最新刊期
      1982 年 第 卷 1 期

        研究论文

      • 颜德岳
        1982(1): 1-8.
        摘要： 关于任意官能度多官能团引发剂瞬时引发并有单体链终止的阴离子型聚合反应体系,本工作通过非稳态动力学分析,求得了分子量分布函数和平均聚合度的一般表示式,讨论了单体的最大消耗量和聚合物的官能度分布问题,建立了从反应的初始条件和单体转化率计算产物的各种分子参数的方法。上述理论结果适用于甲基丙烯酸甲酯等极性单体在极性溶剂中的阴离子型聚合反应。数值计算的结果表明:当引发剂的官能度为2时,除了少数例外,所得聚合物的分子量分布一般具有双峰。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 李福绵,李国斌,陈子鑫,冯新德
        1982(1): 9-13.
        摘要： 测定了AN与DMAEMA、DMAEA等亲水性丙烯酸酯类;MAN与DMAEMA在DMSO中共聚合单体的竞聚率。从中我们找出了AN-DMAEA单体对适宜于直接制备成膜溶液,其在任意转化率下的共聚物组成基本符合按Skeist公式所计算的结果。  
          
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      • 何天白
        1982(1): 14-18.
        摘要： 玻璃化转变时的自由体积,对不同结构的聚合物不是常数,已由实验得到了说明。其原因是玻璃化转变时的体积膨胀系数部分地来自分子链构象变化的贡献。本文在文献[2]和[5]的基础上将Dimarzio定义的链倔硬能(?)与Lipotov关于玻璃化自由体积表达式联系起来,得到了Tg时的自由体积和孤立链的内旋转异构化能的关系式 上式的计算值和文献值较为一致,因此可以作为估算孤立链柔顺性参数的方法。  
          
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      • 罗云霞,庞福成,孙家珍
        1982(1): 19-26.
        摘要： F-30—乙烯和三氟氯乙烯的一种交替共聚物,它在一定的条件下容易辐射交联。交联后的F-30其力学性能有显著提高。 关于F-30的分子量测定,还没有报道。我们利用Flory的弹性理论,在熔点以上测定了F-30的应力-应变曲线,计算得交联G值为1.4,根据Charlesby-Pinner关系式我们得到F-30的凝胶化剂量为1.6兆拉特,并由所得数据估算出F-30的重均分子量为2.1×105。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐懋,胡世如,吴美琰,陈传福,金永泽
        1982(1): 27-31.
        摘要： 观察到聚酯-聚醚多嵌段共聚物在本体状态下结晶时的分聚现象。共聚物分子分聚形成的结晶具有不同的熔点,分别为140℃和160℃。可以用薄层色谱方法分开具有不同熔点的级分。结果表明,一个级分的分子中硬链段较长,但硬段含量较低,另一级分则硬段较短,但硬段含量则较高。这可能是由于聚合体系中组分间混溶性不好引起的。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 胡兴洲,顾立莹,马振民,崔孟元
        1982(1): 32-37.
        摘要： 本文研究了1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇在异辛烷溶液中的光稳定作用。实验结果表明:五甲基哌啶醇具有和四甲基哌啶醇基本相同,而此四甲基哌啶醇氮氧自由基略优的光稳定效率;五甲基哌啶醇和四甲基哌啶醇一样,在光稳定作用过程中产生氮氧自由基,并且氮氧自由基浓度变化经历了一个最大值,但其积累的速度及达到的浓度极大值均比四甲基哌啶醇的场合为低。实验还发现,五甲基哌啶醇在光稳定过程中产生一个稳定中间产物——N-氧化-1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇。据此,提出了五甲基哌啶醇首先转化为N-氧化物,进而转化为氮氧自由基的两步作用机理。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 贺大为,张翠菊,胡友良,谢光华
        1982(1): 38-42.
        摘要： 我们研究了烷氧基氯化钛Ti(OR)nCl4-n负载于MgCl2-EB(EB为苯甲酸乙酯)做为丙烯定向聚合反应的催化剂。本文报告不同种类及不同数目的-OR基团对催化剂性能的影响。结果表明,它们能以高活性催化丙烯定向聚合并得到高等规度聚合物,其中以n-C6H13-OTiCl3活性最好。由于空间位阻的缘故,-OR基团数目增多,对催化活性和等规度均不利。在钛活性组分中引入烷氧基团,聚合物分子量明显降低。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 曹维孝,冯新德
        1982(1): 43-48.
        摘要： 我们发现芳香叔胺是丙烯腈聚合极有效的光引发剂。芳香叔胺苯环上氢被正性基取代时,引发能力增加,被负性基取代时,引发能力下降。下列胺的活性次序是:N,N-二甲基对甲苯胺(DMT)>N,N-二羟乙基对甲苯胺(DHET)>N,N-二甲基苯胺(DMA)>N,N-二甲胺基苯甲醛(DMB)>N,N-二甲基对硝基苯胺(DNA)。芳香叔胺引发丙烯腈光聚合属自由基机构,聚合速度与叔胺浓度的0.66次方成正比。在叔胺浓度为10-2—10-4M范围内,聚合物平均聚合度的倒数与叔胺浓度的0.5次方成正比。初步认为在紫外光激发下,芳香叔胺与丙烯腈分子生成激发态电子转移络合物,再分解产生自由基,引发丙烯腈聚合。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 周杏茂,徐伯玲,许万兴,刘仁儒,王佩芸
        1982(1): 49-56.
        摘要： 聚乙烯(PE)用顺-1,4-丁二烯(PB)增韧改性以获得耐卷绕的被复线(一种野外用电话线)。采用光学显微镜、电子显微镜、X-射线衍射、光学解偏振等技术研究不同共混组成对序态结构的影响,以及序态结构与耐折性能之间的关系。结果表明,当PB由分散相开始转变成连续相以前,PB用量愈多,共混材料的耐折性能愈好。不论是线型、支化或分子量不同的PB,经用PB增韧后,其耐折性能可提高7.6—11.5倍左右。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴锦远
        1982(1): 57-64.
        摘要： 研究了金属镁在硝酸溶液中引发丙烯腈的聚合反应。实验结果表明,聚合速度与金属镁的用量无关,并且当[HNO_3]>[AN]时服从下列关系式: Rp=1.91×105e-15000/RT[Mg]0[AN]2.2[HNO3]0.45 丙烯腈-丙烯酸甲酯的共聚试验证明,聚合反应是按自由基机理进行。  
          
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