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      1982 年 第 卷 2 期

        研究论文

      • 丘坤元,杨福良,黄祖琇,冯晓军,冯新德
        1982(2): 81-86.
        摘要： 由聚四亚甲基醚二醇、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯与乙二胺或丁二醇扩链剂合成的聚醚氨酯薄膜,可顺利地在室温下用硝酸铈铵引发接枝丙烯酰胺共聚合反应,这可以从反应后的薄膜由起始时是透明的而变为不透明,也可以从接枝后的薄膜比基膜有较大的吸水率,以及从扫描电子显微镜观察到薄膜表面上有凸起图象的高分子链所证实,由于先发生接枝共聚合而后才是均聚反应,因而保证了接枝后的薄膜几乎不附着聚丙烯酰胺。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈志清
        1982(2): 87-95.
        摘要： 本文运用随机支化过程理论于多元反应体系,应用矢量变量、矢量概率再生函数及关于函数Lagrange多元展开的一项定律,简捷地推导了Aa1+Aa2+…+Aai及Aa1+Aa2+…+Aai+Bb1+Bb2+…+Bbi两种一般化反应类型的分子量分布函数,结果与Stockmayer用组合理论所得结果相同。本文所用方法较之采用图论的推导方法为简便。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 曹维孝,冯新德
        1982(2): 96-102.
        摘要： 不同烯类单体在芳香叔胺存在下的聚合机构不一样。甲基丙烯酸甲酯等有α-甲基的烯类单体在不照光的条件下即可被芳香叔胺引发聚合,其聚合机构认为是首先α—甲基被胺-氧复合物氧化,生成单体过氧化物。再与胺形成氧化还原体系,分解产生自由基。 丙烯酸酯,丙烯腈等没有α-甲基的单体,只有光照时才被芳香叔胺氧化聚合,不光照时完全不聚合。这是因为这些单体不被胺-氧复合物氧化。光照下聚合的机构认为是因光的激发,这些单体与芳香叔胺形成电子转移激发络合物,再分解产生自由基。 研究了单体结构,胺结构对光聚合速度的影响。不同单体的活性次序是: AN>MA>VA>St 不同芳香叔胺的活性次序是: DMT>DMA>DMB>DNA 表明单体双键电子云密度越小,芳香叔胺氮原子上电子云密度越大,越容易形成激发态电子转移络合物,从而越容易聚合。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 周杏茂,周恩乐,刘仁儒
        1982(2): 103-108.
        摘要： 聚乙烯的形态结构明显的影响辐照交联。结晶形态结构越不完整,结晶度越低,界面越多,则形成分子间的交联越多。 通过聚乙烯球晶的拉伸、腐蚀和熔融时形态的变化,可以认为,在所有序态结构的界面上均可产生分子间的交联,而且优先在片层之间产生。 当分子间交联使凝胶量达92％以上时,随辐照剂量的增加,结晶度和晶粒变小;折光指数和密度随之增加;而分子链段取向却随之降低。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 周恩乐,阚香兰,赵晓光
        1982(2): 109-114.
        摘要： 本文用电子衍射径向分布函数测定了稀土顺1,4聚丁二烯的原子间距分布。从电子衍射实验强度曲线的傅里叶变换得到的RDF曲线上,具有二个分子内峰和三个分子间峰。说明在熔点以上,处于非晶态的顺1,4聚丁二烯中不同程度的存在分子链间的局部有序性。  
          
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      • 胡春梅,武冠英
        1982(2): 115-120.
        摘要： 用透射电子显微镜研究了ABS树脂在接枝聚合过程中,橡胶颗粒的形态变化和游离SAN的行为与引发体系,投料比,加料方式的关系。对小粒径的胶乳和大粒径的胶乳接枝后的形态也进行了观察。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 陆承勋,李德昌
        1982(2): 121-125.
        摘要： 合成了一种新的反应性聚合物聚N-ε-甲基丙烯酰胺基己酰氧-5-降冰片烯-2,3-双甲酰亚胺[P(MACONB)],其相应的新单体N-ε-甲基丙烯酰胺基己酰氧-5-降冰片烯-2,3-双甲酰亚胺(MACONB),是由N-ε-甲基丙烯酰胺基己酸(MACOH)与N-羟基-5-降冰片烯-2,3-双甲酰亚胺(HONB)在环己基羰二亚胺存在下经偶联成酯反应而得。反应性聚合物P(MACONB)是一个较好的固定化胰蛋白酶的载体,它极易与胰蛋白酶在温和反应条件下进行胺解反应,形成一个具有较高酶活力的固定化胰蛋白酶。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 冯汉保,周祥凤,梁文忠,吕起镐,赵瑞年
        1982(2): 126-129.
        摘要： 本文以苯为溶剂,在60±0.1℃下测定了MTMP(4-甲基丙烯酸-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯,M1)与St(苯乙烯,M2)、MVK(甲基乙烯酮,M2)、VAc(醋酸乙烯酯,M2)、AN(丙烯腈,M2)的共聚物组成曲线与竞聚率(MTMP-St:r_1=0.30±0.05、r2=0.63±0.05;MTMP-MVK:r1=0.53±0.05、r2=0.41±0.05;MTMP-VAc:r1=14±0.5、r2=0.02±0.01;MTMP-AN:r1=13.7±0.5、r2=0.20±0.05)。确定了MTMP的Q(0.56)和e(0.49)值。讨论了共聚物结构单元的序列分布。  
          
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      • 陈一泓,李玄,叶美玲
        1982(2): 130-135.
        摘要： 本文提出了一种GPC谱图的峰加宽改正程序。用以计算高聚物的各种分子量平均值与分子量分布。 此程序采用了对窄峰有利的平滑方式,文中还讨论了分辨因子h与计算间隔△V的乘积(h·△V)对精确度RF与迭代次数L的关系的影响。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈柳生,师如光
        1982(2): 136-142.
        摘要： 研究了与偏二溴乙烯(VDBr,M1)共聚的不同单体(M2)——丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)的性质和共聚物的序列分布对记录材料紫外光敏性的影响。结果表明,含St的紫外光敏性最高,含MA的较差。对同一类共聚物记录材料而言,光敏性与共聚物的序列分布,主要是P2(M1M2)有对应关系。本文还报道了VDBr与MA、MMA及St在55±0.2℃以偶氮二异丁腈为引发剂的自由基共聚反应竞聚率(r)分别为,VDBr-MA:r1=0.72±0.05,r1=0.72±0.05;VDBr-MMA:r1=0.50±0.04,r2=1.74±0.04;VDBr-St:r1=0.40±0.04,r2=1.12±0.04。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 高玉书,桑明敏,叶美玲,乐慧娟,丁幼康,应琦琮
        1982(2): 143-149.
        摘要： 在以无孔玻璃珠为填料的色谱柱上研究了流动相中的分离能力和峰加宽效应。得到一定的分离能力。根据Kelley和Billmeyer描述流动相中峰加宽效应的理论,塔板高度和溶液的分子量有关而和分子量分布无关。但实验表明,对于具有相同分子量,但分子量分布不同的样品峰宽不同。苯的逆流峰加宽因子h稍大于直流峰加宽因子h′。产生这个差别的原因可以用在逆转过程中流速场受到干扰来解释。 在以多孔硅胶为填料的柱中对一系列不同分子量、分子量分布和化学结构的样品考察了逆流峰加宽因子,h,和淋出体积,Ve,之间的关系。实验表明h和Ve之间的关系具有普适性,这个结果和Tung的一致。在多孔填料柱上对苯同样得到h>h′。这个结果意味着用逆流法得到的h来校正GPC体系造成的峰加宽稍嫌不够。 只有对于分子量分布很窄的样品,其逆流淋出曲线的形状才非常接近高斯分布。  
          
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