最新刊期
      2006 年 第 卷 1 期

        研究论文

      • 陈少军,曹琪,刘朋生
        2006(1): 1-5.
        摘要： 用聚已二酸已二酯(PHMA)为软段,液化MDI和BDO为硬段,采用两步溶液法合成了具有形状记忆功能的多嵌段聚氨酯,利用DSC,WAXD等测试手段分析了该体系的形态结构,同时讨论了该体系的形状记忆行为、拉伸力学性能及动态力学性能.结果发现,该体系SMPU的硬段以无定形存在,软段具有很好的结晶性能;具有很好的形状记忆性能,形状固定率可达100%,形状回复率在97%以上,回复温度在35～45℃;同时它兼有较高的拉伸强度(约为28～50 MPa)和断裂伸长率(约为900%～1400%);动态力学性能卓越,其室温模量可达279.8 MPa,软段熔融前后模量比可达140.  
        关键词：形状记忆;聚氨酯;液化MDI;形态结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 章峻,潘毅,丁庆军,刘保磊,胡柏星,沈健
        2006(1): 6-10.
        摘要： 提供了三元乙丙橡胶(EPDM)交联的一种方法.以二甲苯为溶剂,溶液法制备马来酸酐(MAH)接枝EPDM,然后向溶液中加入适量碳酸钙(CaCO3),与已接枝的马来酸酐(MAH)反应.待反应完全后,滴加丙酮作为沉淀剂,沉淀物真空干燥,制得EPDM-g-MAH/CaCO3弹性体复合材料.溶解、溶胀及拉伸性能测试结果表明,复合材料样品已形成有效的交联,且材料的抗张强度、断裂伸长率和模量均得到较大幅度的提高,当CaCO3含量达到体系总重的20%时,复合材料呈现最佳力学性能.上述实验结果是因为碱性的CaCO3的Ca2+可以与接枝在EPDM上的MAH发生配合反应,进而成为EPDM的交联中心,形成有效交联,从而促进了EPDM机械性能的提高,ATR-FTIR和TGA的测试结果被用于证实上述观点.  
        关键词：沉淀法;接枝;CaCO3;MAH;EPDM   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴殊斌,姚琛,李新松
        2006(1): 11-15.
        摘要： 对生物可吸收聚(丙交酯-co-乙交酯)(poly(lactide-co-glycolide),PLGA)与β-磷酸三钙(-βTCP)复合物体系进行了电纺.研究了PLGA的浓度,-βTCP与PLGA比例,加料速度,电压,喷头与接收体之间的距离等因素对电纺过程的影响,制备出纳米纤维膜,并用扫描电镜(SEM)等对纤维膜进行表征.结果表明,电纺溶液浓度越高,或者加料速度越快,纳米纤维的直径越粗.力学实验显示,复合物中-βTCP的含量增加使纳米纤维膜的拉伸强度和杨氏模量下降.  
        关键词：电纺;纳米纤维膜;聚（丙交酯-co-乙交酯）;β-磷酸三钙   
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        发布时间：2021-03-19
      • 董炎明,黄训亭,赵雅青,杨柳林,毛微,毕丹霞,赵连军
        2006(1): 16-20.
        摘要： 研究了两种用酶降解法得到的低分子量壳聚糖样品(CS1和CS2)的溶致液晶性.用GPC并辅以质谱法确定了两样品的数均相对分子质量为622和2311g/mol.在相对分子质量低至622的低分子量壳聚糖(相当于四糖)水溶液中仍发现了溶致液晶现象,并确定出相对分子质量为622和2311的低分子量壳聚糖液晶临界浓度为73%和36%(W/W%),这些结果与已报道的中、高分子量壳聚糖液晶临界浓度随分子量升高而降低的基本规律是一致的.实验结果与经典的KS理论预测值不符,因为低分子量壳聚糖的相对分子质量超过了KS理论对高分子临界浓度的预测范围.  
        关键词：低分子量壳聚糖;溶致液晶;液晶临界浓度   
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        发布时间：2021-03-19
      • 潘鹏举,单国荣,黄志明,翁志学
        2006(1): 21-25.
        摘要： 由2-乙基-4-甲基咪唑(2,4-EMI)固化双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂(DGEBA)的等温差示扫描量热(DSC)实验结果发现固化反应分两阶段进行,催化聚合反应有一诱导期.由DSC测试结果求得催化聚合反应的速率常数.从反应机理出发,以诱导期为边界,建立两阶段的微观固化动力学模型.从扩散的角度在模型中引入临界固化度(αc)和扩散因子,进一步建立扩散控制固化动力学模型,对不同2,4-EMI含量和固化温度(Tc)的体系,计算得到αc.研究发现扩散因素对固化动力学影响较大,固化反应前期由化学动力学控制,后期由扩散因素控制;αc主要由体系的玻璃化转变决定,Tc越高,体系玻璃化转变时对应的固化度越大,αc越大.  
        关键词：环氧树脂;2-乙基-4-甲基咪唑;固化动力学;扩散   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘崭,王蔚茹,高彦芳,谢续明
        2006(1): 26-31.
        摘要： 采用大单体与小单体共聚的技术,通过自由基引发溶液聚合,合成了一系列水溶性梳状聚合物——聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG).制备过程分两步进行,首先合成大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯,然后将大单体与丙烯酸单体共聚,合成了梳状聚合物.通过控制反应条件,获得了一系列主链和支链组成比不同的接枝共聚物.用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了共聚物的结构,并对其侧链的结晶行为进行了研究.采用差热扫描量热法(DSC)表征并分析了不同侧链长度的mPEG的热性能及其结晶情况.利用相差显微镜和原子力显微镜(AFM)观察薄膜的结晶形貌,表明梳状聚合物的侧链mPEG在受限条件下的薄膜结晶形貌为高度支化的晶体,初步分析了mPEG链长及其在共聚物中的重量百分含量对晶体形貌的影响.  
        关键词：聚丙烯酸;聚乙二醇单甲醚;梳状聚合物;相形态;结晶;薄膜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 叶玲,杨华,何满林,唐亚娟,陈双玲,原阳,恽榴红
        2006(1): 32-36.
        摘要： 以甲氨蝶呤(MTX)为模型药物,研究了PAMAM与MTX的复合及体外释放.1H-,13C-NMR数据表明MTX与PAMAM树状大分子形成复合物是由于MTX羧基和PAMAM树状大分子外端氨基之间的相互作用.该复合物在pH=7.4,10 mmol/L Tris-HCl中非常稳定,表现出明显的缓释效果.当溶液中的离子强度增加时,会破坏PAMAM-MTX复合物的稳定性,缓释作用部分或全部失去,说明PAMAM树状大分子与MTX之间的相互作用属于静电作用.UV测得每个G5.0 PAMAM、G4.0 PAMAM树状大分子分别能复合271、4个MTX分子.  
        关键词：PAMAM树状大分子;甲氨蝶呤;复合;释放   
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        发布时间：2021-03-19
      • 廖明义,张伟清,朱结东,李杨,徐宏德
        2006(1): 37-42.
        摘要： 采用负离子引发原位插层聚合法制备了聚丁二烯(PB)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料(NC).对OMMT纯化方法、OMMT种类和溶剂等因素对聚合反应的影响进行了研究.不同方法纯化的OMMT消耗的BuLi量相差一倍;采用OMMT-DK1制备的NC具有较宽的分子量分布,而采用OMMT-DK1B和OMMT-DK4制备的NC则具有较窄的分子量分布;OMMT在环己烷中不溶解,在甲苯和二甲苯等溶剂中可形成均匀溶液.采用XRD、TEM和H-NMR等仪器对PB/OMMT NC的插层结构、化学结构和形态进行了分析;采用DSC、TGA和DMA等仪器对PB/OMMT NC的Tg、热学性能和动态力学性能进行了研究,结果表明,采用负离子原位插层聚合可得到剥离型PB/OMMT纳米复合材料;与OMMT插层复合明显改变了PB的微观结构组成,在OMMT含量为6.2wt%时,1,2-结构含量增加了近一倍,Tg和Tdc分别增加了10K和16K;E′、E″均明显提高,而tanδ下降.  
        关键词：大连理工大学高分子材料系;北京燕山石化公司研究院;北京燕山石化公司研究院 大连   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李志君,魏福庆
        2006(1): 43-47.
        摘要： 动态硫化制备纳米二氧化硅(SiO2)改性天然橡胶/聚丙烯共混型热塑性弹性体(NR/PP TPE).研究了马来酸酐/苯乙烯/过氧化二异丙苯(MAH/St/DCP)多单体“就地”熔融接枝、交联对TPE力学性能、耐溶剂性能和耐热变形性能的影响,并用SEM分析了TPE的断面形貌.结果表明:纳米SiO2和MAH/St/DCP的最佳质量分数分别为0.03和0.0375/0.0188/0.00375时,MAH/St/DCP接枝、交联改性NR/PP/纳米SiO2TPE的力学性能、耐溶剂性能和耐热变形性能最佳.MAH/St/DCP“就地”接枝、交联通过细化交联NR分散相、改善交联NR分散的均匀性和增加两相之间的共交联,使NR与PP两相界面结合强度明显提高,NR/PP TPE的综合性能得到明显的改善.  
        关键词：天然橡胶;聚丙烯;热塑性弹性体;纳米二氧化硅;接枝和交联   
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        发布时间：2021-03-19
      • 黄争鸣,杨爱昭
        2006(1): 48-52.
        摘要： 采用同轴共纺技术,分别将白藜芦醇(Resveratrol,RT)和硫酸庆大霉素(Gentamycin-Sulfate,GS)源药包覆在生物可降解的聚己内酯(PCL)超细(直径为几百纳米)纤维芯部.研究了这种纤维的制备过程以及它们的微观结构.这种复合纳米纤维可在医疗新产品开发中发挥作用,如用于制备新的羊肠线(体内手术伤口缝合线)或伤口敷布.  
        关键词：复合纳米纤维;静电纺丝;微观结构;TEM;SEM   
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        发布时间：2021-03-19
      • 解廷秀,刘宏治,欧玉春,杨桂生
        2006(1): 53-58.
        摘要： 通过界面改性,制备了以CaCO3为核,马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体(POEg)为壳的高密度聚乙烯(HDPEg)/弹性体(POE)/CaCO3的三元复合材料.由于“核-壳”结构的形成,弹性体和CaCO3表现出协同的增韧作用.同未经表面处理的CaCO3复合材料相比,在相同的CaCO3含量的情况下,表面处理的CaCO3由于与弹性体形成更强的界面粘结,使得三元复合材料的“脆-韧”转变发生在较低的弹性体含量.  
        关键词：协同增韧作用;核-壳结构;界面粘结;聚烯烃   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘文芳,郭朝霞,于建
        2006(1): 59-64.
        摘要： 在硬脂酸改性的纳米碳酸钙存在下,通过苯乙烯(St)与多乙烯基单体的乳液共聚合,制备了以纳米碳酸钙为核,以交联聚苯乙烯(PS)为壳的交联型PS/碳酸钙复合纳米粒子.研究了多乙烯基单体的种类和用量以及碳酸钙的用量对聚合反应以及包覆的影响.结果表明,多乙烯基单体以及碳酸钙的引入会使聚合反应速率有不同程度的降低;使用1%～5%的TMPTMA或DVB,可实现PS对碳酸钙颗粒的牢固包覆,不可抽提的PS达94%以上;当碳酸钙用量改变时,需要适当调整乳化剂和多乙烯基单体的用量;IR和TGA的结果表明,随着碳酸钙用量增加,产物中的碳酸钙含量也相应增加;TEM照片和计算结果显示,当碳酸钙用量为14.8%时,绝大部分碳酸钙颗粒被包覆,且基本上每个乳胶粒中包覆一个碳酸钙颗粒,复合粒子具有清晰的核壳结构,壳层厚度约为10 nm,而当碳酸钙用量增加到29.3%和58.7%时,壳层厚度减小,并且出现较多裸露的碳酸钙颗粒.  
        关键词：交联聚苯乙烯;纳米碳酸钙;包覆;乳液聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 滕淑华,史京京,王颖,彭必先,陈丽娟
        2006(1): 65-69.
        摘要： 选用α组分含量分别为20.5%,41%和50%的A、B、C3种明胶作为原料,采用同时加入法制备了明胶/羟基磷灰石(HAP)复合材料.通过对干态复合物膜拉伸性能的测试和对比,发现,明胶α组分含量的变化对复合材料的弹性模量影响较大,而对拉伸强度和断裂伸长率的影响则相对较小,但总的来说,三者均随α组分含量的增加而增大.其中,α组分含量最高的复合物C的拉伸强度为86.40 MPa,弹性模量为2682.35 MPa,断裂伸长率为8.65%.另外,对复合物C基本性质的表征结果表明,该材料具有类似于自然骨的组成和结构性质,因此有望成为一种具有优异力学性能的骨替代材料.  
        关键词：明胶;α组分含量;明胶/HAP复合材料;力学性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 高保娇,姜鹏飞,安富强,赵书英
        2006(1): 70-75.
        摘要： 使用紫外吸收光度法研究了硅藻土对聚乙烯亚胺(PEI)的等温吸附;采用浸渍法,用PEI对硅藻土进行了表面改性;使用4-氨基安替比林光度法研究了经PEI表面改性的硅藻土对苯酚的捕集行为.研究结果表明,凭借强烈的静电相互作用,表面带负电荷的硅藻土粉体对阳离子性大分子PEI具有很强的吸附能力,等温吸附满足Freundlich吸附方程;经PEI表面改性后,硅藻土粉体表面的电性发生了根本性改变,且等电点由pH=2.0移至pH=10.5;在中性溶液中,改性粉体通过氢键作用与静电相互作用的协同,对水溶液中的苯酚会产生很强的捕集作用,饱和吸附量可达92 mg/g;在酸性溶液中改性粉体通过氢键相互作用,对水溶液中的苯酚产生一定的吸附作用,但由于PEI分子链高度的质子化,氮原子对苯酚的氢键相互作用很弱,吸附量很低.  
        关键词：聚乙烯亚胺;硅藻土;苯酚;表面改性;吸附;静电相互作用;氢键相互作用   
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      • 乔俊娟,张晓宏,吴世康
        2006(1): 76-81.
        摘要： 在聚苯乙烯磺酸钠(PSS)的水溶液中,引入阳离子表面活性剂(CTAB或DDAB)使与PSS通过静电相互作用实现聚苯乙烯磺酸盐不同程度的中性化,并进而对PSS/表面活性剂复合物在水中的行为特征、特别是PSS因疏水化而产生的聚集行为以及临界聚集浓度等采用多种方法如溶液的透光率;荧光光谱;荧光探针以及扫描电镜观察等进行了研究,得到一些颇为有趣的结果.结果表明PSS-CTAB或DDAB加成物可自发的形成约70 nm的纳米粒子。而中性化程度则对加成物的构型以及体系的透光率等有较大影响。结果还表明所得具有亲水外壳和疏松的疏水内核的聚集体能容易的使疏水分子进入其中。  
        关键词：高分子聚电解质与表面活性剂的相互作用;聚苯乙烯磺酸钠;阳离子表面活性剂;分散体系的聚集;荧光探针   
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱姝,郑强,周剑锋,宋义虎,章明秋
        2006(1): 82-86.
        摘要： 根据基体形变及其与渗流网络结构之间的关系,研究了高密度聚乙烯(HDPE)/炭黑(CB)复合材料压阻行为的发生机制及其影响稳定性的力学因素.结果表明,单轴压阻行为的产生源于材料受外力变形而导致的渗流网络微结构变化,且这种变化强烈依赖于填料含量.当填料含量较低时(渗流阈值附近),体系电阻率随压力升高而表现为电阻正压力系数行为;当填料含量较高时,体系电阻率随压力升高显现电阻负压力系数效应.完全卸载的零压力下,电阻基线随压缩循环随循环次数增大而发生漂移,这种漂移与轴向残余压缩应变有关,可以通过增加循环次数来加以稳定.交联可以减小残余压缩应变,并抑制高填充复合体系电阻基线的漂移.  
        关键词：高密度聚乙烯;炭黑;压阻行为;残余压缩应变;稳定性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 苗迎春,高绪珊,王春兰
        2006(1): 87-91.
        摘要： 通过用1H-NMR对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与聚2,6-萘甲酸乙二酯(PEN)、PET/PEN共聚物的共混物酯交换反应的研究,测得了反应速率常数、反应活化能和诱导期.根据酯交换反应程度和不同反应温度下的诱导期探讨了酯交换反应与相容性的关系,认为PET与PEN的相容导致或增强了酯交换反应,即相容性是酯交换的必要条件;同时酯交换的发生又促进了PET与PEN的相容.酯交换和相容是聚酯共混物熔融时相互关联的两个过程.  
        关键词：PET;PEN;酯交换反应;动力学;相容性;诱导期   
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        发布时间：2021-03-19
      • 马会茹,官建国,柳娜,卢国军,袁润章
        2006(1): 92-96.
        摘要： 将苯胺(An)与甲氧基聚乙二醇邻氨基苯基醚氧化共聚,制备了梳状接枝共聚物PAn-g-PEG.研究了梳状接枝共聚物的UV-Vis、微观结构、热稳定性和溶解成膜性等随侧链聚乙二醇(PEG)链段的变化规律.结果表明随PAn-g-PEG中PEG链段长度和含量的提高,共聚物的溶解性和成膜性能显著提高,电子导电率缓慢降低,热稳定性变差.共聚物具有微相分离结构,其形态随PEG链段的改变分别为“海-岛相”和“双连续相”;提高PEG链段长度和含量,PAn-g-PEG能形成稳定的水溶性分散体系,并能浇注成柔韧平整的导电高分子自支撑膜.  
        关键词：聚苯胺;聚乙二醇;接枝共聚物;溶解性;成膜性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 姜闻博,乔秀颖,唐忠柱,孙康
        2006(1): 97-101.
        摘要： 以乙酰化改性淀粉为基体,甘油为增塑剂,利用哈克旋转流变仪密炼制备热塑性乙酰化淀粉.实验结果表明制备热塑性乙酰化淀粉的甘油/乙酰化淀粉配比应大于30/100(W/W),且随甘油含量增加,热塑性乙酰化淀粉的脆性降低.动态机械热分析(DMTA)显示热塑性乙酰化淀粉包含富甘油和富淀粉两相,乙酰化淀粉和甘油为部分互溶.流变学分析显示淀粉分子间作用力非常强,表现为类固态行为.同时本文对材料的热稳定性进行了初步研究.  
        关键词：热塑性;乙酰化淀粉;DMTA;流变性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李君,吴美琰
        2006(1): 102-107.
        摘要： 原位缩聚法制备了一系列(对羟基苯甲酸-对苯二甲酸-间苯二酚)(HB-TA-RES)热致液晶共聚酯与聚对苯二甲酸丁二酯-聚四亚甲基醚热塑弹性体(PBT-PTMG)复合物,并用POM,TGA,WAXD,SEM及动态应力流变仪等手段进行了表征.复合物在较宽的共聚酯含量范围(30 wt%～70 wt%)或共聚酯组成不同时(共聚酯中HB含量20 mol%～80 mol%)均具有热致液晶行为.当复合物中共聚酯含量≤50 wt%以及共聚酯中对羟基苯甲酸(HB)含量≤60 mol%时,共聚酯分子的结构更加均匀化,结晶组分的结晶行为受到限制,基体与液晶组分具有较好的复合效果,不表现明显的相分离行为.复合物与相应的纯共聚酯相比,具有较好的热稳定性;其粘度均比基体PBT-PTMG小.当复合物中共聚酯含量≥30 wt%时,其粘度下降尤为显著,表明其具有较好的加工性.  
        关键词：原位缩聚法;热致液晶共聚酯;聚酯热塑弹性体;复合物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 何伟,廖功雄,蹇锡高,董黎明,王沛
        2006(1): 108-112.
        摘要： 采用熔融共混法制备了不同重量比例的新型含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮(PPESK)与聚醚砜(PES)共混物．利用热失重(TGA)及动态热机械仪(DMTA)对该共混物的热性能及动态机械性能进行了研究．研究结果表明,在氮气氛围中,PPESK热分解分为两步反应进行,反应级数n=1,说明PPESK在氮气氛围中的热分解反应类型与β(升温速率)无关而与材料物性有关；采用Ozawa方法得出在15％热失重前,热分解活化能的平均值为240 kJ/mol；随着升温速率的提高,PPESK热降解速率有减缓趋势．在280℃以前,PPESK储能模量值随温度变化较小,保持在较高值,温度在280～330℃之间,储能模量值降低幅度突变．另外,PPESK中加入PEs会降低其储能模量值及其热稳定性．  
        关键词：聚芳醚砜酮;聚醚砜;热性能;动态机械性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 高冠道,陈金龙,费正皓,李爱民,鲁俊东,龙超,张全兴
        2006(1): 113-117.
        摘要： 通过磺酸铁酞菁(FePcS)与氯甲基化交联聚苯乙烯进行Friedel-Crafts反应,合成了一种新型光反应催化剂(命名为C-FePcS).在可见光的照射下,加入适量的H2O2,该催化剂能非常有效地降解难生物降解染料孔雀绿(MG).实验结果表明,脱色率近100%,总有机碳(TOC)的去除率达到72%,而且该催化剂对反应环境的pH值不敏感.最后对光催化降解的机理进行了合理的推测.  
        关键词：可见光;光催化氧化;孔雀绿（MG）;磺酸铁酞菁（FePcS）;超高交联树脂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘晓暄,邓湘华,张婷,吴光国
        2006(1): 118-123.
        摘要： 以丙烯酸甲酯(MA,M1)和4-丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶(AATP,M2)溶液光共聚合体系为研究 对象,采用1H-NMR手段测定了MA／AATP共聚物的组成,用Mayo—Lewis积分法和扩展Kelen-Tudos方法计算的竞聚率分别为0.88r1r2r1=0.90和r2=0.50研究结果表明,在MA／AAlrP光共聚体系中,两种单体的竞聚率均小于1.0,且在f1=0.73处有一恒分共聚点,属于非理想共聚体系由所得竞聚率计算了MA／AATP共聚物主链结构的序列长度分布f2=0.7时,MA序列长度为1的含量占80.0％,MA单元基本上被AATP单元分隔开；f2=0.5时,两种单元体在共聚物主链上交替出现；f2=0.1时,AATP单元序列长度为1的含量占95.0％,AATP主要以单个单元分布在MA链中.  
        关键词：AATP;光共聚合;竞聚率;序列分   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李丽颖,孙平川,要旸,周慧静,陈铁红,李宝会,金庆华,丁大同
        2006(1): 124-128.
        摘要： 利用光气法,以三光气和苯丙氨酸为原料,合成了苯丙氨酸酸酐(b-Phe-NCA).用端氨基聚乙二醇单甲醚(MPEG-NH2)作大分子引发剂,引发b-Phe-NCA开环聚合,合成了不同分子量的聚乙二醇单甲醚-聚(L-苯丙氨酸)(MPEG44-b-Phe)AB型二嵌段共聚多肽.利用IR、1H-NMR、GPC对共聚物结构进行了表征.利用TEM研究了二嵌段共聚多肽MPEG44-b-Phe50及MPEG44-b-Phe7在水溶液中的自组装形态,结果表明合成出的两亲性二嵌段共聚物在水溶液中自组装形成胶束,随着嵌段共聚物中亲水嵌段含量的增高,共聚物溶水性增强,其在水溶液中的自组装形态更加均一.  
        关键词：聚乙二醇单甲醚;苯丙氨酸;嵌段共聚物;自组装   
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        发布时间：2021-03-19
      • 邹应萍,谭松庭,肖雷,易捷,于宗强
        2006(1): 129-135.
        摘要： 合成了三苯胺二醛和1-甲氧基-4-辛氧基-2,5-二甲苯双(三苯基氯化)两种单体,通过Wittig反应制得了共轭聚合物,对共轭聚合物进行了表征和性能测试.这类共轭聚合物的氯仿溶液和膜在紫外光激发下能发出强的蓝绿光,与小分子三苯胺衍生物(TPD)相比,具有相对较高的热稳定性和良好的成膜性.电化学分析表明聚合物具有很好的空穴传输能力.同时对共轭聚合物的光致发光和电致发光性能进行了研究,结果表明,此聚合物与同类聚对亚苯基亚乙烯基(PPV)型聚合物相比具有较低的驱动电压和较高的发光亮度,是一种潜在的有机高分子电致发光材料.  
        关键词：共轭聚合物;合成;性能;电致发光   
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        发布时间：2021-03-19
      • 余贯华,计剑,沈家骢
        2006(1): 136-140.
        摘要： 依据胆固醇对细胞膜良好的热力学亲和力及可以调节细胞膜磷脂双分子层的结构和动态行为的生理学的特点,采用本体聚合的方法制备了胆固醇-聚(D,L-乳酸),经GPC,1H-NMR分析证明产物分子量与理论分子量有较好的一致性,证明了聚合物的分子量可以通过调节D,L-丙交酯和胆固醇的量来控制.软骨细胞粘附率、增殖率以及3-(4,5-二甲基噻唑)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)细胞活性的观测结果表明相比纯聚乳酸,胆固醇-聚乳酸明显促进了细胞的粘附与生长.通过激光共聚焦显微镜观察细胞形貌结果显示相比胆固醇-聚乳酸表面,纯聚乳酸表面的细胞数量较少且大多团聚没有正常铺展,而胆固醇-聚乳酸表面的软骨细胞则分布均匀,铺展充分.以上结果证明了胆固醇的存在有利于软骨细胞的生长和粘附,预示着胆固醇-聚乳酸在软骨组织工程以及其他相关的生物医疗领域有着广阔的应用前景.  
        关键词：胆固醇;聚乳酸;软骨细胞相容性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 钟赤锋,高明智,毛炳权
        2006(1): 141-145.
        摘要： 研究了不同助催化剂和不同聚合温度对催化剂TiCl4/MgCl2/9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)丙烯聚合性能的影响.研究结果发现该催化剂在高温(100℃)聚合时,采用还原能力和络合能力较弱的烷基铝(Hex3Al)为助催化剂可以得到高的立构选择性(97%)和高活性.100℃聚合时不同的助催化剂对催化剂得到的聚丙烯结构有重要影响.助催化剂为Me3Al聚合得到的中等等规聚丙烯含量比其他烷基铝高.助催化剂为Et3Al聚合得到聚丙烯链结构中含有少量乙烯共聚单元;而助催化剂为Me3Al,iBu3Al和Hex3Al聚合得到聚丙烯链结构中没有发现共聚单元.  
        关键词：聚丙烯;Ziegler-Natta催化剂;烷基铝;聚合温度   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张洪涛,王岸林
        2006(1): 146-150.
        摘要： 以甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯(MMA-BA)作为混合单体、以乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)和共乳化剂十六烷醇(CA)作为复合乳化剂体系、聚乙烯醇(PVA)为液膜增强剂,制备了稳定的超浓乳液.以过氧化二苯甲酰(BPO)和N,N′-二甲基苯胺(DMA)为氧化还原引发体系,用一种新的超浓乳液薄层技术,在较低温度下引发共聚合.探讨了液膜增强剂种类和聚合环境对聚合稳定性影响;研究了薄层厚度,薄层面积,聚合温度和加热方式对体系(包括单体和水)挥发性和转化率的影响.比较了薄层和试管聚合的速率.用透射电子显微镜观察了水浴与烘箱加热方式下聚合物乳胶粒的形态,得到了在水浴中反应后的聚合物粒子平均粒径和分散度都减小的结果.  
        关键词：超浓乳液薄层聚合;氧化还原引发剂;甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯;单体挥发性;单体转化率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李岸龙,梁晖,卢江
        2006(1): 151-155.
        摘要： 通过活性正离子聚合与原子转移自由基聚合(ATRP)转换合成了β-蒎烯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)的新型接枝共聚物.首先以α-氯代乙苯/TiCl4/Ti(OiPr)4/nBu4NCl体系引发β-蒎烯活性正离子聚合,合成预定分子量大小和窄分子量分布的聚β-蒎烯,然后经N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)定量溴化,得到溴化聚β-蒎烯大分子引发剂(Br/β-蒎烯链节摩尔比为0.5).然后将该大分子引发剂与溴化亚铜(CuBr)/2,2′-联吡啶(bpy)复合,引发MMA、BA、St进行ATRP接枝聚合.接枝反应显示一级动力学特征,且产物的分子量及分子量分布可控,表明上述ATRP接枝聚合反应具有可控聚合特征.接枝产物的结构经1H-NMR分析得到进一步证实.  
        关键词：聚β-蒎烯接枝共聚物;MMA;BA;St;活性正离子聚合;ATRP   
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        发布时间：2021-03-19
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