最新刊期
      2026年第57卷第1期

        前言

      • 庆祝蹇锡高院士80华诞专辑

        翁志焕, 张守海, 王锦艳, 张军
        2026, 57(1) DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26no1
          
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        更新时间：2026-01-16

        亮点评述

      • 氢键交联的耐极端低温超强韧抗冲击塑料

        王玉忠
        2026, 57(1): 1-5. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25232
        摘要：能够在极端低温下同时保持高强度、高韧性和优异抗冲击性能的高分子材料，是航空航天、极地探测等领域亟需的关键材料. 然而，低温会显著抑制链段运动，导致高分子材料韧性与抗冲击性能大幅下降. 近日，孙俊奇等通过引入具有宽结合能分布的氢键及其聚集体作为吸收冲击能的牺牲键，并以柔性聚四氢呋喃(PTMEG)链段为软相，成功制备出在极端低温下依然具备卓越抗冲击能力的高强韧聚氨酯-脲(PUU)材料. 在该材料中，氢键聚集形成的硬相与PTMEG软相相互贯穿，形成了稳定的互穿网络结构. 在-50 ℃时，PUU的屈服强度、断裂强度和杨氏模量分别达到81.1 MPa、133.0 MPa和1.5 GPa，其力学性能可媲美传统高强韧塑料在室温下的水平. 厚度0.3 mm的PUU在-50 ℃下的最大冲击抵抗力和冲击能量分别高达667.8 N和3.8 J，显著优于常用商用抗冲击塑料的性能. 即使在液氮环境中，PUU仍保持良好韧性. 同时，氢键交联的PUU兼具优异的耐水性、自修复性以及可重复加工与循环利用特性.  
        关键词：可逆交联聚合物;抗冲击塑料;低温韧性;可循环利用聚合物   
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        更新时间：2026-01-16

        专论

      • 杂萘联苯聚芳醚系列高性能树脂的构筑与应用

        刘乾, 程习彤, 贺翼平, 石鹏, 刘程, 王锦艳, 张守海, 蹇锡高
        2026, 57(1): 6-22. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25283
        摘要：高性能聚合物是航空航天、能源电子等行业发展的重要材料. 如何通过分子设计，对聚合物功能材料的微结构和性能进行精准调控，提升目标器件的综合性能是高性能聚合物研究的重要课题与研究前沿. 本文简要介绍了作者团队在杂萘联苯聚芳醚系列高性能工程塑料的合成与性能及其在高性能树脂基复合材料、绝缘材料、耐高温功能膜、热固性树脂的增韧、电化学储能装置以及骨植入材料等领域的研究进展. 从分子设计出发，首先成功研制具有扭曲、非平面结构特点的含杂萘联苯结构的新型单体，进而与双卤单体经亲核取代逐步聚合反应合成了多系列含杂萘联苯结构新型聚芳醚类高性能工程塑料. 该系列材料兼具良好溶解性和耐热性，突破了传统高性能工程塑料耐热性和难溶解耦合技术难题，不仅实现高性能聚合物制备成本的下降，还进一步实现高性能聚合物的溶液加工. 其玻璃化转变温度达250~388 ℃，5%热失重起始温度均高于500 ℃，可溶解于N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺以及氯仿等几种有机溶剂；在高温下依然保持优异的综合性能；可广泛应用于航空航天、核能、电子电气等高技术领域和国民经济众多行业.  
        关键词：杂萘联苯;高性能树脂;杂环聚芳醚;高分子材料;分子设计   
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        更新时间：2026-01-16

      • 离子液体在纤维素中的应用研究新进展

        尹春春, 宋广杰, 田卫国, 张晓程, 张金明, 张军
        2026, 57(1): 23-46. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25300
        摘要：在国家双碳目标战略和高分子材料可持续发展的大背景下，以纤维素为代表的非粮生物质材料被认为是未来化学化工、生物基材料和生物质能源的主要原料，发展前景广阔. 由于自身聚集态结构的特点，天然纤维素不熔化、难溶解，传统的纤维素加工和衍生化工艺复杂、且污染严重，极大地限制了纤维素材料的广泛应用. 通过开发有效的纤维素溶剂，实现天然纤维素的高效转化、绿色加工和功能化，是纤维素高值化利用的重要途径. 纤维素新溶剂的开发一直是纤维素科学领域最活跃的研究内容之一，而离子液体溶剂作为一类新型、高效的纤维素溶剂体系的发现，为纤维素科学的基础研究，以及加工和衍生化反应研究提供一个高效、绿色、平台型新方法，基于离子液体的纤维素科学基础研究、纤维素加工方法以及纤维素衍生化反应等诸多领域取得重要研究进展，为纤维素这一“古老”的材料带来了勃勃生机. 近年来，离子液体在纤维素材料中的应用研究更加深入和广泛，本专论将介绍我们团队在过去几年间取得的相关研究成果，主要包括纤维素在离子液体及其共溶剂中的溶解和溶液行为、纤维素结晶、低成本纤维素原料的加工以及功能化纤维素材料创制等方面的研究进展.  
        关键词：纤维素;离子液体;绿色加工;衍生化;功能材料   
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        更新时间：2026-01-16

        综述

      • 聚芳醚腈结构调控与结晶性能的研究进展

        肖倩, 张婷, 陈亚妮, 童利芬, 刘书宁, 刘孝波
        2026, 57(1): 47-65. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25174
        摘要：结晶型聚芳醚腈作为高性能特种工程塑料，以其出色的力学强度、耐化学腐蚀性、柔韧性和电绝缘性，在电介质、光学器件、热管理材料等尖端领域展现出广阔的应用前景，其性能的优劣从根本上取决于分子链结构设计及聚集态结构的精确调控. 近年来，通过主链修饰、共聚改性等分子工程策略优化其结晶行为，借助成核剂调控、外场(热场、应力场)诱导等物理化学手段协同提升材料性能，成为该领域的研究热点. 本综述聚焦结晶型聚芳醚腈的最新研究进展，系统梳理了聚芳醚腈结晶行为的研究方法，深入探讨了结构调控对其热稳定性、机械性能及微观形貌的影响机制. 通过对比不同改性策略的优缺点，提出了“多尺度协同设计”的未来发展方向，旨在为新一代高性能聚芳醚腈材料的开发提供理论指导与技术支撑.  
        关键词：聚芳醚腈;研究方法;结构调控;结晶性能   
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        更新时间：2026-01-16

      • 聚乙烯醇基新型冷链材料

        徐大伟, 王清清, 李莉, 陈宁, 王琪
        2026, 57(1): 66-78. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25208
        摘要：相变蓄冷是无源冷藏维持低温环境，防止果蔬、生鲜等生物质农产品腐烂变质的重要保鲜技术. 水是最常用的相变材料，但冰融化成水易流淌、易泄露，难以应用于环境清洁要求高的冷链运输. 本工作介绍了环境友好聚乙烯醇(PVA)基新型冷链材料，利用PVA水合作用，调控水状态，引入高吸水性树脂(SAP)，提高体系蓄水量；通过自主创新的PVA热塑加工水发泡技术，制备了具有多孔结构、较大比表面积的PVA基泡沫材料；通过原位聚合构造多重氢键和多层次网络结构，结合毛细作用，提高了体系吸水保水能力，在冰融化或一定外力作用下水不流淌，获得了综合性能优异的PVA基新型冷链材料，相变潜热高达324.7 J/g，可维持均匀稳定的温度场，保冷效果优于冰块，且可构造所需形状、循环使用，在我国目前井喷式发展的水果、生鲜冷链物流中有重要应用.  
        关键词：冷链材料;聚乙烯醇;相变材料;发泡;水合作用   
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        更新时间：2026-01-16

      • 熔融纺高强度聚酰胺纤维及其凝聚态结构调控研究进展

        梁程耀, 黄威蕾, 高宇, 俞森龙, 相恒学, 朱丽萍, 胡泽旭, 成艳华, 朱美芳
        2026, 57(1): 79-94. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25223
        摘要：聚酰胺纤维是世界上最早实现工业化生产的合成纤维，也是当今产量第二大的合成纤维，因其具有拉伸断裂强度高、断裂伸长率大、回弹性优等特性，而被广泛应用到纺织服装、工业丝、家纺和特殊防护等领域. 随着工业技术的发展革新，常规的聚酰胺纤维由于断裂强度较低已难以满足某些特殊应用场景的性能需求. 聚酰胺相邻分子链间的酰胺键间极易形成氢键，致使分子链间的相互作用力较强，难以通过高倍牵伸获得高取向结构从而限制了其强度的提高. 为突破现有纺丝体系下聚酰胺纤维力学性能的瓶颈，需要深入了解工艺-结构-性能三元关系，精准调控聚酰胺纤维的多层次结构，进而实现聚酰胺纤维的高强化. 本文就纺丝阶段的三个重要阶段(熔融挤出、牵伸和热定型)讨论了纤维在成形过程中的多尺度结构演变以及纺丝参数对其结构-性能的调控机制，有望为高强聚酰胺纤维工艺设计提供理论指导.  
        关键词：聚酰胺纤维;凝聚态结构;高性能;熔融纺丝   
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        更新时间：2026-01-16

      • 聚氨酯材料在心血管植入器械应用的研究进展

        宋媛, 赵铮, 周红欣, 丁文飞
        2026, 57(1): 95-108. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25193
        摘要：聚氨酯作为一种性能优异的合成材料，在诸多领域有广泛的应用. 由于聚氨酯优异的生物相容性、力学性能及结构设计自由度，近年来在生物医学领域的价值凸显，聚氨酯材料的医学应用已经覆盖短时接触导管、心血管辅助装置及人工器官等植入物. 本综述回顾了聚氨酯的基本特性，简要介绍了国内外商品化医用聚氨酯，并聚焦于心血管植入领域包括医用导管、血管支架、人工血管及心脏瓣膜的前沿研究，为聚氨酯材料的开发和应用提供指导和思路.  
        关键词：聚氨酯;医用材料;心血管器械;植入物   
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        更新时间：2026-01-16

      • 高性能多孔有机聚合物绿色制备与加工

        张驰, 唐俊涛, 顾帅, 邵鹏鹏, 喻桂朋
        2026, 57(1): 109-118. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25265
        摘要：多孔有机聚合物材料(POPs)具有化学稳定性好、比表面积高以及易功能化修饰等特点，在气体吸附与分离和绿色催化等领域展现出巨大的应用前景. 目前，大多数POPs制备采用有机溶剂热法，过程繁琐复杂、条件苛刻，其产品往往为不溶解不熔融的粉末，难以加工成型，限制了其进一步发展和实际应用. 本综述从功能导向的POPs分子设计和调控出发，系统阐释绿色制备与加工成型的核心原则，重点介绍了当前POPs绿色制备与加工的研究进展，并探讨了POPs绿色制备与加工的未来发展方向及重点.  
        关键词：高性能多孔有机聚合物;绿色;凝胶;水相合成   
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        更新时间：2026-01-16

        研究论文

      • 李敏, 刘新立, 崔冬梅
        2026, 57(1): 119-128. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25180
        摘要：通过羰基的硅氢化反应实现液体聚丁二烯橡胶的精准封端，合成了三甲氧基硅烷封端(TMSLPB)与三乙氧基硅烷封端(TESLPB)的液体聚丁二烯橡胶. 研究了上述硅烷封端液体橡胶(SLPBs)作为二氧化硅填充的丁苯橡胶/顺丁橡胶(SBR/BR)的界面改性剂对橡胶复合材料性能的影响. 结果表明，SLPBs能显著减弱二氧化硅的团聚现象，改善填料分散性，增强橡胶复合材料性能. 此外，3份TESLPB作为界面改性剂时SBR/BR橡胶复合材料的力学性能最优异，60 ℃时损耗因子值最低，磨耗损失最小.  
        关键词：硅烷封端聚丁二烯橡胶;二氧化硅;丁苯橡胶;液体橡胶   
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        更新时间：2026-01-16
      • 李志云, 宋义虎, 郑强
        2026, 57(1): 129-142. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25189
        摘要：离子键等牺牲键常用于调控橡胶材料的力学性能和自愈合行为，但鲜有研究涉及离子键-共价键共交联硫化胶及其纳米复合材料的应变软化行为. 本工作采用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、氧化锌、氧化二异丙苯制备离子键-共价键共交联丁腈橡胶硫化胶及其炭黑复合材料，研究了离子交联键对交联密度、力学性能和应变软化行为(Payne效应和Mullins效应)的影响. 结果表明，离子交联键的引入可提高交联密度和模量，降低线性黏弹区储能模量的频率依赖性和Payne效应临界应变幅度，减弱非线性黏弹区应变软化程度，促进Payne效应所伴随的动态剪切周期内应变硬化和剪切增稠-变稀转变. 离子交联键可显著增强硫化胶及其纳米复合材料在循环拉伸过程中的Mullins效应，且循环形变材料经低温(60 ℃)短时(10 min)热处理后不再呈现软化特征；而离子键在循环拉伸和短时低温热处理过程中难以通过破坏—重建机理来降低滞后行为. 研究结果可为离子键-共价键共交联硫化胶及其纳米复合材料应变软化机理研究及交联网络结构构筑和非线性黏弹性调控提供实验依据.  
        关键词：硫化胶;离子交联键;纳米复合材料;应变软化   
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        更新时间：2026-01-16

      • 氟烷基化FeOOH/PVDF共混膜微结构调控及其膜蒸馏性能研究

        高海富, 贺龙飞, 孙佳静, 武春瑞, 陈华艳, 王暄, 吕晓龙
        2026, 57(1): 143-156. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25192
        摘要：膜蒸馏(MD)技术是海水淡化与高浓水体资源化的重要手段，优异的疏水性和均匀的孔结构是解决膜污染、润湿问题和保障MD高效运行的关键. 本工作设计了溶解同步功能化、羟基诱导相分离方法：基于水解缩合反应在铸膜液溶解过程中将全氟辛基三乙氧基硅烷(FAS)接枝于羟基氧化铁(FeOOH)纳米棒表面，形成氟硅烷化羟基氧化铁(F-FeOOH)，增强疏水性的同时解决纳米粒子团聚问题，进而在相分离成膜过程中通过F-FeOOH调控聚偏氟乙烯(PVDF)膜的晶型结构，规范聚合物链胶束生长与固化，优化膜表面及孔结构. 研究表明，F-FeOOH的引入，在增强材料化学疏水性的同时诱导PVDF分子链晶型向γ晶型转变，改性膜疏水性显著提升，膜下表面的纯水接触角可达135.5°，相比于原膜提升了42.6%；膜孔径均匀性提升，最可几孔径占比达98.4%；MD通量达到38.5 kg/(m2·h)，与原膜相比提升了75.0%；膜截留率超过99.9%，且在30 h的防污染和抗润湿实验中表现出良好的稳定性.  
        关键词：氟硅烷化羟基氧化铁;聚偏氟乙烯;疏水微孔膜;膜蒸馏;膜润湿   
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        更新时间：2026-01-16

      • 用于输送带修补胶的室温固化聚氨酯的制备与性能研究

        赵彤, 冯桐伟, 孟阳, 赵成哲, 于冰, 田明
        2026, 57(1): 157-167. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25197
        摘要：橡胶输送带常受到磨损而影响正常使用，通常使用浇注型聚氨酯等材料作为修补胶对磨损处进行现场修补，但现有聚氨酯修补胶对橡胶的粘接强度难以满足实际需求，且浇注型聚氨酯的结构组成与粘接强度间关系的研究尚不完善. 基于此，本工作利用预聚体法成功制备了可室温固化的聚氨酯涂层，并同时从分子内聚力、润湿能力、粘接界面微观结构等角度对涂层与橡胶间的粘接性能展开研究. 研究结果显示：硬段含量越高，分子内聚力越强，浇注型聚氨酯固化后形成的涂层对橡胶基体越容易形成更好的附着，T型剥离强度最高可达11.73 N/mm；低黏度浇注型聚氨酯有利于形成良好附着，适合的附着层厚度是良好粘接的关键. 除此之外，本工作还研究了软硬段含量对浇注型聚氨酯涂层的拉伸性能、耐磨性能及硬度的影响，为浇注型聚氨酯涂层的制备与性能调控提供了理论支持. 该聚氨酯涂层预期可作为橡胶修补胶，实现对橡胶输送带的室温快速修补.  
        关键词：浇注型聚氨酯;室温固化;软硬段含量;黏度;内聚力   
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        更新时间：2026-01-16

      • 环氧基封端超支化聚芳醚酮增韧双酚A环氧树脂

        宋媛媛, 李茜妍, 李双儿, 鲍锋, 朱才镇, 徐坚
        2026, 57(1): 168-179. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25205
        摘要：针对商用双酚A环氧树脂(DGEBA/MXDA)韧性不足的问题，设计并合成了环氧基封端的超支化聚芳醚酮(O-HBP)，系统研究其对环氧树脂固化行为、热/热机械性能与力学性能的影响. 首先，以2,4,6-三(对羟基苯基)吡啶(HPP)与4,4'-二氟二苯甲酮(DFK)缩聚制得羟基封端超支化聚芳醚酮(HBP-OH)，经乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)接枝得到O-HBP. 结构表征(红外光谱、核磁共振氢谱)证实目标结构成功构建.然后，将O-HBP以不同添加量(0 wt%~8 wt%)引入DGEBA/MXDA体系，测试结果表明，O-HBP可降低固化表观活化能；流变结果显示改性体系在30~90 ℃保持低黏度，在100~110 ℃黏度快速上升并趋稳，说明固化充分. 热重与示差扫描量热分析(DSC)证明O-HBP对热稳定性影响不大，而玻璃化转变温度(Tg)随添加量先升高后降低(最高约102.9 ℃). 动态热机械分析(DMA)结果显示适量O-HBP可显著提高初始储能模量. 力学测试表明，当O-HBP添加4 wt%~6 wt%时综合力学性能最优：拉伸强度、弯曲强度与冲击强度分别最高提升约10.3%、63.1%与177.6%. 扫描电子显微镜和原子力显微镜观察到明显的拔起、剪切屈服纹理及30~100 nm规模的纳米相分离，揭示能量吸收与裂纹偏转/分支等增韧机制. 本工作为环氧树脂的高效增韧与加工性优化提供了一种结构可设计且易加工的超支化聚合物策略.  
        关键词：超支化聚芳醚酮;环氧树脂;增韧;固化动力学;纳米相分离   
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        更新时间：2026-01-16

      • 高分子量半结晶型含氟聚芳醚的制备及性能表征

        王洋, 于畅, 商赢双, 姜波, 韩金轩, 张海博
        2026, 57(1): 180-189. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25210
        摘要：本研究以4-氟-3-三氟甲基苯酚作为单体、二苯砜为反应溶剂，成功合成了高分子量的含氟聚芳醚(CF3PPO). 含氟聚芳醚的数均分子量达7.74×104 Da，重均分子量达2.49×105 Da，熔点为243 ℃，玻璃化转变温度(Tg)为112 ℃. 同时，研究了分子量大小对含氟聚芳醚材料结晶性能的影响，高分子量的聚合物结晶较慢，需要经过热处理才能结晶. 注塑样条的拉伸强度为82 MPa，断裂伸长率为134%；经过热处理后拉伸强度增加到96 MPa，而断裂伸长率却下降到9%. 此外，由于聚合物同时具有苯环和氟原子的结构特性，结晶的聚合物薄膜的介电常数高达4.32，且聚合物薄膜在高频时具有较低的介电损耗，在106 Hz时介电损耗仅为0.0017.  
        关键词：4-氟-3-三氟甲基苯酚;含氟聚芳醚;热处理结晶;力学性能;介电性能   
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        更新时间：2026-01-16

      • 含羧基酚酞聚芳醚酮的制备及中空纤维超滤膜性能研究

        钱赠旭, 赵继永, 朱颖, 王志鹏
        2026, 57(1): 190-199. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25215
        摘要：无定形聚芳醚酮(PAEK)由于其良好的有机溶剂溶解性、成膜性能、优异的透气性和优异的机械性能，在分离膜领域发挥着越来越重要的作用. 然而，其应用受到疏水性的限制. 本工作通过调整酚酞(PHT)和酚酞啉(PPL)在三元共聚中的摩尔比，合成了具有不同羧基含量的PAEK (PPL-PHT)共聚物，采用同轴湿法纺丝制备了PPL-PHT中空纤维超滤膜. 通过红外光谱和核磁氢谱对共聚物进行结构表征，示差扫描量热法和热重分析测试其热性能. 通过扫描电子显微镜、水接触角测试和万能材料试验机对纤维的形态、亲水性及力学性能进行测试. 采用牛血清白蛋白(BSA)和腐植酸(HA)作为抗污性能测试污染物. 结果表明，成功合成了PPL-PHT共聚物，其羧基含量可控，耐热性良好，可满足在分离膜领域的需求. 随着共聚物中羧基含量的增加，纤维膜的拉伸强度、断裂伸长率、亲水性和抗污性能逐渐提高. 当PPL与PHT的摩尔比为50:50时，纤维膜对BSA表现出99.2%的截留率和53.2%的通量恢复率，对HA表现出97.5%的截留率和94.2%的通量恢复率. 这为分离领域的工业生产带来了希望.  
        关键词：中空纤维;超滤膜;共聚反应;聚芳醚酮;抗污性能   
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        更新时间：2026-01-16
      • 李浩雨, 李旭文, 李嵬, 周轩哲, 丁志杰, 罗毅, 马红卫, 冷雪菲, 王艳色, 韩丽, 李杨
        2026, 57(1): 200-217. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25216
        摘要：苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SI/BS)及其氢化产物SEEPS是高附加值热塑性弹性体(TPS)，但其结构与热性能的构效关系尚不明确. 本工作采用阴离子溶液聚合法，通过调控单体投料比与加料方式(逐步/一步)合成了一系列SI/BS，并进一步氢化得到不同加氢度(HD)的SEEPS. 研究发现，组成与数均分子量(Mn)对玻璃化转变温度(Tg)和分解温度(Td)影响不显著，但Tg在一定程度上受Bd含量微调. 进一步考察了Mn、组成、HD及加料方式对SEEPS热性能(Tg、Tm、Tc、Td)的影响. 发现当HD低于60%时，氢化可显著提升热性能；高于60%后，热性能变化不大. 当HD高于95%时，Tg与Td对Mn和组成的变化不敏感，但结晶温度(Tc)和熔融温度(Tm)随Bd含量增加而明显升高，且逐步加料法制备的SEEPS具有更高的Tc和Tm. 结合13C-NMR及Bd/Ip共聚动力学分析推测，加料方式通过调控Bd与Ip的单体序列分布，进而影响了氢化后SEEPS的链段结构.  
        关键词：热塑性弹性体;苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物;热性能   
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        更新时间：2026-01-16

      • 结构可控聚亚丙烯荧光探针用于硝基芳烃的检测性能研究

        赵彤瑶, 廖明义, 刘丕博
        2026, 57(1): 218-231. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25217
        摘要：为应对硝基芳烃类爆炸物构成的持续公共安全威胁，开发高灵敏、高选择性的检测方法至关重要，其中，开发具有新颖结构和独特传感机理的非共轭聚合物仍是该领域的一大挑战. 本工作以一类具有非传统发光特性的新兴不饱和聚合物(聚亚丙烯)为荧光探针，研究了其主链结构与侧链官能团(苯基及卤代苯基)对硝基芳烃荧光响应的构效关系. 结果表明，该系列聚合物对2,4,6-三硝基苯酚(TNP)、2,4,6-三硝基甲苯(TNT)及硝基苯(NB)均表现出显著的动态荧光淬灭，其中，对TNP的响应尤为突出，淬灭常数(Ksv)高达1.43×106 L/mol，检测极限(LOD)低至1.54×10-7 mol/L，综合性能优于多数已报道的荧光探针材料. 机理研究表明其对硝基化合物的检测特性源于3-苯基聚亚丙烯(P3-PhAY)主链的超共轭效应及2-卤代苯基聚亚丙烯(P2-4FPhAY、P2-4ClPhAY和P2-4BrPhAY)侧链的卤素放大了光诱导电子转移(PET)过程，而与TNP之间独特的荧光共振能量转移(FRET)通道则赋予了体系超高的选择性. 本工作不仅为爆炸物检测提供了一种高性能探针，更通过阐明其“结构-机理-性能”关系，为设计新一代非共轭聚合物荧光传感器提供了全新的策略和理论依据.  
        关键词：聚亚丙烯;爆炸物检测;荧光淬灭;光诱导电子转移;荧光共振能量转移   
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        更新时间：2026-01-16
      • 李璐, 刘春亮, 周冠男, 宋蕾, 孙云龙, 王瑞, 胡雁鸣
        2026, 57(1): 232-244. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25218
        摘要：在循环材料经济背景下，开发了一系列基于氧空位可调纳米TiO2的高效催化剂，实现生物基聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯) (PEF)的绿色合成与原位闭环回收. 通过精准调控TiO2催化剂表面的氧空位密度，显著提升了其对2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与乙二醇聚合反应的催化活性，成功制备出高特性黏度的PEF ([η]= 0.728 dL/g). 该催化体系可创新性地在温和条件下直接驱动PEF解聚，无需额外添加催化剂即可实现完全解聚. 解聚产物可直接用于再聚合，所得再生PEF (rPEF，[η]=0.864 dL/g)的性能与原始材料相当. “聚合—解聚—再聚合”的全循环工艺突破了传统聚酯回收的能源与成本瓶颈，其核心在于氧空位缺陷对催化活性位点的动态调控机制，为解决生物基聚酯的可持续生产与循环利用难题，提供了一个兼具原子经济性与工艺可行性的有效策略.  
        关键词：生物基聚酯;聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)催化剂;氧空位缺陷纳米二氧化钛;闭环回收   
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        更新时间：2026-01-16
      • 王琳, 曲云鹏, 苏畅, 江万源, 蹇锡高, 胡方圆
        2026, 57(1): 245-258. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25226
        摘要：随着当前技术的不断发展，锂金属电池在极端工况下的运行需求日益增长. 然而，现有电解质体系普遍存在热稳定性较差、界面副反应显著以及低温条件下离子电导率不足等问题，在严苛环境应用中，实现电池的安全运行与长周期稳定性仍面临重大挑战，因此开发具有耐高温特性的凝胶聚合物电解质(GPE)显得尤为迫切. 本工作提出了一种基于不可燃电解质的双功能策略，通过本征阻燃特性与界面调控机制的协同作用，实现了电解质优异的热稳定性和高离子电导率. 该电解质凭借自清洁能力及所形成的坚固且富含无机物的界面层，有效保障了锂金属电池在高温下的安全与稳定运行. 实验结果表明，LiFePO4/GPE/Li电池在60 ℃下循环100次后容量几乎保持不变，在-20 ℃的低温条件下，能够在0.1 C电流密度下稳定循环100次，所组装的软包电池在弯曲、折叠与切割等极端条件下仍可持续驱动LED屏幕. 综上所述，本工作开发的GPE电解质体系可为宽温度范围内的高安全性与高稳定性锂金属电池提供有效解决方案.  
        关键词：凝胶聚合物电解质;高安全;宽温域;界面稳定性   
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        更新时间：2026-01-16
      • 韩帅, 温朗奇, 乐天俊, 周辉, 吕小兵
        2026, 57(1): 259-267. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25243
        摘要：设计并合成一系列新型氮杂环烯功能化有机膦试剂(NHO-P)，并通过1H-、13C-、31P-核磁共振波谱及高分辨质谱进行结构表征. 构建NHO-P/三乙基硼(Et3B)双组份有机催化聚合体系，用于环氧丙烷(PO)或环氧环己烷(CHO)与邻苯二甲酸酐(苯酐，PA)开环交替共聚反应. 实验结果表明，在PO:PA:NHO-P:Et3B = 2000:800:1:1 (摩尔比)、60 ℃条件下，富电子NHO-P4可定量转化酸酐，所制备聚酯数均分子量可达126.3 kg·mol-1 (聚合物分散度=1.25)，呈完全交替结构. 进一步，通过核磁共振波谱和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对共聚反应机理进行深入研究，证明了NHO-P作为有机碱经历离子对聚合路径引发开环交替聚合反应，高效制备完全交替结构聚酯材料.  
        关键词：氮杂环烯;有机膦;有机催化;开环聚合;聚酯   
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        更新时间：2026-01-16
      • 王岩旭, 李悦昊, 徐伟, 傅强
        2026, 57(1): 268-281. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25259
        摘要：双向拉伸聚丙烯(BOPP)由于优异的电学、力学与光学性能，薄膜广泛应用在包装、电气与医疗等领域. 超强和超薄是塑料薄膜加工的前沿方向，但传统的一步双向拉伸工艺中，高拉伸比下分子链难以及时响应宏观应变，解缠结困难，易产生应力集中导致破膜，难以制得超强和超薄的聚丙烯薄膜. 本研究以等规聚丙烯(iPP)铸片为原料，采用同步双向拉伸技术，设计“拉伸—暂停—再拉伸”的间歇式拉伸工艺，在拉伸过程中引入松弛，通过调控间歇温度与间歇时间，控制松弛程度，研究松弛对BOPP拉伸过程、微观晶体结构及力学性能的影响. 结果表明，拉伸过程中引入松弛为分子链构象调整提供时间，有效缓解局部应力并提升最大拉伸比：存在一个最佳松弛状态，可以平衡分子链解缠结与新晶体形成的竞争. 采用该拉伸工艺可以获得高拉伸比、力学强度更高，厚度更薄的BOPP薄膜. 本研究为超强超薄高性能BOPP薄膜的制备提供新工艺新技术.  
        关键词：双向拉伸聚丙烯;解缠结;间歇式拉伸工艺   
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        更新时间：2026-01-16

      • 生物医用杂萘联苯聚芳醚砜酮及其性能研究

        袁佳怡, 柳承德, 沈月, 李怡铮, 程习彤, 张守海, 孙振龙, 王晗, 蹇锡高
        2026, 57(1): 282-291. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25267
        摘要：杂萘联苯聚芳醚砜酮(PPESK)作为一种兼具优异热稳定性和良好溶解性的高性能工程塑料，在生物医用材料领域展现出广阔应用前景，高效纯化技术是生物医用材料制备的关键技术. 本研究采用亲核取代逐步聚合反应制备PPESK，并通过优化反应终止条件以降低粗产物中杂质含量. 针对残留金属离子和有机杂质，采用不同条件对PPESK粗产物进行纯化，系统表征了搅拌水洗PPESK (PPESK-W)、加热搅拌水洗PPESK (PPESK-HW)及超声加热水洗PPESK (PPESK-UHW)杂质含量及生物相容性. 结果表明，超声加热水洗可显著提升杂质去除效率，使钾、钙、钠、铁等金属离子含量分别降至77.3、254.2、115.1和22.8 mg/kg，与生物相容性直接相关的重金属杂质总量降至18.67 mg/kg，总挥发性有机物(TVOC)含量降至5 mg/kg. 通过MTT、CCK-8、活/死细胞染色及细胞贴附等生物学实验验证生物相容性，相较于未纯化的PPESK，PPESK-UHW对细胞活性的抑制作用降低，细胞增殖速率加快，细胞存活率提高，且细胞骨架伸展充分，形态发育良好. 研究表明，超声有效促进了杂质去除，为获得高纯度、高生物相容性的医用PPESK材料提供了关键技术支撑.  
        关键词：杂萘联苯聚芳醚砜酮;纯化;生物材料;超声;生物相容性   
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        更新时间：2026-01-16

      • 高性能低收缩3D打印介电油墨的制备与性能

        苏贝贝, 蒋涌泉, 高若彤, 宗立率, 王锦艳, 蹇锡高
        2026, 57(1): 292-304. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25268
        摘要：随着3D打印技术的迅速发展及其应用领域的不断拓展，对成型件尺寸稳定性的要求日益提高. 然而，紫外(UV)快速固化过程中的体积收缩问题严重限制了该技术的应用. 本研究采用多种双官能度乙烯基醚单体——二乙二醇二乙烯基醚(DVE2)、三乙二醇二乙烯基醚(DVE3)、1,4-丁二醇二乙烯基醚(BDOVE)和1,4-二甲基环己烷二乙烯基醚(CHDM)，与聚氨酯丙烯酸酯(PUA)低聚物，以及活性稀释单体共混，通过自由基/阳离子混杂光固化体系构建三维网络结构，有效抑制了因应力集中引起的收缩. 乙烯基醚/丙烯酸酯混杂树脂体系表现出较低的固化收缩率. 其中，添加1,4-二甲基环己烷二乙烯基醚的PUA-CHDM树脂固化收缩率仅为7.31%，明显低于市售光敏树脂(约10%). 此外，该体系可在60 s内实现快速固化，并具备优异的机械性能(拉伸强度>70 MPa)和热稳定性(玻璃化转变温度Tg=227 ℃). 在15 GHz频率下，其介电常数(Dk)为2.72，介电损耗(Df)为0.0159，选择PUA-CHDM为介电油墨通过与纳米银结合，打印出的电路导电性能良好. 本研究为高精度增材制造提供了一种集快速成型、高机械强度和优异介电性能于一体的光固化材料解决方案，在微电子封装和高频通信器件等精密制造领域显示出重要的应用前景.  
        关键词：乙烯基醚;丙烯酸酯;光固化;低收缩率   
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