最新刊期
      1984 年 第 卷 2 期

        研究论文

      • 周杏茂,刘仁儒,刘爱明
        1984(2): 81-88.
        摘要： 聚芳醚矾(PES)无广角X-射线的结晶衍射,但其本体及溶液均具有解偏振效应。其形态结构单元是由棒状分子规整排列形成的微区。微区进一步堆砌排列形成棒状的亚微观结构。由于链结构不同,其大分子链的刚性不同,导致形态结构尺寸与堆砌花样有所不同。这些形态结构随外界条件变化而改变。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 王殿勋,周砚珠,江英彦
        1984(2): 89-94.
        摘要： 本文用X-射线光电子能谱(XPS)研究了聚-γ-二苯基膦丙基硅氧烷-铂络合物,证明了这一催化剂是络合物,提出了它的可能结构,探讨了催化剂制备中不同的P/Pt克分子比及其所催化体系的酸碱度对它的活性的影响。由不同条件下催化剂中两个分离的Cl2P光电子峰强度得出:适当的P/Pt克分子比和HCl加入催化体系所导致的活性提高是由于络合物中反映H2PtCl6分子络合特征程度的增加。  
          
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      • 李学芬,王身国,李执芬
        1984(2): 95-100.
        摘要： 通过苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(St-MMA)共聚物与羟基胺氨解反应,进行线型可溶和交联不溶的两种N-取代甲基丙烯酰胺共聚物的合成。线型可溶性共聚物是将St-MMA聚合所得的产物进行氨解得到;交联小球是通过使St-MMA-DVB悬浮聚合产物氨解制备。为得到具有适度亲水性的共聚物,考察了氨解条件;用元素分析、红外光谱和核磁共振谱证实发生了氨解反应。实验结果表明,通过控制共聚物的组成比,交联度和氨解度,以期获得具有预想亲水程度的甲基丙烯酰胺共聚物。  
          
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      • 许惠林,张开
        1984(2): 101-108.
        摘要： 本文利用X光电子能谱(XPS)及其它技术对过硫酸铵水溶液处理聚乙烯表面改进粘合性的作用机理进行了研究。结果表明,过硫酸铵的氧化作用使聚乙烯表面引入酮、醛、羧基等含氧基团,使其粘合强度显著提高。高密度聚乙烯表面的氧化深度小于40,低密度聚乙烯的均匀氧化深度在40—90之间。处理后的聚乙烯表面未发现明显的交联产物。  
          
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      • 张家纪,王志勤,杨映松,沈喜美
        1984(2): 109-114.
        摘要： 应用液-固硅胶柱层析法,以石油醚-乙酸乙酯-异丙醇不同配比为逐段梯度淋洗剂,将环氧丙烷-四氢呋喃共聚醚醇按官能度进行分离。各级份的数均分子量(Mn)和羟基当量(ME)分别用气相渗透压法(VPO)和红外光谱法测定。根据各级份的官能度(fn=Mn/ME),通过计算可得到共聚醚醇的官能度分布,即零、一、二和三官能度组份的相对含量。计算的各种平均官能度与其它方法的测定值相接近。评价了柱层析法的测定准确性和重复性,证明本文提出的方法对测定共聚醚醇官能度分布是有效、可靠的。  
          
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      • 张俐娜,詹东风
        1984(2): 115-119.
        摘要： 本文用小体积膜渗透计及动态渗透压法测定了聚苯乙烯标准样品(分子量1000—17000)和一系列主链含-5氟尿嘧啶聚酯的分子量(低于9000)。同时研究了再生纤维素玻璃纸制备的半透膜的渗透性和选择性。该膜在丙酮中具有较高的选择性,可测定1000分子量。 低分子量聚苯乙烯的第二维利系数A2依从A2=常数·(?)关系。  
          
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      • 秦汶,李素清,张芃
        1984(2): 120-124.
        摘要： 用毛细管流变仪测定了四种不同催化体系高顺式1,4-聚丁二烯的流动曲线。流动曲线由连续变成不连续的临界温度随顺式含量的增加而增高。并发现长链支化也起重要作用,线性程度愈好则临界温度也愈高。挤出物的不同形状可作如下描述:流动不稳定性可独立地发生于口模入口、口模出口及模壁,但滑移本身并不导致外形不规整。  
          
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      • 李素清,秦汶
        1984(2): 125-128.
        摘要： 研究了四种催化体系的高顺式1,4-聚丁二烯生胶包辊性与温度及辊距的关系。流动曲线由连续变为不连续的临界温度可用作判断包辊性的一种依据,临界温度愈高,则2-3区转变温度也愈高即包辊性也愈好。但长链支化对包辊性,特别是在宽辊距时,有一定影响。对此现象的原因进行了推测。  
          
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      • 黄美玉,吴如,蒋利人,衡淑云
        1984(2): 129-132.
        摘要： 以聚-γ-巯丙基硅氧烷作为引发剂,将丙烯酸和少量交联剂对二乙烯基苯,在四氯化碳和氢氧化钠水溶液中进行共聚,可得到吸水量400倍以上的超高吸水性聚丙烯酸钠。如果同时加入二氧六环,没有交联剂对二乙烯基苯,也可以得到吸水量将近400倍的超高吸水性聚丙烯酸钠。  
          
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      • 方展清,张玉兰
        1984(2): 133-138.
        摘要： 研究了160—200℃之间的不同PVC树脂流变行为,并用扫描电子显微镜观察其形态变迁。不同形态PVC的η′—1/T关系表明在190℃处流动机构存在转折,电镜形态照片证明:在190℃以下,PVC的流动单元主要是～1μ的基本颗粒及其集合体;在190℃以上,PVC的流动单元为～0.05μ的次基本颗粒,而在190℃时,～0.05μ的次基本颗粒已是主要的结构形态。当PVC的流动单元为次基本颗粒时,η′随温度的增加而增加。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 叶大铿,李贵华,刘道玉
        1984(2): 139-144.
        摘要： 本文研究了在光照射下Cp2TiCl2-DMSO双组分体系对丙烯腈的催化聚合反应。DMSO能显著地提高Cp2TiCl2催化丙烯腈聚合速度,并随光强变化而变化;停止光照时,聚合反应随之终止。聚合速度随温度升高而提高,与[Cp2TiCl2]/2成正比。当加进DPPH时,出现相应的诱导期。这些都表明聚合反应为游离基过程。计算了速度Ri和Rp,速度常数ki和k总及聚合总活化能E总。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱丽兰,闻再庆
        1984(2): 145-148.
        摘要： 对硬链段具有一定分布的聚醚酯多嵌段共聚物的结晶行为进行了研究。从所得结果表明,其结晶过程可以类比于均聚物在溶液中的分级过程。软硬链段的组成决定了某一长度硬链段的丰度;而结晶条件及试样的热历史则决定了各种不同长度硬链段的超饱和程度,分聚速率和结晶速率。究竟那些长度的硬链段能结晶取决于上述两因素。  
          
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