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- 摘要： 以壳聚糖为基本原料制得壳聚糖缩水杨醛负载钯配合物(S-CTS-Pd)和交联壳聚糖缩水杨醛负载钯配合物(CL-S-CTS-Pd)两种催化剂,利用XPS、TG、DTA等手段对其进行了表征.两种催化剂不需在惰性气体氛围中就能有效地催化芳基碘与丙烯酸、苯乙烯的Heck反应,高产率地得到反式肉桂酸、1,2二苯乙烯,芳基碘上吸电子和供电子取代基的存在对反应没有明显影响.与S-CTS-Pd相比,CL-S-CTS-Pd在较低的温度或较少的催化剂用量下,对Heck反应仍有较高的催化活性.负载催化剂CL-S-CTS-Pd重复使用性能的研究表明,在催化碘苯与丙烯酸反应重复10次后,肉桂酸的产率仍达75.3%.关键词：壳聚糖;水杨醛;交联;钯催化剂;Heck反应187|362|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过超声辐照原位乳液聚合制备了稳定的丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物[P(BA-MMA-AA)/TiO2]纳米复合乳液.系统研究了乳化剂浓度,单体及TiO2用量对超声辐照原位乳液聚合反应的影响.结果表明,随乳化剂浓度增加、单体及TiO2用量的减少,聚合反应速率增高.TEM、SEM和FTIR证实了P(BA-MMA-AA)包覆在纳米TiO2表面,并与TiO2粒子有较强相互作用.用DSC、GPC和1H-NMR表征共聚产物,发现随TiO2加入,共聚物分子量降低,共聚链段中BA单元比例增加,导致聚合物玻璃化转变温度降低.关键词：超声辐照;乳液聚合;二氧化钛;纳米复合材料151|389|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究了淀粉与乳酸的原位接枝反应.结果表明,利用乳酸中所含的水先将淀粉糊化,然后在95℃下减压反应,可直接得到淀粉-聚乳酸接枝共聚物.研究发现,上述反应体系中可原位生成丙交酯.该丙交酯的开环聚合是淀粉发生接枝反应的主要原因.利用定量核磁共振等方法对接枝产物的微结构进行了详细的解析.关键词：淀粉;乳酸;接枝共聚101|280|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用电纺的方法制备了聚偏氟乙烯纳米纤维膜,它们具有多微孔结构,能够作为锂电池聚合物电解质.电纺中聚合物溶液的浓度对制备的电纺膜的结构形态有很大的影响,低浓度(10 wt%)时得到珠丝结构的膜,浓度15 wt%时则为纤维结构,而高浓度(18 wt%)时,电纺膜为交联的网状结构.用电纺法制备的聚偏氟乙烯纳米纤维微孔膜具有较高的孔隙率,而且它们与锂金属电极具有良好的界面稳定性;在25℃时吸液率最高可达340%,以这种膜制备的聚合物电解质室温电导率可达到1.57×10-3S.cm-1;由该电解质组装的扣式电池以0.5 mA.cm-2恒流充放电,25℃时50次循环后几乎无容量损失,具有良好的循环性能;即使60℃时,电池仍能保持良好的工作稳定性.关键词：电纺;聚偏氟乙烯;微孔膜;聚合物电解质146|387|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE-g-MAH)与聚丙烯(PP)在双螺杆挤出机上进行熔融共混,制备了3种新型增韧改性剂.研究了增韧改性剂的种类及其用量对共混物的力学性能、相形态结构、熔融与结晶行为的影响.力学性能测试表明,POE-g-MAH与适量PP并用具有显著的协同增韧作用,当POE-g-MAH与PP的配比为70/30时,所得增韧改性剂(POEg2)具有最佳的增韧效果.当POEg2含量达到15%时,共混物的缺口冲击强度(Is)从纯PBT的7.5kJ/m2提高到51.2 kJ/m2,与15%的纯POE-g-MAH弹性体增韧PBT具有相近的缺口冲击强度值.同时,共混物的拉伸强度(σb)损失最小.采用AFM和SEM观察发现,新型增韧改性剂作为分散相具有软壳-硬核结构.DSC测试表明,随增韧改性剂中PP含量增加到一定值时,壳-核结构中软壳层出现不完整现象,导致界面作用力减小,共混物的Is和σb都出现明显下降.关键词：聚对苯二甲酸丁二酯;协同增韧;脆韧转变;软壳-硬核结构466|640|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 合成了四羧基铁酞菁(Fe-CPc)和四羧基钴酞菁(Co-CPc),并对其进行了元素分析和红外光谱表征.在酸性条件下,将四羧基金属酞菁负载到改性纤维素纤维上,制备得到消臭纤维.实验结果表明,在室温条件下,四羧基铁酞菁消臭纤维(FePcF)、四羧基钴酞菁消臭纤维(CoPcF)和混合金属酞菁消臭纤维(CoFePcF)3种功能性纤维都能有效去除甲硫醇、硫化氢、氨气和三甲胺,甲硫醇和硫化氢按催化氧化机理除去,而氨气和三甲胺按酸碱中和机理除去;3种消臭纤维对甲硫醇和硫化氢的消臭效果为CoFePcF>CoPcF>FePcF.关键词：纤维素纤维;四羧基金属酞菁;消臭;催化氧化175|385|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以硫酸铵(AS)水溶液为介质,进行丙烯酰胺(AM)与正离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)分散共聚合,制备出水溶性聚合物分散体.研究了盐浓度、分散稳定剂浓度及其分子量、单体浓度等对反应体系及分散体粒径的影响.结果表明,随着分散稳定剂的用量从6%增加到14%,分散体的平均粒径先下降,后又随之上升.分散稳定剂分子量越大,所得分散体的平均粒径越小.硫酸铵和单体的浓度对平均粒径和粒子形态等影响显著,只有在较小的范围内才能制备出粒径较均一的正离子型水溶性聚合物分散体;硫酸铵浓度越大,生成聚合物分子量越低.关键词：分散聚合;亲水性单体;正离子型单体-丙烯酰胺共聚物;水介质117|344|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过基因工程技术将古紫质4(archaerhodopsin-4,AR4)膜蛋白的基因转入本身不表达该蛋白质、也不表达玉红素的嗜盐菌株L33中,去除了天然菌株xz515所获得的AR4膜蛋白脂环境中的玉红素,优化了AR4的光致变色性能.将重组古紫质4包埋于聚乙烯醇中制成复合膜,并通过提高体系的pH值,延长了M态的寿命,进一步实现了简单图案记录,验证了该活性蛋白质与聚合物的复合材料具有光信息存储功能.关键词：细菌视紫红质;古紫质;聚乙烯醇;信息存储;基因工程104|263|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过磺化反应制备了磺化聚醚醚酮,1H-NMR测试表明其磺化度分别为0.65和0.73.用共混的方法制备了磺化聚醚醚酮/磷钨酸复合质子交换膜.研究了磺化聚醚醚酮的磺化度和磷钨酸的含量对复合膜的吸水性能?电导率,甲醇渗透性能的影响.随着磺化度和磷钨酸含量的增加,电导率逐渐增大,最高达到1.36×10-2S/cm(20℃),高于相同测试条件下NafionR○117膜的电导率(1.0×10-2S/cm).对复合膜的横向和纵向电导率进行了测试和比较,两者相差接近一个数量级.磷钨酸的掺杂虽然没有降低复合膜的甲醇渗透系数,但是仍然都低于相同条件下测得的NafionR○117膜的甲醇渗透系数.关键词：磺化聚醚醚酮;磷钨酸;质子交换膜;甲醇渗透239|288|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 合成了侧链悬挂苯并-12-冠-4小环冠醚功能基的接枝聚苯胺,经锂盐络合和十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂,得到新型的电子-离子混合导体.用四探针法测得其室温电导率高达10-2S/cm.采用红外光谱分析化学结构,扫描电镜观察了表面形貌.X射线衍射分析证明此种混合导体为无定形态,有利于离子导电.热分析表明它有良好的热稳定性.关键词：聚合物固体电解质;冠醚;混合导体166|360|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 利用循环伏安法合成了1,5-萘二胺(1,5DAN)聚合物膜.从反应的介质、膜的厚度以及掺杂酸的种类等方面,讨论了制备电活性聚1,5-萘二胺(P1,5DAN)膜的影响,结果发现,在酸性水溶液中,初始的电活性比较高,但是,随着循环的继续,聚合物膜的电量损耗比较大,而在乙腈溶液中电量损耗较小;同时还发现,P1,5DAN电活性膜的厚度并不随总电量的增加而增厚;活性聚合物膜是受扩散控制,扩散系数(D)与酸根离子有关.最后,结合电化学,讨论了不同掺杂状态下的紫外可见吸收光谱(UV-Vis),并用FT-IR对所合成的聚合物作了结构表征.关键词：循环伏安;1;5-萘二胺;电化学聚合;紫外可见吸收光谱177|826|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以十二烷基苯磺酸(DBSA)作为乳化剂和掺杂剂,通过乳液聚合的方法制备了DBSA掺杂聚苯胺/蒙脱土(PANI-DBSA/MMT)纳米复合物,并对其微波吸收特性进行了研究.通过X射线衍射(XRD)、傅立叶红外(FT-IR)和四探针测试仪对复合物进行了初步表征.结果表明,PANI-DBSA/MMT复合物中MMT层间距离明显扩大,纳米复合物中的PANI以emeraldine盐的形式存在,是一种典型的插层型纳米复合物.利用HP8722ES矢量网络分析仪测量了2 mm厚、PANI-DBSA/MMT含量为50 wt%的试样在2.0～18 GHz的复介电常数和复磁导率,经计算得到以反射损耗表示的微波吸收曲线,发现PANI-DBSA/MMT纳米复合物在9.1～12.5 GHz范围内反射损耗小于-10 dB,在11 GHz处存在的最大反射损耗为-15.8 dB.关键词：纳米复合物;聚苯胺;蒙脱土;微波吸收187|268|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用POM、DSC、WAXD、DMA、AFM对两种乙烯含量、相对分子量及其分布、橡胶相含量几乎完全相同的、韧性差异很大的抗冲共聚聚丙烯(IPC)的结晶、相形态进行了研究.实验结果表明,两者的结晶形态、结晶行为相似.相比IPC-B,IPC-A中分散相和基体的相容性较好.IPC基体、分散相的组成分析发现,分散相的外层为软的乙丙无规共聚物(EPR),内部为硬的聚乙烯(PE)晶区,构成一种复杂的包藏结构.IPC的增韧效果主要来自于相形态和分散状况的贡献.提出了IPC的相结构模型,以描述IPC多相体系的相结构及两种IPC中E-b-P的作用与差异.关键词：抗冲共聚聚丙烯;结晶;相形态;原子力显微镜191|369|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
研究论文
- 关键词：双端（3-氨丙基）聚四氢呋喃;聚（L-谷氨酸γ-苄酯）;L-谷氨酸γ-苄酯-N-羧酸酐;开环聚合;嵌段共聚物140|334|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
研究简报
