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- 摘要： 本文利用丙酮与聚乙烯醇(PVA)链OH侧基之间的反应,制备出缩桐环含量不同(13C-NMR谱对其微观链结构进行表征.研究了反应与PVA空间立构性间的关系.将缩酮环划分为MM-cis、MR-cis及RR-trans三种主要构型,得到相应反应平衡常数K和初始反应速率R,并探讨了它们之间的关系: Kmm>>Kmr>Krr,Rmm>Rmr>Rrr关键词：13C-核磁共振;高聚物立构规整性;高分子反应;聚乙烯醇缩酮化181|429|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本工作利用光散射和粘度方法,使用辐射聚合聚丙烯酰胺(PAAM)的级分样品,研究了在较宽分子量范围(104-107)内PAAM的特性粘数,分子尺寸及第二维利系数对重均分子量的依赖性.从实验上得到了PAAM在0.2mol/lNaCl水溶液中的均方旋转半径与均方末端距之间的关系及高分子-溶剂相互作用参数.关键词：水溶性高聚物;聚丙烯酰胺;溶液性质;光散射;粘度方程;分子尺寸;第二维利系数125|475|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文通过改变催化剂用量合成了三个系列MC尼龙,对其球晶形态及部分性能进行了表征.引发剂和活化剂用量对聚合速度,单体转化率和产物熔融指数都有很大影响.为保证MC尼龙有优良的综合性能,催化剂用量须控制在一定的范围内,减少催化剂用量是提高其抗冲击强度的有效途径.关键词：MC尼龙;引发剂;活化剂;球晶形态;抗冲击强度131|839|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本工作将Leibler等近期关于含非晶两嵌段共聚物“稀固体溶液”的胶束理论推广并应用到含结晶三嵌段共聚物的“稀固体溶液”.对微量聚氧化乙烯-聚苯乙烯-聚氧化乙烯三嵌段共聚物/聚氧化乙烯均聚物共混体系的结晶行为进行了研究.结果表明,共聚物胶束在共混体系的结晶过程中可以起到成核剂的作用.这对改善结晶均聚物的性能具有一定的应用价值.关键词：嵌段共聚物;共混;胶束;成核;结晶行为88|246|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文研究了以辐照聚苯乙烯-丁二烯-4-乙烯基吡啶嵌段共聚物为膜基体所制成的嵌镶离子交换膜的基本性能.研究表明所制备的嵌镶膜在两端浓度分别为0.1及0.001 mol/L KCl 中的水渗析系数及电解质渗析系数分别是2.40×10-5mol/cm2·min及2.10×10-8mol/cm2·s.用所制备的嵌镶离子交换膜测试了牛血清白蛋白(M=67,000)与KCl混合溶液,蔗糖(M=343)与KCl混合溶液的膜分离效果.实验表明对上述两种非电解质均不能通过膜、而电解质KCl则可以.上述两种混合溶液中KCl渗透系数分别为JKCl(牛血清白蛋白)=1.08×10-8mol/cm2·s及J_(KCl)(蔗糖)=1.10×10-8mol/cm2·s.关键词：膜;离子交换膜;嵌镶膜;聚苯乙烯-丁二烯-4-乙烯基吡啶;辐照;脱盐103|461|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文用氯乙酰氯(CAC)分别与乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇及六种不同分子量的聚乙二醇反应,合成了相应的酯类产物,测定了产物的折光率、表面张力等物理常数,用IR和1H-NMR研究了产物的结构表征.并较详细地讨论了各种因素对CAC与聚乙二醇400的反应的影响.关键词：氯乙酰氯;乙二醇;聚乙二醇142|1177|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用DSC与WAXD相结合的方法研究了两个系列的无规嵌段共聚酯型热熔粘结纤维的结晶结构并探讨了系列样品的熔融行为.实验表明,以最低熔融温度为界,可将样品分为两组,每组只含一种可结晶单元的结晶.其结构与物理机械性质随该可结晶单元的加入量而有规律的变化.纤维的粘结性能则取决于非晶区结构,非晶区分子链柔性增加,会明显改善粘结效果.关键词：共聚酯;热熔粘结纤维;结晶结构104|358|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文用对苯二甲酸双羟基乙二醇酯及其二聚体作扩链剂,合成了一系列聚醚聚氨酯-酯嵌段共聚物(PEUE),并用热分析法、动态力学分析、应力-应变等方法对所合成的聚氨酯材料进行了形态结构和性能关系的研究,结果表明:这类聚氨酯弹性体由于硬段具有较好的结晶性,致使材料的力学性能得到提高;另外,由于硬段酯基与软段聚醚的相互作用,材料的相容性有所改进.关键词：热塑性弹性体;嵌段聚醚聚氨酯-酯;结晶性;力学性质;微观相分离135|534|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过一组重量组成比为90/10的偏氯乙烯-丙烯酸甲酯(VDC-MA)共聚胶乳样品的凝胶渗透色谱GPC和特性粘度[η]的测定,应用普适校正原理和参数优化方法,订定了该共聚物在四氢呋喃中,30℃下的Mark-Houwink方程参数.结果得:K=3.421×10-2,α=0.64.将这一结果运用到GPC谱图的计算,所得的[η]与用粘度法实测值比较,最大偏差小于3.5％.关键词：Mark-Houwink参数;GPC普适校正;特性粘度;VDC-MA共聚胶乳162|21|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文用透射电子显微术、电子衍射等方法研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)和等规聚丙烯(IPP)共混物高取向薄膜的形态结构.在熔体拉伸薄膜中统组分的LLDPE与IPP均以高取向的片晶形式存在,片晶生长方向垂直手拉伸方向.当共混物中LLDPE含量较低(小于40％)时,作为分散相的LLDPE在IPP上附生结晶.两种片晶的c轴成45°交角,附生结晶的接触面为LLDPE的(100)和IPP的(010).而在LLDPE含量大于50％时,LLDPE形成独立的相区,则不存在附生结晶现象,结果两种片晶的生长方向均垂直于拉伸方向.在135℃热处理15min,然后自然冷却的LLDPE/IPP共混物薄膜中,当LLDPE含量≤50％时,LLDPE仍然在IPP上附生生长,二者的结构关系与热处理前的相同.关键词：线性低密度聚乙烯;聚丙烯;共混物;附生结晶;形态165|277|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本工作研究了醋酸乙烯酯(VA)和丙烯酸丁酯(BA)乳液共聚合.通过对不同共聚单体配比下共聚合时胶乳粒径及胶粒数密度随转化率变化的分析,对VA/BA乳液共聚合成核及粒增长机理进行了探讨,指出水相成核是高VA含量时胶粒数密度较大的主要原因并解释了胶粒数密度及胶乳粒径与单体转化率的关系,同时也讨论了该共聚体系一步法聚合时反应机理与胶粒形态的关系.关键词：丙烯酸丁酯;醋酸乙烯酯;乳液共聚合;水相成核196|420|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究指出表观二级动力学方程可以很好地描述N-异丙基丙烯酰胺水凝胶的溶胀和消溶胀动力学.即溶胀动力学方程为dR/dt=k1(Re-R)2,消溶胀动力学方程为-dR/dt=kc(R-Re)2.把这种水凝胶用于分离高分子水溶液时可引入“单位溶张比分离循环的合理时耗”这样一个参量.它根据溶胀和消溶胀过程中的起始溶胀比、平衡溶胀比、表观溶胀动力学常数和表观消溶胀动力学常数求出.具体公式为△t1(Ts,Tc)=2/[Rc(Ts)-R0(Ts)]2ks(Ts)+15/[R0(Tc)- Rs(Tc)]2kc(Tc)1/2在理想情况下,分离过程的“总合理时耗”与△t_1成正比,比例系数为分离过程中的除水总量与干凝胶用量的比值,即△tr=WW/WG·△t1.当根据二个动力学方程求得的总时耗计算值处于(0.9△tr,1.1△tr)范围内时,表明所选干凝胶用量和循环溶胀比区段均合适.关键词：聚N-异丙基丙烯酰胺;聚合物溶胶;水凝胶;溶胀;溶胀动力学;相转变208|194|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过相应烯烃的硅氢化反应,合成了-(CH2)n-SiX3(n=2,3,4;X=Cl.OCH3)及ClCH2-(CH2)NSiX3(n=2.3;X=Cl.OCH3)等两类新型有机硅化合物.比较了它们水解缩聚产物的热稳定性.结果表明,所合成的两类硅单体均具预定的化学结构.在H2PtCl6-P(C6H5)3的催化下,硅氢化反应系按反-马尔可夫尼科夫规则进行.另外,这两类有机硅单体的水解缩聚产物的热稳定性与芳基的位置(β、γ或δ位)有关而以在β位的为最高.关键词：功能性有机硅;硅氢化反应;热稳定性85|111|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
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