聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放研究

黄怡; 范晓东; 张楠楠

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聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放研究

研究论文 | 更新时间：2021-03-19

- 聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放研究
- STUDY ON IMMOBILIZATION OF β-CYCLODEXTRIN ONTO POLY(VINYL ALCOHOL) AND ITS CONTROLLED DRUG RELEASE BEHAVIOR
- 高分子学报 2004年第6期页码：854-858
- 作者机构：
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  中图分类号：
- 纸质出版日期：2004-12-20，
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黄怡, 范晓东, 张楠楠. 聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放研究[J]. 高分子学报, 2004,(6):854-858.

HUANG Yi, FAN Xiaodong, ZHANG Nannan. STUDY ON IMMOBILIZATION OF β-CYCLODEXTRIN ONTO POLY(VINYL ALCOHOL) AND ITS CONTROLLED DRUG RELEASE BEHAVIOR[J]. Acta Polymerica Sinica, 2004,(6):854-858.
黄怡, 范晓东, 张楠楠. 聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放研究[J]. 高分子学报, 2004,(6):854-858. DOI：

HUANG Yi, FAN Xiaodong, ZHANG Nannan. STUDY ON IMMOBILIZATION OF β-CYCLODEXTRIN ONTO POLY(VINYL ALCOHOL) AND ITS CONTROLLED DRUG RELEASE BEHAVIOR[J]. Acta Polymerica Sinica, 2004,(6):854-858. DOI：

摘要

利用缩醛化反应将醛基化 β-环糊精 (β-CD)固载到聚乙烯醇 (PVA)大分子链上

合成出了聚乙烯醇固载 β-环糊精 (PVA β-CD)的线性环糊精高分子

其最佳反应条件是反应时间 2h

温度 70℃

β-CD-6-CHO与PVA的质量比小于等于 4∶1.采用红外光谱及核磁共振表征了该聚合物的分子结构 .通过研究PVA β-CD与模型药物喜树碱 (CPT)的包合作用

对不同环糊精固载量的PVA β-CD膜在不同pH值下的药物释放机理进行了探讨.结果表明

PVA β-CD因包合增溶作用促进了水难溶性药物的释放.

Abstract

A novel β-cyclodextrin (β-CD) graft copolymer was synthesized by immobilizing β-CD onto the linear chain of PVA through acetalization reaction．The optimum reaction condition was tested as that the feed weight ratio of β-CD-6-CHO with PVA is 4:1 at 70℃ for 2 h．The structures of PVA-β-CD were characterized by Infrared Spectroscopy (IR) and Nuclear Magnetic Resonance (NMR)．The molecular inclusion complex of PVA-β-CD with camptothecin (CPT)

an anticancer drug

was studied．The results indicated that due to the inclusion of PVA-β-CD with the drug

the solubility of the CPT increased gready．And the cumulative release rate and extent of drug released from PVA-β-CD matrix can be effectively improved with the increase in β-CD content．

关键词

聚乙烯醇β-环糊精固载分子包合药控释放

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