最新刊期
      2012 年 第 卷 4 期

        研究论文

      • 谭珏,郑裕东,彭江,吴健,高爽,田茹,陈红谚
        2012(4): 351-356. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11171
        摘要： 采用叠层复合与物理相分离的方法制备了层状纳米细菌纤维素(BC)膜/聚乙烯醇(PVA)复合水凝胶.研究了聚乙烯醇的质量百分数、BC膜的复合层数以及制备条件对复合水凝胶力学性能的影响;通过扫描电镜(SEM)观察比较了复合水凝胶中BC膜层与PVA界面结合情况.结果表明,复合水凝胶的力学性能与PVA的质量百分数和BC膜含水量、BC膜的层数以及制备条件有关.PVA质量百分数较高,流动性变差,界面结合差,导致复合水凝胶力学性能下降.当PVA质量百分数为15%、BC膜的层数为2层时,在相同的温度和条件下制备的复合水凝胶界面黏结良好,弹性模量、抗拉强度为7.82、1.74 MPa.  
        关键词：聚乙烯醇;水凝胶;纳米细菌纤维素;力学性能;界面   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李文迪,容建华,林志丹,张秀菊
        2012(4): 357-364. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11175
        摘要： 通过冷冻-熔融法制备了细菌纤维素/聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮(BC/PVA/PVP)双网络复合水凝胶,并采用X射线衍射,红外光谱,扫描电镜,力学性能测试等手段对凝胶的结构和性能进行表征.研究发现PVA、PVP通过氢键作用均匀地吸附于纤维微丝周围,将BC纤维有效地分开,因而干燥后的复合凝胶在热水中浸泡后仍可恢复原状;X射线衍射结果显示,直接干燥成膜样品和冻干样品的结晶性能差别明显,且PVA/PVP对BC的结晶有抑制作用,而BC增强复合凝胶中PVP对PVA结晶的影响作用与纯PVA/PVP体系类似,即少量PVP的存在对PVA的结晶有促进作用,浓度超过2%的PVP反而对PVA的结晶有抑制作用;力学性能测试结果表明,细菌纤维素的引入,明显地提高了水凝胶的压缩和拉伸性能,并且PVP,PVA含量的变化对材料的力学性能有较大影响;流变测试结果显示,BC增强后的凝胶的储能模量有很大提高,这与力学测试结果相一致.  
        关键词：细菌纤维素;聚乙烯醇;聚乙烯吡咯烷酮;水凝胶;增强   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张春红,苏广东,王海伦,张丽丽,沈贤德,白建伟,佐藤敏文,覚知豊次
        2012(4): 365-373. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11177
        摘要： 通过4-溴苯甲醇和三甲基硅基乙炔的Sonagashira偶联反应与三甲基硅基的脱除反应,合成4-乙炔基苯甲醇.以4-乙炔基苯甲醇为引发剂,以有机氮杂环化合物DBU为催化剂,常温常压下进行丙交酯的活性开环聚合反应,采用1H-NMR和GPC对产物结构、分子量与分子量分布进行表征分析,结果表明,合成以了苯乙炔为端基的聚乳酸大分子单体PA-PLLA-3k、PA-PLLA-4k、PA-PDLA-3k和PA-PDLA-4k,实现了分子量的有效控制.以[Rh(nbd)Cl]2/Et3N为催化剂,实现了大分子单体的均聚,得到以聚乳酸为侧链的聚苯乙炔poly-(PA-PLLA)-3k,poly(PA-PLLA)-4k,poly(PA-PDLA)-3k和poly(PA-PDLA)-4k.采用GPC、GPC-MALLS和1H-NMR对聚苯乙炔进行表征分析,结果表明poly(PA-PLLA)和poly(PA-PDLA)均具有较高的分子量,分子链呈线形柔性链形态.CD和UV-Vis光谱分析表明poly(PA-PLLA)和poly(PA-PDLA)主链均形成了螺旋构象,而且Cotton效应的方向受大分子单体手性的影响,大分子单体的手性相同,聚苯乙炔主链Cotton效应的方向相同,大分子单体的手性相反,聚苯乙炔主链Cotton效应的方向相反;在不同溶剂中聚苯乙炔主链螺旋构象的规整程度不同;聚苯乙炔螺旋构象的稳定性随着温度的提高而降低.  
        关键词：丙交酯;活性开环聚合;聚乳酸大分子单体;大分子单体的均聚;聚苯乙炔;螺旋构象   
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        发布时间：2021-03-19
      • 卢福伟,吕宏凌,孔瑛,马诚,张宏玉,杨金荣
        2012(4): 374-378. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11193
        摘要： 利用Monte Carlo 模拟研究了不同结构的聚酰亚胺与典型汽油组分的相容性.结果表明,3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐-2,4,6-三甲基对苯二胺(BTDA-3MPDA)与典型汽油组分的相容性较高,且对噻吩的选择性高于其他结构的聚酰亚胺.在300~500 K温度范围内,BTDA-3MPDA与五种典型汽油组分混合能均随着温度的升高而降低,但对噻吩的选择性下降.在350 K时,BTDA-3MPDA与噻吩的混合自由能低于其他烃类,因而可以选择性吸附汽油中噻吩,用于汽油脱硫过程.  
        关键词：聚酰亚胺;汽油脱硫;Monte Carlo 模拟;溶解性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘瑞,任碧野,程志毓,冯润强,童真
        2012(4): 379-384. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11196
        摘要： 将3,4,5-三(十六烷基氧基)苯甲酰氯先后与分子量为1000的聚乙二醇、甲基丙烯酰氯反应合成了一种新的可聚合两亲性树形-线团大单体3,4,5-三(十六烷氧基)苯甲酰氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(6).通过核磁、红外、元素分析等对产物进行了表征.然后将其与甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯进行乳液共聚合,制备了一种疏水树形侧链改性的碱溶性乳液(DHASE).采用应力控制型流变仪对不同固含量及pH值的DHASE乳液的流变行为进行了初步的探讨,并与甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯的共聚物乳液(MAAEA)的流变行为进行了比较.结果显示,当pH6.8,高分子固含量1 wt%时, DHASE水溶液有明显的触变性,且零切黏度远远大于MAAEA水溶液的,同时,DHASE水溶液的贮能模量(G')大于损耗模量(G),相反,在同一条件下MAAEA水溶液呈现牛顿流体的行为,其G'小于G,说明在上述条件下DHASE水溶液中存在物理交联的疏水网络结构.研究阐明了这种新的两亲性树形-线团大单体在疏水改性的碱溶性丙烯酸乳液及缔合增稠剂领域中的潜在应用.  
        关键词：两亲树形分子;乳液聚合;疏水缔合;流变行为;碱增稠;增稠剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 贾二鹏,杨潇,刘向阳,叶光斗,徐建军
        2012(4): 385-390. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11204
        摘要： 采用氟气(F2)对聚(对亚苯基-1,3,4-噁二唑)(p-POD)纤维表面进行直接氟化处理.衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和表面电子能谱(XPS)的结果显示,通过直接氟化处理,p-POD纤维较易与F2发生反应,表面大分子链上引入了大量CF键,表面氟元素含量高达28.2%,且F原子以CF/C O、CFH及CF2形式存在,表明在表面氟化过程中,既有取代反应,也有加成反应.热失重(TGA)结果表明氟化前后p-POD纤维的耐高温性能没有受到影响,X射线衍射图谱(XRD)表明氟化后纤维的聚集态有序性略微增加.氟化前后纤维的断裂强度基本无变化,在体积分数为20%的硫酸溶液中的人工加速酸老化条件下,氟化后纤维在老化120 h后的断裂强力保留率在80%以上,相比氟化前的纤维提高了约90%,即耐酸性得到明显改善.推测表面氟化处理改善p-POD纤维耐酸性的机理是氟化后p-POD纤维表面N元素含量降低,抑制了溶剂化过程;纤维表面致密程度得到提高以及F原子与酸液形成氢键,从而阻止噁二唑环的质子化,延缓了老化进程.  
        关键词：聚(对亚苯基-1,3,4-噁二唑)(p-POD)纤维;氟化;耐酸性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 程冠之,胡杨,邓伟,阚成友
        2012(4): 391-397. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11211
        摘要： 首先用聚乙烯亚胺(PEI)对粒径为360 nm的单分散无皂聚苯乙烯(PSt)乳胶粒进行修饰,得到表面荷正电的PSt种子乳液,然后将其滴加到溶有钛酸正丁酯(TBT)的乙醇与水的混合介质中,通过溶胶-凝胶(sol-gel)法制备出了核壳结构PSt/TiO2复合微球,系统研究了体系pH和TBT用量对复合微球结构形态的影响.研究表明,酸性条件不利于核壳结构PSt/TiO2复合微球的形成;当体系pH值为7.2时,可得到包覆完整、TiO2壳层厚度均一的PSt/TiO2复合微球,此后随着体系pH值的升高,包覆厚度逐渐提高;当pH值升高到11.0时,壳层厚度达到最大,但出现了包覆层不完整的复合微球.在固定聚合体系pH为8.5,EtOH/H2O质量比为100/6,表面修饰PSt种子乳液用量为0.5 g(固含量为4%)的条件下,随着TBT用量从0.01 g增加到0.16 g,复合微球壳层厚度从约0 nm逐渐增加到60 nm;当TBT用量增加到0.32 g时,壳层厚度迅速降至12 nm,微球表面变得粗糙,并出现大量未包覆微粒;此后随着TBT用量的增加,包覆层厚度逐渐减少,未包覆微球逐渐增多.结果显示,当复合微球中TiO2包覆层达到一定厚度时,经煅烧后才能得到形貌完整的TiO2中空微球.  
        关键词：PSt/TiO2复合微球;TiO2中空微球;形态;pH;前驱体   
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        发布时间：2021-03-19
      • 郑逸良,薛小强,黄文艳,朱剑,蒋必彪
        2012(4): 398-403. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11195
        摘要： 以丙烯酸2-(2-溴异丁酰氧基)乙酯(BIEA)为引发剂单体(inimer),丙烯酸甲酯(MA)为单体,Cu0/CuBr2和N,N,N',N,N-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为催化体系,二甲亚砜(DMSO)为溶剂,在常温(25℃)下通过单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)合成支化聚丙烯酸甲酯.聚合反应过程中,采用气相色谱(GC)、核磁共振(1H-NMR)和三检测体积排除色谱(TD-SEC)等测试手段跟踪分析和表征支化聚合物的结构.研究结果表明,采用SET-LRP方法,铜粉作为催化剂,常温下聚合反应就能快速进行,130 min之内MA的转化率已达99%以上,制备出高分子量支化聚合物.随着反应的不断进行,聚合物支化程度不断提高,相比较同分子量下的线型聚合物其黏度不断下降,Mark-Houwink特征常数最小可达0.290.此外,低分子量聚合物组分随着反应不断减少,在高单体转化率下,聚合体系中以高支化度的聚丙烯酸甲酯为主.  
        关键词：单电子转移活性自由基聚合;丙烯酸甲酯;支化聚合物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 费正东,万灵书,钟明强,徐志康
        2012(4): 404-409. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11217
        摘要： 以巯基乙胺盐酸盐(AESH)为链转移剂、2,2'-偶氮二异丁腈为引发剂,合成了具有端氨基的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm);与甲基丙烯酰氯反应,得到可聚合的PNIPAAm大分子单体;进而与丙烯腈共聚,合成了丙烯腈-N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚物(P(AN-g-NIPAAm)).基于浸没沉淀相转化法制备了聚丙烯腈/P(AN-g-NIPAAm)共混膜.红外及核磁分析表明,通过调控AESH的浓度可制备得到不同链长的PNIPAAm大分子单体;用激光光散射进一步测定了共聚物的重均分子量;采用鼓泡接触角及浊度测定考察了共聚物的温敏特性;XPS结果证实PNIPAAm链在膜表面发生富集;纯水压滤实验发现所制备的分离膜40℃(高于PNIPAAm的LCST)时的水通量是25℃(低于PNIPAAm的LCST)时的近2倍,具有较明显的温敏性.  
        关键词：聚丙烯腈;聚(N-异丙基丙烯酰胺);大分子单体;共混改性;温敏性分离膜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 卫艳丽,董泽华,杨汝佳
        2012(4): 410-417. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11224
        摘要： 基于化学氧化聚合法制备了粒径约为40nm的掺杂对甲苯磺酸(TSA)的聚吡咯(PPy)复合纳米粒子.采用XRD、EDS、SEM和TEM研究了产物的结构和形貌特征,并用循环伏安、恒流充放电等方法测试了纳米粒子的电化学性能.结果表明PPy/TSA具有良好的快速充放电能力,在10 mA/cm2时比容量达到268 Fg-1,但在1000次循环后发现其比容量下降了25.5%.用CV测试了PPy/TSA电极在第一次循环和第1000次循环的伏安曲线图,发现经过1000次循环后PPy/TSA电极的氧化峰逐渐消失,并且非法拉第电流减小.交流阻抗测试表明,PPy/TSA纳米粒子在反复充放电循环后,其界面电荷传递电阻增加,高频段双层电容值降低,但低频段的赝电容值却有所增加.通过比表面积测量发现,聚合物链的反复氧化-还原过程还可导致平均孔径减小、比表面积下降.红外和拉曼光谱也证实PPy纳米粒子在充放电过程中会发生降解,生成一种含氧的醌式结构,这表明聚合物电极材料比容量的下降可能与PPy主链的不可逆氧化和结构碎片化有关.  
        关键词：超级电容器;聚吡咯;氧化聚合;比表面积;容量衰减   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴兴杰,马列,高长有
        2012(4): 418-426. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11230
        摘要： 以壳聚糖为基材,分别以氯磺酸、三甲胺三氧化硫和丙磺酸内酯为磺化试剂,制备了3, 6-O-磺化壳聚糖(OCS)、2-N-磺化壳聚糖(NCS)和2-N-磺丙基壳聚糖(PCS) 3种磺化壳聚糖.采用红外光谱、核磁共振谱证明了磺化壳聚糖的结构,元素分析测定了磺化壳聚糖的磺化率.以组织修复过程中一种重要的活性因子碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)为目标因子,通过体外成纤维细胞培养实验,评价了不同磺化壳聚糖对bFGF活性的保护能力.结果显示,相对于未改性壳聚糖(CS),磺化壳聚糖对成纤维细胞的形态无显著影响.细胞活性检测结果显示,OCS和PCS对bFGF活性无明显的保护能力;NCS能有效提高bFGF促进成纤维细胞活性的能力,其对bFGF活性的保护能力可达肝素70%左右.磺化壳聚糖的bFGF活性保护能力不随磺化率的改变而变化.  
        关键词：磺化壳聚糖;碱性成纤维细胞生长因子;生物活性;肝素   
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        发布时间：2021-03-19
      • 于树芳,王铮,伍国琳,王亦农,高辉,马建标
        2012(4): 427-432. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11222
        摘要： 通过大分子引发剂-氨基--甲氧基聚乙二醇引发N-羧基--氨基环内酸酐开环聚合和水合肼侧基改性,制备了一系列聚乙二醇-聚氨基酸类三嵌段共聚物.其中聚氨基酸链段包括具有酰肼基的聚天冬氨酸衍生物(PAHy),以及疏水性的聚丙氨酸链段.引入具有pH响应性的腙键键合阿霉素,利用键合阿霉素与游离阿霉素之间的-叠合作用,在聚合物自组装形成胶束过程中通过化学键合+物理包埋的方式充分负载药物.该胶束以聚丙氨酸链段为核心,以PEG链段为冠层,以PAHy链段为包裹药物的壳层.载药胶束的粒径在170 nm左右.研究不同pH值条件下载药胶束的药物释放能力,随环境pH值的降低药物的释放速率显著增加.  
        关键词：聚天冬氨酸;腙键;阿霉素;pH-响应性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 于志省,李杨
        2012(4): 433-439. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11229
        摘要： 以活性负离子聚合法合成的不同分子量和单体配比的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物橡胶(SIBR)为增韧剂,以双官能团引发剂引发,采用本体聚合方法合成了系列ABS树脂,利用经典相分离技术、SEC、TEM和力学试验对聚合试样的结构、分子量、形态及性能进行了表征,并以SEM对冲击后的断面形貌进行观察以探究其断裂机理. 结果发现,随着SIBR分子量的增大,橡胶相尺寸增大,接枝率下降,相界面明显,但冲击强度有所提高;SIBR中St组分含量增加,粒子均匀,但刚性增大,对抗冲击性能不利.高 Mn、低St组分含量SIBR抵抗裂纹形成和扩展的能力强,ABS呈韧性断裂方式,以丰富的银纹化、明显的剪切屈服和大量系联带的撕裂为主要断裂机理;低 Mn、高St组分含量SIBR抵抗裂纹形成和扩展的能力较低,ABS以半韧性方式断裂,断裂机理以基体塑化、剥离和界面的应力白化现象为主.  
        关键词：ABS树脂;SIBR橡胶;结构;力学性能;断裂机理   
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        发布时间：2021-03-19
      • 宋秋生,朱小飞,杨洋
        2012(4): 440-445. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11233
        摘要： 采用液体-固体-溶液法(LSS)制备单分散CdS 纳米晶;通过自由基聚合制备单分散CdS纳米晶/聚N-异丙基丙烯酰胺(CdS/PNIPAM)复合温敏水凝胶.采用HRTEM、XRD、FTIR、DSC、PL 等对CdS纳米晶、CdS/PNIPAM 温敏复合凝胶的微观结构与性能进行了表征,变温荧光光谱研究了温度对凝胶荧光性能的影响.结果表明,CdS 纳米晶粒径约为2.8 nm,单分散性良好;复合凝胶的荧光发射强度与环境温度存在一定的关联性,且呈可逆性.  
        关键词：CdS;单分散纳米晶;复合凝胶;温敏;光致发光   
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      • 2012(4): 446-452. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11295
        摘要： 采用2种方法制备了原位负载稀土三元催化剂,即先将均相的Y(CCl3OO)3-Glycerin体系负载在载体上,后逐滴加入ZnEt2(标记为Y(CCl3OO)3-Glycerin/-Al2O3/ZnEt2);或先将ZnEt2与载体反应,再与均相的Y(CCl3OO)3-Glycerin体系反应(标记为ZnEt2/-Al2O3/Y(CCl3OO)3-Glycerin).研究发现原位负载催化剂催化环氧丙烷和二氧化碳共聚合反应的活性比未负载前低24%~36%,通过分析催化剂制备过程中所生成的乙烷量的变化,证明原位负载时催化剂组分如Y(CCl3OO)3、Glycerin或ZnEt2发生了向载体孔隙内的扩散渗透,使得催化剂各组分配比与未负载催化剂相比发生了偏差,从而降低了催化活性;另一方面,表面羟基与ZnEt2反应形成了低效率的活性种,也是原位负载催化剂活性不高的原因之一.提出了影响原位负载稀土三元催化剂活性的2个主要因素,即活性种的反应活性和活性种的数量.通过调节催化剂组分配比、负载化阶段的振荡研磨时间、原位负载时的活性种状态、载体的表面状态等,可使负载催化剂的活性比未负载的稀土三元催化剂提高3.5%.  
        关键词：二氧化碳;共聚;稀土三元催化剂;负载催化剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴燕梅,石建兵,佟斌,支俊格,董宇平
        2012(4): 453-461. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11322
        摘要： 通过Suzuki反应将1,2-二[4-(6-溴己氧基)苯基]-1,2-二(4-溴苯基)乙烯与1,4-对苯二硼酸丙二醇酯共聚得到含有四苯乙烯基团的共轭聚合物P-0, 通过后功能化得到了具有良好水溶性的聚合物P-1. 通过1H-NMR、MALDI-TOF、MS和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行表征. 测定了P-1在水溶液中的紫外吸收光谱、荧光发射光谱以及荧光量子产率. 通过P-1与小分子化合物MC-1的对比, P-1的荧光增强灵敏度优于MC-1. 在P-1的溶液中分别加入沉淀剂或带有负电荷的生物大分子, 两者的紫外吸收光谱与荧光发射光谱有很大的差异, 通过结果对比, 初步探讨了聚集诱导荧光增强的机理,经过静电作用限制苯环内旋转可以实现荧光强度的线型增长.  
        关键词：四苯基乙烯;聚集诱导荧光增强;肝素;共轭聚电解质   
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        发布时间：2021-03-19
      • 丁治天,刘正英,刘葭,冯建民,杨伟,杨鸣波
        2012(4): 462-468. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11324
        摘要： 通过熔体挤出拉伸法以两种聚丙烯为原料制备微孔膜.通过考察原料分子量数据发现高分子量聚丙烯(PPH)在高分子量级分(重均分子量106)含量上大于低分子量聚丙烯(F401).PPH的弛豫时间在相同条件下也远大于F401.红外二向光法结果表明,PPH在相同熔体牵伸比下片晶取向度较F401高.相同加工条件下PPH微孔膜片较F401成孔分布更均匀,孔径尺寸也更均匀.2种微孔膜孔隙率都随熔体牵伸比的增加而提高,微孔分布随着熔体牵伸比的提高和片晶取向度的增加而趋于均匀,孔尺寸也随之区域均匀.研究表明,聚合物树脂中高分子量级分含量是影响预制膜中片晶取向度、冷热拉伸成孔分布和尺寸均匀度的重要影响因素.  
        关键词：聚丙烯;弛豫时间;片晶结构;取向;微孔膜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 宁炜,刘琛阳,朱文祥,李春成,王笃金
        2012(4): 469-474. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11372
        摘要： 脂肪族聚碳酸酯(APC)是一类可降解的高分子材料,因其生产工艺可固定温室气体的主要成分二氧化碳,这种可降解塑料得到了越来越多的关注.作为半结晶高分子材料,脂肪族聚碳酸酯的结晶性能和结晶结构对成型加工、力学性能和降解性能具有重要的影响.借助热分析(示差扫描量热仪DSC)和形态学观察(偏光显微镜POM)两种方法研究了不同链结构的双酚A型聚碳酸酯对半结晶脂肪族聚碳酸酯聚碳酸1,4-丁二醇酯结晶动力学行为的影响.实验发现质量分数1%的双酚A聚碳酸酯的加入促进了聚碳酸1,4-丁二醇酯的成核,但不同链结构的双酚A聚碳酸酯对其晶体生长具有相反的作用,线形双酚A聚碳酸酯(PC-L)能够促进晶体生长,而支化双酚A聚碳酸酯(PC-B)则抑制晶体生长.用原子力显微镜在轻敲模式下研究了两种双酚A聚碳酸酯与APC共混物熔融状态下的相结构,发现熔体结构的不同是导致两种共混物与纯的APC相比,结晶速率呈现相反变化趋势的主要原因.  
        关键词：脂肪族聚碳酸酯;双酚A聚碳酸酯;共混物;结晶   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李芳,朱晓丽,姜绪宝,孔祥正
        2012(4): 475-480. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11391
        摘要： 以甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和功能单体二十二烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯为原料, 过硫酸铵为引发剂, 变化交联剂邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)的量, 采用半连续乳液聚合方法合成了DAP含量不同的憎水改性缔合型增稠剂乳液. 测定了乳液的黏度和乳胶粒粒径及其分布等性能. 考察了乳液运动黏度和透光率随pH的变化. 随着pH值的增加, 乳液的透光率先迅速增大, 在pH为8.1左右达最大值;乳液的运动黏度随pH先迅速升高, 然后缓慢下降. 交联剂用量对增稠剂的性能有明显影响. 对增稠剂聚合物轻度交联可提高其增稠效率及抗剪切性能;过多使用交联剂会明显降低其碱溶性, 从而严重减弱其増稠效率.对实验数据进行了解析, 对增稠剂的增稠机理进行了探讨.  
        关键词：缔合型增稠剂;BEM功能单体;交联剂;黏度;透光率   
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        发布时间：2021-03-19
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