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- 摘要： 以Ｌｅｄｅｒｍａｎ的工作为基础,通过假设基体材料服从Ｖｏｉｇｔ体描述的粘弹性本构关系,导出了开孔泡沫塑料受拉伸的率相关本构关系；在此基础上研究了泡沫塑料力学性质同应变、应变率和结构参数的关系．关键词：材料力学性质;粘弹性性质;泡沫塑料111|345|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 提出了利用多个宽分布聚合物试样的［η］和ＧＰＣ谱图在计算机上运用五点搜索法寻找［η］的最小偏差的程序来解得聚合物的Ｍａｒｋ-Ｈｏｕｗｉｎｋ方程参数的新方法．并应用此法确定了聚环硫氯丙烷在四氢呋喃溶液中３０℃下的Ｍａｒｋ-Ｈｏｕｗｉｎｋ方程参数为：α＝０.７７１,Ｋ＝０.５９２×１０－４．经［η］的误差分析及ＶＰＯ证实,得到的Ｋ、α值是可靠的,用于计算［η］及分子量时,相对误差均在６％之内．关键词：Ｍａｒｋ-Ｈｏｕｗｉｎｋ方程参数;聚环硫氯丙烷;凝胶渗透色谱法187|583|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 辐射可固化涂层在空气中进行紫外光照射,其固化速率随光引发剂组份的增加开始近似线性增大,到某一点后出现突跃．通过对氧气存在下的聚合机理的研究,认为上述现象与氧气引起的自由基终止以及固化过程中的氧气消耗速率有关．根据文中推导的关系式作出的示意图与实验数据基本吻合．关键词：紫外光固化;涂层;氧气阻聚116|431|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 将明胶作为皮蛋白的模型化合物与阴离子型聚氨酯水分散液（ＡＰＵ）反应,来探讨聚合物型助剂与皮革在分子水平上的相互作用机理．该文采用紫外可见光谱、红外光谱研究了混合体系对ｐＨ值的依赖性,明胶／ＡＰＵ配比、极性化合物对体系相互作用的影响．关键词：明胶;阴离子型聚氨酯;相互作用89|292|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 聚（２,６-二甲基１,４-苯醚）（ＰＰＯ）离聚体（磺化或羧化聚苯醚）／聚（苯乙烯-ｃｏ-４-乙烯吡啶（ＰＳＶＰ）共混物的溶液行为研究表明,与对应的ＰＰＯ／ＰＳＶＰ共混物相比,这两个系列的共混物都表现出较高的比浓粘度．这是由于聚苯醚离聚体上的酸基发生质子转移,产生了酸根阴离子和吡啶基阳离子,两组分间的酸碱相互作用导致了分子间的缔合,从而使比浓粘度提高．关键词：溶液行为;酸碱相互作用;聚苯醚离聚体152|327|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 将等离子体接枝技术用于聚丙烯接枝苯乙烯共聚物的合成．ＦＴＩＲ、ＳＥＭ及ＸＰＳ证明所得产物为接枝共聚物．研究了不同等离子体处理体系压强、处理功率,反应瓶不同直径、体积,不同接枝聚合反应时间、温度对接枝率的影响．利用接枝共聚物制备了硫酸钠型离子交换膜,并对其电性能进行了初步探讨．关键词：原生态聚丙烯;等离子体;接枝共聚反应;苯乙烯;离子交换膜130|356|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 对４５℃时的氯乙烯／邻苯二甲酸二烯丙基酯（ＶＣ／ＤＡＰ）的悬浮共聚进行了研究,得到表观竞聚率ｒＶＣ＝０.７６９、ｒＤＡＰ＝０.３７４．凝胶点对应的ＤＡＰ临界起始浓度在０.４６６～０.４９３ｍｍｏｌ／ｍｏｌＶＣ之间（聚合转化率为８０～８５％）,当ＤＡＰ起始浓度小于临界浓度时,ＶＣ／ＤＡＰ共聚物均为溶胶,溶胶平均聚合度随ＤＡＰ起始浓度和聚合转化率的提高而增大；当ＤＡＰ起始浓度大于临界浓度时,共聚物由溶胶和凝胶组成,凝胶含量随ＤＡＰ浓度和聚合转化率的提高而增加,溶胶聚合度则随ＤＡＰ浓度的提高而减小．在凝胶点前,共聚物的分子量分布随ＤＡＰ浓度的增加而变宽；凝胶点以后,分子量分布随ＤＡＰ浓度的增加而变窄．关键词：氯乙烯;邻苯二甲酸二烯丙基酯;悬浮共聚;凝胶;溶胶133|212|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 基于金刚石格点上受限于半空间的随机行走,借概率论中的反射原理推导出了模型高分子尾型链的构象分布．得到了链长为Ｎ的模型尾型链的允许构象数Ｃ１（Ｎ）和末端距分布函数．在四选择模型中,发现Ｃ１（Ｎ）／４Ｎ与Ｎ－１／２成正比．模型尾型链在与壁正交方向上的均方末端距分布与平行方向比较扩张至２倍,而后者与自由链对应的分量相等．这些解析结果得到了精确计数和ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ模拟计算机“实验”的支持．关键词：构象统计;金刚石格点;普通随机行走;尾型链184|330|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过溶胶凝胶过程合成了有机聚合物链段与无机相间有共价键存在的Ｐ（ＭＭＡＭＳＭＡ）／ＴｉＯ２ＳｉＯ２杂化聚合物材料．溶剂抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高．通过ＦＴＩＲ测试对材料进行了结构分析,并且由ＴＧＡ、ＤＳＣ测试分别分析了杂化材料体系中无机组份总量以及Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）4的含量对材料性能的影响．关键词：溶胶-凝胶过程;杂化聚合物材料;ＰＭＭＡ;钛酸正乙酯;硅酸正乙酯172|311|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以聚乙烯醇（ＰＶＡ）为稳定剂（ｓｔｅｒｉｃｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ）利用分散聚合（ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）的原理,成功地制备出了稳定的聚苯胺（ＰＡｎ）水基胶体分散液．聚苯胺颗粒的大小受聚合条件如稳定剂浓度、单体浓度、温度以及搅伴状态等的影响．ＰＶＡ通过物理作用吸附在ＰＡｎ颗粒的表面,起到阻止ＰＡｎ颗粒进一步团聚的作用．但这种作用力较弱．ＰＡｎ颗粒的原始尺寸大小约为２０ｎｍ．由此原始颗粒组成了尺寸在１００ｍｍ～２００ｍｍ左右的稳定颗粒关键词：聚苯胺;分散聚合;分散液;纳米颗粒189|154|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 利用紫外可见光谱研究了聚苯胺（ＰＡｎ）在水基胶体分散液中掺杂与脱掺杂过程,证实了ＰＡｎ的掺杂与脱掺杂是完全可逆的过程．当ｐＨ＝３.５时,开始脱掺杂,当ｐＨ＝６.０时,脱掺杂已基本结束．ＰＡｎ颗粒的大小也对紫外光谱有影响．当聚苯胺颗粒尺寸达到纳米量级时（ 关键词: 聚苯胺;水基胶体分散液;纳米颗粒;复合膜;电导率;兰移关键词：聚苯胺;水基胶体分散液;纳米颗粒;复合膜;电导率;兰移204|134|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以环三硅氮锂盐（ＤＮＬｉ３）为引发剂,成功地引发了环硅氧烷开环聚合．通过含氮量测定,利用１Ｈ、２９ＳｉＮＭＲ和ＩＲ谱以及分子量测定（ＧＰＣ）和特性粘度测试,并与模型化合物进行比较,证明所得聚合物是含环三硅氮烷的星形聚硅氧烷．研究了六甲基环三硅氮锂盐引发八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）开环聚合的动力学,结果表明该聚合反应相对于Ｄ４为一级反应,同时也比较了不同促进剂对聚合速率的影响,ＤＭＦ对聚合速率的促进作用比ｄｉｇｌｙｍｅ大关键词：环三硅氮烷;阴离子聚合;星形高分子;反应速度210|267|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用分子动态模拟法对单链高分子固体微粒的玻璃化转变与主链骨架键的构象态跃迁进行了模拟研究,发展了一种表征单链高分子固体微粒玻璃化转变过程的新方法．关键词：分子动态模拟法;单链高分子;玻璃化转变;构象态跃迁102|335|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以茂基三正丙氧基钛［ＣｐＴｉ（Ｏ-ｎ-Ｐｒ）３］和改性的甲基铝氧烷（ＭＡＯ）为催化体系,用于合成间规聚苯乙烯-ｂ-聚丙烯嵌段共聚物．丙烯先预聚,然后加入苯乙烯进行嵌段共聚合反应,具有较高的催化效率（９５００ｇＰ／ｇＴｉ）．研究了丙烯预聚合时间,共聚合反应温度、催化体系组份及浓度等聚合条件对嵌段共聚合反应的影响．共聚反应总产物经沸丁酮、沸庚烷和４０℃四氢呋喃（ＴＨＦ）等溶剂的连续抽提分离,发现嵌段共聚物主要存在于沸丁酮的可溶级份中．将各分离级份用１３ＣＮＭＲ、Ｘ射线衍射和ＤＳＣ等分析手段进行结构表征并加以讨论．关键词：茂金属催化剂;苯乙烯与丙烯共聚合反应;间规聚苯乙烯ｂ聚丙烯嵌段共聚物106|321|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 总结了本实验室近年来在“浮萍”与“倒浮萍”聚合物超薄膜方面的研究工作,探讨了从分子构筑到功能组装的途径关键词：有序分子膜;自组织;两亲性聚合物175|269|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用偏光显微镜（ＰＬＭ）、ＤＳＣ、ＩＲ和ＷＡＸＤ等测试方法对聚环氧乙烷（ＰＥＯ）／聚乙基唑啉（ＰＥＯｘ）共混体系结晶行为及相容性进行了研究．结果表明,ＰＥＯ含量在３０％以上的共混体系中,几乎完全被球晶充满,非晶态ＰＥＯｘ作为微区分散在大球晶之间或之中；含量为２０％的共混体系照片上呈树枝状晶；含量低于１０％时则看不到结晶出现,体系形成单一的非晶相．对任何组成的共混物,均只出现单一的玻璃化转变温度（Ｔｇ）,而且符合Ｆｏｘ方程揭示的规律；随ＰＥＯｘ组分含量的增加,共混体系的结晶度减小,熔点下降,并利用平衡熔点方程计算出ＰＥＯ与ＰＥＯｘ的相互作用能密度．非晶ＰＥＯ与ＰＥＯｘ热力学相容,其相容性是由于这两种分子间存在着特殊相互作用．ＰＥＯｘ的加入不会改变ＰＥＯ的晶胞参数．关键词：聚环氧乙烷;聚乙基唑啉;共混物;结晶;相容性;相互作用187|304|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 报道了一种氢化ＳＢＳ（ＳＥＢＳ）的化学改性方法,由此得到了一种基于ＳＥＢＳ的离聚物,其中ＰＳ嵌段接有少量羧酸盐基．用动态光散射和粘度法表征了基于ＳＥＢＳ的不同配对离子的磺酸离聚物在非极性溶剂中的缔合行为,给出了缔合物存在的证据和缔合物尺寸的定量数据．ＳＥＢＳ磺酸盐离聚物与含吡啶基的无规共聚物在稀溶液和本体中能形成分子间的络合物,这从共混物溶液粘度的反常增大和本体Ｔｇ的显著增加得到了证明．用粘度法、透射电子显微镜表征和证实了ＳＥＢＳ羧酸钠离聚物在水中可以形成稳定的胶体分散．疏水粒子为表面的离子基团所稳定．关键词：ＳＥＢＳ;嵌段离聚物;缔合;络合155|560|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
研究论文
- 摘要： 烯烃序贯聚合中嵌段物的形成证明王益龙（大连理工大学化工学院高分子材料系大连１１６０１２）庞德仁黄葆同（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词乙丙共聚物,嵌段,聚合,络合催化利用络合催化聚合方法能否合成出乙丙嵌段共聚物是一个有争议的问题［１,２］．多数学者从计算活性链的寿命［３］和表征多嵌段物嵌段点的存在［１］来证明合成出乙丙嵌段共聚物,但由于聚合过程中有链转移存在,并且链转移?...关键词：乙丙共聚物;嵌段;聚合;络合催化103|189|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 偶联剂对玻璃纤维／环氧树脂基复合材料介电性能的影响陈平刘胜平张明艳（哈尔滨理工大学电工材料系哈尔滨１５００４０）关键词环氧树脂基复合材料,介电性能,偶联剂,浸润性玻璃纤维／环氧树脂基复合材料（ＧＦＲＰ）具有优异的电气和力学性能．然而孔隙的存在强烈地影响着制品的性能,这不仅取决于玻璃纤维和环氧树脂的本体特性,而且取决于其界面粘接性．而界面粘接性在很大程度上又取决于玻璃纤维的特性（表面自由能和?...关键词：环氧树脂基复合材料;介电性能;偶联剂;浸润性149|587|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 离聚物在液晶聚合物与聚碳酸酯共混体系中的增容作用刘杰何嘉松（中国科学院化学研究所工程塑料国家重点实验室北京１０００８０）关键词增容作用,离聚物,热致液晶聚合物原位复合材料（Ｉｎｓｉｔｕｃｏｍｐｏｓｉｔｅ）是一种新兴的复合材料,是由热致液晶聚合物（ＬＣＰ）与热塑性塑料通过物理共混的方法得到的［１］．由于ＬＣＰ本身独特的力学及流变性能,使得复合体系不仅力学性能得到提高而且加工流动性也得到?...关键词：增容作用;离聚物;热致液晶聚合物136|365|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 温度及ｐＨ敏感聚（丙烯酸）-ｃｏ-（丙烯腈）水凝胶的合成及性能研究卓仁禧张先正（武汉大学化学系国家教委生物医用高分子材料开放实验室武汉４３００７２）关键词丙烯酸,丙烯腈,水凝胶,溶胀率关于水凝胶的环境敏感性研究始于八十年代初［１］．随后大量研究表明,环境的某些微小变化（例如,ｐＨ、温度、电场和光等）都可能导致水凝胶体积的显著变化．水凝胶的这种特性已被广泛应用于固定化酶［２］、物料萃取［３］?...关键词：丙烯酸;丙烯腈;水凝胶;溶胀率235|244|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 碳笼烯６０对Ｚｉｅｇｌｅｒ-Ｎａｔａ催化剂催化苯乙烯聚合的影响洪瀚周锡煌李福绵（北京大学化学学院北京１００８７１）关键词碳笼烯-６０（Ｃ６０）,ＺｉｅｇｌｅｒＮａｔａ催化剂,配位聚合,等规聚苯乙烯Ｃ６０独特的球笼形空间结构和电子结构决定了其有许多奇异的性质［１］．关于Ｃ６０的化学反应性质的研究方兴未艾［２］．由于Ｃ６０可以和许多贵金属、过渡金属和有机金属化合物形成配合物．这为其在催化领?...关键词：碳笼烯６０（Ｃ６０）;ＺｉｅｇｌｅｒＮａｔａ催化剂;配位聚合;等规聚苯乙烯131|177|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 丙烯丁烯共聚物的组成和等规度分布徐君庭封麟先杨士林（浙江大学高分子科学与工程学系杭州３１００２７）关键词丙烯丁烯共聚物,ＺｉｅｇｌｅｒＮａｔａ催化剂,分级用负载型ＺｉｅｇｌｅｒＮａｔａ催化剂制备的聚丙烯其等规度往往分布较宽,具有一定的分散性,这是由于催化剂中存在多种活性中心而造成的,因此,聚丙烯的等规度分布与活性中心密切相关,它反应了催化剂活性中心的分散性,常用来获得催化剂活性中心?...关键词：丙烯丁烯共聚物;ＺｉｅｇｌｅｒＮａｔａ催化剂;分级208|288|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
研究简报
