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- 摘要： 本文研究了MoCl4OC8H17-(i-Bu)2AlO-体系催化丁二烯聚合动力学,考察了影响聚合速度的各种因素,测定了催化剂利用率,活性中心浓度和平均寿命等动力学参数。聚合速度对单体浓度和主催化剂浓度均呈一级关系,表现活化能为17.1千卡/摩尔,催化剂利用率约为4％;活性中心平均寿命与温度和活化能的函数关系可表示为 ξ=eEa/RT Pn/Zp[Bd]56|54|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用小角光散射、电子显微镜等方法研究了熔体温度对熔融结晶的PTFE结晶形态的影响。结果表明,当熔体温度超过400℃时,PTFE的结晶形态从棒晶逐步向球晶转化,力学性能也随之变坏。DSC的研究阐明,形态与力学性能的变化是由于大分子的降解,而不是因为熔体中发生了物理转变所致。94|88|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文对1500—5000米/分纺速的PET预取向丝进行动态力学试验,其α内耗峰表现为三种情况:α1、α2单峰及介于这两者之间的α1、α2峰的速加峰。这反映了随纺速增加,预取向丝非晶态结构从自由非晶态-双重非晶态-网络间非晶态的结构变化。 为了把预取向丝的分子运动与纤维成形、结构与力学性质联系起来,我们引入了分子运动参数ψ,并定义ψ=Hmax W-bTmax(-c)。实验结果表明,分子运动参数甲与其结构参数、力学性质有很好的相关性。49|67|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 芳香叔胺引发丙烯腈(AN)光聚合是通过形成激基复合物(exciPlex)进行的。紫外光谱和荧光光谱表明,芳香叔胺在基态可以和AN形成电荷转移复合物(CTC),而在激发态可和AN形成exciplc(称定域激发)。CTC经光照亦可激发(称CTC激发)。 定域激发引起光聚合速率为CH3C6H4N(CH3)2>C6H5N(CH3)2>HOCH2·C6H4N(CH3)2>CH3C6H4N(CH2CH2OH)2,与芳胺荧光被AN淬灭的Stern-Vo-lmer常数顺序一致。CTC激发引起的光聚合顺序为:CH3C6H4N(CH3)2>CH3C6H4N(CH2CH2OH)2>HOCH2C6H4N(CH3)2>C6H5N(CH3)2,与芳胺上取代基推电子能力一致。端基分析表明聚合物有芳胺端基。98|66|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 由一、二、三和四缩乙二醇双钠盐与带有活泼卤原子的聚β-氯乙基缩水甘油醚进行环化反应,制备了四种新的聚合物冠醚(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)。络合容量测定结果表明,它们对K+、Na+均有较好的络合能力。在催化Wolff-Kishner(二苯甲酮腙还原为二苯甲烷)和正溴辛烷的碘代反应中,它们是有效的相转移催化剂。其中以Ⅱ最好,它的催化活性与小分子冠醚18-C-16和DB18-C-6相似,且易于回收,重复使用。91|97|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 应用动力学方法研究了二苯甲酮/三乙胺引发MMA在胶束水溶液中的光敏聚合反应,结果表明表面活性剂的胶束对聚合反应具有催化作用,以离子型胶束的效果显著,可使反应的量子收率提高4—5倍。聚合速度和产物分子量随胶速浓度而增加,用紫外光谱和1H—NMR测定了BP/TEA/MMA在离子型胶束中增溶位置,结果表明反应发生在胶束-水界面层。由于增溶于离子胶束中的单体分子具有一定取向性,提高了PMMA的立构有序性。88|68|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文用电镜、电子衍射及DSC等研究了顺1,4PB及反1,4PB的共混及共聚物的形态结构。观察了室温下两相结构分布随组分变化的规律及反1,4PB含量对顺1,4PB低温结晶、片层厚度和球晶大小的影响。进一步讨论了这两种不能形成类质同象结构物质结晶的相互影响。50|53|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研制成一种以光导纤维为冷光源的光电自动计时毛细管粘度计以及60小时内恒温精度优于±5×10-4℃的超级恒温水浴,使计时精度达到≤±4×10-3秒。本文介绍了该装置的基本原理、构成、性能指标及主要特点。92|60|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
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