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- 摘要： 研究用二氧化硅负载胺丙基三乙氧基硅烷［ＮＨ２（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＥｔ）3］作为分散颗粒,制备无水型的电流变（ＥＲ）流体．考察电场强度（Ｅ）、剪切速率（γ·）、分散颗粒含量、分散介质种类以及极性小分子等因素对ＥＲ流体流变性能的影响．结果发现,以硅油为分散介质,含分散颗粒为１５％（ｇ／ｍｌ）的流体,不添加任何活化剂,在γ·为８.０６６ｓ－１时,Ｅ从０升至１.６６６ｋＶ／ｍｍ,流体的表现粘度（ηａ）从０.３９６Ｐａ．ｓ增大到１６.６６８Ｐａ．ｓ．γ·提高,ηａ降低．分散颗粒含量增加,ηａ增大．用硅油作分散介质,ＥＲ效应比用矿物油或石蜡油显著．加入极性小分子苯胺,可以增强流体的ＥＲ效应,但随着苯胺含量增多,漏电流密度也增大．关键词：二氧化硅;胺基硅烷;电流变流体;电致粘流体150|404|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以二甲基硅油接枝端羟基聚氧乙烯（ＰＤＭＳ-ｇ-ＰＥＯ-ＯＨ）为基材,用二环己基碳二亚胺（ＤＣＣＩ）作脱剂,研究了羟基（ＯＨ）与肝素上的羧基（—ＣＯＯＨ）之间的脱水缩合反应,制备出肝素化的抗血栓材料ＰＤＭＳ-ｇ-ＰＥＯ-Ｈｅｐ,并对其涂覆表面的肝素含量和体外抗凝血性能进行了初步评价．实验结果表明,肝素接枝的共聚物具有优良的抗凝血性能和一定的应用前景．关键词：肝素;二环己基碳二亚胺;抗凝血性能213|236|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过八甲基环四硅氧烷、六苯基环三硅氧烷和１,３双（γ-氨基丙基）四甲基二硅氧烷在硅醇钾催化下的开环共聚合,合成了α,ω双（γ-氨基丙基）聚二甲基二苯基硅氧烷预聚体,并用ＵＶ、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＧＰＣ对其化学结构和一些性质进行了表征和测定．关键词：有机硅预聚体;嵌段共聚物;八甲基环四硅氧烷;六苯基环三硅氧烷;１;３双（γ-氨基丙基）四甲基二硅氧烷221|397|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过共混和表面接枝共聚两种方法改性聚苯胺,制备聚苯胺（ＰＡｎ）复合粒子并用它们组成活性较高的电流变（ＥＲ）液．研究了ＰＡｎ复合粒子的结构与ＥＲ液性能的关系．结果表明在ＰＡｎ粒子表面涂覆聚乙烯醇或接枝聚丙烯酰胺等与ＰＡｎ能形成氢键或有化学键连接的绝缘物质可以既提高其ＥＲ液的电诱导屈服应力又降低漏电流密度．关键词：电流变液;聚苯胺;复合粒子;共混;表面接枝共聚194|379|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 应用丙烯腈（ＡＮ）含量不同的丁腈橡胶（ＮＢＲ）与聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混,研究了界面粘结对ＰＶＣ／ＮＢＲ共混物脆韧转变的影响．结果表明：当基体层度Ｔ相等时,过强的界面粘结,使ＰＶＣ／ＮＢＲ共混物的冲击强度降低,并且其产生脆韧转变的临界基体层厚度Ｔｃ减小．界面粘结对于聚合物共混物的增韧行为具有直接的影响．损伤区分析给出：随着界面粘结强度增大,空洞化过程受阻,减弱能量的耗散,并且不利于诱导剪切屈服损伤的产生,因而不利于增韧；但是界面粘强度过小,意味着共混物的相容性太差,致使分散相粒径过大,也不利于增韧．所以对增韧来讲,共混物的界面粘结强度存在一个最佳范围．关键词：聚合物共混物;橡胶增韧聚氯乙烯;界面粘结;脆韧转变236|529|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以４,４′（α,ω-癸二酰氧）二苯甲酰氯,２-（４′-乙氧基苯基）对苯二酚和联苯酚为单体,通过溶液缩聚反应,合成了一系列含Ｔ型和棒型两种液晶基元的主链型芳族共聚酯．采用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ-射线衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现所有聚合物均有很好的热致液晶性且随聚合物中联苯酚用量的改变,共聚物的熔点（Ｔｍ）和液晶态清亮点（Ｔｉ）呈规律性变化．关键词：液晶高分子;Ｔ型和棒型液晶基元;合成与表征177|247|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 报道了一类生物可降解聚（酪氨酸酯对苯二甲酰胺）碳酸酯的合成和结构表征,研究了聚合物的性质和体外降解性能,并以５-氟脲嘧啶和牛血清白蛋为模型,对它们作为药物控制释放材料的性能进行了初步评价．关键词：聚（酪氨酸酯对苯二甲酰胺）碳酸酯;控制释放;生物可降解材料;５氟脲嘧啶;牛血清白蛋白184|391|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以乙酰磺酸为磺化剂制备磺化度为３～１５ｍｏｌ％的磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）并中和成盐．在一定的温度和搅拌速率下,加水将ＳＰＳ乳化成水包油的稳定水基微乳液．用乳化过程中体系电导率和粘度的变化表征了乳化相反转过程．研究了溶剂的极性和离子含量对聚苯乙烯离聚体溶液可乳化性和乳化过程及乳液稳定性的影响．关键词：磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）;水基微乳液;相反转;乳化160|347|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 合成了两种新单体,４-亚甲基-２-苯乙烯基-１,３-二氧环戊烷和４-亚甲基-２-苯乙烯基-２-甲基-１,３-二氧环戊烷．研究了这两种单体的自由基和阳离子聚合反应．根据聚合物的红外光谱和核磁共振碳、氢谱,确定了聚合物的结构,讨论了聚合反应机理,特别对２-位取代基对聚合反应和产物的影响作了初步的探讨．关键词：４-亚甲基-２-苯乙烯基-１;３-二氧环戊烷;自由基开环聚合反应;阳离子开环聚合反应;聚合反应机理250|445|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 聚（Ｃ６０-甲基丙烯酸甲酯）与聚（Ｃ６０-苯乙烯）的ＴＨＦ溶液的透射光谱随浓度的增大而不断红移．这种异常的光谱位移可能与富勒烯的纳级（１０－９）簇的形成有关．用简单的办法来“调改”一物质的性质是科学家们长期梦寐以求的,而含Ｃ６０的聚合物正代表了这一群新奇的物质,它们的光学性质可以预期地和可逆地调变,只要简单改变一下浓度．关键词：富勒烯聚合物;Ｃ_（６０）－苯乙烯共聚物;Ｃ_（６０）－ＭＭＡ共聚物;光学聚合物;光透射;致色效应174|280|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用辛酸亚锡［Ｓｎ（Ｏｃｔ）２］作催化剂,进行了端羟基聚乙二醇（ＰＥＧ）和１,４-二氧六环酮（ＤＯＮ）的共聚反应,得到嵌段共聚物ＰＤＯＮ-ｂ-ＰＥＧ-ｂ-ＰＤＯＮ．根据１Ｈ-ＮＭＲ谱图计算结果表明共聚物组成随两组分投料比而改变．共聚物的ＤＳＣ结果表明嵌段共聚物中ＰＤＯＮ的熔点和结晶度的变化相对较小,而ＰＥＧ的熔点及结晶度均有较大降低．将ＰＥＧ引入可大大提高材料的吸水率．关键词：开环聚合;聚乙二醇聚二氧六环酮嵌段共聚物;辛酸亚锡催化剂249|340|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 窄分散的聚（Ｎ-异丙基丙烯酰胺）水凝胶微球用乳液聚合方法制备,并用动态和静态光散射对其体积相变进行了研究．与水中聚（Ｎ-异丙基丙烯酰胺）线性单链比较,水中凝胶微球的体积相变温度较高,对温度的响应比较平缓．相变是连续的,有别于大块凝胶非连续的体积变化．在体积相变过程中,凝胶微球始终是密度均一的热力学稳定球体．从相变过程网络密度的变化可以确定,绝大部分的水在收缩过程被排了出来,但在紧缩的凝胶微球中仍含有约７０％的水．关键词：聚（Ｎ-异丙基丙烯酰胺）;凝胶微球;体积相变;激光光散射356|499|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 为了揭示聚合物分子链伸展、取向的本征特性,发展了两个新的测量方法和实验装置,用于研究拉伸比高达２００的超拉伸聚乙烯凝胶的弹性性能、传热性能和聚合物结构的关系．应用激光脉冲热致超声法给出材料拉伸方向和横向杨氏模量,应用激光脉冲光热辐射法给出拉伸方向,横向和厚度方向的导热系数．随拉伸比λ的增加,轴向杨氏模量急剧的增加,而横向的仅有少许减小．导热系数具有相似的特性．本文发现当λ＝２００时,这种拉伸取向聚乙烯的轴向模量可达钢的８０％,而导热系数甚至可达２倍,直至成为热的良导体,这是由于在高拉伸比时形成了相当数量的伸展分子链构成的针状晶体———晶桥．本文提出晶桥作为短纤维分散相的取向聚合物的结构模型,对于超拉伸聚乙烯的上述特性可以进行统一描述和定量化分析,和实验结果很好符合．关键词：超拉伸聚乙烯;分子链伸展;拉伸取向;杨氏模量;导热系数;晶桥362|696|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 对非晶态聚对苯二甲酸乙二酯膜片经在Ｔｇ以上单轴拉伸然后淬冷至室温的试样,其物理性质的各向同性或各向异性进行了研究．实验结果说明这种分子链大尺度高度取向而小尺度接近无规取向的非晶态（ＧＯＬＲ态）其折光指数和小形变的拉伸模量是接近各向同性的,而热导率和微波介电常数很可能是各向异性的．关键词：取向;单轴拉伸;折光指数;超声模量;热导率;微波介电性质171|357|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究发现无水稀土氯化物５０％发烟硫酸体系是四氢呋喃（ＴＨＦ）均聚和四氢呋喃与环硫氯丙烷（ＣＭＴ）共聚合的优良新催化体系．考察了ＴＨＦ均聚反应特征,在合适条件下,ＴＨＦ聚合以６５％转化率制得粘均分子量达１０,０００～１５,０００的白色聚四氢呋喃（ＰＴＨＦ）固体．端羟基分析法测得聚合物的分子链两端均为羟基．考察了影响ＴＨＦ-ＣＭＴ共聚合反应诸因素,如聚合温度和时间、两单体的比例等,制得数均分子量为１,０００左右的淡黄色粘性固体共聚物．关键词：开环聚合;四氢呋喃;稀土氯化物;发烟硫酸;环硫氯丙烷;共聚反应260|590|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以可固化环氧热塑性材料———环氧封端聚芳醚酮（Ｅ-ＰＥＫ）为研究对象,采用模型化的方法,对其进行了物理性能化学结构加工技术一体的综合研究．建立了描述Ｅ-ＰＥＫ反应加工过程的系列模型．以此为基础,借助计算机确定了加工参数．用纤维增强复合材料验证了所建立的加工模型和所确定的加工参数的可靠性．结果表明,采用作者所建立的方法,仅需很少的实验,就可完成对加工过程各影响因素的预测分析和加工参数的优化关键词：可固化环氧热塑性材料;模型化研究;加工参数135|361|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过动态光散射、粘度和透光率测定,研究了聚（丙烯酰胺丙烯酸）［Ｐ（ＡＭ-ＡＡ）］／聚（丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵）［Ｐ（ＡＭ-ＤＭＤＡＡＣ）］聚电解质复合溶液的结构和性能．结果表明,Ｐ（ＡＭ-ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ-ＤＭＤＡＡＣ）复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径．Ｐ（ＡＭ-ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ-ＤＭＤＡＡＣ）分子链间适度的库仑相互作用,可形成均相Ｐ（ＡＭ-ＡＡ）／Ｐ（ＡＭ-ＤＭＤＡＡＣ）聚电解质复合溶液,复合物具有较伸展的构象和较大的流体力学半径,因而溶液粘度较高．Ｐ（ＡＭ-ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ-ＤＭＤＡＡＣ）分子链间过强的库仑相互作用或小分子电解质的屏蔽作用,可使复合物构象卷曲,结构紧缩,流体力学半径减小,甚至产生相分离,导致溶液粘度降低．关键词：动态光散射;流体力学半径;粘度;Ｐ（ＡＭ-ＡＡ）／Ｐ（ＡＭ-ＤＭＤＡＡＣ）聚电解质复合溶液181|266|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
研究论文
- 摘要： Ｃ６０与含受电子生色基团聚合物的电荷转移现象邱健姚光庆周锡煌李福绵（北京大学化学与分子工程学院北京１００８７１）关键词Ｃ６０,聚［Ｎ（４氰基苯基）丙烯酰胺］,电荷转移现象,荧光光谱随着对球壳烯性质的深入认识,球壳烯与电子给、受体的电荷转移现象日益引起人们的兴趣．在小分子领域,人们发现Ｃ６０作为受电子体能与给电子的小分子芳香胺类,如二甲苯胺（ＤＭＡ）、二乙苯胺（ＤＥＡ）［１,２］等形成较?...关键词：Ｃ６０;聚［Ｎ-（４-氰基苯基）丙烯酰胺］;电荷转移现象;荧光光谱161|286|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 苯乙烯和丙烯酸β羟乙酯不同温度的竞聚率测定吴平平吴玉芳陆琛杨全兴韩哲文（华东理工大学材料科学研究所上海２００２３７）陈顺喜朱清仁（中科院中国科技大学结构分析开放实验室合肥２３００２６）关键词苯乙烯,丙烯酸β羟乙酯,共聚合,竞聚率丙烯酸β羟乙酯（２ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌａｃｒｙｌａｔｅ,ＨＥＡ）,是一个具有亲水功能基团的软单体．它既有丙烯酸酯类单体的性质,也有醇类的许多性质［?...关键词：苯乙烯;丙烯酸-β-羟乙酯;共聚合;竞聚率194|348|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 热致液晶聚合物微纤与碳纤维对聚醚砜的混杂增强张洪志王育立何嘉松（中国科学院化学研究所工程塑料国家重点实验室北京１０００８０）关键词热致液晶聚合物,碳纤维,混杂复合材料由两种或两种以上纤维增强同一种基体所得到的混杂纤维复合材料,不仅保留了单一纤维复合材料的优点,而且不同纤维间可以取长补短、匹配协调,使之具有优异的综合性能．目前混杂复合材料中增强剂的混杂主要是宏观纤维（如碳纤维、玻璃纤维、?...关键词：热致液晶聚合物;碳纤维;混杂复合材料201|410|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 非ＭＡＯ的茂钛均相催化体系催化苯乙烯间规聚合———［ＣｐＴｉＭｅ３］／［Ｐｈ３Ｃ］＋［Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４］－催化体系许光学林尚安（中山大学高分子研究所广州５１０２７５）关键词茂钛络合物,茂金属催化剂,苯乙烯,间规聚苯乙烯间规聚苯乙烯（ｓＰＳ）由于具有卓越的耐热性（Ｔｍ＝２７０℃,ＴＤＴ＝２３０℃）和耐化学溶剂腐蚀性、较高结晶度和较快结晶速率及优异的刚性和抗张强度等特性,因而是一类具有潜在应?...关键词：茂钛络合物;茂金属催化剂;苯乙烯;间规聚苯乙烯206|64|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
研究简报
