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    1990 年 第 卷 5 期

      研究论文

    • 邹义龙,吴和融
      1990(5): 513-519.
      摘要: 借助似谐振子模型和统计方法,对玻璃态链状均聚物作了一般讨论,并推出比热和线膨胀系数的一般表达式。最后,以PS为例,把理论值与实验值作了比较,结果是令人满意的。  
      关键词:链节;等效原子;似谐振子;均聚物;玻璃态;比热;线膨胀   
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      发布时间:2021-03-19
    • 周贵恩,吴平平,黄海滨,韩哲文
      1990(5): 520-525.
      摘要: 本文用X射线衍射研究了聚亚苯基苯并二噻唑(PBT)薄膜的结构特征。衍射结果表明PBT在液晶态成膜具有高的取向度,分子链在垂直于取向方向呈有序的二维周期排列,沿取向方向分子链相互间无序平行排列。热处理可明显提高PBT的有序度,即在垂直于取向方向分子链的二维排列更规整,晶格畸变减小,而取向方向分子链中苯杂环呈群集排列,出现三维有序的衍射斑点,测其群集结构平面的法线与取向方向夹角为29°。  
      关键词:X射线衍射;溶致性液晶高分子;聚亚苯基苯并二噻唑;二维点阵;晶格畸变   
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    • 翁君凡,孙君坦,李弘,何炳林
      1990(5): 526-531.
      摘要: 本文研究了载体和活性组份(包括载体交联度、孔径、比表面及铑负载量等因素)对聚合物负载铑络合物在己烯-1氢甲酰化反应中的催化性能与稳定性的影响。  
      关键词:高分子催化剂;铑流失;氢甲酰化   
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    • 卢新亚,姜炳政
      1990(5): 532-537.
      摘要: 根据前文提出的理论模型,本文推导出下述表征高聚物数均分子量(Mn)与玻璃化转变温度T8关系的理论公式: Tg=Tg∞-Kg/Mn Kg=Tg∞·σ2(Tg)·Mu十几种高聚物的K_g理论计算位能较好地和实验值吻合。应用理论关系式具体计算了聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚二甲基硅氧烷和聚α-甲基苯乙烯的Tg随分子量的变化,其结果是令人满意的。  
      关键词:玻璃化温度;分子量;链刚性因子   
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    • 鲁东亮,吴美琰
      1990(5): 538-542.
      摘要: 本文以粘度法研究在苯溶剂中,ε-己内酯负离子开环聚合过程,增长链活性种烷氧基锂(—O-Li+)的缔合,发现己内酯活性种的缔合和一般非极性单体不同,前者在聚合过程中(单体消耗完以前)并不发生缔合。在单体消耗完以后,聚己内酯活性种才确实以缔合体的形式存在。这是由于内酯本身贡献了强的溶剂化作用。  
      关键词:负离子聚合;活性种的缔合;ε-己内酯;烷氧基锂引发剂;开环聚合   
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    • 何平笙,姚刚,钱小华
      1990(5): 543-548.
      摘要: 测定了双(对甲基磺酸)2,4-己二炔-1,6-二醇酯(TS)及其不同聚合程度TS-PTS混合体和完全聚合的聚合物PTS在100-300K温度范围内的热刺激电流。在沿分子堆砌方向上(对PTS则是大分子链方向)上观察到了它们的热刺激电流,并在相应于它们相变152K和192K处呈现热刺激电流峰。研究了聚合程度对相变的影响,绘制了TS-PTS体系的相图。对另三个热刺激电流峰的归属作了定性解释。  
      关键词:热刺激电流;双(对甲基磺酸)2;4-己二炔-1;6-二醇酯及其聚合物;相变;相图   
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    • 陈滇宝,李迎,仲崇祺,唐学明
      1990(5): 549-553.
      摘要: 改型镍系Ni(naph)2-Al(i-Bu)2OC8H17-BF3·OEt2的电子顺磁共振谱指出,活性中心主要由Ni(Ⅰ)组成,预混丁二烯能稳定Ni(Ⅰ)和缩短聚合反应的诱导期,但不改变聚合反应的表观活化能。  
      关键词:ESR;改型镍体系;顺1;4-聚丁二烯;活性中心   
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    • 郭春玲,张宏放,龚志,薛小芙,莫志深,王佛松
      1990(5): 554-558.
      摘要: 本工作合成了磺化的3,4-聚异戊二烯及其离子聚合体,IR和NMR谱图证明对3,4-聚异戊二烯的磺化反应是成功的,并且磺酸基团主要与3,4-链节的侧基双键发生反应。WAXD对磺化3,4-聚异戊二烯及其离聚体的研究表明,磺化度的增加使离聚体的结晶能力降低,SAXS结果表明,在离子含量为3.29mol%的离聚体中,未观察到离子簇聚集,只观察到多重离子对的散射。  
      关键词:离聚体;磺化3;4-聚异戊二烯;钠盐;离子簇;多重离子对   
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    • 严庆,徐文英,Bengt Ranby
      1990(5): 559-563.
      摘要: 本文中用紫外光敏化的方法对低密度聚乙烯进行了交联,并利用ESCA和ATR-IR等手段研究了交联后材抖的光稳定性及其改进办法。  
      关键词:光交联;交联聚乙烯;光稳定性;ESCA;ATR   
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    • 张金彪,白路娜,邢兰敏,卢凤才
      1990(5): 564-569.
      摘要: 本文首次合成了几种含苯并呋喃苯并噻吩环的新的芳香族四羰基化合物,并对它们进行了元素分析和红外光谱测定。将所合成的芳族四羰基化合物分别与芳族双酰胺腙反应,得到了一系列含氧、硫杂原子的新的聚苯基-1,2,4-三嗪。这些高聚物均可以浇铸成膜。对聚合物所进行的一般性能测试的结果表明,它们具有良好的力学性能和较好的耐温性。  
      关键词:四羰基化合物;苯并呋喃;苯并噻吩;二甲基亚砜(DMSO);聚苯基-1;2;41三嗪   
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    • 马於光,杨梅林,毛坤元,沈家聪,刘晓勋
      1990(5): 570-574.
      摘要: 聚四氟乙烯经丙烯醇等离子体处理后,在其表面形成了一层亲水性的聚合物薄膜。水在表面的接触角为40—60°不等,由等离子体处理时间决定。对表面的全反射红外光谱、ESCA分析和SEM观测发现,等离子体处理后在原表面上形成的聚合物膜包含—CH3、—CH2、C=O和C—OH等基团,并且表面光滑、平整。  
      关键词:等离子体;聚四氟乙烯;丙烯醇;润湿性   
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    • 关桂荷,李新贵,孙桐
      1990(5): 575-579.
      摘要: 精选八种具有不同结构特征的第三单体,以熔融缩聚法合成了八种改性PHB/PET共聚酯。发现含香草酸第三单体的PHB/PET/VA三元共聚酯具有较快共聚反应速率、较低熔融温度、典型热致液晶行为和良好成纤性。香草酸是最适合于PHB/PET体系共聚改性的第三单体。  
      关键词:PHB/PET共聚酯;第三单体;共聚反应速率;热性能   
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    • 倪少儒,张宏放,刘景江,余赋生,沈联芳,钱保功
      1990(5): 580-585.
      摘要: 本文采用Cole-Cole,Fuoss-Kirkwood经验相关时间分布模型和构象跳跃,高聚物局部主链运动阻尼取向扩散分子模型,对1,2-聚丁二烯在溶液中的13C-NMR自旋-晶格弛豫时间nT_1和核Overhauser效应(NOE)值进行了数值拟合。用拟合所得分子运动参数讨论了1,2-聚丁二烯微观分子运动对链结构和温度的依赖性。  
      关键词:1;2-聚丁二烯;模型拟合法;13C-NMR;自旋晶格弛豫时间(T1);核Overhauser效应(NOE)   
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    • 童伟达,杨玉良,孙猛,于同隐
      1990(5): 586-592.
      摘要: 许多光(热)引发剂能分解成二个非等活性自由基。根据非等活性初级自由基终止的概念,可导出以下方程:以ln(Rp2/[I][M]对Rp/[M]2作图,发现在很大的引发剂浓度范围内都较好地反映出非等活性初级自由基终止对聚合反应的贡献。对于安息香和O-酰基-α-酮肟类光引发剂,当它们的浓度大于1.0×10-2(mol·1-1时,聚合反应体系中明显存在非等活性初级自由基终止反应。随着反应体系的温度增加,终止反应程度相对减少,说明Eprt—Ei-Ep<0,对于O-酰基酮肟和双(O-酰基)-(α,β-二肟-三乙胺光引发体系,在引发剂浓度很低时,也存在初级自由基终止反应。自由基越稳定,初级自由基终止反应影响越明显。  
      关键词:初级自由基终止;非等活性自由基;光聚合反应   
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    • 李金峰,孙以实,阮竹
      1990(5): 593-599.
      摘要: 本文利用凝胶模量测定法、气相色谱法和紫外光谱法对丙烯酰胺与N,N’-亚甲基双丙烯酰胺水溶液共聚反应进行了研究,证实了N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的反应活性明显大于丙烯酰胺的反应活性。用气相色谱法测得单体的竞聚率分别为rAM=0.117,,rBis=5.756;用紫外光谱法研究了聚合反应中氧化还原引发剂浓度和反应温度对聚合反应速率的影响,得出共聚反应速率方程中,氧化剂的方次为0.66,还原剂浓度的方次为0.55,并求出共聚反应表现活化能为37.1KJ/mol。  
      关键词:丙烯酰胺;N;N’-亚甲基双丙烯酰胺;共聚反应   
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