主      编：杨万泰

创办时间：1957年

主      管：中国科学院

主      办：中国科学院化学研究所

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    研究论文

    桥连[OSSO]型铪催化4-甲基-1-戊烯等规聚合研究

    合成并表征了3种桥连[OSSO]型铪配合物Hf-Bn、Hf-Me和Hf-Cl，并系统研究了其对4M1P等规聚合的催化作用. Hf-Bn和Hf-Me在[Ph3C][B(C6F5)4]活化下，展现出了较高的催化活性(1.40×105 g PMP·(mol Hf)-1·h-1)；而Hf-Cl则需要MAO (methylaluminoxane)活化，其催化活性才能达到1.35×105 g PMP·(mol Hf)-1·h-1. 3种催化剂均展现出极高立构等规选择性(>98%). 所制备的聚(4-甲基-1-戊烯)具有高度等规立构性和高熔点，但重均分子量相对较低(Mw≈1×104 g·mol-1). 更深入的研究证实低分子量主要是聚合物增长链快速地向烷基铝链转移的结果.
    当前状态： 二校优先

    杨佳豪, 冯春玉, 周浩添, 涂广水, 郑涵斗, 高海洋

    2025-06-13
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    研究论文

    聚醚酯多嵌段共聚物对不饱和聚酯树脂的增韧增强研究

    不饱和聚酯树脂固化后具有优异的性能，但存在脆性大、韧性差的缺点，需要进行增韧改性. 嵌段共聚物可用于不饱和聚酯树脂的增韧改性，但有关嵌段数目、长度等对性能的影响尚鲜见报道. 本研究将聚醚酯多嵌段共聚物作为增韧改性剂，研究了其嵌段数目、长度等结构对不饱和聚酯树脂固化物性能的影响. 以麝香T(EB)和不同分子量的聚四氢呋喃(PTMO)二醇通过开环-缩合级联聚合，制备了具备不同嵌段数目(即总分子量)和嵌段链段长度的(PEB-b-PTMO-b-PEB)n聚醚酯多嵌段共聚物. 将其与不饱和聚酯树脂共混，加入引发剂加热交联后制备得到改性不饱和聚酯树脂固化物. 结果表明，添加少量的多嵌段共聚物(1 wt%~5 wt%)即可显著增加树脂固化物的拉伸强度、杨氏模量、缺口抗冲击强度和韧性，最高可分别提升48%、31%、20%和178%. 在其他因素不变的情况下，固化物的强度、断裂伸长率、韧性随嵌段共聚物添加量或嵌段数目的增加而增加，缺口抗冲击强度变化不大，而模量则略有下降. 另一方面，随嵌段链段长度的增加，固化物的强度、模量和韧性略有增加. 上述结果说明多嵌段共聚物较两嵌段或三嵌段共聚物在增韧改性方面具有明显的优势，为不饱和聚酯树脂的增韧增强改性提供了新思路.
    当前状态： 一校优先

    曹文璐, 陈鹏, 杨语欣, 陈欢, 忻锋光, 王超, 徐林, 李晓虹, 屠迎锋

    2025-06-13
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    研究论文

    异酰亚胺化对正性聚酰亚胺光刻胶光敏特性的影响

    围绕正性光敏聚酰亚胺(p-PSPI)光刻胶开展研究，开发了基于对聚酰亚胺前驱体异酰亚胺预处理再酯化从而调控前驱体树脂酯化率的有效方法，并确定了在50 ℃下反应2 h的最佳酯化条件. 在光刻工艺方面，深入研究显影液浓度、光敏剂含量、前烘温度与时间等因素对该类p-PSPI光化学反应的影响. 该光刻胶在365 nm紫外光照下，对比度达到2.5，灵敏度为70 mJ/cm2，且展现出良好的分辨率，在玻璃板上可达10 μm，硅片上最小线宽为3 μm. 异酰亚胺化显著提升了聚酰胺酸酯的酯化程度，改善了光刻胶显影工艺中的溶解速率差异，表现出优异的光刻能力，在半导体、集成电路等领域应用前景广阔.
    当前状态： 二校优先

    步颜倩, 陆忠刚, 胡嘉琪, 董杰, 赵昕, 张清华

    2025-06-13
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基于胺基与环氧的开环反应构建医用阳离子聚合物

近些年，阳离子聚合物在生物医用材料方面的研究与应用得到了广泛的关注. 通过胺基与环氧的开环反应，可以得到伯胺、仲胺、叔胺等含氮阳离子，同时也会产生丰富的羟基，这赋予了所得聚合物优异的生物相容性以及穿透细胞的能力. 本文主要就近些年来通过胺基与环氧的开环反应，所得到的基于乙醇胺功能化的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGEA)的阳离子聚合物和支化阳离子聚合物的构建策略，以及其在核酸递送、抗菌等方面的应用进行总结阐述.

> 综述

王元琛, 王俊凯, 俞丙然, 徐福建

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