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1985年第2期
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    研究论文

  • 4-甲基丙烯酸2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯自由基聚合的研究

    周祥凤, 赵瑞年
    1985(2): 81-86.
    摘要： 本文研完了不同引发体系对带受阻胺基团的单体4-甲基丙烯酸2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(TMPM)自由基聚合的影响。分析比较了偶氮型引发剂和过氧化物引发聚合的结果,并讨论了以过氧化苯甲酰(BPO)引发TMPM聚合的阻聚机理。发现TMPM与BPO反应生成一个新的化合物——4-甲基丙烯酸-N-苯甲酰氧基2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯。用IR、ESR、NMR及质谱等方法,对此化合物的结构进行了测定与表征。  
      
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    更新时间：2021-03-19

  • 溶剂对4-甲基丙烯酸-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯与苯乙烯自由基共聚活性的影响

    梁文忠, 赵瑞年
    1985(2): 87-92.
    摘要： 本文研究了溶剂对4-甲基丙烯酸-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(TMPM)与苯乙烯(St)自由基共聚的影响。其共聚活性与TMPM在不同溶剂中β-C上质子化学位移差(ΔδH)之间存在着较好的线性关系。  
      
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  • 用多分散高聚物标样作凝胶色谱的分子量分离和扩展效应同时校准

    程镕时, 薄淑琴
    1985(2): 93-99.
    摘要： 根据凝胶色谱柱在理想工作条件下单分散高分子组分的校准关系与多分散试样的实效关系之间的理论联系,建议了一种简单的觅数方法,同时作凝胶色谱柱的分子量分离和扩展因子的校准。用本法从窄分布的聚苯乙烯和宽分布的1,2-聚丁二烯级分的实验谱图得到的所用凝胶色谱柱的扩展因子与淋出体积间的关系相互重合,与试样种类无关。  
      
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  • 新型吸附剂——球形碳化树脂的研究Ⅳ

    何炳林, 于燕生, 宋福云, 郭贤权, 童明容
    1985(2): 100-104.
    摘要： 将粒径为0.8-1.2mm的大孔聚丙烯腈小球在氧气氛下热处理后,于高纯氮保护下,进行高温裂解,得到粒径为0.40—0.63mm的球形碳化吸附树脂。该树脂比表面为588m2/g,对肌酸酐、尿酸及维生素B_12的吸附量可达98％以上。碳化聚丙烯腈(下称碳化球)收率为20％。降低裂解温度或未经活化处理,碳化球收率可达50％,对尿酸及锥生素B12仍有优异的吸附性能,但对肌酸酐的吸附率很低。  
      
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  • 刚性棒状结构低聚体中的向列型液晶-各向同性相平衡

    吴大诚
    1985(2): 105-110.
    摘要： 对无溶剂缩聚反应所得多分散刚性棒状分子体系的热致向列型液晶(N)-各向同性(I)相平衡,进行了研究。在理论中同时考虑了多分散性和取向依赖性相互作用对相平衡的影响;在实验中发现,对于聚对羟基苯甲酸酯,当数均聚合度约为3时,在较宽温度范围内,可观察到N-I相平衡存在。  
      
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    更新时间：2021-03-19

  • 聚合物载体-稀土金属络合物的研究Ⅱ.在聚合物载体-钕络合物催化体系下丁二烯的定向聚合

    李玉良, 逄束芬, 薛大伟, 欧阳均
    1985(2): 111-117.
    摘要： 本文介绍了由苯乙烯-丙烯酸共聚物载体-钕络合物组成的新型丁二烯定向聚合催化体系SAAC·Nd-Al(C2H5)2Cl-Al(i-C4H9)3,研究了该体系的组分、组分比对体系活性的影响,考察了不同烷基铝、聚合物载体-钕络合物的表征参数与催化活性的关系。该体系有良好的活性和定向效应。聚丁二烯的顺式-1,4结构含量高达98％。  
      
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    更新时间：2021-03-19

  • 温度对丙烯腈-丙烯酸甲酯水相沉淀共聚合竞聚率的影响

    黄次沛, 李维汉, 周振豪, 穆向阳
    1985(2): 118-124.
    摘要： 应用气相色谱法研究了温度对丙烯腈-丙烯酸甲酯水相沉淀共聚合竞聚率的影响,测得30℃时r1=0.96,r2=1.18;40℃时r1=0.83,r2=1.17;50℃时r1=0.70,r2=1.17;60℃时r1=0.68,r2=1.10,竞聚串与反应温度的关系为:1nr1=-4.043+1207/T,1nr2=-0.01360+51.68/T。发现共聚物沉淀粒子的表面吸附作用对该共聚体系竞聚率的温度依赖性有很大影响。  
      
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    更新时间：2021-03-19

  • 丁二烯在氯化稀土-乙醇-烷基铝催化体系中的某些动力学规律Ⅰ.链增长速度常数的变化规律

    潘恩黎, 扈晶余, 邹昌玉
    1985(2): 125-130.
    摘要： 本文测出丁二烯在La、Nd、Sm、Gd、Dy、Ho和Y七种稀土氯化物与两种烷基铝分别组成的催化体系中聚合链增长速度常数和活性中心浓度。其30℃时kp值在6—100 1/mol·sec间,不同稀土催化剂k_p值顺序为:kp(Nd)～kp(Sm)～kp(Gd)>kp(La)>kp(Dy)>kp(Ho)>kp(Y)。钕催化剂在七种稀土催化剂中具有较大的活性中心浓度,其值为2—3×10-2mol/molNd。本文对稀土络合催化剂kp的性质作了讨论。  
      
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    更新时间：2021-03-19
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