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      1988 年 第 卷 4 期

        研究论文

      • 曾白飞,吴报铢,沈寿彭,吴林生
        1988(4): 245-250.
        摘要： 本文研究了PVDF-PMMA共混体系的压电性及其分子运动.其松弛转变过程与PVDF-P(VDF-HFE)及PVDF-P(VDF-TFE)共混体系相似,压电性低于PVDF-P(VDF-TFE)共混体系.当PMMA含量为3％时,其压电性与PVDF的接近,而其退极化温度却高于PVDF以及上述二个含氟共混体系的薄膜,随着PMMA的增加,其压电性也随之减弱,这是由于非晶相中偶极子浓度降低之故.  
        关键词：压电性;分子运动;共混物;聚偏氟乙烯;聚甲基丙烯酸甲酯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐洋,周恩乐,余赋生,钱保功
        1988(4): 251-257.
        摘要： 本工作研究了稀土顺-1,4-聚丁二烯(Ln-PB)的搅拌溶液结晶行为,发现当结晶温度为-15—-79℃、搅拌速度为180转/分时,经过一段时间,就有乳白色的丝状物缠绕在搅拌棒上.在电镜下可以看到,这些丝状物是由平行排列的纤维晶组成的.沉积在搅拌棒上的Ln-PB的量随结晶温度的下降而增加,大约在-65℃左右达到极大值.而后又随结晶温度的下降而减少.结晶温度愈高、沉积在搅拌棒上的Ln-PB的平均分子量愈高,分布愈窄,所以可利用搅拌溶液结晶的方法对Ln-PB进行分级.  
        关键词：溶液;结晶;聚丁二烯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱康杰,林祥宙,杨士林,李谒冰,叶鸿伟
        1988(4): 258-263.
        摘要： 本文报道聚乙二醇(PEG)在辛酸亚锡存在下与丙交酯(LA)反应合成PEG-PLA嵌段共聚物,用13C NMR测定了共聚物的结构,估算了平均链段长度.实验结果表明,LPEG在反应过程中保持不变,而LPLA随反应时间和LA在原料配比中含量的增加而增加,呈逐步聚合反应特点.对聚合反应机理作了推测.  
        关键词：聚乙二醇-丙交酯嵌段共聚物;平均链段长度;核磁共振碳谱   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐若璞,张文传,李桂兰
        1988(4): 264-267.
        摘要： 本文讨论了甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸在乙醇中进行溶液聚合时,借助酯交换反应,在该亲水体系中引入第三疏水组分,从而制备三元共聚物的可行性.  
        关键词：甲基丙烯酸羟乙酯;甲基丙烯酸;共聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 卢泽俭,陆耘,林尚安
        1988(4): 268-273.
        摘要： 本文用含稀土化合物的钛系催化剂(代号SN-1)于乙烯与苯乙烯的共聚反应进行了研究.讨论了单体比例、催化剂浓度、Al/Ti的摩尔比和反应温度对共聚合的影响.制备出苯乙烯链节含量从4-85mol％变化的共聚产物.通过对共聚产物进行溶剂萃取与分离,并用DTA、TBA、TEM和X-射线衍射进行表征,推断它是含有(PE)(PS)n长序列结构的共聚物.对共聚产物的某些机械性质进行了测定  
        关键词：齐格勒-纳塔型催化剂;稀土催化剂;配位聚合;乙烯-苯乙烯共聚物   
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      • 夏九林,余斌生,陈钟笑
        1988(4): 274-277.
        摘要： 用端乙烯基液体聚合物作单体可制得各种多嵌段多相聚合物.本文在端不饱和羧基环氧丙烷液体聚醚与苯乙烯共聚物互溶性研究的基础上,对分子运动进行了进一步的研究.用膨胀仪、红外、应力-应变和DSC确定和测定其中的组分分离运动,阐述组分分离对互溶性的影响.  
        关键词：互溶性;屈服强度;共聚物;组分分离   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张保龙,黄吉甫,丁培元,黄常华,杜宗杰,史凤英
        1988(4): 278-283.
        摘要： 以咪唑为固化剂,对缩水甘油醚型、缩水甘油酯型环氧树脂(简称链型环氧树脂)及脂环环氧树脂的固化特征、固化动力学及反应活性进行了研究.DSC实验结果表明,固化过程均分两阶段进行,链型环氧树脂固化反应表观活化能低于脂环环氧树脂.各树脂第一阶段的表观反应活化能均低于第二阶段活化能.当脂环环氧树脂中混入不同比例的链型环氧树脂后,固化反应速率均较脂环环氧树脂单独固化时快,当链型环氧树脂量大于50％时,更为明显.  
        关键词：环氧树脂;咪唑;固化反应;动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 顾雪蓉,陈南斗,仲军实,杨昌正
        1988(4): 284-289.
        摘要： 以4,4＇-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)和聚四氢呋喃(PTMD)以2:1:1(mol比)合成聚醚型聚氨酯,MDEA的叔胺基与γ-丙磺内酯反应,制备了不同磺化程度的双离子型离聚物.在不同温度与频率(-150-30℃,20Hz—100KHz)下,测定了其介电性能.结果表明,随离子化程度的提高,ε＇增大,α弛豫介电损耗峰移向低温,说明相分离越趋完善;β弛豫单元的活化能(△Hβ)基本不变;α弛豫单元的活化能(△Hα)依次变小.介电测量结果与动态力学方法研究结果相吻合.  
        关键词：介电性能;聚氨酯;离聚物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 柳京镐,史天义,胡春野,江英彦
        1988(4): 290-295.
        摘要： 以二氧化硅为载体的侧链上含有配位基团和-COOH的聚硅氧烷(1-5)分别与氯铂酸反应制备了五种聚硅氧烷-铂络合物(“St-Pt-l”—“St-Pt-5”).这些高分子铂络合物,用于催化环氧丙基烯丙基醚与三甲及基氢硅烷反应具有很高的催化活性,在温和的条件下(80℃,30min),反应以72—98％的产率生成了硅烷偶联剂γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷.通过对含,配位基的高分子铂络合物“Si-Pt-1”的稳定性研究,发现它可以重复使用多次而不降低其催化活性.  
        关键词：聚硅氧烷;铂络合物;催化剂;硅氢加成;硅烷偶联剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 岳国粹
        1988(4)
        摘要： 本文用分子作为划环单位,与Flory等用官能团作为划环单位不同,得到∑Aai与∑bj型分子间反应凝胶生成的临界条件,用数均官能度或分子的数量分数,不用重均官能度或官能团的数量分数表示,更与Flory的实验结果一致.从理论分析,化学反应是分子反应,用分子比用官能团作为划环单位更合理.  
        关键词：凝胶化理论—新概念;一种新的划环方法;凝胶生成的临界条件;数均官能度;重均官能度   
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