最新刊期
      2026年第57卷第2期

        综述

      • 从聚烯烃到小分子化合物的化学转化新进展

        俞亦涵, 赵斌治, 焦宁
        2026, 57(2): 305-338. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25254
        摘要：废弃塑料的回收利用已成为全球关注的问题. 其中，以聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯和聚氯乙烯为代表的聚烯烃塑料因化学惰性而难以在自然环境中降解，化学回收利用存在巨大挑战性. 本文系统综述了近年来基于碳链断裂实现聚烯烃化学升级回收的研究进展，重点讨论了不同催化体系在调控降解路径与产物选择性方面的作用机制. 通过优化反应条件(如温度控制与催化剂结构设计)以及引入光催化和生物-化学耦合等新兴技术，可以高效地将塑料废弃物转化为高价值化学品，包括烷基芳烃、羧酸、苯甲酸等. 展望未来，亟需开发低成本且高稳定性的催化剂，进一步优化工艺过程，并推动化学回收的规模化应用，从而实现塑料废弃物的可持续管理.  
        关键词：塑料回收;聚烯烃;化学升级回收;催化降解;C―C键断裂   
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        更新时间：2026-02-09

      • 黑色聚酰亚胺薄膜：结构、性能与应用

        占德志, 张婉莹, 黄振轩, 钟浩, 黎锦如, 钟世龙, 陈瑞, 汪成, 陈旭东
        2026, 57(2): 339-364. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25236
        摘要：黑色聚酰亚胺(black polyimide，BPI)作为一种新型关键材料，已在柔性有机电子领域崭露头角，尤其在电子器件和柔性集成线路板中应用前景广阔. 与传统聚酰亚胺相比，用于集成电路载板的黑色聚酰亚胺不仅保持了其固有的机械稳定性和热稳定性，更展现出丰富的功能性，包括卓越的光屏蔽能力、抗氧化性以及能有效保护电路设计免遭逆向工程破解. 这些特性使其成为有机电子器件的理想基底材料候选者. 尽管针对黑色聚酰亚胺的制备与应用已有广泛研究，但整合其多维度进展的系统性综述目前尚缺，相关领域的整体发展脉络尚未得到充分探讨. 此外，通过化学结构的分子工程学策略来改性聚合物性能已被广泛应用，这在新型高分子材料的设计与制备中尤为显著. 基于此，本综述聚焦于黑色聚酰亚胺的分子设计，通过融合增色原理与制备技术，系统评述其设计策略与研究进展. 最后，对黑色聚酰亚胺当前在制备与应用中面临的挑战及未来发展方向进行了探讨与总结.  
        关键词：黑色聚酰亚胺;电荷转移络合物;显色机理;分子结构设计;柔性集成线路板   
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        更新时间：2026-02-09

      • 金属-聚多巴胺基复合材料设计及其生物医学应用

        魏肖轶, 曹渊渊, 李永生
        2026, 57(2): 365-387. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25158
        摘要：聚多巴胺是一种典型的黑色素衍生人工分子，其具有高黏附、生物相容性好、易修饰、光热活性高等诸多优良性质，在能源催化、表面化学以及生物医药领域具有广泛的应用. 金属-聚多巴胺复合纳米材料源于聚多巴胺对多种金属离子的强亲和力，其充分利用聚多巴胺的优良生物学效应，得益于不同金属独特的理化特征，具有抗肿瘤、抗菌消炎、抗氧化、免疫激活及促细胞再生等多种生物学功能，在肿瘤诊疗一体化、伤口愈疗、组织修复再生等领域展现出良好的应用前景. 本文聚焦5大类型金属-聚多巴胺复合材料，基于不同金属独到的生物学优势，综述了金属-聚多巴胺复合材料的设计合成、理化性质及其近年来在生物医学领域的典型应用，并展望了该类材料在未来临床转化及工业化生产方面面临的挑战和机遇. 通过本文详细的总结，有望启发设计更多新型金属-聚多巴胺类复合材料，挖掘更多聚多巴胺基新型生物医用材料的应用潜力，促进多酚化学与生物医学的进一步融合.  
        关键词：聚多巴胺;金属-聚多巴胺复合材料;生物医用材料;材料生物学效应;多酚化学   
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        更新时间：2026-02-09

        研究论文

      • 兼具金属级电导率与优异韧性的聚氨酯金属凝胶

        王远贞, 白泽袖, 陈科宇, 张晔
        2026, 57(2): 388-397. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25171
        摘要：柔性电子技术的快速发展亟需兼具金属级电导率与优异韧性的材料，然而现有材料体系无法同时满足上述要求. 本研究设计了一种新型聚氨酯金属凝胶，通过相互作用将液态金属流体稳定固定于聚氨酯三维高分子网络中. 该金属凝胶实现了金属级电导率与超高断裂韧性，同时展现出优异的抗穿刺性能和压力稳定性. 此外，该材料可通过溶液法实现高效回收再利用，经5次循环回收利用后力学和电学性能保持率均超过80%. 本研究突破了传统材料体系的性能局限，为高性能柔性电子材料的设计提供了新范式.  
        关键词：柔性导电材料;聚氨酯;凝胶;电导率;韧性   
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        更新时间：2026-02-09

      • 聚氨酯弹性垫板老化前后的微观结构与单轴拉伸形变机理

        朱平, 董全霄, 袁丽慧, 仇超, 仇鹏, 董侠, 王笃金
        2026, 57(2): 398-408. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25163
        摘要：聚氨酯弹性垫板是高速铁路无砟轨道结构扣件系统中提供弹性缓振、保证列车高速运行安全和舒适的关键部件. 本研究通过示差扫描量热法、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、原位同步辐射X射线广角衍射/小角散射等多种表征方法系统分析了聚氨酯弹性垫板在高低温循环老化、湿热老化和高温老化前后的微观结构变化及其在单轴拉伸外场下的结构演化. 高低温老化对材料影响不显著；湿热老化对聚氨酯弹性垫板的影响最大，导致样品泡孔平均直径减小，泡孔密度增大，泡孔壁出现裂纹，微相分离程度显著提高，硬段玻璃化温度提高，聚四亚甲基氧醚(PTMO)软段受硬段限制作用减弱，发生一定程度的结晶，导致材料的刚度提高，弹性下降. 在单轴拉伸过程中，湿热老化后和高温老化样品的PTMO软段发生应变诱导结晶，提高了样品的拉伸及抗撕裂强度.  
        关键词：高速铁路;聚氨酯弹性垫板;老化;微相分离;应变诱导结晶   
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        更新时间：2026-02-09
      • 郑恩浩, 张荣荣, 杨化功, 王作鹏, 高雅, 宋福阳, 杨冲, 侯昭升
        2026, 57(2): 409-421. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25187
        摘要：将解离能(BDE)不同的动态亚胺键引入聚氨酯(PU)网络中，系统研究了亚胺键BDE与PU自愈合性能之间关系，从而实现对最佳自愈合温度的调控. 本工作通过一步醛胺缩合合成了5种BDE介于553.1~596.5 kJ/mol的亚胺型三羟基化合物，将其作为交联剂对基于聚乙二醇的PU预聚物进行交联，并通过溶剂挥发得到系列PU膜材料. 核磁共振、红外光谱表征证实交联剂和PUs的化学结构. 采用愈合—拉伸测试评价了PU膜的在不同温度下的自愈合性能, 结果表明PU膜的最佳愈合温度随着亚胺键BDE的增加而逐渐升高：低亚胺BDE (553.1 kJ/mol)的PU膜在40 ℃即可实现86.3%的最大愈合效率(ηm)；中等亚胺BDE (565.9 kJ/mol)的ηm可达82.7 %，最佳愈合温度为50 ℃；而较高亚胺BDE (596.5 kJ/mol)的PU膜需60 ℃ 才能获得78.8%的最大愈合效率. 该研究初步揭示可通过调控动态亚胺键的 BDE值，从而为设计和制备适应不同温度的自愈合PU材料奠定理论基础.  
        关键词：动态亚胺键;解离能;自愈合;聚氨酯   
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        更新时间：2026-02-09
      • 戴一凡, 龚浩, 谢政辉, 郎灿, 李金华, 刘诗咏
        2026, 57(2): 422-433. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25165
        摘要：线型共轭聚合物(LCPs)在光催化析氢反应(HER)领域近年被广泛应用，然而由于析氧反应(OER)动力学迟滞和热力学驱动力不足等特性，其在OER中的应用仍面临严峻挑战. 受三元共轭聚合物通过分子工程设计提升光催化析氢性能的启发，本研究提出双供体共轭工程策略，通过引入π桥构筑D-π-D-A型三元LCP，实现了对能带结构与氧化还原电位的协同调控，从而促进空穴富集，有效提升光生电子-空穴对(e--h⁺)的分离效率. 采用C―H直接芳基化聚合反应，合成了2种由强供体单元(二联噻吩或三联噻吩)、π桥(1,4-二溴-2,5-二氟苯)及亲水性受体(3,7-二苯并噻吩-5,5-二氧化物)耦合而成的D-π-D-A型三元线型共聚物CP-1和CP-2. 研究表明，CP-1和CP-2均表现出双功能光催化分解水析氢和析氧性能，其中以三联噻吩为给体单元的CP-2具有更高的OER活性，析氧速率为4.7 mmol·g-1·h-1，相比于以二联噻吩为给体的CP-1，其析氧速率提升了2.9倍. 值得注意的是，CP-2在获得高OER活性的同时，仍表现出较高的光催化析氢性能，在无铂助催剂的条件下，HER速率为25.1 mmol·g-1·h-1. 本研究通过双供体共轭协同调控策略实现了D-π-D-A型聚合物光催化分解水析氢与析氧反应，为高效双功能LCP型光催化剂提供了新的设计策略.  
        关键词：光催化析氢;光催化析氧;双功能聚合物光催化剂;双供体;D-π-D-A型   
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        更新时间：2026-02-09
      • 刘贞汶, 王利兰, 吴林波
        2026, 57(2): 434-441. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25172
        摘要：聚(己二酸-co-对苯二甲酸丁二醇酯) (PBAT)是重要的可生物降解聚合物，但其水汽阻隔性差，难以满足干旱、极干旱地区农用地膜的需求. 将PBAT、聚乳酸(PLA)、山嵛酸(DA)和少量相容剂ADR熔融共混，对所得共混物的水汽阻隔性、微相形貌、热转变行为、热稳定性和拉伸性能进行研究. DA可在薄膜内部形成疏水片状晶体，在薄膜表面形成疏水粗糙形貌，使其水汽阻隔性显著提高.刚性PLA的存在显著改善拉伸模量和强度，同时保持优异的延展性，避免了PBAT单独与DA共混时强度下降的不足. 少量ADR的引入改善了各组分之间的相容性，可进一步改善水汽阻隔性和力学性能. DA含量为8 wt%的PBAT/PLA/DA/ADR (DA8*)共混物膜的水汽阻隔性达到PBAT的11倍，同时拉伸强度和模量也得到改善. 该工作为高水汽阻隔全生物降解膜的设计和制备提供了一种简单实用的新策略.  
        关键词：可生物降解聚合物;聚(己二酸-co-对苯二甲酸丁二醇酯);聚乳酸;长链饱和脂肪酸;水汽阻隔性   
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        更新时间：2026-02-09
      • 刘炬阳, 王博, HIZBULLAH, 张翀, 陈新, 邢照亮, 郭少玮, 苏尧天, 陈风涛, 董金勇
        2026, 57(2): 442-459. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25196
        摘要：设计并合成了一种长链支化聚丙烯(LCB-PP)/环烯烃共聚物(COC)的共混物，为开发耐高温聚丙烯电容膜提供了一种新方法. 首先使用优选的Ph2C(Cp)(Flu)ZrCl2/C(C6H5)3)(B(C6F5)4)茂金属催化剂体系，通过调控降冰片烯与乙烯的比例合成得到了具有高玻璃化转变温度的COC树脂. 随后，将所得COC分别与基于ω-烯烃基甲基二氯硅烷共聚合-水解化学合成得到的LCB-PP以及商用双向拉伸聚丙烯(BOPP)按照一定比例进行熔融共混，制备得到了一系列linear-PP/COC和LCB-PP/COC共混物样品，并对其结构与性能进行了系统表征. 结果表明，PP/COC共混物具有更高的结晶温度和热变形温度，有利于其在高温环境下的应用. 同时，LCB结构作为成核位点能够促进成核，细化聚丙烯相的球晶尺寸，进而增大球晶密度. 此外，LCB结构对分子链缠结作用的提升能够限制分子链的运动，同时抑制熔融加工过程中COC颗粒的迁移聚集，促进其均匀分散，使PP/COC共混物的加工稳定性明显提升.  
        关键词：长链支化聚丙烯;环烯烃共聚物;聚丙烯/环烯烃共聚物共混物;耐高温性能   
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        更新时间：2026-02-09

      • 阴离子结合催化的2，3-二氢呋喃可控阳离子聚合研究

        张桢, 陈金龙, 李茂盛, 陶友华
        2026, 57(2): 460-469. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25176
        摘要：面向可持续高分子材料的迫切需求，发展同时兼具高性能与可降解性的新型聚合物体系，已成为高分子科学领域的研究热点之一. 聚2,3-二氢呋喃(PDHF)，是一种通过阳离子聚合制备的可降解乙烯基聚合物，高分子量的PDHF展现出优异的力学性能. 然而，受限于传统阳离子聚合方法，合成高分子量PDHF依然面临挑战. 本工作报道了一种阴离子结合催化的2,3-二氢呋喃(DHF)可控阳离子聚合方法. 通过合理选择硒代环磷酰胺催化剂结构与阳离子引发物种，可控合成了数均分子量高达427 kg/mol的PDHF. 性能测试表明高分子量PDHF表现出优异的热机械性能、气体阻隔性以及光学透明性. 此外，进一步研究了最优催化体系下DHF的立体选择性聚合，成功合成了顺式构型重复单元比例达67%的PDHF，其玻璃化转变温度高达168 ℃，显著高于高反式构型的对应聚合物.  
        关键词：聚2,3-二氢呋喃;阴离子结合催化;高分子量   
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        更新时间：2026-02-09

      • 高温抗蠕变生物基缩醛胺/亚胺杂化动态共价交联聚合物

        胡宏运, 于震, 倪金平, 汤兆宾, 刘艳林
        2026, 57(2): 470-480. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25168
        摘要：动态共价聚合物网络(dynamic covalent polymer networks，DCPNs)为解决热固性树脂的回收难题开辟了有效途径，然而，由于动态键可逆反应，该类材料普遍高温抗蠕变性能较差，热学和力学性能、尺寸稳定性不足的缺陷限制了其实际应用. 因此，本工作以生物来源的香草醛和L-赖氨酸二异氰酸酯为原料、二乙烯三胺和4,4'-二氨基二苯胺为交联剂，制备了一类高性能生物基动态共价交联聚合物(PBVs). 结构分析结果表明，通过醛胺缩合反应成功构建了缩醛胺/亚胺杂化的DCPNs. 该材料展现出优异高温抗蠕变性，在拉伸强度约为70 MPa、Tg超过120 ℃的前提下，树脂的初始蠕变温度高达120 ℃. 同时，该材料在酸性条件下可以完全降解，并能通过热压工艺实现再加工. 本工作为发展兼具高温抗蠕变和可回收性的生物基热固性树脂提供了新思路，在可持续材料领域具有应用潜力.  
        关键词：热固性树脂;动态共价聚合物网络;生物基;抗蠕变;降解   
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        更新时间：2026-02-09
      • 张鸿, 赵富春, 廖双泉
        2026, 57(2): 481-489. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25152
        摘要：随着高能伽马射线在现代医疗卫生、工业检测、航天航空等领域的广泛应用及世界各国对清洁核能的开发，人们对可穿戴性射线防护材料及其安全耐久性与使用舒适性等的需求日益增加. 然而，目前聚合物基柔性射线防护材料在添加高含量屏蔽性粒子提升防护效果时，往往出现材料柔韧性和力学强度下降，无法同时兼顾高屏蔽性和优异力学性能的问题. 采用功能化绿色屏蔽粒子三氧化二铋(Bi2O3)填充生物相容性的天然橡胶(NR)，通过设计共聚硫交联网络和构建强氢键界面作用的策略，实现了高含量屏蔽粒子在NR中的良好分散，制备出新型绿色柔性的伽马射线屏蔽硫化胶膜. 结果表明，本研究所采用的策略能显著提升屏蔽填料在NR基体中的均匀稳定分散性，获得密度小、强度高、耐穿刺的绿色柔性高能射线屏蔽复合胶膜材料.  
        关键词：绿色柔性;天然橡胶;三氧化二铋;界面作用;高能射线屏蔽   
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        更新时间：2026-02-09

      • 基于电纺膜骨架的压电抗菌壳聚糖水凝胶薄膜的研究

        周廖敏, 郑好, 葛黎明, 李德富, 徐志朗, 穆畅道
        2026, 57(2): 490-501. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25183
        摘要：细菌感染会对人类健康造成持续性威胁，抗生素的滥用导致多重耐药细菌的产生，严重危害世界公共卫生安全，因此亟需发展新型可靠的抗菌功能材料. 具有机电转换能力的压电材料凭借独特的抗菌机理而受到不断的关注. 本研究使用静电纺丝技术制备了负载压电陶瓷钛酸钡纳米颗粒的聚(3-羟基丁酸酯)电纺膜，钛酸钡为电纺膜提供稳定的压电信号；再将电纺膜作为骨架，以甲基丙烯酸酐改性制备的双键壳聚糖在表面和内部光引发聚合形成水凝胶薄膜. 研究表明，制备的压电水凝胶薄膜具有优异的压电性能、机械性能、黏附性能，良好的热稳定性、溶胀性能、降解性能和生物相容性，并且对大肠杆菌(E. coli)和金黄色葡萄球菌(S. aureus)表现出显著的抗菌效果. 本研究构建了一种行之有效的压电抗菌水凝胶薄膜，为伤口感染及感染性骨缺损的治疗等提供了新思路.  
        关键词：抗菌;压电;水凝胶;静电纺丝;壳聚糖   
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        更新时间：2026-02-09

      • Kappa卡拉胶复合凝胶微针敷料的设计及感染创面应用

        陈彩怡, 王頔, 李俊杰, 张彤, 李乐凡, 侯婷婷, 廖禄生, 王飞, 李程鹏
        2026, 57(2): 502-521. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25126
        摘要：Kappa卡拉胶(KC)是一种线性硫酸化多糖，因其优异的凝胶性、生物相容性和溶解性，在创伤敷料和药物控释领域具有广阔的应用前景. 为解决传统敷料在感染创面治疗过程中存在的愈合时间长、感染风险高、患者依从性差等问题，本工作采用甲基丙烯酸酐衍生化的KC (MAKC)为大分子交联剂，以N-羟乙基丙烯酰胺(HEAA)为共聚单体，以肉桂醛-羟乙基-β-环糊精包合物为抗菌剂，开发了一种新型KC复合凝胶微针敷料，并对KC复合凝胶微针的力学性能、体外释放、抑菌性能和治疗效果进行了评价. 核磁共振与元素分析结果表明，MAKC中甲基丙烯酸酐的接枝率为32.02%. 力学性能测试表明，所得KC复合凝胶微针压缩强度在(0.07±0.02)~(0.25±0.02) N/needle之间，能满足皮肤穿透要求. 定量分析表明，包合物中肉桂醛的最大载药率可达(6.69±0.31)%；且KC复合凝胶微针中羟乙基-β-环糊精的释放遵从 Higuchi模型方程，为骨架扩散机制. 抗菌实验表明，KC复合凝胶微针对表皮葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为(90.29±3.10)%和(93.16±2.42)%. 体外细胞及溶血实验证实KC复合凝胶微针具有良好的细胞和血液相容性. SD大鼠感染创面模型表明，KC复合凝胶微针的抗菌效果与模型药物莫匹罗星相当，创面愈合率第11天达(89.42±0.88)%. HE与Masson染色显示其可显著促进上皮增生与胶原有序沉积. 综上，KC复合凝胶微针兼具良好的抗菌、生物相容性和促修复功能，为感染性创面治疗提供了新的解决方案，具有广阔的临床应用前景.  
        关键词：Kappa卡拉胶;肉桂醛;微针;感染伤口;敷料   
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        更新时间：2026-02-09

      • 嵌段共聚物自组装诱导微量离子基团构筑高密度通道阵列

        文蔚, 刘鹏祥, 郭玉蓉, 赵敏, 李良志, 高龙成
        2026, 57(2): 522-529. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25175
        摘要：离子交换膜(IEMs)是多种电化学系统的核心部件. 离子选择性与离子通量是评价IEMs的2大关键性能指标，兼具高选择性与高通量的IEMs一直是科研界和工业界追求的目标. 在传统IEMs中，离子基团组装形成三维的离子通道网络，当离子基团含量较低时，难以形成连续通道，导致通量受限；而增加离子基团含量虽可提升通量，却会引发膜材料的过度溶胀，致使选择性衰减. 如何用微量离子基团构筑高密度离子传输通道存在很大困难. 针对这一难题，我们提出通过微量离子基团的诱导组装策略，构建高密度1D离子通道阵列膜. 利用4-氨基偶氮苯(Azo)与微量马来酸酐接枝的聚(苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯)嵌段共聚物(SEBS)反应，在接枝偶氮苯的同时，原位产生羧基. 尽管Azo接枝在乙烯/丁烯段，但与苯乙烯段的相容性更好. 因此，在SEBS自组装过程中，Azo具有向苯乙烯区域迁移的趋势，诱导了羧基在两相界面富集，形成了高密度的离子通道阵列. 这种“以少聚多”的构筑方法相异于传统材料的设计思路，实现了离子通量与选择性的协同优化，表现出优异的盐差能转换能力(9.35 W/m2，500倍浓度梯度)，为下一代高性能IEMs的开发提供了新思路.  
        关键词：离子交换膜;嵌段共聚物;微相分离;盐差能转换   
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        更新时间：2026-02-09
      • 肖礼宏, 程娜, 谢胜, 刘连梅
        2026, 57(2): 530-540. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25157
        摘要：本工作采用化学原位聚合法，在预拉伸聚氨酯(PU)纤维基体上成功构筑了高度有序的螺纹结构聚吡咯(PPy)层. 得益于该特殊结构，所制得的核壳聚吡咯/聚氨酯(PPy@PU)复合导电纤维，克服了PPy薄膜的脆性，展现出良好的柔性和可拉伸性，在200%应变下，结构依然可以恢复完整. 优化后的复合纤维作为可穿戴应变传感器，表现出高灵敏度(GF约为12.4@200%)、快速响应(500 mm/min)及优异的耐久性(100%应变下200次循环). 此外，基于PPy@PU设计的可穿戴应变传感器可满足不同的人体运动检测需求(如手指弯曲和肘部伸展)，在可穿戴电子和智能纤维领域具有很好的应用潜力.  
        关键词：应变传感器;可拉伸导电纤维;聚吡咯;预拉伸;人体运动检测   
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        更新时间：2026-02-09
      • 陈阳, 林宁
        2026, 57(2): 540-554. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25156
        摘要：纤维素纳米晶(CNC)以其优异机械性能等优势常用于复合材料的增强填料，而复合材料的力学增强效果常与纳米增强填料的分散性以及界面相容性有着密切的联系. 本研究在CNC表面分别共价接枝蓖麻油和聚乳酸链，增强其与聚酯基质的相容性，制备力学增强复合材料. 通过计算，CNC-g-CO的表面接枝率为205.30 mg/gCNC，表面取代度为12.60%；CNC-g-PLA的表面接枝率为431.90 mg/gCNC，表面取代度为9.14%. 通过Hansen溶解度参数对复合体系的相容性进行预测，进一步采用显微红外成像对CNC在基质中的分散性进行可视化评估. 结果显示，CNC的表面修饰显著改善了其与基质间的相容性和分散性. 复合材料的热力学性能进一步证明了体系中的界面增容和力学增强效应.  
        关键词：纤维素纳米晶;复合材料;显微红外成像;分散相容性;力学增强   
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        更新时间：2026-02-09
      • 张昊, 张君, 朱海燕, 徐国良, 白绘宇
        2026, 57(2): 554-569. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25151
        摘要：聚醚嵌段聚酰胺弹性体(PEBA)采用熔融加工法分别与聚醚型热塑性聚氨酯弹性体(TTPU)和聚酯型热塑性聚氨酯弹性体(STPU)进行共混，制得PEBA/TTPU (PTT)和PEBA/STPU (PST) 2种共混物，并添加乙烯-1-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)提高热塑性聚氨酯弹性体(TPU)和PEBA两者的相容性，对2种共混物增容前后的力学性能、结晶性能、流变性能等的变化与增容机理进行了分析，探究不同类型TPU对TPU/PEBA共混物性能的影响. 研究结果表明，PEBA/TPU为20/80 (W/W)时，2种共混物力学性能最佳；添加5份POE-g-MAH后，PTT和PST的拉伸强度分别提升37.5%和22.5%，断裂伸长率分别提升15.3%和13.3%. 扫描电镜(SEM)表明，相容剂减小PEBA分散相尺寸、改善界面相容性，但TTPU与STPU因软段极性差异呈现不同分散行为：TTPU与PEBA通过极性匹配形成强氢键，STPU的酯基仅与POE-g-MAH的马来酸酐基团形成氢键，导致PST的物理微交联程度及熔体弹性均低于PTT. 傅里叶变换红外光谱(FTIR)、示差扫描量热仪(DSC)及流变测试进一步证实，PTT因强界面作用具有更高复数黏度和储能模量，STPU基共混物因相分离程度高在低频区黏度较低，过量相容剂会加剧相分离. 本研究明确了TPU软段极性对共混物界面作用、结晶行为及流变性能的影响规律，为PEBA基弹性体的低成本化改性及在鞋材、医疗设备等领域的应用提供了理论依据.  
        关键词：热塑性聚氨酯弹性体;聚醚嵌段聚酰胺弹性体;共混材料;相容性;流变性能   
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        更新时间：2026-02-09
      • 袁成, 李鑫, 崔凌峰, 黄舸舸, 熊玉竹
        2026, 57(2): 570-585. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25162
        摘要：针对传统橡胶复合材料中强度与延展性难以同时提升的问题，提出氢键网络与共价键网络协同作用解决这一难题. 通过氨基-环氧基团开环反应制备含八重氢键的环氧天然橡胶(ENR)，与溶聚丁苯橡胶(SSBR)共混后，利用硫键桥接构建互穿网络结构. 共价键提供刚性骨架，动态八重氢键通过断裂-重组机制耗散能量，改善局部应力集中，实现强度与延展性协同优化. 结果表明：在SSBR/ENR复合材料中引入少量氢键即可使拉伸强度从2.1 MPa增至4.88 MPa，断裂伸长率由240%提升至500%，断裂韧性从3.2 MJ/m3跃升至12.4 MJ/m3，耐磨性和耐疲劳性也显著提升. 氢键密度可通过反应条件精准调控，满足多样化需求. 该技术采用常规混炼硫化工艺，与现有橡胶工业生产可完全兼容，全有机组分设计规避了加工流动性劣化问题，为开发绿色高性能橡胶复合材料提供了创新技术路径.  
        关键词：橡胶复合材料;氢键;互穿网络;力学性能   
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        更新时间：2026-02-09

      • 聚丁二酸异己糖醇酯的制备与熔融缩聚反应动力学

        张耀威, 陈咏, 乌婧, 王华平
        2026, 57(2): 586-595. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25133
        摘要：异己糖醇作为一种新型的生物基单体，已被广泛用于聚合物合成，但其反应活性较低，难以合成高分子量的聚合物. 为此，考察其反应动力学规律、建立动力学模型对于理解反应机理和开发更高效的合成技术是十分必要的. 本研究以异山梨醇(IS)、异甘露醇(IM)和丁二酸(SA)为单体，通过熔融酯化缩聚反应制备聚丁二酸异己糖醇酯，并构建酯化和缩聚动力学模型. 结果表明，由于氢键作用，IS/SA体系的酯化率和聚酯分子量均低于IM/SA体系. IS/SA体系的酯化和缩聚活化能分别为93.68和50.09 kJ·mol-1. IM/SA体系的酯化和缩聚活化能分别为51.50和64.75 kJ·mol-1.  
        关键词：异山梨醇;异甘露醇;酯化动力学;缩聚动力学;色度   
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        更新时间：2026-02-09

      • 基于β晶型调控协同提升聚丙烯的韧性与耐电击穿性能

        沈佳豪, 梁锐淼, 贾兰, 余雯雯, 郑强
        2026, 57(2): 595-607. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2025.25166
        摘要：传统聚丙烯增韧通常采用引入弹性体增韧剂的方法，难以协同优化强度-韧性-电性能. 针对这一问题，本研究提出一种非添加型策略，通过熔融共混无规共聚聚丙烯(PPR)、等规聚丙烯(iPP)与成核剂，利用iPP与成核剂协同诱导PPR生成高β晶含量结晶相(β晶相对含量为42%). 经等温后处理β晶含量进一步提高到48%，并形成了多重晶界结构. 这种多重晶界结构通过抑制机械裂纹与导电裂纹的萌生，并增加界面极化作用，实现了强度-韧性-电性能三者的平衡优化. 在强度保持的同时，韧性达33.6 kJ/m2，击穿强度达455 kV/mm，介电常数提高至2.11. 其中，击穿强度与韧性的1/4次方成正比，符合Fothergill机械-电击穿理论. 此外，相较于常规橡胶增韧体系，该材料表现出更优异的耐机械损伤能力，经反复机械损伤后击穿强度仍超过300 kV/mm. 本研究为同时兼具高电性能与力学性能材料的设计与制备提供了新思路.  
        关键词：聚丙烯;结晶;力学性能;电性能   
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