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1989
年
第
卷
5
期
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研究论文
聚醚氨酯红外N—H伸缩振动谱带分析
王盈康,李玄
1989(5): 513-518.
摘要: 通过快速淬火实验,直接观察到聚醚氨酯中由硬段N—H基与软段—O—形成氢键的N—H伸缩振动谱带位于约3295cm-1,低于与硬段本身C=O形成氢键的N—H伸缩振动谱带(约3330cm-1)。这两种氢键键连的N—H伸缩振动谱带的位置从聚醚氨酯-四氢呋喃溶液的红外光谱得到证实。在此基础上讨论了三种聚醚氨酯试样的红外光谱中N—H伸缩振动谱带的差异。
关键词:聚醚氨酯;多嵌段共聚物;微相分离;红外光谱;氢键
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发布时间:2021-03-19
高含水聚乙烯醇弹性体
李希明,刘成杰,陈文明,袁致俭
1989(5): 519-524.
摘要: 本文介绍了用反复冻结~融溶过程制备高含水聚乙烯醇弹性体的方法,并测定了该弹性体的机械、溶解和溶胀性能。结果表明,该弹性体可同时具有很高的含水率(85—90%)和较高的抗张强度(105—106Pa),且在37℃的水中有良好的稳定性能。
关键词:聚乙烯醇;水凝胶;交联
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发布时间:2021-03-19
用无乳化剂乳液聚合法制备聚丙烯醛微球
由英才,韩际宏,梁逊
1989(5): 525-530.
摘要: 本文应用无乳化剂乳液聚合法合成了粒度均一、具有活泼醛基的聚丙烯醛微球,并对丙烯醛聚合动力学和影响微球直径,活泼醛基含量的因素进行了研究。用合成的微球同不同的氨基酸和午血清白蛋白反应,结果表明:该微球在生理pH条件下同含有伯氨基的化合物具有较高的结合容量。因此,在无乳化剂存在下,采用乳液聚合法制备聚丙烯醛微球是一种合成具有干净表面的聚丙烯醛微球的新方法。
关键词:聚丙烯醛微球;牛血清白蛋白;无乳化剂乳液聚合;细胞标记
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发布时间:2021-03-19
烯丙基卤在五价钼体系引发丁二烯聚合反应中的链转移作用
杨玉伟,秦伟,樊明礼,唐学明
1989(5): 531-537.
摘要: 本工作以烯丙基卤(x)为链转移剂,在非极性加氢汽油溶剂中,用MoCl3(i-OC5H11)2—(i-Bu)2AlO (Mo-Al)二元引发体系引发丁二烯(Bd)进行溶液聚合,探讨x对Bd聚合速度、聚合物分子量以及聚合活化能的影响,并测得了x的链转移常数。实验结果表明,烯丙基溴(Br)对聚合速度的影响甚微,烯丙基氯(Cl)和烯丙基碘(Ⅰ)却能导致聚合速度减慢;随x用量增加,分子量明显降低;在Br存在下,按Arrhenuis方程式求得的Bd聚合表现活化能为63.6千焦/摩尔,略高于不添加Br时的值。
关键词:链转移;聚丁二烯;二烯烃聚合;Ziegler-Natta催化剂
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发布时间:2021-03-19
聚苯硫醚及其聚醚砜共混物结晶动力学的研究
曾汉民,杨晨
1989(5): 538-543.
摘要: 本文采用DSC方法,研究了聚苯硫醚及其聚醚砜共混物的等温结晶动力学。结果表明,经α-氯代萘处理后的聚苯硫醚原粉结晶速率常数有明显提高;聚苯硫醚/聚醚砜共混物的Avrami指数较纯聚苯硫醚低,共混物的结晶速率常数随共混组成变化出现最低值;共混物存在明显的二次结晶现象,tn与tmax之间存在线性关系。
关键词:聚苯硫醚;聚醚砜;等温结晶动力学;结晶动力学常数;二次结晶
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发布时间:2021-03-19
聚醚醚酮/碳纤维复合材料的界面结构以及结晶形态的研究
王维,吴选征,漆宗能
1989(5): 544-551.
摘要: 本文采用扫描电子显微镜观察经氩等离子刻蚀后PEEK/碳纤维复合材料的界面层结构和PEEK树脂的结晶形态。无论是从熔体还是从橡胶体结晶,PEEK树脂的结晶都是从碳纤维表面诱导开始,最后形成横穿晶体结构。在高碳纤维含量的复合材料中,PEEK的球晶尺寸主要由碳纤维之间的距离控制,受温度的影响较小。在PEEK/碳纤维复合材料的结晶过程中,第一片晶片在碳纤维表面取向生长方式为:晶体的ā轴(厚度方向)平行于维纤径 向。b轴(晶片生长方向)与纤维最小圆截面的切线重合,(?)轴(垂直晶片平面的方向)平行于纤维轴向。由于球晶成核过程是取向生长,因而生成的球晶也按一定的方式取向。
关键词:聚醚醚酮(PEEK)碳纤维复合材料;扫描电子显微镜;氩等离子刻蚀;界面结构;结晶形态
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发布时间:2021-03-19
热致性液晶聚合物芳族聚甲亚胺的研究
张树范
1989(5): 552-557.
摘要: 本文介绍了几种具有中介相结构及非中介相结构的双-甲亚胺的模型化合物及三种芳族聚亚胺的合成。研完了分子链的柔性、分子结构和共轭度对中介相转变温度的影响。
关键词:芳族聚甲亚胺;介晶结构;中介相转变;向列型液晶
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发布时间:2021-03-19
聚苯乙烯齐聚物的高效尺寸排除色谱的研究——Ⅰ.链长分布
严晓虎,余学海,程镕时
1989(5): 558-565.
摘要: 用高效尺寸排除色谱以紫外吸收光度计寿检测器,测定了一个以正丁基锂引发的聚苯乙烯齐聚物的链长分布。讨论了端基对实验的紫外吸收响应以及理论的链长分布函数中各个半分散组分重量分数的影响。引进了一个端基改正因子以获得真实的重量链长分布。实验数据可以用两个Poisson分布的叠和精确描述。与单一Poisson分布的偏离相信是由于聚合反应物混合方式的变化所致。
关键词:苯乙烯齐聚物;链长分布;尺寸排除色谱;端基效应
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发布时间:2021-03-19
带功能基的全氟烷基乙烯基醚的研究——3、四氟乙烯与-7,7-二氯-3-氧杂全氟庚烯-1的共聚反应及共聚物的转化
马敬骥,张林昌,黄浩强,李绍伟,成为宏,戴行义
1989(5): 566-571.
摘要: 研究了二个新的全氟烷基乙烯基醚7,7-二氯-3-氧杂全氟庚烯-1(M_0)和10,10-二氯-3,6-二氧杂全氟5-甲基癸烯-1(M1)-与四氟乙烯(TFE)的共聚反应,聚合物的性质,并测定了TFE-M0竞聚率。竞聚率的测定证明M0较其它已报道的全氟烷基乙烯基醚的聚合活性都大。TFE-M0共聚物通过化学反应可转化成相应的全氟羧酸甲酯树脂。
关键词:全氟烷基乙烯基醚-7;7-二氟-3-氧杂全氟庚烯-1;10;10-二氯-3;6-二氧杂全氟与-甲基癸烯-1;全氟羧酸甲酯树脂
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发布时间:2021-03-19
硅胶负载的双高分子-钯催化剂的研究——Ⅰ.硅胶负载的聚[4(2)-乙烯吡啶]-聚[苯乙烯-顺丁烯二酸]-钯催化剂的合成及其催化加氢性能
杨士勇,孙君坦,李弘,何炳林
1989(5): 572-578.
摘要: 合成了硅胶负载的聚(4-乙烯吡啶)或聚(2-乙烯吡啶)-聚(苯乙烯-顺丁烯二酸)-钯催化剂(P4VP-PSM-Pd/SiO2和P2VP-PSM-Pd/SiO2),研究了合成条件、组成等对其催化性能的影响及对丙烯酸甲酯的催化加氢性能。发现,同时含两种高分子的催化剂比只含一种高分子的催化剂具有较高的催化活性,催化剂在常温常压下对丙烯酸甲酯的氢化反应具有很高的催化活性和选择性,且能重复使用,表现出良好的稳定性。同时还研究了其它因素对催化剂性能的影响。
关键词:催化剂;催化氢化;丙烯酸甲酯;聚[4-乙烯吡啶];聚[苯乙烯-顺丁烯二酸]
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发布时间:2021-03-19
聚γ-氨丙基硅氧烷钯、钼双金属催化剂的合成、加氢活性及其XPS研究
刘基万,游江,杨丹,郑兆佳,倪继金,李庆云
1989(5): 579-584.
摘要: 本工作合成了四种不同N/Pd摩尔比的聚γ-氨丙基硅氧烷钯、钼双金属催化剂,它们的加氢活性与相应的钯、钼单金属催化剂的混合物相比差别不大,但是,由于钼的加入,提高了单金属钯催化剂的加氢活性。XPS分析表明,有一部分N与PdCl2及MoClx发生络合,而且Pd-Cl键和Mo—Cl键依然存在,催化剂中Pd的价态为正2价,Mo的价态为正5或6价。
关键词:聚硅氧烷;双金属络合物;催化剂;氢化活性;XPS分析
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发布时间:2021-03-19
聚己内酯和酚氧树脂共混物的结晶行为和熔融转变
王雪梅,马德柱
1989(5): 585-592.
摘要: 通过采用不同变温程序对溶液铸膜PCL与酚氧共混物进行了热分析。实验结果显示,在准平衡状态下,对PCL含量大于30%的共混对,PCL均可从混合物熔体中降温结晶出来。进一步研究发现熔融温度随PCL含量减少而下降,此现象可籍结晶、非晶聚合物之间的热力学混容解释,并应用由Scott方程推导出的关系式计算,发现对该聚合物对,相互作用参数在320K时为-0.155。从熔融态等速降温,对PCL含量大于50%的共混对均观察到结晶转变,转变温度强烈依赖于组成和降温速率,主要原因在于对这种“动力学”实验,熔体中PCL链段向晶体表面的扩散过程控制结晶,任何使PCL链段扩散能力减弱的因素,都将降低结晶温度。在等速降低温度过程中还发现,共混物产生双结晶峰。
关键词:准平衡态;热力学共混;动力学效应;平衡熔点;稳定常数;双结晶峰
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发布时间:2021-03-19
锰(Ⅲ)离子与羧酸或α-羟基羧酸体系引发丙烯酰胺聚合
丘坤元,杨英飞,冯新德
1989(5): 593-599.
摘要: 锰(Ⅲ)离子可以引发烯类单体自由基聚合。羧酸,α-羟基羧酸对丙烯酰胺聚合有促进作用,其活性顺序为羟基多元羧酸(柠檬酸)>羟基羧酸(乳酸)>羧酸(正丁酸)。测定了在较高酸性([H+]=3.0M)的硫酸水溶液中,单独Mn3+,Nn3+-乙醇酸,Mn3+-乳酸引发丙烯酰胺聚合的活化能与动力学方程。
关键词:自由基聚合;丙烯酰胺;锰(Ⅲ)离子;乙酸锰(Ⅲ);羧酸;乙醇酸;乳酸;聚合速度方程
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发布时间:2021-03-19
聚合温度对聚甲基丙烯酸三丁基锡酯等规度的影响(Ⅰ)
韩哲文,黎松,朱泽进,朱清仁
1989(5): 600-605.
摘要: 本文测定了0—130℃温度范围内,由60Co-γ射线和两种活性不同的引发剂引发聚合的聚甲基丙烯酸三丁基锡酯的等规度。利用13C-NMR测定聚合物分子链的等规度,如预料的那样,以间同立构为主,并随着聚合温度的升高间同立构等规度降低。作者认为影响聚合物等规度的因素主要是取代基的极性效应。计算出的控制等规度的活化能参数与聚甲基丙烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸三甲基锡酯的属同一数量级,可相互比较。
关键词:等规度;活化能参数;聚甲基丙烯酸三丁基锡酯;13C核磁共振
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发布时间:2021-03-19
纤维素/聚丙烯腈混合溶液的结构及粘度性质
杨克萱,陈曦,梁锋
1989(5): 606-611.
摘要: 本文研究了纤维素/多聚甲醛/二甲亚砜与聚丙烯腈/二甲亚砜混合溶液的结构和粘度性质,以类似McALLISTER的粘度方程描述了混合溶液中两种大分子之间的相互作用及对粘度的影响。
关键词:纤维素;聚丙烯腈;共混;相容性;粘度
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发布时间:2021-03-19
通过等离子体表面处理提高聚乙炔稳定性
王岱珂,赵晓江,王佛松
1989(5): 612-615.
摘要: 用等离子体方法对聚乙炔膜进行表面处理发现,其碘掺杂室温电导率与未处理的PA膜相当,但电导在空气中的稳定性及膜自身的抗氧化能力都有了较大提高。ESCA谱证实了在空气等离子体处理后的PA膜表面上接入了O和N原子。另外,IR光谱结果也表明,随着等离子体处理功率的增加,PA膜反式食量逐渐增加,顺式含量相应减少。
关键词:聚乙炔;等离子体;表面处理
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发布时间:2021-03-19
研究简报
用重氮盐引发N-乙烯咔唑之光聚合研究
邱家白,宫鉴非,杜金环
1989(5): 616-619.
关键词:N-乙烯咔唑;光聚合;重氮盐
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发布时间:2021-03-19
端羟基聚丁二烯型聚氨酯/聚苯乙烯(或聚甲基丙烯酸甲酯)互穿网络的形态和玻璃化转变
薛曙昌,张志平,应圣康
1989(5): 620-623.
关键词:互穿聚合物网络;聚氨酯;聚苯乙烯;聚甲基丙烯酸甲酯
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发布时间:2021-03-19
新型高分子相转移催化剂——多铵型催化剂的合成及其催化性能研究
钟宁,梁致诚
1989(5): 624-627.
关键词:多铵;相转移催化剂
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发布时间:2021-03-19
含胺基功能性单体的聚合研究——ⅫⅠ.丙烯腈在N-丙烯酰-N′-苯基哌嗪及其聚合物作为增感剂下的光聚合
陈双基,李福绵
1989(5): 628-632.
关键词:N-丙烯酰-N′-苯基哌嗪;N-甲基丙烯酰-N′-苯基哌嗪;含胺基功能性单体;光聚合;丙烯腈;荧光
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发布时间:2021-03-19
苯氧基氯化钛载体型催化体系中不同配体对丙烯聚合活性的影响
谢光华,曹宪鹏,贺大为
1989(5): 633-636.
关键词:苯氧基氯化钛;丙烯聚合;催化剂;氚醇淬灭法;配位体
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发布时间:2021-03-19
三氟化硼引发四氢呋喃聚合的研究——Ⅳ.1,4-丁二醇的影响
张阿方,张鸿志,杨惠昌,冯新德
1989(5): 637-640.
关键词:正离子聚合;开环聚合;四氢呋喃;1;4-丁二醇;三氟化硼-乙醚;环氧氯丙烷为聚合促进剂
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发布时间:2021-03-19
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