最新刊期
      2009 年 第 卷 12 期

        研究论文

      • 张洁,伍国琳,王铮,徐旭,王亦农,马建标
        2009(12): 1179-1185. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01179
        摘要： 采用丙氨酸作为疏水聚合单体，谷氨酸作为亲水聚合单体，一步开环聚合反应，合成了具有两亲性的聚氨基酸无规共聚物.利用IR，1H-NMR等方法对所合成的聚合物进行了详细的表征，结果表明两种单体都能够按照投料比参加聚合反应生成无规共聚物.对比聚丙氨酸聚羟丙谷氨酰胺嵌段共聚物，探讨了无规共聚物与嵌段共聚物在两亲性及结构性质上的差异和特点.研究表明，聚(L-丙氨酸-co-羟丙-L-谷氨酰胺)无规共聚物与嵌段共聚物一样，具有两亲性，在水溶液中也能够形成胶束，但胶束尺寸较嵌段共聚物要小，胶束形态也不像嵌段共聚物是规整的球形.实验发现，亲疏水单体的比例对胶束的形成有很大影响，P(A10-co-HPG40)所制得的胶束分散最为均匀.所形成的胶束以疏水的聚丙氨酸为内核，亲水的聚羟丙谷氨酰胺为外壳.  
        关键词：聚氨基酸;谷氨酸;丙氨酸;开环聚合;胶束   
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        发布时间：2021-03-19
      • 赵春宝,吐尔逊.阿不都热依木,雷育宾,石伟,司马义.努尔拉
        2009(12): 1186-1191. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01186
        摘要： 通过Stille反应合成了3′,4′-亚乙基二氧2,2′:5′,2″-三噻吩(TET)，并以其作为单体，采用化学氧化原位聚合方法在碳纳米管(CNT)的表面包覆新型聚(3′,4′-亚乙基二氧-2,2′:5′,2″-三噻吩)(PTET)，制备了PTET-CNT纳米复合材料.通过TEM、SEM和IR对其进行了表征，并利用循环伏安、交流阻抗、恒电流充放电等电化学测试方法，比较研究了复合材料以及碳纳米管在0.1 mol/L四乙基四氟硼酸铵(Et4NPF4)的乙腈溶液中的电化学行为.实验结果表明，在电流密度为3 mA/cm2时，PTET-CNT复合材料的比电容为86 F/g，比原碳纳米管比电容20 F/g提高了3.3倍.基于这种复合材料的电容器的能量密度达到2.02 Wh/kg.  
        关键词：聚(3′;4′-亚乙基二氧2;2′:5′;2″-三噻吩);碳纳米管;纳米复合材料   
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        发布时间：2021-03-19
      • 邹志明,王春艳,刘延,冯威,暴新建
        2009(12): 1192-1197. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01192
        摘要： 将钠基膨润土(Na-MMT)掺入磷钼酸/聚乙烯基吡咯烷酮(PMA/PVP)体系中，利用透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、红外光谱(FTIR)、热重差热(TG-DTA)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对复合薄膜的结构、热稳定性和光致变色性能进行了研究.红外光谱结果表明keggin结构磷钼酸和聚乙烯吡咯烷酮的基本结构在复合膜中仍然存在，复合膜中高分子与质子结合，以阳离子的形式与杂多阴离子成盐.Na-MMT的掺杂未对复合膜中PVP和PMA间的相互作用产生影响，但其掺杂提高了复合膜的热稳定性.在紫外光照下，复合膜由无色变为蓝色，杂多酸被还原产生杂多蓝.Na-MMT的掺杂降低了复合膜的光致变色响应性，这是由于多酸分子与钠基膨润土之间发生阳离子交换作用导致的.  
        关键词：钠基膨润土;聚乙烯基吡咯烷酮;薄膜;光致变色   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨小敏,陈西良,马明旺,杨康,刘丹,朱智勇
        2009(12): 1198-1204. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01198
        摘要： 采用先辐射后冻融的方法制备了一系列聚乙烯醇(PVA)/水溶性壳聚糖/甘油水凝胶，通过浸泡法在水凝胶中载入云南白药，并且研究了溶液pH值、离子强度、冻融次数和PVA浓度对水凝胶溶胀性能和云南白药释放性能的影响.研究发现水凝胶的溶胀度随溶液离子强度的增大而下降，且酸性溶液大于中性溶液.水溶性壳聚糖的加入有利于云南白药载入凝胶，同时使云南白药的释放具有pH和离子强度敏感性.云南白药的释放量在模拟体液中最大，在中性溶液中次之，在水和酸性溶液中最小，与溶胀度变化关系相反.而水凝胶的溶胀度和云南白药释放量均随冻融次数和PVA浓度的增大而下降.分析表明，云南白药在不同介质中的释放量主要取决于药物和溶液中离子的交换能力；在相同介质中，不同凝胶的药物释放量受溶胀度影响明显.凝胶溶胀速率远大于药物释放速率说明后者主要由扩散过程控制.药物释放的pH敏感性表明该水凝胶具备用作云南白药的口服载体的潜力.  
        关键词：先辐射后冻融法;水溶性壳聚糖;云南白药;药物释放   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴娜,杨荣杰,郝建薇,刘国胜
        2009(12): 1205-1210. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01205
        摘要： 将Bi2O3、Sb2O3、SnO2添加到聚磷酸铵(APP)和双季戊四醇(DPER)膨胀型阻燃聚丙烯(PP)体系中，采用氧指数(OI)、热分析(TGA)、热红联用(TG-FTIR)和扫描电镜(SEM)，考察它们对膨胀阻燃体系的催化协效作用，探讨其作用机理.结果表明，3种金属氧化物在适量的添加下都可以提高体系的氧指数.TG结果表明，Bi2O3的加入可以提高膨胀炭层在高温时的热稳定性，增加高温时残余物的量；TG-FTIR结果显示添加Bi2O3后，膨胀阻燃剂在热分解过程中，气体的释放过程发生了改变.膨胀炭层的SEM图表明，Bi2O3可以改善膨胀炭层的形貌，提高炭层的隔热隔质性能.0.1 wt%的Bi2O3和1 wt%的纳米黏土复配用于膨胀阻燃体系中，可以在阻燃剂添加20份下，样品氧指数达到28.3；在阻燃剂添加25时，样品(3.2 mm)通过UL-94 V-0级.0.1 wt%的Bi2O3和1 wt%纳黏粘土的添加，还可以提高体系的力学性能.  
        关键词：聚丙烯;膨胀型阻燃剂;金属氧化物;催化协效   
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        发布时间：2021-03-19
      • 梁红波,郝名扬,管静,熊磊,钟卫
        2009(12): 1211-1218. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01211
        摘要： 以甲苯-2，4-二异氰酸酯(TDI)和二乙醇胺(DEOA)为原料一步法合成了超支化聚氨酯，对其改性制备了光固化超支化聚氨酯丙烯酸酯(HPUA)和一系列双重固化(UV/潮气)超支化聚氨酯丙烯酸酯(DHPUA)，使用傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)和碳谱(13C-NMR)以及凝胶色谱(GPC)对其分子结构进行了表征.并以其为预聚物制备光固化涂层，通过对双重固化涂层的表面形貌、热性能和物理性能的研究，结果表明，超支化双重固化涂层经过潮气固化后，涂层表面的粗糙度随着树脂中硅氧烷端基的含量的增加先下降后上升；超支化双重固化涂层的物理性能和热稳定性都随着树脂中硅氧烷端基的含量的增 加而提升.  
        关键词：超支化聚氨酯丙烯酸酯;紫外光固化;潮气固化;性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘成蕾,佟伟,黄亚江,程小莲,侯康,杨其
        2009(12): 1219-1225. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01219
        摘要： 借助在线剪切显微装置研究了简单剪切流场下疏水纳米二氧化硅(SiO2)粒子对聚二甲基硅氧烷/聚异丁烯(PDMS/PIB=90 wt%∶10 wt%)不相容共混物实时结构演变过程的影响.研究表明，分散相尺寸的大小及其分布由粒子含量和剪切速率共同决定.少量纳米SiO2的加入能够抑制PIB分散相的凝聚，分散相的尺寸随着纳米SiO2含量的增大而减小，并且呈现出双峰分布.但随着SiO2粒子含量的进一步增加，分散相尺寸的双峰分布现象逐渐消失.SiO2的加入还导致PIB分散相对剪切速率的依赖性降低.当SiO2粒子含量低于2.5 wt%时，较高的剪切速率凝聚得到的分散相的尺寸较大；当SiO2粒子含量超过2.5 wt%后，低速和高速剪切速率下凝聚得到的分散相尺寸基本相同.粒子的包覆、分散相的破碎和凝聚是出现以 上现象的根本原因.  
        关键词：不相容高分子共混物;简单剪切;凝聚;纳米二氧化硅   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李婷,李姜,张玉清,杜芹,郭少云
        2009(12): 1226-1231. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01226
        摘要： 利用微层共挤出技术制备了具有交替层状结构的(PP+EVOH)/PP复合材料，其中PP为聚丙烯，EVOH为乙烯-乙烯醇其聚物.通过扫描电子显微镜观察、气体渗透实验、差示扫描量热仪分析以及力学性能测试研究了微层共挤出复合材料的形态结构及其对复合材料气体阻隔性能、力学性能以及结晶性能的影响.研究结果表明，通过微层共挤出技术，PP层和(PP+EVOH)层沿挤出方向交替排列，EVOH在PP基体中的的分散形态由零维球形变为一维纤维状，进而演变为二维片状.这些形态导致微层共挤出材料的氮气渗透系数和断裂伸长率较普通共混物分别下降了两个数量级和提高了27倍，并且显著影响其结晶行为.当层数超过64层后，由于PP层减薄，界面增多，EVOH不仅对(PP+EVOH)层中PP相存在结晶成核作用，而且对PP层也有结晶成核作用.  
        关键词：乙烯-乙烯醇共聚物;聚丙烯;微层共挤出;形态结构;阻隔性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 伍国琳,王铮,林海,张洁 孙平川,张国林 王亦农,马建标
        2009(12): 1232-1237. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01232
        摘要： 利用核磁共振方法研究了AB型双嵌段共聚物(MPEG45-b-PA32)在选择性溶剂中的自组装行为及胶束化过程.嵌段共聚物在三氟乙酸中聚氨基酸和聚乙二醇链段均处于自由运动状态，聚丙氨酸链段为无规线团结构.在向该溶液中逐渐加入氘代水的过程中，聚丙氨酸链段又重新聚集形成规整的二级结构.结合1H-NMR和COSY谱分析，结果显示这一自组装过程伴随着聚(L-丙氨酸)链段由无规线团向α-螺旋结构的构象转变，同时嵌段共聚物逐渐形成核-壳型胶束结构.利用透射电镜观察了所形成胶束的形态，嵌段共聚物主要形成粒 径150 nm到220 nm的球形胶束.  
        关键词：嵌段共聚物;聚氨基酸;胶束;二级结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈彦涛,丁建东
        2009(12): 1238-1244. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01238
        摘要： 基于键长涨落格子模型和动态蒙特卡罗模拟方法，引入疏水相互作用，对均聚高分子链坍塌转变动力学过程进行了模拟研究.模拟发现，其坍塌时间呈高斯分布，而平均坍塌时间随淬火深度的变化类似于蛋白质折叠，但难以发现局部最小；另外，平均坍塌时间随链长呈指数形式变化.在其坍塌动力学过程中，高分子链构象先由橄榄球状演变为项链状，进而演变为香肠状，最后形成近球状的熔融球；基于团簇数目、团簇大小和非球面参数等参量，对前人提出的动力学过程四阶段划分进行了更为清晰的界定.  
        关键词：坍塌转变;动力学过程;格子链;键长涨落模型;动态蒙特卡罗模拟   
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        发布时间：2021-03-19
      • 孟冠华,欧承慧,陶冬民,刘宝河
        2009(12): 1245-1251. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01245
        摘要： 合成了一种L酪氨酸修饰的螯合吸附树脂(AJS-02)，并与超高交联树脂NDA-150作对比，研究了其对苯酚的吸附和脱附行为.静态实验结果表明，在研究的浓度范围内，吸附平衡数据符合Langmuir等温吸附方程且吸附为放热过程.溶液的初始浓度为100 mg/L、吸附温度为288 K时，苯酚在AJS-02和NDA-150上的平衡吸附量分别为76.98和91.97 mg/g，苯酚在两种树脂上的吸附是比表面积和表面官能团共同作用的结果.动力学数据表明吸附动力学符合液膜扩散方程和颗粒内扩散方程，液膜扩散为吸附速率的主要控制步骤.动态吸附脱附实验表明，AJS-02树脂对苯酚的动态穿透吸附量和饱和吸附量分别为5.26×10-2和6.60×10-2 mmol/mL，采用95%乙醇作脱附剂，脱附率可达91.5%以上.  
        关键词：AJS-02;NDA-150;苯酚;吸附;脱附   
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        发布时间：2021-03-19
      • 余永重,庄启昕,刘熙龙,谢众,吴平平,韩哲文
        2009(12): 1252-1258. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01252
        摘要： 通过溶液缩聚的方法合成了一种含烷基侧链聚芴基苯并二噁唑聚合物(PBOPFx)，讨论了聚合物的光物理性能、热性能和溶解性能.结果表明，在甲基磺酸(MSA)溶液中，PBOPFx紫外吸收显示出最大吸收峰为466 nm左右的蓝光发射，与PBO 相比，最大紫外吸收峰和最大荧光发射峰均发生了明显红移，这是由于芴单元的引入，提高了聚合物的共轭程度，加强了对电子的束缚能力.此外，比较了PBOPFx在320 nm 处和430 nm 处激发得到的荧光发射光谱，预测聚合物中存在两种共轭单元，通过测定氧化还原曲线以及讨论stokes位移，验证了这个假设，但是由于两种共轭单元并没有出现明显的分离现象，同时还伴有电子传输杂化，致使PBOPFx主要显示出共轭长度大的单元的吸收和发射.另外由于芴单元中烷基侧链的存在，聚合物(PBOPFx) 的热稳定性远低于聚亚苯基苯并二噁唑聚合物(PBO)，起始分解温度在350℃左右，溶解性方面，PBOPFx有了很大的改善，在大多数有机溶剂中能较好溶解.  
        关键词：聚芴基苯并二噁唑;光物理性能;蓝光发射;红移;共轭单元;溶解性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王晓燕,卢祥国,姜维东
        2009(12): 1259-1265. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01259
        摘要： 采用动态光散射(DLS)方法，研究了无机电解质正离子与负离子对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)分子线团尺寸的影响，也研究了阴离子型表面活性剂与非离子型表面活性剂对HPAM分子线团尺寸的影响.结果表明，无机电解质负离子对HPAM分子尺寸(分子流体力学直径(Dh))影响较小，而无机电解质正离子对Dh的影响较大，且影响程度随正离子浓度增大而减小.Ca2+、Mg2+、K+和Na+对Dh的作用强弱顺序为Mg2+＞Ca2+＞Na+＞K+.当向聚合物溶液中加入阴离子型表面活性剂时，随表面活性剂浓度增大，Dh先减小，后增大，再减小.此外，由于强烈的静电斥力作用，阴离子型表面活性剂分子在聚合物分子表面吸附较弱，难形成“表面活性剂-聚合物”络合物，而非离子型表面活性剂会以类似于胶束聚集体的形式吸附在聚合物分子链上，形成 “表面活性剂聚合物”络合物，结果造成Dh随表面活性剂浓度增加而逐渐增大.  
        关键词：聚合物溶液;分子线团尺寸;影响因素;仪器检测;机理分析   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘今强,张芳,邵建中,李永强,范钦国
        2009(12): 1266-1273. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01266
        摘要： 以硝酸铈铵(CAN)、过硫酸钾(KPS)及 H2O2/H2A(双氧水/抗坏血酸)为引发体系，采用溶液自由基接枝法制备了具有温敏性的棉纤维N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚物(cotton-g-PNIPAAm)；在上述3种引发剂作用下的接枝反应可以达到的接枝率(G)排序为G(H2O2/H2A)G(KPS)G(CAN)；研究了其他因素如引发剂浓度、反应时间、反应温度和单体浓度等对接枝率的影响，得出了优化的接枝反应条件; 接枝样品的FTIR分析图谱和SEM观察均表明样品表面已接枝了聚N-异丙基丙烯酰胺；DSC分析显示，棉纤维N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚物的低临界溶解温度(LCST)与纯的聚N-异丙基丙烯酰胺凝胶(LCST=32.48℃)相似，约为32～33℃; 接枝率的变化对试样LCST的影响很小，但其可逆焓变(ΔH)会随接枝率的提高而增加；采用滴水试验法(AATCC 79)和毛效试验法(FZ/T 01071)检测棉纤维的N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚物在不同温度时的吸水性变化，显示试样具有温敏特性，其中接枝率介于25%～45%的试样温敏性较高，过低或过高的接枝率均不利于获得高的温敏性；棉纤维的N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚物试样的可逆焓变(ΔH)随试样膨胀/收缩时间变化的研究和分析结果表明，棉纤维的N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚物对温度变化的响应比纯聚N-异丙基丙烯酰胺凝胶快.  
        关键词：棉纤维;N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm);接枝反应;棉纤维的N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚物;　温敏性   
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      • 贺晓凌,王金燕,肖飞,陈莉
        2009(12): 1274-1281. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01274
        摘要： 利用自由基聚合法合成了半乳糖糖化温敏凝胶(P(NIPAAm-co-GAC))和壳聚糖糖化温敏凝胶(P(NIPAAm-co-CSA))，对其温度响应性和溶胀性能进行了研究，结果表明，两种糖化温敏凝胶在水中和细胞培养基中均显示较好的温度响应性，以及比聚(N-异丙基丙烯酰胺)温敏凝胶(PNIPAAm)更好的溶胀性能.进一步研究人肝肿瘤细胞(HepG2)在凝胶表面的细胞行为发现，HepG2在P(NIPAAm-co-GAC)、PNIPAAm凝胶表面吸附量及活性较高，表现出良好的生长趋势，而在P(NIPAAm-co-CSA)凝胶表面吸附量和活性很低，其增殖受到抑制；通过降低环境温度，能使培养在P(NIPAAm-co-GAC) 和PNIPAAm凝胶表面的HepG2细胞发生自动脱附，避免了酶解法对细胞功能造成的损伤，并且细胞片层比单个细胞表现出更快的脱附速率；研究细胞转载行为表明，通过温度诱导得到的细胞片层，其生物活性远远大于通过酶解法得到的细胞的生物活性.  
        关键词：N-异丙基丙烯酰胺;壳聚糖;半乳糖;温敏凝胶;生物相容性;脱附   
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        发布时间：2021-03-19

        研究简报

      • 张巍,高峡,王朝晖,姜晓妍,许华
        2009(12): 1282-1286. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01282
        摘要： 利用程序控温式热裂解-气相色谱/质谱联用技术研究了4种聚碳酸酯(PC)样品在加热情况下的释放物化学成分.分别考察了4个解吸温度和5个裂解温度下PC的降解产物.结果发现在200℃时PC粒料中就有小分子化学物质释放出来，随温度升高，释放和分解出的小分子化学成分的种类和数量都愈加增多，主要成分为酚端基化合物；由不同聚合工艺合成的聚碳酸酯中释放的化学成分有很大的差别.同时通过分析PC的裂解产物成分，阐述了其热分解机理.升温过程中PC分子链发生断裂和重排生成多种以酚类为主的小分子化合物.  
        关键词：食品级聚碳酸酯;热裂解-气相色谱/质谱联用;热释放;热分解   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陆召彬,吕银生,万有志,谢萍,张榕本
        2009(12): 1287-1291. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01287
        摘要： 采用具有“同步增长，同步断撑和原位缩合"特性的超分子构筑调控逐步偶联和聚合方法，合成了高规整的反应性梯形聚乙烯基倍半硅氧烷Vi-LPSQ.该反应性乙烯基可进一步功能化，是制备功能高分子材料的重要前驱体. 29Si-NMR是表征梯形聚合物规整性最有效的方法，Vi-LPSQ的重复结构单元共振吸收峰的化学位移 δ＝-21.6，且峰宽Δca.1，说明其规整性很高.它的XRD谱图上存在两个明显的衍射峰，分别对应于梯形的宽度(d1=0.74 nm) 和厚度 (d2=0.40 nm) ，这证实了Vi-LPSQ以典型的梯形结构存在.另外，Vi-LPSQ的玻璃化转变温度Tg高达191.3℃，表明Vi-LPSQ分子具有很高的刚性和规整性.  
        关键词：预偶联;自组装;梯形超结构;逐步偶联和聚合法   
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        发布时间：2021-03-19
      • 焦文秀,常冠军,罗炫,张林,林润雄
        2009(12): 1292-1296. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01292
        摘要： 利用三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)与1.1′- 联萘-2.2′-二苯膦(BINAP)组成的催化体系，高效地催化4,4′-二氯二苯砜和芳香二胺的Buchwald-Hartwig交叉偶联反应，制备出新型聚亚胺砜.聚合物结构通过核磁氢谱、红外谱图、凝胶渗透色谱和元素分析等方法进行表征，表征结果与目标产物相吻合，并具有较高的分子量(Mw2.5×104).利用DSC、TG和XRD等对其性能进行测试，结果表明，该类聚合物为无定形态，具有较高的玻璃化转变温度(Tg200℃)、良好的热稳定性(Td400℃)和溶解性能.其中含异丙基的PIS-3不仅可溶解在强极性溶剂中，并且在室温条件下(25℃)可溶于四氢呋喃中.  
        关键词：高性能材料;聚亚胺砜;Buchwald-Hartwig交叉偶联反应;4;4′-二氯二苯砜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李青山,周光举,郭晓峰
        2009(12): 1297-1300. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01297
        摘要： 以纳米聚苯胺为电磁波的吸收剂，高强度、耐高温的聚酰亚胺为基体设计与制备了高强度、耐热、质轻、薄和吸收宽的新型纳米复合吸波材料.利用微乳液法，以十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂和掺杂剂，以过硫酸铵(APS)为氧化剂合成了纳米级聚苯胺(PANI).在此基础上，以PANI的NMP溶液为均苯四甲酸二酐(PMDA)与4，4′-二氨基二苯醚(ODA)的聚合场所，室温下，原位聚合出PANI/聚酰胺酸(PAA)复合材料，再经过亚胺化制备出了PANI/PI复合材料.利用XRD表征了聚合物的结晶形态.红外光谱表征了中间体和聚合物.利用场发射扫描电镜发现PANI/PI复合材料呈现海岛结构，PANI像岛屿一样分散在PI的连续相中，两种材料复合并没有破坏各自的结晶形态.利用数字电桥和自制电极表征了不同含量复合材料的损耗性能，当聚苯胺加到3.4%以上时，复合材料的损耗因数提高了，并且随着频率的增大损耗因数直线增大.  
        关键词：聚苯胺;聚酰亚胺;原位聚合;复合材料;吸波材料   
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        发布时间：2021-03-19
      • 潘月秀,佟斌,赵玮,申进波,石建兵,支俊格,董宇平
        2009(12): 1301-1306. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.01301
        摘要： 在呈负电性的基底表面依次使用重氮树脂(DR)、4-甲酰基苯甲酸(FBA)和4′-(4-氨基苯基)- 2,2′:6′,2″-三联吡啶(Atpy)进行修饰，在先后经过离子键转变为共价键和希夫碱反应后，实现了2,2′:6′,2″-三联吡啶基团在基片表面的锚定；然后基于配位作用，由1,4-二(2,2′:6′,2″-三联吡啶-4′-基)苯(Bi-tpy)与RuCl3在其表面构筑具有纳米尺寸的金属-有机超分子超薄膜.紫外-可见光谱、AFM均证明了这种层层自组装超薄膜的成功形成.光电转换显示其具有良好的光电转换性能和光化学稳定性，其转换效率与膜的厚度呈现较好的线性关系.  
        关键词：重氮树脂;希夫碱反应;三联吡啶;配位自组装;光电转换   
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        发布时间：2021-03-19
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