最新刊期
      2010 年 第 卷 12 期

        综述

      • 鲁路,刘新星,童真
        2010(12): 1351-1358.
        摘要：介绍了海藻酸盐水溶液的凝胶化及其临界行为和松弛临界指数n.提出了将凝胶化按高分子的分子链长短分为生长型和交联型两类,前者为无规交联,符合逾渗连接的条件;后者大分子链间交联,不符合无规逾渗连接的条件.介绍了微囊化细胞载体、预成型支架和可注射支架,能够为软骨细胞提供良好的三维生长环境;通过LbL、二价离子交联等自组装技术,海藻酸能够实现对多种类型药物的包埋和控释.  
        关键词：海藻酸盐;凝胶化;组织工程;软骨;药物控释   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李盛,许淑琴,张俐娜
        2010(12): 1359-1375.
        摘要：概述了菌类多糖在溶液中链构象及其表征方法的研究进展.主要报道从各种真菌（香菇、茯苓、灵芝、木耳、黄单胞菌、裂褶菌等）中提取的多糖在溶液中的分子量、分子形态和尺寸,即链构象.同时介绍多糖链构象对生物活性的影响,并且指出多糖刚性链带电基团及适量分子量有利于促进它与免疫细胞上受体结合,从而抑制肿瘤细胞增殖.由此表明,多糖链构象的研究对弄清其生物功能和推动生命科学发展十分重要.多糖在溶液中主要以无规线团、双螺旋、三螺旋、蠕虫状、棒状链以及聚集体构象存在,它取决于单糖组成、糖苷键、支链结构以及分子内和分子间作用力.测定链构象的方法主要包括光散射、黏度、显微技术（透射电镜,扫描电镜以及原子力显微镜）、微量热法和小角X-射线散射等.此外,介绍了多糖溶液理论以及计算链构象参数的表达式.  
        关键词：菌类多糖;链构象分子量;表征方法;生物活性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张金明,张军
        2010(12): 1376-1398.
        摘要：收集整理了近几年间发表在国内外重要期刊上的约360篇文献,以纤维素功能材料的制备方法为线索,简要综述了该领域的最新进展,对纤维素基纤维材料、膜材料、光电材料、杂化材料、智能材料、生物医用材料等功能材料的制备过程、功能和应用前景做了概括性描述.  
        关键词：纤维素;先进功能材料;复合材料   
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        发布时间：2021-03-19
      • 危岩,李保松,付长奎,齐宏旭
        2010(12): 1399-1405.
        摘要：以聚吡咯、聚噻吩和聚苯胺为代表的电活性导电聚合物（electroactive conducting polymers,ECP）已成为生物材料、组织工程及临床医学领域关注的焦点.目前研究主要集中在生物相容性、细胞及组织工程、蛋白质分离、DNA吸附修复、可控药物释放、生物传感器、神经探针等方面.ECP在神经细胞、脑细胞、心肌干细胞再生和功能调节,定向诱导组织器官的再生修复方面具有潜在的应用前景.本文主要综述了聚吡咯（PPy）和聚苯胺（PANi）在生物医学领域的研究进展,和电刺激对细胞生长和干细胞分化的影响,并建议了一些前景可观的相关研究方向.  
        关键词：导电聚合物;干细胞分化;可控释放;生物相容性;组织工程   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张文飞,贺英,裴昌龙,宋继中,朱棣,陈杰
        2010(12): 1406-1410.
        摘要：采用N-（三甲氧基硅丙基）-4-叠氮-2,3,5,6-四氟苯甲酰胺（PFPA-silane）改性纳米氧化锌,并将PFPA-silane接枝在有机硅聚合物链上.接枝反应改变了纳米复合物的折光指数,并使ZnO纳米粒子与有机硅基体的折光指数更加匹配.这减少了纳米氧化锌粒子对光的散射作用,增加了纳米ZnO-有机硅纳米复合物的透明性.所制备的复合物通过接枝改性后透光率最多可提高50%.研究结果表明无机物和聚合物的折光指数的匹配程度可以通过偶联剂与聚合物基体的反应来进行调控.  
        关键词：纳米复合物;氧化锌改性;有机硅聚合物;光学性能;LED封装   
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        发布时间：2021-03-19
      • 马利,黎小锋,甘孟瑜,罗来正,苏文义,郝少娜
        2010(12): 1411-1416.
        摘要：在不同磁场强度下,采用微乳液聚合法合成导电聚苯胺（PANI）,以碳纸负载PANI为工作电极,通过循环伏安测试方法,探讨了磁场、氧化剂浓度和聚合时间对微乳液聚合法合成PANI电化学性能的影响;并通过X射线衍射（XRD）、四探针电导率测试和傅立叶红外光谱（FTIR）对产物结构和性能的表征分析,印证了循环伏安分析结果的可靠性.实验结果表明,与无磁条件下制备的PANI相比,磁场条件下制备的PANI具有较高的导电性和规整度;FTIR谱图分析表明,由于磁场的取向作用使分子间相互作用力降低,分子链离域程度增大,使磁场条件下合成PANI的主要特征峰有向低频方向移动的趋势,但分子的基本结构单元没有发生变化.研究结果显示,利用负载PANI的碳纸为工作电极,能够对微乳液法合成PANI的电化学行为进行有效的实时表征.  
        关键词：聚苯胺;磁场;碳纸;电化学;微乳液   
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        发布时间：2021-03-19
      • 马海珠,孙婷婷
        2010(12): 1417-1423.
        摘要：针对聚丙烯酸烷基酯侧基形状、极性的不同,基于高分子链的构象-构型统计理论和生成矩阵方法,推出均方电偶极矩和均方回转半径的改进公式,应用于聚丙烯酸甲酯（PMA）链和聚甲基丙烯酸乙酯（PEMA）链等的链构象依赖性质的研究.得到无规PMA4（4态PMA）和PEMA的偶极矩特征比分别为0.63和0.66,温度系数为-0.66×10-3 K-1和1.72×10-3 K-1,无规PMA和PEMA的均方回转半径的特征比分别为1.73和1.43,温度系数为-1.05×10-3 K-1和-1.28×10-3 K-1,均与实验结果符合.而且考虑链规整程度的不同和酯类基团方向等的改变,PMA和PEMA的特征比也呈现较大的差异,尤其对间同构型链PMA4短链,偶极矩及其温度系数均伴有极大值的出现,这些结果表明聚丙烯酸烷基酯侧基对其链构象性质的影响不能忽略.  
        关键词：聚丙烯酸甲酯;聚甲基丙烯酸乙酯;侧基;均方偶极矩;均方回转半径   
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        发布时间：2021-03-19
      • 汪帆,成飞翔,陈益山,李贵军
        2010(12): 1424-1429.
        摘要：报道了各种天然α-氨基酸水溶液中电化学聚合吡咯获得氨基酸掺杂的聚吡咯.实验表明吡咯在酸性氨基酸电解质中的氧化聚合电位较低,速度较快;而在碱性氨基酸水溶液中几乎无法进行电化学聚合.在电化学聚合过程中,氨基酸既作为支持电解质,又作为对离子被掺杂到聚合物中.该聚吡咯的电导率被测定为0.3～1.0 S/cm,在酸性氨基酸溶液中得到的聚合物电导率明显高于酸性较弱的氨基酸溶液中得到的聚合物,同时聚合物还具有良好的电化学活性和电化学稳定性,在-0.5 V到+0.5 V区间有一对氧化还原峰,该氧化还原峰的形状和特性在100次循环后基本保持不变.通过扫描电镜和透射电镜照片可以看出,不同种氨基酸的掺杂对聚吡咯的形貌具有影响,由于氨基酸的软模板效应,在数种氨基酸水溶液中能制得具有纳米纤维结构的聚吡咯.  
        关键词：天然α-氨基酸;电化学聚合;聚吡咯;纳米纤维   
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        发布时间：2021-03-19
      • 孙敏,杨华啸,周平,潘銮凤,刘水
        2010(12): 1430-1436.
        摘要：用丝素蛋白（SF）对微生物合成的高分子聚合物聚（3-羟基丁酸酯-co-3-羟基己酸酯）（PHBHHx）进行亲水改性,以提高材料的生物相容性.水接触角测定和表面自由能分析表明,丝素蛋白在支架表面吸附,使PHBHHx材料表面的水接触角从90°降至51°,表面自由能从37.9 mJ/m2增至57.4 mJ/m2,因而增加了材料的亲水性.进一步对亲水性改性前后PHBHHx多孔支架与人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的相容性进行了比较.MTT法细胞活力分析表明,细胞在支架上培养3,5,7天后,其在SF改性PHBHHx多孔支架上的活力显著高于在未改性的PHBHHx支架上的活力;扫描电镜观察细胞生长形貌表明,细胞在改性后多孔支架上黏附及生长5天后,形成了连续细胞单层,其生长状态优于在未改性的PHBHHx支架上的生长状态;胶原含量测定表明细胞在改性后支架上比在未改性支架上有更好的胶原分泌能力,即改性后支架更利于诱导HUVECs分泌细胞外基质（ECM）从而构建类似体内的生长环境.  
        关键词：丝素蛋白（SF）;聚（3-羟基丁酸脂-co-3-羟基已酸酯）（PHBHHx）;人脐静脉内皮细胞（HUVECs）;生物相容性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈艳军,张钰英,王艺峰,罗文
        2010(12): 1437-1443.
        摘要：通过可逆加成-断链链转移（RAFT）溶液聚合,以三硫代碳酸酯为RAFT试剂,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,1,4-二氧六环为溶剂,制备甲基丙烯酸（2,2,2-三氟）乙酯（TFEMA）和苯乙烯（St）共聚物.详细研究了不同引发剂的用量、RAFT试剂与引发剂摩尔比以及聚合温度等实验条件对聚合反应过程的影响.通过GPC、FTIR测试共聚物的分子量、分子量分布和分子结构,并用静态接触角仪和AFM分别表征聚合物膜的接触角、表面能及膜的表面形貌.  
        关键词：可逆加成-断裂链转移自由基聚合;含氟共聚物;制备   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王玉海,章自寿,沈浩,王春广,麦堪成
        2010(12): 1444-1450.
        摘要：采用不同相容剂（PP-g-MAH、POE-g-MAH和EVA-g-MAH）制备了不同界面相互作用的纳米CaCO3（CC）/相容剂/PP体系,研究了相容剂/PP和相容剂/CC界面相互作用对PP/CC的结晶形态、结晶行为、熔融特性和力学性能的影响.观察到PP/CC界面相互作用提高PP结晶温度和PP/CC的模量和冲击强度,但降低了屈服强度.相容剂/CC界面相互作用进一步提高了PP/CC的结晶温度.PP/相容剂界面相互作用取决于PP与相容剂相容性.PP/PP-g-MAH相容性高有利于提高PP/CC的异相成核作用和PP/CC屈服强度和模量,但降低冲击强度.PP/POE-g-MAH部分相容对相容剂/CC界面的异相成核作用、PP/CC屈服强度和模量影响不大,可明显提高冲击强度.但PP/EVA-g-MAH不相容导致PP/CC冲击强度明显降低.  
        关键词：聚丙烯;纳米碳酸钙;界面相互作用;结晶性能;力学性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张婕妤,刘莲英,杨万泰
        2010(12): 1451-1457.
        摘要：采用一种简单易行的方法制备了氨基功能化的聚苯乙烯纳米粒子.首先,采用4-乙烯基苄氯与1,3-丙二胺置换反应制备了含有氨基功能基团的可聚合单体N-（3-氨基丙基）对乙烯基苄基亚胺（CVPD）.然后,采用乳液聚合,以苯乙烯（St）和CVPD为共聚单体,水溶性的4-（2-羟乙氧基）苯基-（2-羟基-2-丙基）酮（Irgacure 2959）为光引发剂,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为乳化剂,经紫外光辐照引发,合成了P（St-co-CVPD）二元共聚物的纳米胶乳.体系的乳化剂用量仅为体系总质量的0.1 wt%～0.8 wt%,远小于常用来制备纳米粒子的微乳液体系的乳化剂用量.用透射电子显微镜（TEM）和激光粒度分析仪（DLS）表征了P（St-co-CVPD）纳米粒子的粒径和粒径分布.用红外光谱（FTIR）和核磁共振（NMR）证明了P（St-co-CVPD）纳米粒子上氨基的存在,并通过茚三酮显色反应定量检测了氨基含量.分别研究了单体配比,引发剂浓度,乳化剂用量以及紫外光强度对反应体系的影响.实验结果表明,产物粒子尺寸为30～600 nm,氨基通过共价键连接在粒子上,其含量为1.2×10-5～1.6×10-4 mol/g.该乳液体系聚合反应速率较快,单体转化率在60 min内即可达到80%.所得粒子的氨基含量可以通过单体配比进行调节.粒子尺寸可通过单体配比,引发剂浓度,乳化剂用量以及紫外光强度进行调节.  
        关键词：乳液聚合;氨基;纳米粒子;光聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张剑平,文尚胜,邹建华,胡苏军,李艳虎,吴宏滨
        2010(12): 1458-1463.
        摘要：采用ANSYS有限元分析软件中热分析结构单元,对聚合物电致发光二极管（PLED）在光强为1000cd/m2时的热特性进行模拟,获得其温度场、热流分布及温度梯度的分布图,从仿真结果知PLED器件的最高温度为45.968℃,处于PFO-BT发光层,最低温度为45.95℃,处于石英玻璃基底末端.计算得出聚合物发光器件总热阻为1305℃/W,聚合物发光层至石英玻璃基底末端热阻为1℃/W.通过改变PLED器件输入功率、基底材料以及基底厚度3个参数,分别模拟得出其对PLED器件热特性的影响,仿真结果表明器件最高温度TH与输入功率P显现良好的线性关系;不同基底材料对器件温度影响小,负极端为器件主要散热通径;当基底厚度不断增加时,PLED器件最高温度随着增加,而最低温度不断减少,器件总热阻基本不变,发光层至石英基底末端热阻线性增大.  
        关键词：聚合物电致发光二极管;功率;ANSYS热特性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 曹铁平,李跃军,王莹,邵长路
        2010(12): 1464-1469.
        摘要：利用静电纺丝技术,以聚丙烯腈（PAN）和苯胺（ANI）为前驱物,用过硫酸胺（APS）溶液在低温下缓慢氧化聚合,制备了PAN/PANI复合纳米纤维,直径约500 nm.通过扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）和激光拉曼（RAMAN）光谱仪等测试手段对材料的形貌和结构进行了表征.探讨了材料制备过程中影响纤维形貌、尺寸、均匀度的因素和PANI含量对复合纤维导电性能的影响,结果表明,PAN浓度、ANI的加入量和电压是影响纤维特性的主要因素;PANI在PAN基体中呈纳米尺寸分布,复合纳米纤维具有良好的导电性能,导电率可达10-2S/cm.  
        关键词：静电纺丝;聚苯胺;聚丙烯腈   
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        发布时间：2021-03-19

        研究简报

      • 王晓鸿,吕国强,邱龙臻
        2010(12): 1470-1473.
        摘要：采用良溶剂与不良溶剂混合的方法,提高了聚3-己基噻吩（P3HT）薄膜晶体管的场效应迁移率.UV-Vis吸收光谱、掠角X-射线衍射和原子力显微镜研究表明,通过向P3HT的氯仿溶液中加入适量二氧六环可以增强溶液分子间π-π相互作用,在溶液中形成分子链有序排列的P3HT聚集体,从而提高了旋涂得到的聚合物薄膜结晶度,并控制分子沿着有利于电荷传输方向排列.薄膜的场效应迁移率在二氧六环的含量为10vol%时达到最高值1.7×10-2 cm2 V-1 s-1,与纯氯仿溶液制得的P3HT薄膜的迁移率相比提高了50多倍.  
        关键词：有机薄膜晶体管;聚3-己基噻吩;场效应迁移率;混合溶剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 魏雨,纪璎,肖琳琳,计剑
        2010(12): 1474-1478.
        摘要：利用AIBN引发自由基反应,由单体2-（甲基丙烯酰氧基）乙基-2-（三甲基氨基）乙基磷酸酯（MPC）、甲基丙烯酸十八酯（SMA）、对硝基苯氧羰基聚乙二醇甲基丙烯酸酯（MEONP）合成了一种新型类细胞膜仿生涂层材料.MPC可以阻抗非特异性吸附;MEONP可以结合抗体或多肽促进特异性识别.通过表面固定的方法引入多肽序列Arg-Glu-Asp-Val（REDV）,使涂层具有内皮细胞选择性.核磁、紫外吸收、红外光谱表征证实聚合物的组成以及REDV多肽在表面的固定;并通过血浆复钙化实验表征涂层的血液相容性.细胞黏附与增殖实验反映REDV多肽构建的涂层表面具备良好的特异性识别并结合内皮细胞的能力.  
        关键词：内皮选择性;支架涂层;磷酸胆碱;多肽   
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        发布时间：2021-03-19
      • 卢建军,赵晓博,刘妙青
        2010(12): 1479-1482.
        摘要：在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）/Pluronic-F127、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）/液体石蜡（LP）反相非水乳液体系中,以均苯四甲酸二酐（PMDA）和4,4′-二氨基二苯醚（ODA）为单体合成聚酰胺酸（PAA）,采用吡啶/乙酸酐脱水剂,对PAA化学酰亚胺化,并进一步热酰亚胺化,制得PI耐热微球.产物通过红外、热重、扫描电镜表征.结果表明,较高的固含量和良好的乳液分散性有利于PI微球的形成;反相非水乳液体系稳定的配比条件是,VDMF∶VLP为1∶4,MF127∶MSDBS为3:2,乳化剂用量为9 wt%;在此配比条件下,当固含量为20%,热酰亚胺化温度不高于330℃时,可制得分散良好、球形规整、高热稳定性的PI微球,其粒径约为10μm.  
        关键词：反相非水乳液;聚酰亚胺;微球   
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