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- 摘要： 采用测定转化率和特性粘数、红外光谱、偏光显微镜、扫描电镜和DSC等方法,研究了结晶尼龙66盐固态缩聚过程的反应历程、初生态尼龙66的结晶形态及其热行为与热历史的关系。实验结果表明,在缩聚过程中尼龙66盐结晶的缺陷可以诱发大分子相的成核,并出现外延结晶过程。发现,初生态尼龙66呈现出原纤状结构状态,且原纤的取向取决于反应条件;讨论了初生态尼龙66在DSC谱上所出现的熔融双峰现象。147|296|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文考察了MoCl4OC8H17-(i-Bu)2Alo催化体系在加氢汽油中催化丁二烯聚合过程中的链转移情况,提出了比较聚合体系中各组分对链转移的贡献大小的方法和计算链转移次数的公式及链转移次数与聚合温度的函数关系式。发现本体系中单体和主催化剂是主要的链转移剂,向烷基铝的链转移占10％,向杂质的链转移仅占6％。在链转移反应中,单体和主催化剂的级数为1,烷基铝的级数为1/2。72|126|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文在Ambler方法和kraus方法的基础上,用GPC-级分特性粘数法来测定聚合物的长链支化度,能同时以gi、λi、Gi、mi、支化重量百分数等支化参数来表征聚合物的支化分布、支化程度和支化含量等;得到了相应的计算gi、λi、[η]_i等有关的计算公式和计算方法;还研制成了以光导纤维为冷光源的高精度光电自动计时毛细管粘度计和60小时内恒温精度优于±5×10-4℃的超级恒温水浴,使计时精度达到≤±4×10-3秒;并以国产和进口的镍系顺丁橡胶为例,讨论了分子量和支化度多分散性之间的某些关系;从而确定了该法比较合理地、全面地相对比较聚合物的长链支化度。88|144|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文较详细地考察了丁二烯在Nd(naph)3-Al(i-C4H9)2H-Al(i-C4H9)2Cl催化体系中聚合时,催化剂用量及组份配比,聚合温度对聚合物微观结构及分子量的影响。首次采用稀土催化体系合成出了[η]甲苯30℃为3.0-3.5(分升/克),顺-1,4链节含量达99％的聚丁二烯。提出了聚合物的活性链端为π-烯丙基氯化物结构,聚合物的微观结构取决于活性链端的链增长和异构化的相对速度的假设。65|319|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文研究了用稀土催化剂聚合得到的聚乙烯(稀土聚乙烯)的结构及性能。发现初生聚乙烯粉末具有条状形态结构,其支化度、结晶度及晶粒尺寸均与低压聚乙烯相似,但其熔点和特性粘数较高。用各种物理方法初步证明,稀土聚乙烯熔点较高的原因可能与其具有伸展链结晶结构有关。118|218|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以聚苯乙烯配合其它溶剂作致孔剂,制备了特大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物。部分共聚物经氯甲基化及季铵化后,制得强碱型阴离子交换树脂。测定了它们的孔结构,并探讨了某些制孔理论。131|194|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用二氯乙烷和硝基苯作溶剂,三氯化铝等作催化剂,使氯甲基化交联聚苯乙烯和苯酚在40—125℃进行Fricdel-Crafts反应。制成一种具有较高比表面和一定极性的吸附树脂。它对废水中苯酚的吸附能力是Amberlite XAD-4树脂的两倍,其动力学性能、应用范围和抗干扰能力也较好,经50次循环使用,性能无明显变化。78|172|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 对一系列高聚物进行了单轴拉伸过程中声发射的观察,包括玻璃态高聚物、结晶高聚物、共聚物、共混高聚物和一种交联橡胶。非晶态高聚物拉伸时声发射次数很少,伴随银纹和微裂缝的产生而出现。结晶高聚物在屈服成颈时出现强的声发射,在颈部拉伸的初期声发射较少或不出现,拉伸到接近试件断裂前声发射强烈,次数急剧增多。相同高聚物但试件加工成形历史不同会在声发射上得到反映。交联的顺丁橡胶拉伸时声发射很弱,但可以观察到,在拉力-形变曲线开始偏离线性后出现,没有Kaiser效应。共混高聚物拉伸时声发射很多。高耐冲击共混接枝塑料在断裂前不出现强烈的声发射。如试样和试件加工成形条件相同,声发射现象的重演性是相当好的。96|218|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文探讨了烯丙基溴对钼体系催化丁二烯聚合的影响。烯丙基溴降低了聚丁二烯的分子量而提高了1,2-链节和间同构型的含量。由于分子构造发生了变化,提高了聚丁二烯玻璃化转变温度和呈现出一定程度的结晶。加烯丙基溴体系的聚丁二烯的屈服强度比不加溴的大,两者对[η]作图,出现二条平行的直线。分子量对生胶挤出破裂的影响比分子量分布的大。硫化胶的力学机械性能比较好。107|147|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文以癸二酰氯-高氯酸银催化剂在低温引发四氢呋喃正离子聚合,用伯胺终止,制得带有双端仲胺基的聚四氢呋喃遥爪聚合物(PTHF-NHR,R为苄基、正丁基、苯基)。当R为苯基时,PTHF-NHR与萘钠的金属化反应接近完全。以PTHF-NHR的胺钠盐引发烯类单体(甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈)负离子嵌段共聚合。当R为苯基、单体为甲基丙烯酸甲酯时,室温反应可得到转化率为100％的ABA型嵌段共聚物,为热塑性弹性体,其抗张强度为157kg/cm~2,扯断伸长率为700％。30|148|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
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