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      1995 年 第 卷 5 期

        研究论文

      • 吴政宁,张雪松,杨锦宗
        1995(5): 513-518.
        摘要： 对乙烯机型染料在较高浓度下与丙烯腈溶液共聚合反应合成高分子染料进行了研究．考察了单体组成对聚合转化率、共聚组成和共聚物分子量的影响，合成了共聚组成中染料单体含量为３７％的高分子染料．  
        关键词：高分子染料;溶液共聚合;乙烯砜型染料;丙烯腈   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈晔,杨德才
        1995(5): 519-522.
        摘要： 用透射电子显微镜（ＴＥＭ）和傅里叶交换红外光谱（ＦＴＩＲ）等方法研究了结晶温度对聚偏氟乙烯（ＰＶＦ２）晶相结构的影响．结果表明，从ＰＶＦ２熔体高速淬火到较低温度等温结晶可直接生成β相结晶，临界淬火温度为３０℃．淬火温度在４０—７０℃时，α和β相共存．当淬火温度较高时（８０—１５０℃），生成α相结晶．在淬火温度高于１６５℃时，则得到ＰＶＦ２的γ相结晶．在临界温度以下淬火的ＰＶＦ２薄膜含有β相微晶，而高于临界淬火温度时则生成α相或γ相的片晶或球晶结构．  
        关键词：聚偏氟乙烯;形态结构   
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      • 杨宇明,何天白,余赋生
        1995(5): 523-527.
        摘要： 研究了聚芳醚酮（ＰＥＫ－Ｃ）在２００℃下长时间放置过程中拉伸断裂行为的变化．通过应力－应变实验、断面形貌观察及去老化现象的研究证实，２００℃下长时间放置后的ＰＥＫ－Ｃ的拉伸断裂行为，发生韧性－脆性转变，发生这一转变的时间约在５８９小时左右．伴随１９９℃下的拉伸过程中出现的去老化现象，决定于材料发生剪切屈服形变的能力，与韧性－脆性断裂行为转变有着本质的联系．  
        关键词：聚芳醚酮;物理老化;韧性－脆性转变;断面形貌;去老化   
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        发布时间：2021-03-19
      • 喻龙宝,张宏放,殷敬华,莫志深
        1995(5): 528-534.
        摘要： ＤＳＣ和ＦＴＩＲ测试表明，结晶／非晶共混体系聚（β－羟基丁酸酯）（ＰＨＢ）／聚双酚Ａ羟基醚（ＰＢＨＥ）是部分相容的．熔融结晶退火可以大大提高共混物的结晶度，增加其相容性，７５／２５组分ＰＨＢ相结晶度最大，５０／５０组分（０２０）、（１３０）晶面微晶尺寸最大．ＳＡＸＳ研究表明，纯ＰＨＢ的中间层约为１．５ｎｍ，片层厚约４．０ｎｍ；共混物的中间层在２．０ｎｍ左右，片层厚在５．０—７．２ｎｍ之间，５０／５０组分片层最厚．７５／２５组分晶相和非晶相的密度差最大．  
        关键词：聚（β－羟基丁酸酯）;聚双酚A羟基醚;共混物;中间层;相容性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 阎寿科,林健,杨德才
        1995(5): 535-541.
        摘要： 用欠焦电子显微术和电子衍射技术研究了降温速率对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）在全同立构聚丙烯（ｉＰＰ）上附生结晶的影响．ＨＤＰＥ在高取向ｉＰＰ基质膜上的附生生长仅发生在ＨＤＰＥ与ｉＰＰ的直接接触面上，存在一临界附生层厚度，超出这一厚度的ＨＤＰＥ与ｉＰＰ无取向附生关系．降温速率不影响附生层内的ＨＤＰＥ与ｉＰＰ的附生结构关系，但对ｉＰＰ基质膜上附生生长的ＨＤＰＥ的厚度，即ＨＤＰＥ的临界附生层厚度有明显影响．在缓慢降温（０．５℃／ｍｉｎ）条件下，ＨＤＰＥ在ｉＰＰ上的附生层厚度约为１００ｎｍ．而室温空气降温条件下，ＨＤＰＥ在ｉＰＰ上的附生层厚度则为２５０ｎｍ．  
        关键词：全同立构聚丙烯;高密度聚乙烯;附生结晶;降温速率;形态结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 左榘,乔凤军,钱庭宝,米江林
        1995(5): 542-547.
        摘要： 用激光散射探针技术，借非无规指数ＮＲＩ（＝［Ｒｖｖ（０）ｎｒ／［Ｒｖｖ（０）］ｒ－１）定量表征交联网络空间分布非均匀性的原理，将其用于表征重要功能高分子材料，即苯乙烯（Ｓｔ）与二乙烯苯（ＤＶＢ）交联共聚物，骨架交联网络空间分布的非均匀性的表征．ＮＲＩ值小，力学性能好．因此，ＮＲＩ可望在亚微观水平上作为衡量高分子材料力学性能优劣的指标．  
        关键词：激光散射;非无规指数;交联共聚物;非均匀性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 蔡小平,龚志,王佛松,朱行浩,李秀华
        1995(5): 548-553.
        摘要： 用膨胀计研究了Ｎｄ（ＯＰｒｉ）２Ｃｌ－ＡｌＥｔ３均相稀土催化剂异戊二烯聚合动力学．在实验条件下，本体系显示稳态聚合特征；聚合速度对单体浓度和催化剂浓度均为一级关系，即聚合速度方程为Ｒｐ＝Ｋｐ［Ｎｄ］［Ｍ］；本体系总的活化能Ｅａ为５７．４ｋＪ／ｍｏｌ．  
        关键词：动力学;聚异戊二烯;均相催化剂;稀土催化剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 孙群辉,林尚安
        1995(5): 554-559.
        摘要： 研究用烃橡胶（ＳＢＲ、ＰＢ）和聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）分散α，ω－对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯（ＰＥＥＣＢ）而得到聚合物分散液晶复合膜（ＰＤＬＣＭ）．用这种复合膜进行富氧分离，当ＰＥＥＣＢ－４．０５（４．０５为聚醚软段的数均聚合度ＤＰ）的含量超过某一临界值（约２３．０％ｗｔ）时，室温下ＳＢＲ／ＰＥＥＣＢ－４．０５／ＰＤＭＳ体系膜的氧气透过系数Ｐｏ２值达７０～６３４ｂａｒｒｅｒ），增加约６０倍，分离系数仍较高（αｏ２／Ｎ２＝３．４７～２．５９）．考察了各种影响因素对膜透气性能的影响．  
        关键词：富氧膜;液晶;聚合物分散液晶复合膜;膜气体分离   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王身国,邱波,高家武,段跃新
        1995(5): 560-565.
        摘要： 采用ＤＳＣ法测定了新嵌段共聚物聚己内酯（ＰＣＬ）－聚乙二醇（ＰＥＧ）嵌段共聚物（ＰＣＥ）的结晶性，研究了共聚物的结晶性同组成及降解性的关系．结果表明随着共聚物中ＰＥＧ组分的含量和分子量增加，共聚物的结晶性下降，亲水性提高，降解速度加快．  
        关键词：聚己内酯;聚乙二醇;嵌段共聚物;结晶性;降解性;DSC   
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        发布时间：2021-03-19
      • 于中振,欧玉春,冯宇鹏
        1995(5): 566-571.
        摘要： 利用扫描电子显微镜和动态力学分析仪研究了马来酸酐熔融接枝聚乙烯（ＰＥ－ｇ－ＭＡ）对尼龙６／聚乙烯（ＰＡ６／ＰＥ）共混物形态结构和动态力学行为的影响．结果表明，ＰＥ－ｇ－ＭＡ使ＰＡ６／ＰＥ共混物中ＰＡｅ的玻璃化转变峰向低温例偏移，这主要归因于ＰＥ－ｇ－ＭＡ改善了ＰＡ６和ＰＥ二者的相容性；但随着ＰＥ分散相中ＰＥ－ｇ－ＭＡ所占比重的增加，ＰＥ－ｇ－ＭＡ与ＰＡ６之间界面化学键合密度增大，使得ＰＡ６的玻璃化转变温度反而提高．同时，利用平行板流交仪研究了ＰＥ－ｇ－ＭＡ对ＰＡ６／ＰＥ共混物熔体流变行为的影响．ＰＥ－ｇ－ＭＡ使共混物熔体粘度和动态储能模量增大，这应归因于ＰＡ６／ＰＥ－ｇ－ＭＡ之间在熔融共混过程中的界面化学键合．  
        关键词：界面;形态;流变行为;尼龙6;聚乙烯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 周文乐,高雪松,卢凤才
        1995(5): 572-576.
        摘要： 合成了次联苯基型合硅聚酰亚胺（ＳＩＤＡ－ＢＤＡ），研究了其均质膜对Ｈ２，Ｏ２和Ｎ２的透过分离性能与温度的关系，随着温度的升高，气体的透过系数和扩散系数增大，而溶解系数和选择系数则降低，此外，我们还讨论了气体在膜中的透过活化能，扩散活化能和吸着热。  
        关键词：含硅聚酰亚胺;气体分离膜;活化能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张国耀,徐力平,姜宁,刘东
        1995(5): 577-585.
        摘要： 讨论了超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷ－ＰＥ）的熔融一次拉伸和二次拉伸的晶体结构和力学性能．利用ＷＡＸＤ和ＳＡＸＤ测定了拉伸片的晶体取向因子和极图，晶粒尺寸，晶体畸变，长周期等晶体结构．用ＤＳＣ和ＶＥＳ测定热性能和动态力学性能．应力－应变实验测定拉伸片的杨氏模量，断裂强度和伸长．这些实验结果说明ＵＨＭＷ－ＰＥ经二次拉伸能产生正交晶系的伸直链晶体．二次拉伸片由折叠链片晶和伸直链晶体两元结构组成．二次拉伸片的杨氏模量比一次拉伸片有大幅度提高．二次拉伸片的晶体结构和力学性能是在一次拉伸的基础上形成的．  
        关键词：超高分子量聚乙烯;热拉伸;二次拉伸;晶体结构和力学性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 赵良仲,王卫华
        1995(5): 586-589.
        摘要： 用角分布Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）测试和样品原位加热相结合的方法研究了阴离子是对甲苯磺酸根的电生导电聚吡咯的化学和聚集态结构．其结果表明聚吡咯表面约几个原子层内原子的相对浓度依下述次序递减：Ｃ＞Ｏ＞Ｓ＞Ｎ；导电聚吡咯中的氮原子至少有吡咯氮和氧化态氮两种；在２００℃加热以后聚合物链不受影响，但阴离子向表面迁移，同时氧化态氮大大减少．  
        关键词：聚吡咯;X射线光电子能谱;化学和聚集态结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 韩明,施良和,叶美玲
        1995(5): 590-595.
        摘要： 对黄原胶／三价铬水凝胶在７０，８０和９０℃下的脱水行为进行了研究．脱水与凝胶的交联密度即参与交联反应的三价铬的含量有密切联系．突发脱水之后的过程可以用一级反应动力学描述，反应速度常数随三价铬的浓度和温度的增高而增大，活化能为３４．５ｋｃａｌ／ｍｏｌ．一价盐（ＮａＣｌ）的含量对脱水过程没有影响．  
        关键词：黄原胶;凝胶;脱水;脱水动力学   
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