最新刊期
      1984 年 第 卷 3 期

        研究论文

      • 马京晶,庞德仁,黄葆同
        1984(3): 161-167.
        摘要： 将阴离子聚合所得末端带有烯丙基的窄分布聚苯乙烯大分子单体(PSallyl)与乙烯、丙烯在钒催化体系下进行共聚合,得到聚苯乙烯(PS)支链沿乙丙橡胶(EPR)主干无规分布的接枝共聚物EPR-g-PS。接枝效率为70％左右。大分子单体的分子量、加入量,催化剂浓度和聚合温度等对共聚反应及其产物结构有明显的影响。丁酮为选择沉淀剂可分离未反应的聚苯乙烯大分子单体。用紫外光谱、核磁共振、渗透压和凝胶渗透色谱法测定了纯制接枝共聚物的组成和分子量。结果表明所合成的EPR-g-PS的聚苯乙烯含量为5—45％;支链为分子量1.0—7.8×104的窄分布((?)=1.05—1.17)聚苯乙烯;平均支链数为1—4。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 马京晶,庞德仁,黄葆同
        1984(3): 168-173.
        摘要： 通过聚苯乙烯大分子单体与乙烯、丙烯共聚得到的乙丙橡胶(EPR)为主干、聚苯乙烯(PS)为支链的接枝共聚物EPR-g-PS,在无化学交联的情况下,模压样品具有与三元乙丙硫化胶可比拟的强度(PS=37.5％,M_(300％)=113公斤/厘米~2,抗张强度=198公斤/厘米2,伸长率=705％)。聚苯乙烯含量、平均支链数目和成型条件是影响接枝共聚物力学性能的主要因素。聚苯乙烯微区除了以热塑交联网络起到物理交联作用外,在应力作用下本身还发生非弹性形变,起到补强填料的作用,使EPR-g-PS表现出热塑弹性体的性质。  
          
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      • 王身国,习复,李执芬
        1984(3): 174-180.
        摘要： 在前文研究聚乙烯醇(PVA)对丙烯酰胺聚合反应效应的基础上,本文进一步研究了PVA对N-取代丙烯酰胺衍生物聚合反应的影响。发现PVA对N-甲基丙烯酰胺的聚合反应亦有减速作用,且减速程度与添加的PVA量间有一定量关系。而PVA对N,N-二甲基丙烯酰胺的聚合反应就无此效应。为考察PVA同丙烯酰胺AM类单体间的相互作用,进行了粘度测定,并采用(化学电离)质谱的方法证实了AM及N-甲基丙烯酰胺同1,3-丙二醇间所存在的分子缔合作用。对缔合物的形或模式进行了探讨。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 王玉兰,卢凤才
        1984(3): 181-186.
        摘要： 将联苯二脒与苯甲醛或其盐酸盐与乙酸酐进行缩聚反应,合成了两种新的聚-1,3,5-三嗪,用元素分析、红外光谱、差热分析及热重分析进行了表征,聚合物的η_(比粘)为0.46—0.56分升/克(1％硫酸,25℃),具有良好的耐温性和耐水解性,也有一定的溶解性,利用这种聚-1,3,5-三嗪和二氯化钯反应,可以制成新的高分子络合物。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 殷敬华,李斌才
        1984(3): 187-191.
        摘要： 订定了稀土顺丁橡胶在四氢呋喃、甲基环己烷和丁酮与正庚烷混合溶剂(体积比为2:1,θ溶剂)中的特性粘数-分子量关系式:用KS、SF和IP三个经验方程估算了顺丁橡胶的无扰分子尺寸(r03)1/2/M1/2。其值分别为0.0901nm,0.0928nm,0.0915nm。在θ条件下的测定值为0.0896nm。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 余云照,李已明
        1984(3): 192-196.
        摘要： 通过端羟基聚四氢呋喃和顺丁烯二酸酐的反应制备了端羧基聚醚。用浊度测定、动态力学实验和扫描电镜观察等方法研究了聚醚增韧环氧树脂的结构形态。聚醚的分子量、端羧基含量以及固化条件对聚醚相颗粒尺寸有很大的影响。这些因素又进一步影响固化产物的力学性能。端羧基聚四氢呋喃作为环氧树脂的增韧剂有两个优点:(1)橡胶相的玻璃化温度低;(2)环氧树脂的耐热性不因添加增韧剂而降低。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱善农,杨小震
        1984(3): 197-201.
        摘要： 本文应用γ效应以及Suter-Flory的聚丙烯构象内旋转模型,计算了一组两端全部为全同2单元组(meso),中间为11单元组不同立构缺陷的高全同聚丙烯(IPP)分子链中心甲基碳的相对化学位移。将其与67.8MHz 13C-NMR观测值比较,说明IPP中主要缺陷是孤立的rr,此外还有长间同序列的分子链混合,而不是孤立的rrrr缺陷分布在IPP分子链上。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 邓卓,曹娟,吴念祖,黄祖琇
        1984(3): 202-206.
        摘要： 本文报道了用反相色谱法研究多嵌段聚醚氨酯与几种低分子化合物的相互作用,测定了表征相互作用的热力学参数。结果表明,由ESCA证明表面软段富集的聚醚氨酯的反相色谱行为主要决定于富集层与探针分子的相互作用;苯及几种烷烃和聚醚氨酯的偏摩尔混合热和它的溶度参数与软段组分的溶度参数差值有关。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱行浩,乔玉芹,韩东霓
        1984(3): 207-213.
        摘要： 用膨胀计研究了Ln(Naph)3-Al(i-Bu)3-Al2Et3Cl3催化异戊二烯聚合动力学。发现在低聚合速度条件下体系显示稳态聚合特征,在较高聚合速度条件下聚合初期速度有一增长过程。建立了聚合速度方程并估算了增长链平均寿命、增长链浓度、催化剂效率以及链增长速度常数。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 井本稔,酒井章吾,冯新德,丘坤元
        1984(3): 214-219.
        摘要： 本文由从头算Hartree-Fock(STO-3G)MO法来探讨叔丁基过氧化氢(BHP)与N,N-二甲苯胺(DMA)的反应机理。该反应是由如下三种反应组成的。(1)DMA的N攻击BHP的O1而形成N-氧化物(方式1);(2)生成氢键复合物(方式2);(3)由DMA的N攻击BHP的O~2而生成自由基(方式3)。上列三种的微挠能量经计算结果分别为0.2276、0.1687、0.2056 eV。因此,我们可得此三种反应机理的结论。  
          
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