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      1991 年 第 卷 4 期

        研究论文

      • 卢琰,秦川,景遐斌,黄葆同
        1991(4): 385-389.
        摘要： 本文用FTIR-ATR方法考察了线性低密度聚乙烯与天然橡胶(NR)及丁苯橡胶(SBR)两个共混体系,发现NR的835cm-1和SBR的964cm-1两个吸收峰因与聚乙烯共混而增高变窄,说明聚乙烯的非晶链段和橡胶分子之间存在一定程度的相互作用。  
        关键词：聚乙烯/橡胶共混;线性低密度聚乙烯;天然橡胶;丁苯橡胶;红外光谱   
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        发布时间：2021-03-19
      • 汪道明,张志平,应圣康
        1991(4): 390-397.
        摘要： 用DSC、13C-NMR、SEM和WAXD等方法研究了IPP/HDPE/EPDM三元共混体系的组分分布、相容性和结晶行为。实验结果表明,EPDM与PE组分的相容性优于与PP组分的相容性,多数EPDM分子链段能够分布在PE组分中;EPDM含量为15％时,共混物相容性最好,SEM照片呈现晶体微区的互连或网络状结构;随EPDM含量增加,总结晶度Xc减小,其中PE组分结晶度XcE有较大幅度地降低,PP组分结晶度Xcp基本没有变化,这可以根据EPDM和PE、PP之间相容性的差异以及PE、PP两组分在冷却过程中不同的结晶行为来解释。  
        关键词：三元共混物;组分分布;相容性;结晶行为   
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        发布时间：2021-03-19
      • 邹友思,潘容华
        1991(4): 398-404.
        摘要： 本文报道了一类硅烯醚型的基团转移聚合引发剂。并以负离子和HgI2等为催化剂,进行了甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的基团转移聚合。得到了实测分子量和理论分子量相近且分散性较小的浆合物。进行了甲基丙烯酸甲酯的活性聚合以及其与丙烯酸酯的A-B-A型三嵌段共聚,证实具有活性高分子的特征。探讨了该类引发剂引发基团转移聚合的机理,研究了催化剂和引发剂的配合选择性以及催化剂和引发剂的摩尔比对产物分子量和转化率的影响,发现该类引发剂引发的基团转移聚合是一恒速聚合反应。  
        关键词：基团转移聚合;聚甲基丙烯酸甲酯;聚丙烯酸酯;嵌段共聚;三甲基硅烯醚   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王颖,韩孝族,范世霞,张庆余
        1991(4): 405-408.
        摘要： 以增韧环氧树脂(TEP)和蓖麻油聚氨酯[PU(CO)]形成的互穿网络聚合物(IPN),两网络间具有一定数量的交联点,在一定组成下,该IPN的tanδ-T曲线半峰宽达100℃,tanδ最大值接近1,阻尼性能良好。形态研究表明,该IPN既有增韧环氧树脂本身的两相结构,又有IPN的两相结构。  
        关键词：增韧环氧树脂;蓖麻油;聚氨酯;互穿网络聚合物（IPN）   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张志毅,曾汉民
        1991(4): 409-414.
        摘要： 本文借助热台偏光显微镜,扫描电子显微镜,红外光谱等技术研究了聚醚醚酮(PEEK)球晶结构的形态特征。发现PEEK的同-球晶可在不同条件下呈现放射状及带状的形态,而这两种形态可相互进行可逆的热转变。对这两种球晶的相互转变规律及球晶的微观结构作了分析,提出了PEEK球晶结构的模型。  
        关键词：聚醚醚酮;球晶结构;热台偏光显微镜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张贞浴,于春梅,张勇,李福绵
        1991(4): 415-423.
        摘要： 本文研究了含吗啉基的丙烯酸酯类,甲基丙烯酸-2-吗啉基乙酯(MPEMA)和甲基丙烯酸-2-N-吗啉基异丙酯(MPIPMA)与过硫酸盐构成的引发体系引发丙烯酰胺的聚合。它们不仅参与氧化还原引发反应,还参与丙烯酰胺的聚合物链中,以此引发体系可以获得粘均分子量在107以上的聚丙烯酰胺。这些单体的水溶液在过硫酸盐作用下,很易在室温下聚合,对其轻度交联聚合物的吸水能力,及对热的行为进行了研究。  
        关键词：甲基丙烯酸-2-吗啉基乙酯;甲基丙烯酸-2-N-吗啉异丙酯;可聚合叔胺;吸水能力;氧化还原引发体系;微相分离   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈寿羲,金永泽,钱人元,黄勇
        1991(4): 424-429.
        摘要： 本文应用平行板移动式和转动式二种剪切装置研究了乙基醋酸纤维素的二氯乙酸体系液晶态受剪过程形成条带织构的临界剪切速率,条带织构的形成机理以及所形成的条带织构在升降温过程中的变化。结果表明,高分子液晶态受剪过程条带织构不是在受剪时产生,而是在受剪停止后的弛豫过程中形成的。可以观察到条带织构出现的诱导时间(tb),其值的大小与溶液的浓度、剪切速率等因素有关。最后提出一模型来解释高分子液晶态受剪切过程条带织构的形成机理。  
        关键词：条带织构;成形机理;乙基醋酸纤维素   
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        发布时间：2021-03-19
      • 闻再庆,沈德言,周其凤,朱兴隆
        1991(4): 430-435.
        摘要： 本工作使用FTIR、FT-RAMAN、1H-NMR和13C-NMR等方法,对一新型的侧链型液晶高分子聚-2,5-双(4-甲氧基苯甲酰氧基)苯乙烯的结构进行了表征,并对形成液晶态的分子间相互作用力作了讨论。实验结果表明,这种侧链型液晶高分子的相互作用主要发生在作为侧基的液晶基元之间。聚合物的核磁谱表现异常,其原固有待进一步研究。  
        关键词：聚-2;5-双（4-甲氧基苯甲酰氧基）苯乙烯;光谱研究;液晶高分子   
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        发布时间：2021-03-19
      • 叶锦镛,邵正中
        1991(4): 436-443.
        摘要： 用DSC、扫描电镜、雾点测量仪等手段,对不同组成的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯无规共聚物(MS)与聚偏氟乙烯(PVF_2)共混体系的相容性进行了研完。结果表明,随着苯乙烯在MS共聚物中含量的增多,PVF2/MS共混体系在无定形态时由相容逐渐转变为半相容体系。测定了该体系的最低临界相容温度曲线。  
        关键词：高分子共混物;相容性;聚偏氟乙烯;甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物（无规）   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘沿,谢洪泉
        1991(4): 444-451.
        摘要： 本工作研完了末端为甲基丙烯酸酯型的聚环氧乙烷大单体与丙烯酸乙酯的溶液自由基共聚。结果表明,大单体接枝效率和共聚物分子量受单体总浓度、投料比、大单体分子量及引发剂等的影响,接枝效率最高可达90％以上,分子量可在5-15×104范围内变化。丙烯酸乙酯与大单体共聚的竞聚率为0.83。共聚物用萃取法精制后,用IR、1H-NMR、裂解色谱、GPC和膜渗透压计等进行了表征。证实产物有预期的规整接枝共聚物结构。平均接枝数为2—11。  
        关键词：大单体;自由基共聚;接枝共聚物;聚氧乙烯;聚丙烯酸乙酯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 毕先同
        1991(4): 452-456.
        摘要： 吡咯在乙二醇/乙睛混合溶剂中以对甲苯磺酸四乙基胺为支持电解质,在恒电流或恒电位条件下进行在镍电极上的电化学氧化聚合。元素分析及红外光谱表明有少量乙二醇参加了反应。扫描电镜图表明,在其接触镍电极的一面呈纤维状堆积,与在铂电极上的形态不同。电导率为10s/cm数量级。热失重分析表明,氧化态的聚吡咯膜在300℃以下是稳定的。  
          
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        发布时间：2021-03-19
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