最新刊期
      1994 年 第 卷 5 期

        研究论文

      • 陈滇宝,方旺喜,王利峡,汤志宏,扈梅,唐学明
        1994(5): 513-519.
        摘要： ＭｏＯ２Ｂｒ２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２ＯＰｈＣＨ３（－ｍ）体系催化丁二烯１，２－聚合过程中添加Ｃ３Ｈ５Ｘ（Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ和Ｉ）对聚合物分子量有较好的调节作用，其中以Ｃ３Ｈ５Ｂｒ的调节作用最强，Ｍｎ从１７．５×１０５降至３．５×１０５，但对催化活性有一定的影响．在测定催化体系的ＵＶ光谱、１３Ｃ－ＮＭＲ谱、聚合活性和聚合动力学参数的基础上，讨论了Ｃ３Ｈ５Ｘ在催化体系中的行为．  
        关键词：1;2－聚丁二烯;Ziegler－Natta催化体系;MoO2Br2;C3H5X（X＝Cl;Br和I）   
        2
        |
        9
        |
        0
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7085336 false
        发布时间：2021-03-19
      • 符若文,陆耘,曾汉民
        1994(5): 520-527.
        摘要： 采用各种分析方法系统研究了含偕胺肟基因维尼无纺布与Ａｎ3+进行氧化还原反应时的化学结构变化、氧化还原与鳌合吸附的关系以及还原产物的结晶结构和形态．结果表明，含偕胺肟基无纺布与Ａｕ3+反应时，开始主要是偕胺肟基被氧化成为酰胺基．此外，有部分偕胺基因被氧化成为羧基．Ａｎ3+被还原的同时生成约相等当量的氢离子．反应后期或反应温度高时，氢离子生成量增大．实验结果还表明，在反应起始阶段，Ａｕ3+与偕胺肟基因会发生鳌合作用．还原生咸的单质Ａｎ形成“玫瑰花”状的小晶粒粘附于无纺布纤维表面．  
        关键词：偕胺肟基团无纺布;氧化还原;螫合;An3＋的还原   
        37
        |
        8
        |
        5
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7085350 false
        发布时间：2021-03-19
      • 石高全,薛奇
        1994(5): 528-534.
        摘要： 研究了乙二醇低聚物（ＰＥＧ）与Ｅｕ２＋及Ｅｕ３＋所形成配合物的结构，荧光性质和电化学行为．Ｅｕ３＋的配合物是由ＥｕＣｌ３溶于具有不同摩尔质量的ＰＥＧ而成的．它们在３９４ｎｍ和６１４ｎｍ处分别有很强的激发和发射光谱峰，并且这两峰的强度随着ＰＥＧ的摩尔质量的增大而加强．Ｅｕ２＋的配合物是通过用涂布有氧化铟及氧化锡的玻璃板作为工作电极，在氮气气氛下，加－２Ｖ（ｖｓＡｇ）电压还原ＥｕＣｌ３的ＰＥＧ溶液来制备的．它们的荧光性质和１８—Ｃ—６冠醚与Ｅｕ２＋所形成配合物的性质非常接近，从而表明ＰＥＧ的化学环境与大环聚醚配体的很相似．进一步的红外与荧光谱实验结果表明：铕离子不但与聚乙二醇的末端－ＯＨ基团结合，而且亦能与链中间的氧原子作用．随着聚合物分子量的增大，铕离子的点对称性不断下降．Ｅｕ３＋在聚合物中的氧化还原很不可逆．添加支持盐对其电化学行为有很大影响．  
        关键词：聚乙二醇;铕离子;循环伏安;荧光光谱   
        2
        |
        7
        |
        0
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7085359 false
        发布时间：2021-03-19
      • 裘怿明,吴其晔,周继志
        1994(5): 535-540.
        摘要： 避开繁琐困难的函数求解过程，采用数值计算方法，从常规的静态应力松弛实验，直接求被测材料的松弛单元的表现松弛强度．主松弛时间τ０由单－ＭＡＸＷＥＬＬ模型求得，其他松弛时间分别约取为１０－２·τ０，１０－１·τ０，１０１·τ０，１０３·τ０。应力松弛万程取５参数模型，记为谱的强度ａｉ（或Ａｉ）通过多元线性回归，由最小二乘法确定．对一种天然橡胶试样在不同温度下的松弛曲线进行处理，回归值与原始实验值吻合良好，不同温度下的松弛单元对总松弛的贡献，反映出温度对松弛过程的活化作用．  
        关键词：松弛时间;静态应力松弛实验;数值计算方法   
        3
        |
        8
        |
        2
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7085367 false
        发布时间：2021-03-19
      • 魏荣宝,梁娅,薛其峰,车荣睿
        1994(5): 541-546.
        摘要： 将二烷基二氯化锡，二（β－烷氧羰烷基）二氯化锡与有机羟基酸，氨基酸通过界面缩聚，制成了一系列新的有机锡聚醚酯，聚胺酯化合物，讨论了影响反应的因素与产率及分子量关系，测试了有机锡聚合物阻止聚氯乙烯（ＰＶＣ）树脂热分解性能，取得了有意义的结果．  
        关键词：界面缩聚;有机锡聚醚酯;有机锡聚胺酯;聚氯乙烯（PVC）热稳定剂   
        29
        |
        8
        |
        1
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7085375 false
        发布时间：2021-03-19
      • 沈一丁,李小瑞,王忠先
        1994(5): 547-551.
        摘要： 报道了水溶性两性丙烯酸树脂的合成和结构表征．该树脂具有更好的复鞣及染色性能．波谱分析结果表明，阳离子基已被接到大分子链上，丙烯酸两性树脂（ＡＡＲ）具有明显的两性特征．  
        关键词：两性树脂;丙烯酸共聚物;复鞣;结构表征   
        22
        |
        7
        |
        1
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7094039 false
        发布时间：2021-03-19
      • 朱清仁,戚嵘嵘,洪昆仑,高建峰,周贵恩,宋名实
        1994(5): 552-558.
        摘要： 由准稀溶液速冷制备的超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）凝胶膜，具有片晶（Ｌａｍｅｌｌａ）取向平行于膜面的层积状结构，在１２９—１３４℃的温度范围内拉伸，可获得超高拉伸比（λ＞２００）．通过ＩＲ及Ｘ－ｒａｙ衍射等方法研究发现，拉伸前用不同温度退火处理后，凝胶膜的片晶微结构产生明显变化，在对应于超高拉伸温度范围内，其结晶度增加，微晶的ｃ和ｂ轴方向尺寸变大，而ａ轴方向的尺寸减小，从理论上对这一变化过程作了考察，并讨论了超高拉伸取向性与这些结构变化的关系以及可超拉伸取向性的最佳温度范围．  
        关键词：超高分子量聚乙烯;凝胶膜;热处理;片晶;折叠链   
        3
        |
        7
        |
        3
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7094015 false
        发布时间：2021-03-19
      • 季鸿渐,孙占维,张万喜,李志宏
        1994(5): 559-564.
        摘要： 本文建立了丙烯酰胺水溶液聚合的潜在型引发体系；研究了在碳酸盐法聚合体系中，添加不同量氨、尿素、ＥＤＴＡ—２Ｎａ，以及聚合体系ｐＨ、单体浓度、聚合水浴温度对聚合产物分子量及其溶解性能的影响规律和原因；解决了产物高分子量与产生不溶聚合物之间的矛盾；指出了获得高分子量阴离子型速溶粉末产品的关键．从而，用碳酸盐法得到了溶解性能优异的［η］高达２８ｄｌ／ｇ的胶体产品和［η］高达２２ｄｌ／ｇ的速溶粉末产品．  
        关键词：聚丙烯酰胺;速溶聚丙烯酰胺;水溶液聚合   
        4
        |
        11
        |
        12
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7094001 false
        发布时间：2021-03-19
      • 陆建明,孙猛,杨玉良
        1994(5): 565-572.
        摘要： 将缩聚产物分子量分布（ＭＷＤ）的ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法和聚合反应动力学的ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法结合起来，可在研究聚合反应动力学的同时获得ＭＷＤ随时间的变化．将该方法用于研究非等活性的ＡＢ—ＡＡ型缩聚反应的动力学与实验结果十分一致．通过考察高活性ＡＡ单体加入后对其动力学行为和相应的ＭＷＤ的影响，作者提出了对聚苯撑醚砜的ＡＢ型缩聚合成中加快其反应速度和改进ＭＷＤ的实用方法．  
        关键词：不等活性缩聚反应;MonteCarlo方法;MWD;反应动力学;AB－AA型缩聚反应   
        39
        |
        9
        |
        6
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7093991 false
        发布时间：2021-03-19
      • 王清正,师彤,谢择民,孙羡,王金亭,李光亮
        1994(5): 573-577.
        摘要： 利用硅氮聚合物作交联剂使双组分缩合型室温硫化硅橡胶在不需要催化剂存在下硫化，通过对硫化胶老化后的热失重、交联密度和力学性能的测定，表明这种硫化胶的耐温性能由２００℃提高到３５０℃．对硫化胶的降解动力学研究表明：降解反应活化能由７０ＫＪ／ｍｏｌ提高到３３０ＫＪ／ｍｏｌ，这是由于消除了端基引发的主链降解．  
        关键词：硅氮聚合物交联剂;室温硫化硅橡胶;热稳定性;主链降解;KH—CL交联剂   
        4
        |
        8
        |
        10
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7093968 false
        发布时间：2021-03-19
      • 王忠义,魏德卿
        1994(5): 578-584.
        摘要： 本文应用里特（Ｒｉｔｔｅｒ）反应机理将偶氮二异丁腈与三聚甲醛在浓硫酸催化作用下反应，制备出一类新型的大分子偶氮引发剂──聚偶氮酰胺，研究了催化剂用量，溶剂和反应时间对产物转化率的影响，选择出最佳反应条件；ＩＲ，１Ｈ—ＮＭＲ，ＵＶ和ＧＰＣ对其结构进行了表征，ＤＳＣ研究了热分解反应动力学，结果表明其热分解反应活化能和反应速度常数均与偶氮二异丁腈有所差异．  
        关键词：大分子偶氮引发剂;聚偶氮酰胺   
        31
        |
        7
        |
        1
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7093958 false
        发布时间：2021-03-19
      • 何嘉松,张洪志,卜文胜
        1994(5): 585-592.
        摘要： 用动态力学谱仪和扫描电子显微镜测试观察了六个含热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）共混体系中的相间相互作用与微结构．组份损耗峰向内或大或小的移动表明在这些共混物中存在着强弱不同的相间相互作用．在各个共混物中所含ＴＬＣＰ公相的形态有圆球状、椭球状、条状和微纤状的．结果表明，在含ＴＬＣＰ的不相容聚合物共混体系中，相间相互作用与微纤形成之间没有直接的相关性．  
        关键词：高分子共混物;相间相互作用;热致液晶聚合物   
        2
        |
        7
        |
        5
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7093942 false
        发布时间：2021-03-19
      • 袁于民,吴美琰
        1994(5): 593-599.
        摘要： 通过原位直接缩聚反应，制备了刚性棒状聚对羟基苯甲酸酯（ＰＨＢ）和聚对苯二甲酸丁二醇酯－聚四亚甲基醚多嵌段共聚物（ＰＢＴ－ＰＴＭＧ）的微相复合物．复合物可溶于氯仿等溶剂，可以浇铸成膜．本文研究了ＰＨＢ含量和聚合过程中，基体聚合物溶液浓度对微相复合物形态以及力学性能影响．同共混法相比，原位缩聚法可得到分散更均匀，力学性能更优良的微相复合物．  
        关键词：原位缩聚;微相复合物;刚性棒状全芳酯;分子复合物   
        3
        |
        10
        |
        0
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7093922 false
        发布时间：2021-03-19
      0