最新刊期
      1982 年 第 卷 3 期

        研究论文

      • 叶大铿,刘振华,李贵华,孟令芝,陈欢平
        1982(3): 161-166.
        摘要： 由一种简便的方法合成了9-乙烯基腺嘌呤,并用9-乙烯基腺嘌呤与顺丁烯二酰亚胺共聚合,制得了一种新的聚合物。测定了该聚合物NMR,IR和UV,并与聚9-乙烯基腺嘌呤及聚顺丁烯二酰亚胺相比较,表明为一种共聚物,链间形成氢键。UV表明共聚物具有与RNA相同的紫外吸收。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 张德仁,张永娟,周宝官,孙大宽
        1982(3): 167-171.
        摘要： 聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维在空气氛中经γ-射线辐照生成大分子过氧化物,通过联氨-铜离子催化分解生成大分子自由基,在丙烯酸水溶液中进行接枝反应,丙烯酸的接枝率不受介质中氧的影响。根据接枝条件,有一个对接枝最有利的联氨浓度范围。在铜离子浓度0—2.5×10~(-3)克分子/升的实验范围内,接枝率随铜离子浓度而增加。  
          
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      • 方展清,张玉兰
        1982(3): 172-177.
        摘要： 在单轴拉伸的条件下,在聚丙烯的四种不同球晶尺寸及堆集状态中,研究了等规度对力学性能的影响,并用偏光显微镜研究了不同球晶的拉伸变形机构。 一般地讲,等规度对聚丙烯力学性能是有影响的,但不及球晶尺寸和堆集状态的影响那么重要。不同球晶的聚丙烯在力学性能上的差别与其在拉伸变形机构上的差别密切相关。  
          
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      • 周恩乐,徐白玲
        1982(3): 178-182.
        摘要： 用稀土催化剂得到的顺-1,4-聚丁二烯具有顺式含量高,支化度小及分子链结构规整性好等特点。在常温下为非晶态,但在低温下易于结晶,因而具有较高的力学性能。本文详细讨论了高顺式稀土顺丁生胶的低温结晶行为。用电子显微镜观察了在低温下球晶结构的形成及其分子结构规整性、结晶条件对结晶形态及结晶速率的影响。  
          
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      • 李玉福,徐东鹏
        1982(3): 183-188.
        摘要： 本文研究了三种表面性质不同的二氧化硅填料与二甲基硅橡胶在热老化时的作用。使混炼胶和硫化胶分别在甲苯和甲苯-氨中溶胀,测定了结合胶及溶胀度的变化。证明在老化时填料和橡胶之间有数量可观的化学键生成,并且发生氢键向化学键的转化。填料表面经过化学处理或加结构化控制剂,对它和橡胶之间的氢键结合,化学反应均有一定的抑制作用。  
          
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      • 胡国兴,叶粹绿,吕家庞,姜丁元,周祖根
        1982(3): 189-194.
        摘要： 本文引入数学模型筛选的判别准则,从五种竞争模型中确定了涤纶无定形散射峰的表征函数;并且编制了适用于分解X射线衍射图谱的计算机分峰程序。在上述基础上分解了多种涤纶的X衍射图谱,探索了它们的结构参数,取得了较好结果。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 章哲彦,周子南,马惠敏
        1982(3): 195-201.
        摘要： 前已报道,以高活性铁催化剂可以制得性能良好的含顺-1,4-1,2结构的等二元聚丁二烯。文献已有用13C-NMR研究以钴,钼催化剂合成的这种等二元聚合物的报导。本工作用13C-NMR进行了研究,得到的聚合物的13C-NMR图谱表明,聚合物的脂碳部分共有十一个共振峰,烯碳部分有九个峰。通过改进Furukawa的经验参数,并应用Randall的方法,这些共振峰的归属得到了令人满意的结果。确认该聚合物是双烯和单烯的无规共聚物,但偏离Bernoulli分布,趋向于一级Markov分布。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 谢德民,孝延文
        1982(3): 202-206.
        摘要： 用13C-NMR方法研究了不同稀土元素聚合丁二烯-异戊二烯共聚物的序列分布。定量地求得丁-戊共聚物二元组分布及数均序列长度数据。证明以Nd、Pr及Ce为催化剂的共聚物分布较好地服从Bernoullian模型,以Y、Sm、Dy及Gd为催化剂的共聚物与Bernoullian分布有些偏离。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 何炳林,周勤馨
        1982(3): 207-212.
        摘要： 聚N-(乙烯苄基)乙二胺是一种很有用的功能基高聚物。但在直接胺化的合成过程中,乙二胺的两端反应极易发生,常导致严重的附加交联,因而产物中的伯胺基含量大大降低。通过对直接胺化反应的改进,乙二胺的两端反应可控制在较小的比例,从而提高了伯胺基的含量。在另一方法中,乙二胺的一个胺基先被酰化保护起来,这样在胺化时就避免了乙二胺的两端反应。在随后的水解过程中,伯胺基又被释出。上述两种方法制得的产物均接近我们所要合成的结构。它们的链霉素吸附试验结果,显示了预期的效果。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 何炳林,周勤馨
        1982(3): 213-218.
        摘要： 为了探索合成交联的聚N-(乙烯苄基)乙二胺的其它方法,本文对另两条反应路线进行了研究。其一,由聚乙烯苄胺和N-(β-溴乙基)苯二甲酰亚胺缩合,再通过肼解,释出伯胺基。经证明上述反应系按预期的方向进行。其二,通过氯甲基化聚苯乙烯和乙醇胺缩合,再经卤代和伯胺化。文中对上述各步反应都进行了研究,并对最后一步的异常现象进行了探讨。为避免可能的付反应,成功地保护了仲胺基,但在随后的溴代反应中,酰胺键被破坏,致使付反应仍旧发生。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 何炳林,王文同,张全兴,李效白
        1982(3): 219-224.
        摘要： 为了应用配位体离子交换树脂拆分外消旋混合物,由氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯共聚物经苯胺树脂中间体或相转移催化剂与各种光学活性的α-氨基酸进行胺缩合反应,可以得到含有α-氨基酸功能基的不对称离子交换树脂。红外光谱分析证实了这类树脂的结构。这类胺缩合反应受到各种条件和因素的影响,例如溶剂的性质,催化剂的用量,反应温度和反应时间等。采用上述两种方法合成的含L-脯氨酸功能基的不对称树脂的Cu(Ⅱ)络合物对DL-脯氨酸进行了拆分。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 赵芳儒,苏会文,苏邦瑛,张水珍,王昌瑾
        1982(3): 225-230.
        摘要： 本文研究了用不同催化体系制备的聚丁二烯和加氢的聚丁二烯的13C-NMR谱图。结合GPC测定支化度的数据,提出了二种可能的支化结构。以Ni及Co催化体系聚合的试样,支化点可能位于顺-1,4主链双键的α-次甲基上;而由Ni+Mo催化体系聚合的试样,可能为1,2-乙烯基的双键打开接长支链。  
          
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