最新刊期
      2011 年 第 卷 1 期

        综述

      • 施晓文,李晓霞,杜予民
        2011(1): 1-11. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10239
        摘要： 甲壳素/壳聚糖良好的生物相容性、生物可降解性及独特的生理活性使其成为非常有应用价值的天然高分子材料, 当前已成为新材料领域的研究热点.甲壳素/壳聚糖具有良好的可加工性能, 可固定贵金属、半导体纳米材料等活性催化物质, 同时其本身也具有催化作用, 是一类绿色环境友好的高分子催化材料.良好的生物相容性和生物可降解性使甲壳素/壳聚糖在生物医用材料上用途广泛, 基于甲壳素/壳聚糖的纳米粒子、纳米纤维材料在药物控释载体、免疫诊断以及基因传递上有重要应用.甲壳素/壳聚糖的成膜性、pH敏感性及多氨基性使其成为修饰电极、微型传感器、芯片实验室的生物活性分析材料.甲壳素/壳聚糖还可作为绿色包装材料和高效环保材料.本文依据甲壳素/壳聚糖的结构和功能特性, 对其在催化材料、医用纳米材料、生物分析材料、保鲜和包装材料及环境保护等领域国内外的研究现状进行了概述.  
        关键词：甲壳素;壳聚糖;催化材料;纳米材料;生物分析;保鲜;环保材料   
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        发布时间：2021-03-19
      • 文建川,姚晋荣,邵正中
        2011(1): 12-23. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10247
        摘要： 介绍了自然界产量最丰富、研究最深入的几种非生理活性蛋白质, 如胶原蛋白、丝素蛋白和大豆蛋白, 包括它们的基本结构和最新研究进展以及在材料领域的应用情况.  
        关键词：蛋白质基材料;胶原;动物丝;大豆   
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        发布时间：2021-03-19
      • 汪秀丽,张玉荣,王玉忠
        2011(1): 24-37. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10249
        摘要： 概述了近5年国内外在淀粉的化学、物理改性及其作为一种材料使用方面取得的最新研究进展.淀粉的化学改性主要介绍了淀粉的酯化、醚化、氧化、交联、接枝共聚等,而物理改性主要介绍了淀粉分别与黏土、脂肪族聚酯、聚乙烯醇以及纤维素等天然大分子的共混改性,同时还介绍了通过酸化制备淀粉纳米晶.淀粉基材料除了用于制备可生物降解塑料、吸附材料等传统领域外,近年来还被用于组织工程支架、药物释放载体等生物医用领域.  
        关键词：淀粉;化学改性;物理改性   
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        发布时间：2021-03-19

        专论

      • 陈平,陆春,王静,张承双,于祺
        2011(1): 38-47. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10207
        摘要： 利用射频感性耦合冷等离子体 (ICP) 处理技术改性连续纤维表面, 分别采用X射线光电子能谱 (XPS) 、原子力显微镜 (AFM) 及动态接触角分析 (DCA) 系统研究了等离子体处理时间、放电气压、放电功率等工艺参数对连续碳纤维、芳纶纤维和对亚苯基苯并二噁唑 (PBO) 纤维的表面化学成分、表面形貌、表面粗糙度及表面自由能的影响.研究结果表明, 等离子体处理能够在连续纤维表面引入O—C O基等极性基团, 使纤维表面极性基团的含量增加, 等离子体对纤维表面具有明显的刻蚀作用, 经等离子体处理后纤维的表面粗糙度增加, 表面自由能增大, 纤维的浸润性能得到明显改善.利用等离子体对纤维进行表面处理时应选择合适的等离子体处理工艺参数.在此基础上, 采用层间剪切强度 (ILSS) 、吸水率和扫描电子显微镜 (SEM) 系统地分析了连续纤维增强可溶性聚芳醚 (PPESK) 树脂基复合材料的界面粘结与破坏机理.结果表明, 冷等离子体处理能够使连续纤维增强PPESK树脂基复合材料的ILSS增大, 吸水率降低, 复合材料的界面粘结性能得到明显改善.在应力的作用下, 复合材料的破坏模式由未处理的界面脱黏破坏转变为冷等离子体处理后树脂基体的破坏.  
        关键词：二氮杂萘酮聚芳醚树脂;碳纤维;芳纶纤维;聚对亚苯基苯并二噁唑 (PBO) 纤维;先进复合材料;表面与界面   
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        发布时间：2021-03-19

        研究论文

      • 林梅钦,董朝霞,彭勃,李明远,吴肇亮
        2011(1): 48-54. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.09462
        摘要： 采用流变、扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)、核孔膜过滤和填充砂管驱替实验,研究了纳米级水溶胀交联聚丙烯酰胺微球的性能.结果表明,在一定的剪切速率范围内,微球浓度为100～900 mg/L的分散体系的黏度随剪切速率增加而增大,表现出较明显的剪切增稠的胀流体特性,微球浓度为50 mg/L的分散体系的黏度随着剪切速率增加基本保持不变,表现出牛顿流体特性,而微球浓度为1500 mg/L的分散体系的黏度随着剪切速率增加有所降低,表现出假塑性流体特性.交联聚丙烯酰胺微球分散体系能够对0.4μm核孔膜形成有效封堵,而且能够深入填充砂管的深部形成封堵.交联聚丙烯酰胺微球在水中溶胀后粒径增大,且呈多分散性分布,其形态接近球形.交联聚丙烯酰胺微球的深部封堵特性与其具有一定的变形性有关.  
        关键词：交联聚丙烯酰胺微球;流变性;核孔膜;封堵特性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 方科益,李娟,柯晨皓,朱琦良,陶慷,严庆,王玉忠
        2011(1): 55-62. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.09480
        摘要： 以三氯氧磷和双酚A为原料制备了具有超支化结构的聚磷酸酯阻燃剂(HPPEA),通过红外(FTIR),核磁(1H-NMR,31P-NMR)及热重分析表征了产物的结构和热稳定性.将HPPEA与三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)进行复配,通过熔融共混法制备阻燃尼龙6,通过氧指数法和垂直燃烧法测试了其阻燃性能,采用热重分析(TGA)研究其热分解过程及成炭性能,采用扫描电镜(SEM)观察了其炭层形貌,通过旋转流变仪测试阻燃尼龙6的熔体黏度.结果表明,HPPEA与MPP对尼龙6起到了协同成炭的作用,使尼龙6在空气中的热稳定性和成炭量高于氮气中,在空气中600℃高温下添加30 wt%复合阻燃剂的尼龙6成炭量可达16.4 wt%,氮气中为13.6 wt%.20 wt%复合阻燃剂的加入即可使尼龙6氧指数由21.1提高到27.3,并且通过UL-94 V-0级.对降解动力学、炭层形貌和流变行为研究表明HPPEA的添加促进了尼龙6在降解过程中的交联成炭,提高了炭层致密性,阻碍了热和可燃气体传递,因而提高了阻燃性能.  
        关键词：超支化;聚磷酸双酚A酯;阻燃剂;尼龙6;成炭   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陆昶,刘宪俊,陈权,张玉清
        2011(1): 63-69. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.09490
        摘要： 分别采用介孔分子筛SBA-15原位聚合及SBA-15负载催化剂原位聚合的方法,制备聚双环戊二烯(PDCPD)/SBA-15复合材料.比较不同制备方法对PDCPD/SBA-15力学性能的影响,运用XRD、TEM、TG、SEM等研究了SBA-15的增强机理.研究结果表明,采用原位聚合的方法制备的复合材料,SBA-15孔道中的双环戊二烯(DCPD)单体难以发生聚合反应,生成PDCPD分子链,致使SBA-15与PDCPD界面作用力弱且发生团聚,导致复合材料的力学性能没有明显改善.采用SBA-15负载催化剂,原位聚合的方法制备的复合材料,PDCPD分子链可在SBA-15孔道大量生成,提高了PDCPD基体与SBA-15的界面作用力,阻止SBA-15团聚,使得复合材料的拉伸强度明显改善,在2%SBA-15添加量下,复合材料的拉伸强度较PDCPD提高24.5%,其热稳定性也有明显改善.  
        关键词：聚双环戊二烯;介孔分子筛;负载;复合材料;增强   
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        发布时间：2021-03-19
      • 宋琤,余雯雯,钟鸣,祝志芳,易志群,宋才生
        2011(1): 70-75. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.09485
        摘要： 以偏苯三甲酸酐酰氯(TMAc),对苯二甲酰氯(TPC),1,4-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(p-EKKE)为单体,采用亲电溶液共缩聚,通过改变TMAc、TPC的摩尔比,制备了系列含羧基侧基的聚芳醚酮树脂(PEK-A).在对甲苯磺酸催化下与苯酚进行酯化反应合成了系列主链带芳酯侧基的聚芳醚酮树脂(PEK-COO-Ar).用红外光谱(FTIR),广角X射线衍射(WAXD),热失重(TGA),示差量热扫描(DSC)等技术对聚合物的结构和性能进行表征,考察了聚合物的溶解性能.结果表明,随着主链中芳酯侧基比例的增加,聚合物的Tg提高(195～219℃),而Tm降低.当TPC/TMAc摩尔比小于1∶1时,树脂呈非晶态结构.当TPC/TMAc摩尔比为50/50和60/40时,树脂经等温结晶后,具有优良的机械力学性能.  
        关键词：聚芳醚酮;芳酯;侧基;合成与性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 熊晓鹏
        2011(1): 76-80. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.09486
        摘要： 线形两嵌段 (SB) 苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、线形三嵌段[ (SB) 2]和星形四臂三嵌段[ (SB) 4]的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯 (SBS) 嵌段共聚物溶于四氢呋喃 (THF) 和环己烷 (CH) 中, 通过黏度法获得它们的特性黏数并计算其黏度半径 (Rη) ;采用静态激光光散射法研究了它们在溶液中的第二维利系数和均方根旋转半径 (Rg) .由于Rη与其流体力学半径 (Rh) 具有相似性, 所以表征链形态的特征参数ρ (=Rg/Rh) 可通过上述两种方法获得.结果表明, (SB) 4分子在良溶剂THF中表现出柔顺链构象, 在CH中表现为实心球构象; (SB) 2在THF和CH中均为空心球构象;两嵌段SB在THF和CH中均为柔顺链构象.  
        关键词：嵌段共聚物;分子结构;黏度法;激光光散射;链形态   
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        发布时间：2021-03-19
      • 历伟,吴晶,蒋斌波,王靖岱,阳永荣
        2011(1): 81-87. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.09491
        摘要： 采用溶胶-凝胶法,将苯乙烯-丙烯酸(P(S-co-AA))共聚物包覆在以硅胶/MgCl2为载体的TiCl3催化剂(M-1催化剂)上,负载(n-BuCp)2ZrCl2后制得TiCl3/(n-BuCp)2ZrCl2复合催化剂,研究聚合物载体P(S-co-AA)在复合催化剂乙烯聚合中的作用.前期实验结果表明有机载体P(S-co-AA)共聚物对助催化剂MMAO具有明显的阻隔作用.改变乙烯/1-己烯共聚合反应时间,通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、示差扫描量热仪(DSC)和高温凝胶色谱仪(GPC)研究发现产物的形态、支化度、结晶度、熔融温度和分子量在聚合开始后40 min时均有明显的变化,表明,在聚合反应初期,催化剂外部的负载于有机载体P(S-co-AA)上的(n-BuCp)2ZrCl2催化剂主要参与反应,当聚合反应进行40 min后位于催化剂内部的M-1催化剂逐渐参与反应,当聚合反应进行至2 h时,M-1催化剂大量地参与反应.  
        关键词：复合催化剂;有机/无机复合载体;乙烯聚合;载体破碎   
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        发布时间：2021-03-19
      • 唐春怡,刘伟区
        2011(1): 88-93. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.09500
        摘要： 以含氢聚硅氧烷(PMHS)分别与甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)和烯丙基缩水甘油醚(AGE),经氯铂酸催化硅氢加成反应将甲基丙烯酸六氟丁酯和烯丙基缩水甘油醚引入聚硅氧烷的侧链,合成了3种含氟量不同的含氟代烃侧基/环氧侧基聚硅氧烷(EFPS),用FTIR、1H-NMR和13C-NMR进行了结构表征,将这类聚硅氧烷与环氧树脂E51复合经正离子光交联反应后制得固化膜,并研究了所得固化膜的热性能、表面性能、吸水性能.研究结果表明,侧链中引入正离子光敏性基团提高了聚硅氧烷与环氧树脂复合组分的交联程度,氟和硅的存在使加入该含氟聚硅氧烷的环氧树脂固化膜的T5%和T50%分别高达337.7℃和463.6℃,600℃处热失重残留率提高到25.6%,表面能从44.1 mJ/m2下降到15.3 mJ/m2,吸水率小于0.5%.经截面微观形貌分析,该聚硅氧烷与环氧树脂呈现部分相容.  
        关键词：含氟代烃侧基/环氧侧基聚硅氧烷;环氧树脂;正离子光固化;复合膜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 孙玉蓉,吴德峰,周卫东,张明
        2011(1): 94-99. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.09501
        摘要： 采用熔融共混法制备了碳纳米管(CNT)填充改性的聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)三元复合材料.通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、接触角测量仪、旋转流变仪等研究了该复合材料中碳纳米管的分布、不相容的相形态以及流变和力学性能.研究结果表明,与EVA相比,PTT组分具有较低的黏度以及与CNT较好的亲和性;因此三元体系中,CNT主要分布于PTT连续相和两相界面中.CNT的这种选择性分布显著减小了EVA分散相液滴的尺寸,增加了两相界面粘结,提高了三元复合材料的模量和塑性形变的能力,起到了增容、增塑的效果.  
        关键词：聚对苯二甲酸丙二酯;乙烯-醋酸乙烯酯共聚物;碳纳米管;分散;性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 单娟娟,王兵
        2011(1): 100-106. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10012
        摘要： 以槲皮素-铜 (Ⅱ) 配合物 (Qu-Cu) 为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体在强极性溶剂甲醇中合成了一种新型的配位分子印迹聚合物.紫外-可见光谱研究表明槲皮素与铜 (Ⅱ) 形成1∶2配合物, 槲皮素、铜 (Ⅱ) 和功能单体α-甲基丙烯酸三者发生了络合作用.利用透射电镜及平衡结合实验研究了溶剂用量对配位分子印迹聚合物形貌及其吸附性能的影响, 结果表明溶剂用量对印迹聚合物的吸附性能有显著的影响.同时系统研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性及不同正、负离子对印迹聚合物结合能力的影响.研究结果表明该印迹聚合物在铜离子存在的条件下对槲皮素表现出良好的结合性能, 对槲皮素-铜 (Ⅱ) 配合物的最大结合量达到61.09μmol/g;同时该印迹聚合物具有优良的洗脱与再生性能.  
        关键词：槲皮素;铜 (Ⅱ);配位分子印迹聚合物;识别性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘体锋,张建飞,吕秀阳
        2011(1): 107-113. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10088
        摘要： 系统研究了近临界水中聚丙烯腈无催化水解反应动力学.在实验数据重现性和物料配比对PAN水解反应影响的考察基础上, 系统测定了210～250℃下聚丙烯腈的水解反应动力学数据, 采用元素分析仪、傅立叶变换红外光谱仪、热分析仪、凝胶色谱仪对水解产物进行了表征.结果表明, 近临界水中聚丙烯腈无催化水解是可行的, 其中温度与物料配比是影响水解速率的主要因素;通过控制不同水解条件, 可得到不同含量的腈基 (—CN) 、酰胺基 (—CONH2) 和羧基 (—COOH) 二元或三元共聚物, 产物侧基含量的不同有可能在不同的领域得到应用;以一级连串反应动力学模型对实验数据进行了拟合, 得到了聚丙烯腈和聚丙烯酰胺水解反应活化能分别为53.37 kJ.mol-1和120.55 kJ.mol-1.  
        关键词：近临界水;聚丙烯腈;无催化水解;反应动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 段先健,郑景新,康旭,丁明明,郑丁,谭鸿,傅强
        2011(1): 114-119. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10170
        摘要： 以聚丙二醇、TDI、N-正丁基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷和蒙脱土为主要原料,采用原位聚合方法研究了蒙脱土和有机铋化合物对环境友好和储存稳定的硅烷化聚氨酯催化作用.通过滴定法测试了反应体系中异氰酸根(NCO)含量的变化,发现蒙脱土可以催化NCO与OH的反应,且与有机铋化合物具有协同效应,利用在线红外分析仪证实了蒙脱土的催化效应.使用FTIR对硅烷化聚氨酯预聚体进行了表征,并用加速老化法研究了复合催化剂对预聚体的储存稳定性的影响,结果表明硅烷化聚氨酯/蒙脱土复合材料具有良好的储存稳定性,具有开发应用前景.  
        关键词：硅烷化聚氨酯;复合催化剂;蒙脱土;有机铋   
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        发布时间：2021-03-19

        研究简报

      • 黄镭,熊舟翼,和平生,熊汉国
        2011(1): 120-124. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10085
        摘要： 通过分子印迹技术, 以磺胺 (SNM) 为模板分子, 甲基丙烯酸 (MAA) 为功能单体, 利用Fe3O4磁性纳米微球制备具有特异性识别磺胺的磁性分子印迹聚合物.通过紫外分光光度法对磁性印迹聚合物的吸附性能进行研究, 并对吸附特性进行了探讨.利用等温吸附数据进行Scatchard分析, 从而推断出印迹聚合物的最大吸附量Qmax为280.99μmol/g, 平衡离解常数KD为1.58×10-3mol/L, 分析印迹聚合物的结合机理和动态吸附特征.结果表明制备的磺胺磁性分子印迹微球对模板分子存在较高的吸附特异性.  
        关键词：Fe3O4磁性纳米微球;分子印迹聚合物;吸附特性   
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