最新刊期
      1986 年 第 卷 1 期

        研究论文

      • 唐克光,陈昭
        1986(1): 1-6.
        摘要： 本文研究了苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、二氧化硫三元共聚合反应。其产品的特性用元素分析,红外和紫外光谱,NMR,DSC,TG等进行了详细地表征。该产品只有一个玻璃化温度132.5℃,故认为它是一个共聚物——聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-砜),而不是一个均聚物的混合物。将聚(苯乙烯-砜)、聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-砜)、聚甲基丙烯酸甲酯分别加热时,它们分别在252℃、272℃、282℃开始分解。当这些产品的溶液用三支30瓦的低压汞灯辐照时,聚(苯乙烯-砜)溶液的粘度下降速度比聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-砜)快,聚甲基丙烯酸甲酯最慢。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 龚志,白景生,杨国洁,王佛松,曹镛,钱人元
        1986(1): 7-12.
        摘要： 本工作采用三乙酰基丙酮钒及二乙酰基氧钒同烷基铝组成的催化体系,研究了乙炔聚合的规律及聚乙炔成膜的条件,并初步研究了聚乙炔膜的链节结构、形态结构及室温电导率。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱业湘,谢洪泉
        1986(1): 13-18.
        摘要： 研究了环硫丙烷以铝锌双金属氧联醇盐为催化剂在甲苯中的聚合动力学及分子量分布。结果表明,环硫丙烷的聚合速度对单体浓度是二级关系,对催化剂浓度是半级关系。聚合系统中催化剂存在缔合,认为环硫丙烷以双分子配位增长。测得聚合活化能为12.2±0.5kcal/mol,计算了单体及溶剂的链转移常数。通过淋洗液中加氯化锂的GPC工作研究了分子量及其分布随转化率的变化。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 李生田,董建华,余赋生
        1986(1): 19-24.
        摘要： 用单向拉伸法研究了丁苯橡胶-1500的屈服强度σy与温度和特性粘数[η]的关系,求得σy与[η]在25℃时的线性方程为: [η]=0.54σy+0.36(1)由于高分子溶液的粘度具有加和性,因而丁苯生胶的屈服强度也具有加和性,即丁苯橡胶的临界屈服分子量,M_c与温度有关。通过屈服强度以及线膨胀增量与温度的关系,发现在丁苯橡胶中存在另一低温转变,它和T_g转变一样,随苯乙烯含量的增加而使转变温度升高。表示二者受相似的分子机理所支配。T′_(ee)T_g的比值接近1.31,在T′_(ee)转变前后,丁苯-1500的屈服强度发生明显的变化,因而丁苯橡胶的屈服强度与苯环的相互作用有关,从而进一步增加对屈服强度机理的认识。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 贾连达,程杰成,于文汇,王国英,綦玉臣,刘丽
        1986(1): 25-29.
        摘要： 本文采用TEM、SAXS及DSC等方法研究了经WAXD证明的芳香族聚酯在Tg,附近退火过程中形成的区域结构,在TEM观察中采用了金装饰制样技术,使形态观察更为清晰,在SAXS测量中采用了Kratky准直系统而提高了分辨率,在DSC测量中,从剩余焓(△H)对升温速率作图,求得热力学平衡态时的(△H)0。结果证明,聚芳酯在Tg以下长时间退火时,可以形成40—60nm的区域结构。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 何天白,刘景江,余赋生
        1986(1): 30-35.
        摘要： 本文研究了填料对氯化丁基橡胶在玻璃化转变温度以上的温度范围里的力学阻尼行为的影响。在Tg-36℃的范围里,通过测定填料表面吸附的结合橡胶和填料的表面积,用填料-橡胶界面积函数和单位重量橡胶在填料表面占据的表面积等参数,研究了填料-橡胶相互作用对氯化丁基橡胶的力学阻尼行为的影响;用界面积函数和填充胶中填料的体积份数之积研究填料-填料相互摩擦对它的力学阻尼行为的影响。发现在填料浓度低时,氯化丁基橡胶的力学阻尼行为主要受填料-橡胶相互作用的影响,高浓度时,填料-填料相互摩擦显著地改善了它的力学阻尼行为。  
          
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      • 程纪渝,罗朝瑛,马光复
        1986(1): 36-42.
        摘要： 本文研究了在苯乙烯不外加乳化剂的乳液聚合体系中,加入王冠醚18-冠-6对聚合反应及其产物的影响。发现18-冠-6能起到相转移催化作用,并提出两相粒子成核机理,对实验结果作出了合理的解释。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 胡家,王总,金毅敏
        1986(1): 43-51.
        摘要： 本文对含α、β结晶相的多晶型等规聚丙烯(i-PP)进行WAXD的分峰研究。选用不对称高斯-柯西函数表征结晶与非晶衍射峰,对结晶峰其结果优于对称高斯-柯西函数,对非晶峰其结果优于多项式、指数函数和双指数函数;在微处理机上采用阻尼最小二乘法,分峰结果比较满意。对加β成核剂的含α、β多晶型试样,分峰研究得到了它们的相态、结晶度、晶粒度及α、β两相比等随结晶温度了Tc(100°～140℃)变化的规律。结果指出:α相含量随Tc变化甚小,β相变化与非晶相反,β晶粒随T_c变化的重组大于α相,β相的最佳结晶温度在130℃。将分峰法得到的两相比k与Turner-Jones公式的kT-J作了比较,就非晶扣除、峰面积代替峰高、考虑(hk1)晶面贡献及重叠峰的分离等进行了改进。并提出了计算WAXD中各相峰面积的简便方法。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨慕杰,万荣星,陈忠心,王树源,王征,沈之荃
        1986(1): 52-56.
        摘要： 本文系统地研究了稀土聚乙炔的电子自旋共振(ESR)行为。发现稀土聚乙炔的ESR谱都为单线谱,符合Lorentz线型;十五种稀土环烷酸盐体系聚乙炔的ESR无明显区别,g因子为2.0028±0.0001;线宽(△H)和logN(N为未成对电子浓度)与聚乙炔的顺式含量成直线关系;未成对电子的形成服从零级动力学,其活化能为11.3kcal/mol;微量碘掺杂聚乙炔的ESR仍为单线谱、Lorentz型及g因子不变,碘掺杂浓度大于～2mol％时,没有ESR信号。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 贝建中,杨亚君
        1986(1): 57-61.
        摘要： 本文采用甲基环硅氧烷与乙烯基环硅氧烷共聚合的方法,制得了硅油轧液,利用乙烯基双键使聚合物硬化,以固定乳液颗粒,并用电子显微镜观察研究了液珠的组成及分布情况。发现阴离子硅油乳液颗粒较阳离子乳液的粒子细,且粒径分布窄。在阳离子硅油乳液中添加非离子乳化剂,或采用机械后乳化的方法,能消除大粒径的液珠,使其颗粒变小、变匀,从而大大改善阳离子乳液的稳定性。  
          
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