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1991
年
第
卷
1
期
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研究论文
聚环氧乙烷(PE0)与聚双酚A羟基醚(PBHE)共混体系的研究
莫志深,薛小芙,郭其鹏,田文晶,张宏放
1991(1): 1-6.
摘要: 用偏光显微镜(PLM)、扭辫(TBA)、IR及WAXD对PEO/PBHE共混体系结晶形态进行了研究。结果表明,PEO含量在50%以上的共混体系,几乎完全被PEO球晶充满,非晶态PBHE作为微区分散在大球晶之间或球晶之中。PEO含量为40%和30%的照片上呈现树枝晶。PEO含量为20%以下时照片中不再看到结晶出现,PEO与PBHE形成单一非晶相。PEO/PBHE共混体系的组分之间存在着氢键相互作用,这种作用强于PBHE分子间的氢键作用。共混体系的结晶度及T_g随PBHE组分含量的增加,前者减小后者增加并符合FOX方程揭示的规律。PEO与PBHE具有很好的相容性。
关键词:聚氧化乙烯;聚双酚A羟基醚;聚合物共混物;相容性;偏光显微镜;广角X-射线衍射;红外光谱
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发布时间:2021-03-19
三元共聚物P(EO-PO-AGE)-LiCLO4络合物的离子电导
熊静,张玉喜,赵晓江,王佛松
1991(1): 7-11.
摘要: 本文合成了聚(环氧乙烷-环氧丙烷-烯丙基缩水甘油醚,三元共聚物,P(EO-PO-AGE)。扭辨分析、DSC、X-射线衍射结果表明,三元共聚物的玻璃化转变温度较低(Tg=-74℃),无定形结构含量~98%,并确定了与LiClO4组成为Li/O(mole)=0.25的结晶络合物存在。络合物电导行为的研究发现,络合物电导与盐浓度有关,在Li/O(mole)=0.05时具有较大值,室温下电导可达5×10-5scm-1。
关键词:离子导体;共聚物;络合物;聚合物固体电解质
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发布时间:2021-03-19
FRS-XRSA与SAXS研究硬弹性聚丙烯的结晶度、取向与超结构——Ⅰ.退火时间的影响
胡家璁,黄纬,王湘赣
1991(1): 12-25.
摘要: 硬弹性材料是近二十年发展起来的一种新型的、具有开发前景的高聚物材料,但目前只利用其多孔透气性而作人工肺等。为了开发这种硬弹性,人们对其加工-结构-物性之间的关系仍在进行着不懈的研究。本文利用FRS-XRSA与SAXS研究退火条件对HEPP结晶、取向与超结构的影响。FRS-XRSA是作者为研完择优取向聚合物结晶与取向而提出的一种理论分析。结果指出:当Tan取130℃,则获得稳定结构的tan应大于40min。与前人工作不同之点是,HEPP纤维中的片晶不是伸展的,而是扭曲或双重取向的。当退火时间增加,扭曲的片晶逐渐伸展。从SAXS得到的长周期与从WAXD得到的结晶度与晶粒度指出,片晶是由两层晶粒砌成。
关键词:FRS-XRSA;SAXS;HEPP;结晶度;取向;超结构;tan
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发布时间:2021-03-19
双马来酰亚胺在改进硅橡胶热稳定性中的作用
周重光,贝小来,周长忍
1991(1): 26-30.
摘要: 双马来酰亚胺能改进硅橡胶在空气或氧气中的热稳定性。热老化试验和热降解动力学分析表明,其机理可能是双马来酰亚胺能优先与氧作用,避免了硅橡胶链上侧甲基被氧化,减轻了交联密度的提高,从而提高了硅橡胶的热稳定性。
关键词:硅橡胶的热稳定性;双马来酰亚胺;热降解动力学分析
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发布时间:2021-03-19
己内酰胺与环硅氧烷阴离子开环共聚合——Ⅱ.聚合反应过程研究
冯建荣,王有槐
1991(1): 31-38.
摘要: 研究探讨了己内酰胺和八甲基环四硅氧烷两种完全不同的环单体的共聚过程。在反应初期,环硅氧烷快于己内酰胺而先聚合,随后己内酰胺很快达高转化率。随聚合反应时间延长和环硅氧烷单体配比的增加,共聚体中的硅氧烷含量都相应增加。研究提出并证实了聚合过程中的一些主要反应,并由此推断了共聚产物的结构表达式。
关键词:己内酰胺;八甲基环四硅氧烷;共聚合;反应过程
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发布时间:2021-03-19
丙醛的等离子体聚合以及聚合物的结构与性质初探
姚耀广,刘学恕,刘应文,朱育芬
1991(1): 39-43.
摘要: 应用外部电容耦合式等离子体聚合方法,制得了丙醛聚合物,研究了不同的等离子体条件对丙醛的聚合行为的影响。通过元素分析、红外光谱分析、色谱-质谱联合分析、X-射线衍射、润湿性测定等手段研完发现,聚合物为无定形交联结构,表面能为41—45达因/厘米。
关键词:等离子体聚合;聚丙醛;聚合物结构
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发布时间:2021-03-19
取代基对系列有机锡单体与MMA共聚活性的影响
韩哲文,陈友强,林际兵,吴平平
1991(1): 44-50.
摘要: 本文采用红外光谱技术测定了共聚物的组成,用最小二乘曲线拟合法计算了甲基丙烯酸三甲基锡酯(TMTM),三乙基锡酯(TETM),三丁基锡酯(TBTM),和三苯基锡酯(TPTM)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚合竞聚率,其数值分别为:r1=1.07,r2=0.63(TMTM/MMA);0.87,0.62(TETM/MMA);0.62,0.58(TBTM/MMA);0.68,0.60(TPTM/MMA),并计算了各单体的δ和e值,讨论了不同取代基结构对其共聚合相对活性的影响。
关键词:有机锡单体;红外光谱;竞聚率;有机锡聚合物
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发布时间:2021-03-19
聚丙烯酰胺的形态结构研究
周恩乐,李虹,薄淑琴,郝克君,杨红,尚振平,方天如
1991(1): 51-56.
摘要: 本文用电子显微镜深入的研完了部分水解聚丙烯酰胺在水溶液中的形态。给出大分子的伸展网状结构是其稀溶液高粘度的结构本质。并详细讨论了聚合物的水解度、分子量、外加盐种类及波度与分子聚集状态的关系。
关键词:聚丙烯酰胺;形态结构;聚电解质;电子显微镜
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发布时间:2021-03-19
螯合树脂研究——ⅩⅥ.以壳聚糖为母体的含硫、氮螯合树脂的合成及其吸附性能
徐羽梧,倪才华
1991(1): 57-63.
摘要: 壳聚糖与环硫氯丙烷反应合成了一系列含S和N的交联型螫合树脂。这类树脂对贵金属离子如:金、银、钯、铂等具有优良的吸附性能。
关键词:壳聚糖;环硫氯丙烷;含S;N螯合树脂;吸附性能;贵金属
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发布时间:2021-03-19
聚对苯二甲酰对苯二胺纤维在热处理时的二次结晶
毕冬冬,潘智存,刘德山,周其庠
1991(1): 64-70.
摘要: 用X-射线衍射、TEM、FTIR、DSC、PPM等方法,研究了热处理前后PPTA纤维的一系列结构参数,发现该纤维聚集态结构参数随温度变化曲线在380℃左右出现拐点,晶粒尺寸长大,结晶度提高,晶区取向度增加同时晶格畸变增大。通过DSC谱图进一步确认了该纤维在热处理过程中的二次结晶,并表明它是热处理后PPTA纤维模量大幅度提高的主要原因。
关键词:聚对苯二甲酰对苯二胺;纤维;热处理;结晶
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发布时间:2021-03-19
光敏聚合中含二苯酮基高聚物的引发作用
李妙贞,吴锡茂,王尔鉴
1991(1): 71-76.
摘要: 合成了多种不同分子量和不同二苯酮侧基含量的高分子敏化剂PVB,从紫外吸收光谱及发射光谱的测定结果表明,PVB基本保持小分子二苯酮(BP)的光化学特性。采用PVB与叔胺组成光敏引发体系引发MMA光聚合时,聚合速度(Rο)与小分子相比增加二倍以上。而且Rp随PVB分子中二苯酮基含量的增加而增加,当PVB分子量提高时引发聚合能力加强,这和高分子敏化剂分子链中高效率的能量传递以及色基的密集分布特性有关。
关键词:高分子敏化剂;引发体系;光聚合;聚乙烯基二苯酮
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发布时间:2021-03-19
13C-NMR研究丁二烯-异戊二烯共聚合的竞聚率和共聚物的序列分布
郭春玲,周子南,龚志
1991(1): 77-83.
摘要: 用13C-NMR方法研完了不同配料比的丁二烯-异戊二烯本体共聚和溶液共聚物的结构,定量计算出了共聚物二元组的浓度和数均序列长度,采用T(?)DOS法计算出了本体共聚和溶液共聚的竞聚率,并证明各种共聚产物的序列分布都服从一级Markov统计模型。
关键词:丁二烯-异戊二烯共聚;竞聚率;序列分布;13C-NMR
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发布时间:2021-03-19
有机过氧化物与N-甲基-N-2-羟乙基苯胺引发体系的研究
丘坤元,郭大捷,郭新秋,冯新德
1991(1): 84-90.
摘要: 测定了有机过氧化物与N-甲基-N-2-羟乙基苯胺(HMA)体系引发MMA聚合的动力学方程和聚合表现活化能。由过氧化物/HMA/MNP的ESR波谱证实芳叔胺HMA中,与氮原子相连的亚甲基的氢被摘去形成相应的碳自由基,它能引发单体聚合成为聚合物的端基。这也由聚合物的UV光谱所证实,由实验结果提出这类体系的引发机理。
关键词:有机过氧化物与N-甲基-N-2-羟乙基苯胺体系;MMA聚合动力学;ESR波谱
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发布时间:2021-03-19
具有串型结构的液晶高分子的研究
李自法,周其凤,张子勇,高歌
1991(1): 91-97.
摘要: 以2,5-二羟基-1,4-亚苯基双-(对烷氧基苯甲酸酯)和1,12-十二酰氯为单体,采用低温溶液缩聚方法,合成了液晶基元垂直于分子主链的串型结构的液晶高分子系列。通过对其液晶行为的研究,发现包括甲氧基取代在内的所有四种聚合物在DSC图和偏光显微镜上都显示液晶现象。
关键词:液晶高分子;串型结构;2;5-二羟基-1;4-亚苯基双-(对烷氧基苯甲酸酯);1;12-十二酰氯
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发布时间:2021-03-19
溶液pH值对聚邻甲苯胺电化学性质的影响
石玉军,孙东豪,穆绍林
1991(1): 98-103.
摘要: 本文报道了溶液pH值对聚邻甲本胺电化学性质的影响。研究结果表明,电化学合成的聚邻甲苯胺的循环伏安曲线、氧化电位、膜的颜色、充放电容量、紫外可见光谱以及氧化还原活性都受到溶液pH的影响。在低pH值的溶液中,随着扫描电位的变化,聚邻甲苯胺膜的颜色可逆地变化,而在pH4.13的溶液中进行扫描时,膜的颜色不变化,电化学活性也消失。
关键词:聚邻甲苯胺;溶液pH;电化学性质
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发布时间:2021-03-19
共缩聚醚酯聚酰亚胺的研究
宋春康,余学海
1991(1): 104-109.
摘要: 本文以对氨基苯甲酸酯封端的聚(氧化四次亚甲基)醚,4,4'-二氨基二苯醚和均苯四甲酸二酐,利用溶液缩聚两步法合成了一组不同硬段含量的共缩聚醚酯聚酰亚胺,使用动态力学分析(DMA),示差扫描量热(DSC)等方法研究了材料的形态结构,并对材料的热稳定性能,力学性能,气体透过性能及介电常数等进行了测定。实验的结果表明,共缩聚醚酯聚酰亚胺具有多相结构,是一类新型的热塑性弹性体。
关键词:聚醚酯聚酰亚胺;多嵌段聚合物;芳氨基封端聚醚
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发布时间:2021-03-19
改性镍系催化体系各组分反应的红外光谱研究
杨晖,焦书科
1991(1): 110-116.
摘要: 用红外光谱法研究了Ni(naph)2-TIBA·DBMP-BF3·OEt2催化丁二烯聚合中催化剂组分之间的反应。发现TIBA与DBMP反应主要产生iBu2AlOAr,它可延缓Ni(I)的继续被还原,从而提高了活性中心Ni(Ⅰ)的稳定性,使产物分子量大大提高,而凝胶含量降低。还根据DBMP与TIBA、Ni(naph)2与TIBA·DBMP及BF3·OEt2反应产物的分析数据,推测了活性中心的结构。
关键词:丁二烯顺式1;4-聚合;催化剂组分反应;活性中心;IR光谱分析
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发布时间:2021-03-19
研究简报
热塑性/热固性聚合物共混体系研究——乙炔端基砜/聚砜共混物的动态固化动力学
麦堪成,曾汉民
1991(1): 117-120.
关键词:乙炔端基砜;聚砜;共混物;固化动力学
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发布时间:2021-03-19
丙烯腈的悬浮聚合
吴承训,何建明,施飞舟
1991(1): 121-124.
关键词:聚丙烯腈;悬浮聚合;超高分子量
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发布时间:2021-03-19
N-甲基-N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)苯胺敏化的丙烯腈光聚合
张举贤,高青雨,李福绵
1991(1): 125-128.
关键词:N-甲基-N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)苯胺;可聚合光敏剂;丙烯腈;光聚合
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发布时间:2021-03-19
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