光导材料薄膜涂层的表面电性能进行了研究,确定了表面充电过程宏观动力学的表征方法、动力学方程以及影响电荷沉积速度的因素。  
        
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    • 赵祥臻,金纪林
      1986(4): 270-275.
      摘要: 预辐照聚三氟氯乙烯薄膜的过氧化含氟自由基室温衰变缓慢,可长期生存。预辐照的有效期可超过六年,研究了苯乙烯接枝反应时的温度、无机盐添加剂和有机溶剂的影响。观察到较低温度能提高接枝率。添加三氯化铁能有效地抑制苯乙烯自聚反应,并研究了聚三氟氯乙烯-苯乙烯接枝共聚物的结构特征。  
        
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    • 胡恒亮,穆祥祺,刘建全
      1986(4): 276-283.
      摘要: 在自制的红外三因素处理机上[1],用红外加热在定张力下对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)成品长丝进行热处理(二次定型)。用X-光衍射(WAXS)、X-光小角散射(DAXS)、红外光谱(IR)和双折射方法,测定样品的热收缩、结晶度、晶粒尺寸和取向、非晶取向、长周期和链折叠带强度。所得形态参数的变化表明,处理温度在200℃以上时,张力不再阻碍链折叠。不同定张力样品的形态研究表明,存在阻碍链折叠的某个张力转折值。本文条件下,这个张力值为f_(critical)=0.066g/dtex 。张力大于此值,链折叠过程受阻。  
        
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      发布时间:2021-03-19
    • 罗魁德
      1986(4): 284-288.
      摘要: 本文论证了在交联点为三分枝的固化反应中,每一对未反应的基团使固化产物有效链损失数目为常数3。ΣAai—ΣBbj 型固化反应的交联密度是官能团密度、有效数均官能度、配料比、固化体系凝胶分数、A(或B)基凝胶相反应程度、Aai(或Bbj)链节凝胶分数的函数。后两个不能直接测定的参数,可通过测定固化反应体系溶胶分数及溶胶相 A 基和 B 基的反应程度而获得。  
        
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      发布时间:2021-03-19
    • 赵根祥,陈邦杰
      1986(4): 289-295.
      摘要: 本文介绍了用傅里叶变换红外光谱法在线连续测定了三种丙烯腈聚合物在氮气气氛中高温(300—960℃)热解试验的研究结果。据光谱峰的变化规律和有关分析数据,发现大分子中的氮主要是以NH_3,和HCN的形式逸放出,提出了在热裂解丙烯腈聚合物过程中形成无定形碳素组元,且相互交联而成共轭碳的网状结构。文中还就三种试样热解情况作了对比研究。结果表明,在热解过程中大分子进行缩合,所生成的主要挥发性产物组成有HCN、NH3、CH4、C2H6和腈类等,而共聚物还伴随着生成CO和CO2。  
        
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