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1985年第3期
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    研究论文

  • 潘恩黎, 邹昌玉, 扈晶余
    1985(3): 161-166.
    摘要: 本文测定丁二烯在La、Nd、Sm、Gd、Dy、Ho和Y七种稀土氯化物与两种烷基铝分别所组成的催化剂之烷基铝链转移速度常数ka,结果表明,不同稀土催化剂k_a的变化趋势与链增长速度常数相似。动力学方法证明钐催化剂失活按双基终止进行。本文对稀土催化剂失活机理作了初步探讨。  
      
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    更新时间:2021-03-19
  • 扈晶余, 潘恩黎, 邹昌玉
    1985(3): 167-172.
    摘要: 本文应用氚醇淬灭法和动力学方法测定了NdCl3-C2H5OH-AlR3-丁二烯聚合体系的活性中心浓度及反应速度常数。结果表明:其活性中心浓度在05-2.8×10-2mol/mol Nd内变化。固定温度时,在所研究,的范围内,其增长速度常数不随烷基铝种类及其它聚合条件而改变,但对烷基铝链转移速度常数影响显著。  
      
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  • 潘江庆, 张灿, 侯贵, 马振民
    1985(3): 173-177.
    摘要: 本文用力学性能、分子量、ESR、IR等测定方法,研究比较了大分子受阻胺PDS和小分子受阻胺Tinuvin-770对聚丙烯的光防护作用。结果表明,二者的光防护作用都是通过形成>NO·稳定自由基机理;并能有效地接枝在聚丙烯上,而PDS还具有“微交联“作用。光氧化监测表明,PDS较耐光分解,其光氧化防护中所产生的>NO·稳定自由基在整个老化过程中保持一定的浓度,加之大分子化改善了PDS的热稳定性,耐抽提性,相容性,因而使PDS具有较高的光防护效率。  
      
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  • 孙强, 张金兰, 徐纪平
    1985(3): 178-183.
    摘要: 以大孔聚苯乙烯树脂为载体,合成了具缩硫醛大环的螯合树脂。它对Hg2+的络合容量可达30—60mgHg2+/g树脂,比对Ca2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+等金属离子的络合容量高数百倍.它能够使因汞中毒而失活的脲酶恢复活力的能力优于巯基树脂及通用阴离子交换树脂。有可能作为口服的高分子解汞毒药物。  
      
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  • 电荷转移聚合研究——三苯基磷引发丙烯腈光聚合

    曹维孝, 贺霞, 冯新德
    1985(3): 184-190.
    摘要: 研究了三苯基磷(TPP)引发丙烯腈(AN)光聚合。测定了光聚合速率 Rp与单体浓度、引发剂浓度的关系为:Rp=K[AN]1.49[TPP]0.47以及光聚合反应活化能Eα=6.16千卡/摩尔,从激发态电荷转移机制,讨论了引发聚合机理。  
      
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  • 聚对苯二甲酸乙二酯的熔融双峰与形态

    卜海山, 胡家, 王总, 赵勤国, 马仲文, 于向隐
    1985(3): 191-196.
    摘要: 非晶PET等温结晶后,用DSC、WAXD、SAXS、密度和透射电镜等方法,考察了结晶PET在升温过程中的结构变化,进一步证实了过程中发生部分熔融再结晶;同时形态也起了明显变化:片晶增厚,片晶侧向尺寸增大,由节瘤状晶粒堆砌部分地转变为典型的片晶堆砌,构成片晶的微晶尺寸增大,晶体趋于完善,折迭表面的规则折迭增加。这样,在等温结晶时生成的结构状态转变为更稳定的形态,因而相应地在DSC曲线上出现两个熔融峰。  
      
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  • EPR-g-PS热塑弹性体的形态结构

    马京晶, 张伯兰, 黄葆同
    1985(3): 197-201.
    摘要: 电子显微镜观察表明,以乙丙橡胶(EPR)为主干,聚苯乙烯(PS)为支链的接枝共聚物EPR-g-PS的基本形态是高度分散的聚苯乙烯微区(约几百?)存在于乙丙橡胶连续相中的两相体系,随接枝共聚物中聚苯乙烯含量增加,微区形态发生变化,少量的接枝共聚物在PS与EPR共混物中起“增容剂”作用,使分散相微区变得小而均匀,多重玻璃化转变的存在进一步证实了接枝共聚物相分离的形态结构。  
      
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    更新时间:2021-03-19
  • 尼龙1010结构的研究

    杨小震, 胡世如, 吕亚非, 朱善农, 李相魁
    1985(3): 202-206.
    摘要: 本工作通过X-光衍射、红外光谱、示差扫描量热、偏光显微镜、粘弹谱及密度观测,考察了尼龙1010样品,分别从玻璃态结晶与从熔融态结晶后的聚集态结构,发现它的结晶结构与尼龙66相似,但从熔融态结晶的晶格有很大畸变,对所涉及的问题进行了讨论,提出了氢键面畸变的模型。  
      
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    更新时间:2021-03-19