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1992年第2期
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    研究论文

  • 聚乙烯醇/聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的结晶行为

    殷敬华, 阎春珍, 张宏放
    1992(2): 129-135.
    摘要： 用DSC、WAXD和SAXS研究了聚乙烯醇(PVAl)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)共混体系的结晶行为.PVAl的结晶度随PVP含量增加而减少,并存在结晶度为零的组成(PVAl)的重量分数约为50％.与纯PVAl相比,共混物的温度区间Tm-Tg减小,表明PVP对PVAl的结晶起抑制作用.共混物中PVAl的结晶速度下降,具体表现为PVAl过冷区随PVP含量增加而扩大,动力学速度常数减小,球晶增长速度下降.纯PVAl和共混体系的等温结晶速率均遵循Avrami方程.退火样品的长周期、片晶厚度和过渡层厚度大于相同组成未退火样品.两者长周期随PVP含量增长加显著增大,片晶厚度增长次之,过渡层厚度变化不大.  
    关键词：结晶行为;共混物;聚乙烯醇;聚乙烯基吡咯烷酮  
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    更新时间：2021-03-19

  • 聚苯撑苯并二噻唑的甲基磺酸溶液的相转变过程及其动力学研究

    吴平平, 孙福革, 廖兵, 李水强
    1992(2): 136-141.
    摘要： 用退偏振光强度法及偏光显微镜研究了溶致性液晶高分子聚苯撑苯并二噻唑的甲基磺酸溶液(PBT/MSA)由液晶相至各向同性相(N→I转变),及由各向同性相至液晶相(I→N转变)的相变过程.液晶相的形成(I→N)服从Av-rami方程,Avrami指数为1左右,表明该体系的液晶相是以一维棒状方式形成的.相转变温度与浓度有关,提高温度可加速在应力下液晶相长程有序结构的形成.  
    关键词：聚苯撑苯并二噻唑;溶致性液晶高分子;液晶相转变;相转变动力学  
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  • 丙烯酸酯共聚物乳液自交联反应的研究

    程时远, 徐祖顺, 张洪涛, 陈沛智, 李建宗
    1992(2): 142-147.
    摘要： 本文研究了含环氧基的丙烯酸酯四元共聚物乳液交联后的溶胀度、自交联反应及动力学.结果表明:交联共聚物的溶胀度Q随甲基丙烯酸环氧丙酯单体含量的增加而降低,共聚物在受热的情况下,环氧基因在羧基的作用下开环而发生交联反应,产生网状结构.  
    关键词：自交联反应;丙烯酸酯;聚合物乳液;活性单体  
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  • 关于超高分子量聚丙烯超拉伸膜的结构性能的研究——Ⅰ.拉伸取向过程的表征

    吴刚, 姜胶东, 孙全松
    1992(2): 148-156.
    摘要： 用超高分子量聚丙烯的对二甲苯溶液中冷却析出的结晶沉积压制成的结晶垫,经热拉伸制备了不同拉伸倍数的薄膜.与用低分子量聚丙烯制备的结晶垫或熔融结晶物不同,超高分子量聚丙烯的结晶垫显示出极高的拉伸变形性能,因而制得了高达69倍的拉伸样品.WAXD照片表明在未拉伸的结晶垫中,微晶的c轴沿结晶垫法线方向择优取向,但仅经2-4倍的拉伸,微晶即发生破裂,且产生的较小的折叠链微晶已转向沿拉伸轴方向取向;晶区取向因子在拉伸过程中迅速增加并在较低拉伸倍数下即接近于理想取向.但非晶区取向因子在整个拉伸领域中增加缓慢.随拉伸倍数的增大,晶粒尺寸D110及D040逐渐减小;而长周期L逐渐增加.这表明在高倍拉伸样品中存在着折叠链被从片晶中拉出并部分形成伸直链结晶的转变.  
    关键词：超高分子量聚丙烯;结晶垫;超拉伸;取向;表征  
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  • 胆甾侧链聚硅氧烷高分子液晶的合成与相行为研究

    阎寿科, 周恩乐
    1992(2): 157-161.
    摘要： 本工作利用双键与Si-H键的加成反应合成了以丙烯酸胆甾醇酯为侧链的硅氧烷梳状聚合物液晶ECS.聚合物的结构得到了核磁与红外分析的证明.偏光显微镜和DSC对ECS的相态转变研究表明,ECS在一定的温度范围内能够形成液晶相,液晶相的存在范围与聚合物的结构密切相关.  
    关键词：聚硅氧烷;胆甾基因;聚合物液晶;偏光显微镜;DSC  
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  • 低密度聚乙烯/乙丙烯三元共聚(LDPE/EPO)共混体系的结晶动力学

    高焕, 莫志深
    1992(2): 162-168.
    摘要： 用DSC方法研究了LDPE/EPO共混体系的等温及非等温结晶动力学,对LDPE/EPO共混体系的等温结晶动力学研究表明,共混物是三维生长的异相成核,共混物在各个结晶温度下的结晶过程都是以方式Kg(Ⅱ)进行的.采用联系Avrami方程和Ozawa方程导出的新非等温结晶动力学方程,处理了LDPE/EPO共混体系,得到了非等温结晶过程的一些基本参数,新方程很好地描述了此共混体系的非等温结晶动力学过程.  
    关键词：（低密度聚乙烯/乙烯-丙烯-辛烯共聚物）共混体系;差示扫描量热法;等温及非等温结晶动力学  
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  • 顺丁烯二酸二烷基锡聚合物的研究——Ⅳ.聚合动力学的研究

    吴元辉, 杨梅英, 陈鸿熙
    1992(2): 169-175.
    摘要： 研究了用过氧化苯甲酰作为引发剂,顺丁烯二酸二丁基锡在苯溶液中的聚合反应.即使引发剂用量达到10％以上,其聚合速率和单体转化率都是低的.通过红外光谱、热重-差热分析和元素分析等对聚合物进行了表征.Poly(DBTM)为白色脆性固体,不溶于普通的有机溶剂.测定了DBTM聚合反应的表观活化能E_c和聚合速率方程.  
    关键词：顺丁烯二酸二丁基锡;聚合反应动力学;红外光谱  
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  • 利用荧光探针技术研究氧鎓盐光引发丁基乙烯基醚的阳离子聚合

    姜永才, 陈彤, 吴世康
    1992(2): 176-181.
    摘要： 本工作合成了一组带不同取代基的氧鎓盐化合物,并对它们的荧光寿命、荧光量子产率以及用丁基乙烯基醚(BVE)进行猝灭的荧光猝灭常数进行了测定,发现带拉电子基的氧鎓盐化合物和BVE间存在着较强的相互作用,相反,推电子基的引入则减弱了这种影响,表明反应具有电子转移性质.由于在BVE的聚合过程中,被猝灭的氧鎓盐荧光会因BVE聚合、双键减少而使氧鎓盐荧光逐步恢复.因此利用这一现象作为荧光探针,考察了氧鎓盐光引发BVE的阳离子聚合过程.文中还对氧鎓盐光引发BVE聚合的机理进行了初步讨论.  
    关键词：氧鎓盐;阳离子聚合;电子转移反应;丁基乙烯基醚;电荷转移络合物（CTC）  
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  • 肝素化聚甲基丙烯酸的合成及抗凝血性能的研究

    冯品珍, 马延光, 安宝珠
    1992(2): 182-187.
    摘要： 本工作采用四价铈盐作引发剂,进行了甲基丙烯酸在肝素上的接枝聚合,合成了肝素化的交联型聚甲基丙烯酸,并对接枝聚合的反应条件及接枝聚合物的抗凝血性能进行了研究.实验结果表明,肝素化的聚甲基丙烯酸具有优良的抗凝血性能,是一种很有应用前景的新型聚合物.  
    关键词：抗凝血性;肝素;甲基丙烯酸;接枝聚合  
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  • 聚对苯二甲酸乙二酯中正电子湮没寿命参数温度效应的研究

    王淑英, 农笔耕, 张天保, 王海东
    1992(2): 188-195.
    摘要： 对聚对苯二甲酸乙二酯的非晶、低温热处理(54℃)、高温热处理(180℃)以及双轴拉伸等四种不同试样,测量了室温到180℃范围内不同温度在的正电子湮没寿命谱.根据最小二乘曲线拟合解谱结果,可知最长寿命成份的湮没参数τ和I的温度曲线分别灵敏地反映了聚对苯二甲酸乙二酯的玻璃转变过程和结晶过程.据此讨论了正电子湮没寿命参数与PET转变的关联以及PET玻璃转变的有关性质.  
    关键词：聚对苯二甲酸乙二酯（PET）;正电子湮没寿命谱;湮没参数温度曲线;玻璃化转变;结晶过程;自由体积  
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    更新时间：2021-03-19

  • 甲基丙烯酸甲酯与双α-甲基丙烯酸乙二酯的共聚反应动力学

    陈伟朱, 赵芬芝, 林雪, 宋正纪, 何炳林
    1992(2): 196-201.
    摘要： 本文研究了α-甲基丙烯酸甲酯和双α-甲基丙烯酸乙二醇酯在致乳剂甲苯和2-乙基丁醇存在下的共聚反应动力学,讨论了单体比例、致孔剂的性质和用量对共聚合反应动力学的影响.  
    关键词：聚合反应动力学;共聚合反应;大孔吸附剂;a-甲基丙烯酸甲酯;双a-甲基丙烯酸乙二醇酯  
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  • 壳聚糖稀溶液性质的研究

    王伟, 薄淑琴, 秦汶
    1992(2): 202-208.
    摘要： 本文在前工作基础上.对不同脱乙酰度壳聚糖在0.2mol/l CH3COOH+0.1mol/l CH3COONa的缓冲溶液中进行了分子量、特性粘数、分子尺寸、第二维利系数和扩张因子等稀溶液性质的深入研究.发现Mark-Houwink方程常数K和α有规律地依赖于壳聚糖的脱乙酰度而变化.而且相同分子量时,随着脱乙酰度的增加,壳聚糖在稀溶液中的分子尺寸、特性粘数和扩张因子等增加,而特性比和空间位阻因子随着脱乙酰度的增加而减小.  
    关键词：聚壳糖;脱乙酰度;稀溶液性质  
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  • 含氟离聚体的多相结构及大分子链运动的NMR研究

    杨延武, 孙红哲, 王德华, 钱保功, 王洪祚
    1992(2): 209-214.
    摘要： 本文用13C自旋-自旋弛豫时间T2表征了以丙烯酸-1,1,5-三氢全氟戊酯-丙烯酸共聚物为基础的离聚体体系的多相结构和大分子链段运动特性,结果表明:离子微区和聚合物基体之间存在界面层,聚合物主链的运动活性与离聚体的共聚物组成、金属离子特性、离子化程度、离子微区的稳定性和离子微区内的精细结构均有密切关系.  
    关键词：离聚体;自旋-自旋弛豫时间;相结构;链段运动  
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  • 苯酰化聚苯醚/聚苯乙烯共混物相容性研究

    杨向宏, 黄玉惠, 赵树录, 丛广民
    1992(2): 215-220.
    摘要： 采用DSC方法研究了聚苯乙烯(PS)和苯甲酰化聚苯醚(APPO)共混体系的相容性.相容共混体系Gordon-Taylor方程K参数随苯甲酰化程度(取代度)增加而变小,其玻璃化转变区随取代度增加而变宽,取代度大于76mol％时,共混物呈现双玻璃化转变.APPO/PS共混体系热诱导相图同时存在LCST和UCST现象,且相行为是可逆的.  
    关键词：相容性;聚苯醚;聚苯乙烯;苯甲酰化;共混;DSC  
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  • 高聚物高压下的状态方程

    孙振华, 宋默, 严祖同
    1992(2): 221-228.
    摘要： 本文从高分子体系内分子链间相互作用能出发,得到了一个描述高聚物高压下的等温状态方程 从实验中发现n、m为普适常数,n=6.14,m=1,16.在不存在转变的情况下,该方程对处于玻璃态、结晶态及液态高聚物体系均适用.  
    关键词：状态方程;高聚物;高压  
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    更新时间：2021-03-19

  • 室温固化蓖麻油聚氨酯/乙烯基聚合物互穿网络材料的一些规律及其性能

    张晨曦, 谢洪泉
    1992(2): 229-235.
    摘要： 研究了蓖麻油与甲苯二异氰酸酯及丙烯酸酯或苯乙烯等乙烯基单体在室温下生成的互穿网络聚合物(IPN)的一些规律及其性能.用红外光谱追踪表明,聚氨酯的生成快于甲基丙烯酸甲酯的聚合.研究IPN凝胶点指出.凝胶点时间随聚氨酯含量增加及聚苯乙烯含量减少而缩短.丙烯酸甲酯在生成IPN过程中凝胶的生成速度要比苯乙烯的场合快.丙烯酸丁酯、丙烯腈或丙烯酸甲酯与蓖麻油聚氨酯生成的IPN的抗张强度在聚氨酯占一半时呈现最大值.透射电镜观察表明,生成速率较快的聚氨酯的微区存在于聚丙烯酸甲酯中.聚丙烯酸甲酯与蓖麻油聚氨酯形成的IPN在tanδ-T,曲线上呈现一个宽的玻璃化转变温度.  
    关键词：互穿网络聚合物;蓖麻油;聚氨酯;聚丙烯酸酯  
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    更新时间：2021-03-19
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