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- 摘要： 聚（D,L-丙交酯-β-苹果酸）（P-COOH）进行改性制得GRGDS修饰聚合物（P-GS5），利用红外光谱、元素分析和X射线光电子能谱确定了材料的结构和组成.通过内皮细胞粘附实验发现P-GS5可明显提高内皮细胞粘附（PDLLA，45%；P-GS5，109%），改善材料的细胞亲和性；同时血小板粘附实验结果也表明P-GS5可有效抑制血小板粘附（PDLLA，47%；P-GS5，18%），降低血栓形成的几率.关键词：抗血小板粘附;GRGDS;D;L-丙交酯-β-苹果酸共聚物79|58|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
快报
- 摘要： 概述了近几年来本研究组在高分子材料辐照接枝制备功能性高分子材料方面的研究进展.分别以丙烯酸、顺丁烯二酸、苯乙烯接枝聚四氟乙烯纤维，制备了不同酸性的聚四氟乙烯功能纤维.以N-异丙基丙烯酰胺接枝壳聚糖制备温度及pH敏感材料，获得了性能特异的新型功能性高分子材料.报道了该类新型功能高分子材料的各种特异性能，如对金属离子优异的分离、吸附和解吸性能、超强酸性和一系列潜在用途.关键词：辐照接枝;聚四氟乙烯纤维;离子交换;壳聚糖;敏感材料57|187|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 介绍了近几年来我们研究组在层状组装膜的构筑以及功能化研究方面取得的一些最新进展.包括结合表面溶胶-凝胶技术与静电层状组装技术，实现了二阶非线性基团在层状组装多层膜中的非对称排列，制备了具有二阶非线性效应的膜材料；采用室温压印技术，发展了一种简便、经济和具有普适性的层状组装聚合物膜图案化方法；以轻度交联的聚合物微凝胶为构筑基元，制备了具有高负载量的聚合物层状组装膜；发展了一种基于离子剥离技术的层状组装自支持膜制备方法；基于层状组装技术，制备了具有超疏水和抗反射功能的涂层.关键词：层状组装技术;聚合物膜;功能化薄膜82|312|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 超高交联吸附树脂对多种芳香有机化合物较高的吸附容量主要源于其密集的微孔和双峰孔分布.对大孔吸附树脂及超高交联吸附树脂采用不同极性功能基团进行化学修饰可以制得系列离子交换与吸附双重功能吸附树脂，该类树脂对亲水性有机污染物同时具有疏水、静电、络合等多重作用.丙烯酸酯类吸附树脂在吸附芳香磺酸盐时，树脂的骨架和功能基团对吸附过程都有重要的贡献.关键词：树脂吸附剂;有机污染物;机理;吸附82|214|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 作者基于多年对聚合物结晶动力学方面研究的工作积累，联合Avrami方程和Ozawa方程，提出了一种研究聚合物非等温结晶动力学的新方法.该方法既克服了使用Ozawa方程所获得的数据点过少，常常出现非线性，不能获得可靠的动力学参数的缺点，又克服了使用经Jeziorny修正的Avrami方程所获得的表观Avrami指数无法准确预测非等温过程成核生长机理的缺点.该方法已成功用于多种聚合物体系，被国内外学者引用数百次，已成为研究聚合物非等温结晶动力学一种有效方法.关键词：聚合物非等温结晶动力学;一种新方法;Avrami方程;Ozawa方程401|1009|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 离子交换和多孔材料是一类高效的吸附剂，这类新型的高效吸附分离材料具有高的比表面积或丰富的表面官能团；显示出高的吸附容量、快的吸附或脱附速度和一定的吸附选择性；可织成束、纸、布、毡等多种集合形态.本文简要地介绍了包括离子交换纤维、螯合纤维、活性碳纤维、碳气凝胶等新型离子交换和多孔材料的制备、吸附特征研究的进展，并介绍了它们在饮用水净化、环境治理、资源回收、化学工业和医疗卫生、催化剂等方面的应用.关键词：离子交换纤维;活性碳纤维;螯合纤维;碳气凝胶;制备;应用94|704|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
专论
- 摘要： 合成了一种新型有机胍化合物即肌酐乳酸胍（CGLA），并将其应用于L-丙交酯（LLA）的开环聚合反应.聚合反应动力学研究表明，CGLA引发的LLA开环聚合反应具有典型活性聚合反应特征，ln［M］0/M］t-t、Mn-Conversion关系均呈准直线关系.同核去偶1H-NMR法对产物立构规整度的表征证明所合成PLLA具有较高等规度（76％）.聚合反应的添加剂效应研究证明了大分子活性物种的非自由基及非离子性本质.以1H-NMR法对聚合反应的跟踪和增长大分子物种结构的表征证明了增长大分子活性端为肌酐胍-烷氧结构（CG-OR），在实验研究的基础上推断CGLA引发的丙交酯开环聚合反应遵循配位插入增长机理.关键词：L-丙交酯;活性开环聚合;肌酐乳酸胍;生物降解聚合物115|162|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 将胶体晶体阵列（crystalline colloidal arrays, CCA）的Bragg衍射特性与水凝胶的刺激响应性功能结合起来，可制成一种有效的对特定分子具有识别和响应能力的传感材料.采用无皂乳液聚合制备的单分散聚（苯乙烯-4-苯乙烯磺酸钠）纳米颗粒，通过表面电荷的静电斥力可自组装形成CCA，经光聚合固定在水凝胶网络内形成聚合胶体晶阵polymerized CCA）.在水凝胶网络中用共价结合引入生物素分子，通过强的亲和相互作用可与蛋白质亲和素生成生物素-亲和素复合物，在水凝胶网络中形成交联点，引起水凝胶体积相变，进而导致CCA晶面间距发生改变，从而引发Bragg衍射波长发生相应的移动.关键词：胶体晶体阵列;水凝胶;生物素;亲和素55|172|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 利用Davankov后交联反应，合成了一类兼具高比表面积和高功能基含量的季铵基(—N＋(CH)3)吸附树脂，考察了树脂比表面积和功能基含量的调控规律，并将其用于三七叶总皂甙的进一步纯化.结果表明，当树脂比表面积为692 m2/g，交换量为2.1 mmol/g时，树脂具有最佳的纯化效果，只通过吸附—解吸一步工艺，产品纯度即可从32.0％提高到90％以上，皂甙的回收率高于95%.最后，初步探讨了树脂对皂甙和色素的吸附机理，认为树脂对皂甙的吸附是单纯的疏水性作用力，而对色素的吸附应为疏水-离子交换双重作用的协同效应.关键词：七皂甙;疏水作用;离子交换;协同作用83|240|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究了14元环的碳酸丁二酯二聚体在固定化脂肪酶Novozym-435催化下的开环聚合反应制备聚碳酸丁二酯.聚合在常压，75℃的甲苯溶液中进行，反应条件温和.详细探讨了反应条件诸如单体浓度，酶浓度对于聚合的影响.结果显示Novozym-435具有与异辛酸亚锡可比拟的高催化活性，同时可以回收重复使用.聚合动力学研究表明碳酸丁二酯的酶促甲苯溶液开环聚合和环状内酯的酶促甲苯溶液聚合有所不同，没有表现出活性聚合的特征.关键词：酶促开环聚合;脂肪族聚碳酸酯;聚碳酸丁二酯;固定化酶Novozym-435161|148|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 利用NMR技术研究了聚乙二醇-b-聚(4-乙烯基吡啶)（PEG114-b-P4VP107）和聚（N-异丙烯基丙烯酰胺）-b-聚（4-乙烯基吡啶）（PNIPAM53-b-P4VP260）在逐步降低聚（4-乙烯基吡啶）链段质子化程度时嵌段共聚物的胶束化过程.在开始形成胶束时，吡啶环上氢原子的自旋-晶格弛豫时间（T1）急剧减小.结果表明，PEG114-b-P4VP107在质子化程度降为0.54时已有胶束生成；PNIPAM53-b-P4VP260在质子化程度降为0.58时也能观测到胶束生成的信号.将两个嵌段共聚物各自制得胶束的溶液相混合，观测到了发生在高分子链间的2D NOE信号，这表明所制得溶液中胶束与高分子链间有链交换的动态平衡.关键词：聚(4-乙烯基吡啶);NMR;胶束64|77|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 在内部分散超顺磁性Fe3O4纳米粒子的二乙烯苯交联聚丙烯酸微球表面引入原子转移自由基聚合（ATRP）引发剂，引发聚合向微球表面分别引入P(GMMA-r-DMAEMA-r-GMA)、P(GMMA-r-DMAEMA)P(GMMA-r-GMA)无规共聚物刷（GMMA为甲基丙烯酸甘油单酯，DMAEMA为甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯，GMA为甲基丙烯酸缩水甘油酯），聚合物刷中GMMA链节的作用是使聚合物刷具有亲水性，DMAEMA引入氨基，GMA引入环氧基.研究了青霉素G酰化酶在这些载体上的固定化和其酶活性.结果表明，同时引入环氧基和氨基的P(GMMA-r-DMAEMA-r-GMA)刷磁性微球固定化青霉素G酰化酶的活性和活性收率都最高，其固定化动力学比只含环氧基P(GMMA-r-GMA)刷磁性微球的好.固定化酶比自由酶更耐热，固定化酶的最佳pH值比自由酶的略高，固定化酶重复使用10次后其活性保留70％.关键词：酶固定化;磁性微球;聚合物刷;青霉素G酰化酶106|297|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 设计合成了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DM）含量为9.69%的丙烯酸甲酯共聚物（CPA），将制得的5-氯甲基-8-羟基喹啉（CHQ）挂接到CPA上，得到季铵型高分子化8-羟基喹啉CPA-HQ）后，与金属离子Li+配位得到CPA-HQ-Li.化合物结构通过红外、紫外和荧光光谱等表征.多层超薄膜用CPA-HQ-Li和聚阴离子电解质（全氟磺酸）通过静电自组装制得.自组装膜的紫外和荧光相对于溶液（溶剂为四氢呋喃）发生了红移，膜的紫外吸收强度随组装膜层数增加线性增大，荧光强度随膜层数增加线性递减.高分子化8-羟基喹啉锂溶液和自组装膜的紫外和荧光光谱与文献报道一致.实验结果表明这种材料可用于有机电致发光器件（OLEDs）的制备.关键词：静电自组装;8-羟基喹啉;发光材料;丙烯酸酯共聚物;季铵型高分子化合物;聚电解质103|105|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 利用浸泡和旋涂静电吸附自组装技术制备了含有偶氮生色团的聚电解质薄膜，比较了两种方法在自组装膜生长机理、膜结构以及膜光学性能方面的差异.利用紫外光谱和椭偏仪检测自组装膜的生长情况，利用原子力显微镜对膜表面结构进行了表征，并用偏振激光在膜表面进行了写光栅实验.结果表明，采用浸泡法和旋涂法都可以制备出表面光滑均匀的含偶氮生色团的聚电解质自组装膜.但是浸泡法自组装膜的生长速度要比旋涂法快.在自组装膜厚度较小的情况下，旋涂法得到的自组装膜可以写出明显的光栅而浸泡法不可以.随着自组装膜厚度的增加，两种方法得到的自组装膜都可以写出明显的光栅.这些结果说明浸泡法自组装膜内部聚电解质分子的层间穿插比较严重，而旋涂法自组装膜内分子穿插要弱得多.关键词：浸泡法;旋涂法;偶氮聚电解质;表面起伏光栅82|160|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用衰减全反射傅立叶变换红外光谱仪跟踪测定了不同品种大米淀粉的糊化过程，同时与X-射线衍射仪测定的淀粉结晶度相对比，研究了淀粉颗粒内结晶结构在糊化过程中变化的详细情况.利用红外光谱仪计算出天然大米淀粉及其在糊化过程中各个阶段代表结晶区特征的1047 cm-1和代表非晶区特征的1022 cm-1两处红外吸收峰强度的比值.结果表明，天然淀粉的结晶区主要由支链淀粉侧链的双螺旋结构所形成；在加热过程中淀粉的结晶结构被破坏，并且直链淀粉含量越高，其结晶结构在糊化过程中破坏越慢，说明直链淀粉能抑制淀粉结晶结构的破坏.利用X-射线衍射仪测定了大米淀粉糊化过程各个阶段的结晶度，进一步验证了淀粉的结晶结构在糊化过程中的损失.虽然，两种测定方法对“结晶度”的定义不同，但对于淀粉结晶程度的测定具有相关性和可比性，能为研究淀粉的糊化行为提供有利的补充信息.关键词：大米淀粉;傅里叶变换红外光谱;X-射线衍射;结晶区;非晶区267|218|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 在-196℃～+23℃的温度范围内，系统测试了微孔发泡和未发泡高密聚乙烯（HDPE）的Izod缺口冲击强度，进行了动态粘弹谱（DMA）和冲击断口系统观察分析.根据实验结果，研究了外加冲击力场作用下微发泡高密度聚乙烯变形断裂过程和机理，揭示了微孔的存在导致一定实验温度下的材料变形断裂机制发生了变化，微孔的引入一方面减小了试样（材料）的有效承载面积，另一方面导致HDPE试样芯部基体材料的应力状态改变为平面应力状态，易于在冲击载荷下产生塑性变形或在低温脆断条件下裂纹尖端钝化阻止裂纹扩展，其综合作用的结果导致微孔发泡和未发泡HDPE的Izod缺口冲击强度随实验温度的变化规律存在差异，且实验温度高于-35℃时，微孔发泡HDPE的缺口冲击强度低于未发泡的，实验温度低于-35℃后，微孔发泡HDPE的缺口冲击强度高于未发泡的.关键词：微孔;冲击强度;断裂;微发泡高密度聚乙烯102|163|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
研究论文
- 摘要： 利用硅氢加成反应制备得到8个香蕉形液晶基元尾接于六面体倍半硅氧烷的8个顶点之上的杂化树枝状香蕉形液晶化合物.此化合物的化学结构通过核磁、红外、元素分析和GPC表征.一维和二维X-射线衍射研究表明，该化合物具有两个双层近晶C相；对样品施加三角波电压后显示该化合物具有反铁电性.关键词：六面体倍半硅氧烷;香蕉形液晶;无机-有机杂化60|191|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
研究简报
