最新刊期
      2000 年 第 卷 1 期

        研究论文

      • 高伟,汪倩,杨始燕,邓晓东,谢择民
        2000(1): 1-4.
        摘要： 在有关硅橡胶补强的研究中,人们已经对ＳｉＯ２ 等补强性填料对硅橡胶的补强作用进行了深入的研究,但对非补强填料对室温硫化硅橡胶的补强作用则相对涉及较少．作者研究了ＣａＣＯ３ 和ＳｉＣ 两类非补强性填料以及填料的粒径与分布对室温硫化硅橡胶拉伸强度、断裂伸长率和耐温性能等的影响,发现合适粒径的非补强性填料对室温硫化硅橡胶有较好的补强效果,且在填料粒径及分布匹配时有最好的补强效果,选用ＳｉＣ时还可以有效提高室温硫化硅橡胶的热稳定性．  
        关键词：室温硫化硅橡胶;补强作用;非补强填料;热稳定性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 袁清,董炎明,汪剑炜
        2000(1): 5-8.
        摘要： 研究了氰乙基取代度和分子量两种结构因素对氰乙基壳聚糖（ＣＮＣＳ） 溶致液晶性的影响,结果表明取代度的变化（ 从０.３６ 变化到１.２１） 对ＣＮＣＳ在二氯乙酸（ＤＣＡ） 中的临界浓度基本没有影响,而随着分子量的提高,ＣＮＣＳ溶致液晶的临界浓度显著降低．临界浓度存在大的分子量依赖性表明ＣＮＣＳ有较大的链刚性．  
        关键词：壳聚糖;氰乙基壳聚糖;溶致液晶;胆甾相;取代度;分子量;临界浓度   
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        发布时间：2021-03-19
      • 丁小斌,孙宗华,万国祥,江英彦
        2000(1): 9-13.
        摘要： 热敏性磁性微球被用于人血清白蛋白（ｈｕｍａｎ ｓｅｒｕｍ ａｌｂｕｍｉｎ ,ＨＳＡ） 的吸附／ 解吸研究,考察了温度、ｐＨ 值、蛋白质浓度以及保温时间等因素对蛋白质吸附／ 解吸的影响,结果显示微球对蛋白质的吸附／ 解吸具有明显的温度依赖性；ｐＨ 值增大使蛋白质的吸附量减小；延长保温时间和增大蛋白质的初始浓度均有利于增加蛋白质的吸附量．  
        关键词：热敏性;磁性;高分子微球;蛋白质;吸附   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李自法,郑世军,张淑媛,邹清洁,周其凤,张东
        2000(1): 14-18.
        摘要： 以对苯二甲酰氯,２ ,５-二［４-（（Ｓ）-２-甲基丁氧基） 苯甲酰氧基］对苯二酚和己二醇为单体,采用溶液共缩聚的方法,合成了一系列新的光活性串型液晶共聚物．共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ、偏光显微镜和旋光仪等方法表征．发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到沙地织构或破碎焦锥织构．通过变温Ｘ-射线衍射证明它们为手性近晶Ｃ（Ｓ*Ｃ） 相．所有共聚物的熔点（Ｔｍ） 和液晶态清亮点（Ｔｉ） 随共聚物中己二醇用量的改变呈规律性变化．共聚物有很高的旋光性,在合成反应中旋光性保持．  
        关键词：光活性;串型液晶共聚物;合成与表征;手性近晶C(S_C)相   
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        发布时间：2021-03-19
      • 汪联辉,凌启淡,章文贡,王文,杨慕杰,沈之荃
        2000(1): 19-26.
        摘要： 稀土异丙醇盐与β二酮、丙烯酸、１ ,１０邻菲罗啉或２ ,２′-联吡啶反应,生成的稀土配合物单体与甲基丙烯酸甲酯共聚合得３２ 种稀土金属有机高分子．共聚物用元素分析、ＦＴ-ＩＲ、１Ｈ-ＮＭＲ、ＸＰＳ、ＵＶ、ＧＰＣ、ＤＴＡ、ＴＧ等技术进行表征．  
        关键词：稀土金属有机高分子;共聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 万小龙,应圣康
        2000(1): 27-31.
        摘要： 分别以Ｃｕ０／２ ,２′联吡啶（Ｂｐｙ） 和ＣｕＣｌ２／Ｂｐｙ 配合物为催化剂,ＣＣｌ４ 和偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ） 为引发剂,较为详细地研究了苯乙烯的原子转移自由基乳液聚合规律．结果表明：其乳液聚合体系均显示出了“活性”聚合的基本特征,即数均分子量与转化率呈线性关系,但聚合反应一经引发,聚合物的分子量就达数万,且分子量约为理论值的５ 至２０ 倍；Ｃｕ０／Ｂｐｙ／ＣＣｌ４体系的ＭＷＤ 与本体聚合相当,而ＣｕＣｌ２／Ｂｐｙ／ＡＩＢＮ 体系的ＭＷＤ 比其本体聚合体系大,最小为１.６４ ；研究Ｃｕ０／Ｂｐｙ／ＣＣｌ４ 体系发现,乳液聚合与悬浮聚合在“活性”特征上没有本质的区别,但两者在动力学上有些差异；跟踪乳液聚合过程中的ｐＨ 值发现,体系中的ｐＨ 值随反应时间的延长呈下降趋势,并可能影响聚合速率．  
        关键词：原子转移自由基聚合;乳液聚合;配合物催化剂;苯乙烯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈代涛,施鼐,谢立青,周维金,徐端夫
        2000(1): 32-35.
        摘要： 应用电子束预辐照的方法对丙烯酸与等规聚丙烯粉末的接枝共聚合进行了研究．讨论了辐照剂量、储藏时间、反应温度、Ｍｏｈｒ’ｓ 盐浓度及单体浓度等因素对接枝率的影响（ 所有的实验,辐照及接枝聚合等都是在有氧的条件下进行的） ．同时对接枝材料对金属离子的吸附性能作了初步的探讨．结果表明,接枝聚合可以在有氧的条件下顺利进行．接枝材料在离子吸附方面有较大的应用前景．  
        关键词：接枝;电子束预辐照;等规聚丙烯粉末;丙烯酸;离子吸附   
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        发布时间：2021-03-19
      • 易文辉,王丽莉,延卫,万梅香
        2000(1): 36-40.
        摘要： 该研究合成了一种新型水溶性大π共轭高分子———聚吡咯-｛２ ,５-［ 二（ 对二甲氨基苯甲烯）］｝（ＰＰＤＭＡＢ） ,它能溶于强酸的水溶液,在１ｍｏｌ／Ｌ 的盐酸中溶解度为０.５ ～１.０ｇ／１００ｍＬ．通过ＥＡ、ＸＰＳ、ＦＴＩＲ、ＵＶ-Ｖｉｓ-ＮＩＲ、Ｉｎ-ｓｉｔｕ ＵＶ-Ｖｉｓ-ＮＩＲ 对ＰＰＤＭＡＢ进行了结构表征．通过质子化、碘掺杂、浓硫酸（９８ ％ ） 掺杂等处理,ＰＰＤＭＡＢ的电导率提高２～４ 个数量级（δ＝１０-７ ～１０－５Ｓ／ｃｍ） ．在质子化、去质子化的过程中ＰＰＤＭＡＢ发生了可逆的颜色变化,本征态（ 综色）质子态（ 墨兰色） ．  
        关键词：水溶性;聚吡咯｛2;5-[双(对二甲氨基苯甲烯)]｝;质子掺杂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 方玉堂,祝方明,王群芳,林尚安
        2000(1): 41-45.
        摘要： 考察三甲基铝（ＴＭＡ） 部分水解法制备固体改性甲基铝氧烷（ｍＭＡＯ） 时,反应物Ｈ２Ｏ和ＴＭＡ 的摩尔比对ｍＭＡＯ 的产量及ｍＭＡＯ 中ＴＭＡ 含量的影响；以五甲基茂基三苄氧基钛［Ｃｐ*Ｔｉ（ＯＢｚ）3］／ｍ ＭＡＯ 组成的均相催化体系,分别考察ｍＭＡＯ 的用量［ 即Ａｌ／Ｔｉ 摩尔比］及ｍＭＡＯ 中ＴＭＡ 含量对苯乙烯间规聚合和乙烯聚合的影响．通过分析Ｃｐ*Ｔｉ（ＯＢｚ）３／ｍＭＡＯ 催化体系钛氧化态的分布,发现Ｔｉ（Ⅲ） 活性中心有利于合成间规聚苯乙烯；而Ｔｉ（Ⅳ） 活性中心有利于合成聚乙烯．苯乙烯间规聚合时,外加三异丁基铝（ＴＩＢＡ） ,将提高催化活性,同时可节省ＭＡＯ用量．  
        关键词：茂金属催化剂;甲基铝氧烷;间规聚苯乙烯;聚乙烯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 胡钟鸣,李瑞霞,吴大诚,刘洪斌,孙玉山,吴立衡
        2000(1): 46-49.
        摘要： 制备了不同脱乙酰度和分子量在１.３ ～１５.１ ×１０５ 范围内的壳聚糖样品,并用傅里叶变换红外光谱法（ＦＴＩＲ）和粘度法进行了表征．借助偏光显微镜研究了不同壳聚糖样品在二氯乙酸中的液晶相转变和液晶状态．实验结果表明,分子量在１０５～１０６ 范围内的增大使壳聚糖形成液晶相的临界浓度（Ｃ*） 略有降低；脱乙酰度在７０～９０ ％ 范围内,对Ｃ*的影响基本可以忽略．临界浓度的实验值与根据Ｋｈｏｋｈｌｏｖ-Ｓｅｍｅｎｏｖ-Ｏｄｉｊｋ理论预示的值比较一致,说明蠕虫链模型可以很好地描述壳聚糖分子链在二氯乙酸中的溶致液晶行为．  
        关键词：壳聚糖;溶致液晶性;脱乙酰度;蠕虫链;Khokhlov Semenov Odijk理论   
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        发布时间：2021-03-19
      • 兰建武,吴大诚
        2000(1): 50-54.
        摘要： 采用毛细管流变仪测定了组成比、聚醚分子量、熔融时间和熔融温度对嵌段聚醚酯熔体表观粘度的影响．结果发现在所研究的温度和切变速率范围内,该结构聚醚酯熔体为假塑性非牛顿流体,其粘度随聚酯段含量的增加而增加,随熔融时间增加而降低,随聚醚分子量的增大而增大．聚醚酯的零切粘度可由Ｓｐｅｎｃｅｒ-Ｄｉｌｌｏｎ 公式外推得到,零切粘度对温度的依赖关系服从Ａｎｄｒａｄｅ 公式．  
        关键词：聚醚酯;嵌段共聚物;流变性能;非牛顿流体;零切粘度   
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        发布时间：2021-03-19
      • 霍东霞,刘大壮,孙培勤
        2000(1): 55-60.
        摘要： 在简化及限制的实验条件下,提出了一套界面张力的简化推算方法,通过计算证实了采用该简化算法所得界面张力可较为准确地预测丙苯体系复合乳胶粒子的热力学平衡形态．并且根据性能要求,通过界面自由能变化最小的热力学判据对核壳型聚丙烯酸丁酯／ 聚（苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯） 复合乳胶粒子进行形态设计,采用种子半连续乳液聚合法制备复合乳胶,利用电镜对设计粒子的最终核壳形态进行了证实．  
        关键词：核壳;形态;界面张力;热力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐建宽,何明霞,何志敏
        2000(1): 61-64.
        摘要： 基于自由基凝胶化反应的基本原理,在一个具有周期性边界条件的二维网络上,利用动态ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ 方法模拟了聚合物凝胶的自由基凝胶化反应,得到了凝胶的具体结构,研究了总单体浓度（ 单体浓度和交联剂浓度之和） 对凝胶的分形结构和孔径分布的影响．模拟中首次考虑了聚合后单体的运动对凝胶结构的影响．结果表明：考虑聚合后单体的运动,可使所得凝胶网络的分形维数和凝胶化所需的最低浓度均显著小于动力学凝胶化模型和ＤＬＡ 模型的相应值．用移动气泡法得到了凝胶网络的孔径分布,发现凝胶网络中大孔所占百分率明显多于随机纤维网络模型．  
        关键词：凝胶化反应;动态Monte Carlo模拟;分形;孔径分布   
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        发布时间：2021-03-19
      • 纪淑玲,彭勃,林梅钦,李明远,吴肇亮
        2000(1): 65-68.
        摘要： 通过粘度测定方法,研究了部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）／ 柠檬酸铝（ＡｌＣｉｔ） 交联过程中粘度变化的特性．聚合物浓度高的ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 体系粘度随反应时间的延长而上升,其体系粘度最终高于相同聚合物浓度的ＨＰＡＭ 溶液粘度．聚合物浓度低的ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 体系粘度随反应时间的延长而下降,其体系粘度低于相同聚合物浓度的ＨＰＡＭ 溶液粘度．ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 交联体系的聚合物浓度低于临界浓度时,交联反应后形成稀胶态分散凝胶（ＴＣＤＧ） ．在实验条件下,临界浓度在１５０～３００ｍｇ／Ｌ 之间．当聚合物浓度于临界浓度和７００ｍｇ／Ｌ之间时,形成浓胶态分散凝胶（ＣＣＤＧ） ；当聚合物浓度高于７００ｍｇ／Ｌ 时,ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 交联体系形成整体凝胶．  
        关键词：部分水解聚丙烯酰胺;交联体系;粘度;临界浓度   
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        发布时间：2021-03-19
      • 曾继军,李育英,何嘉松
        2000(1): 69-73.
        摘要： 研究了丁烯-１-共聚的茂金属聚乙烯（ｍＰＥ） 的流变性,发现茂金属聚乙烯的窄分子量分布导致它在挤出加工剪切速率范围里熔体粘度高、对剪切敏感性差以及熔体从牛顿型转为非牛顿型所需的剪切速率、转变应力高,在挤出加工条件下流动性差,加工困难．对茂金属聚乙烯（ｍＰＥ） 进行改性制得ＭｍＰＥ,ＭｍＰＥ 熔体对温度、剪切速率的敏感性提高,在加工温度、加工剪切速率范围里的表观粘度降低,加工流动性得到了显著的改进,可在普通聚乙烯加工设备上,制备性能优良的茂金属聚乙烯薄膜制品．  
        关键词：茂金属聚乙烯;流变性;改性;加工;薄膜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 方玉堂,祝方明,林尚安
        2000(1): 74-78.
        摘要： 以五甲基茂基三苄氧基钛［Ｃｐ*Ｔｉ（ＯＢｚ）３］ 和甲基铝氧烷（ＭＡＯ） 组成的催化体用本体法合成出苯乙烯-乙烯共聚物Ｐｏｌｙ（Ｓ-ｃｏ-Ｅ）．考察了共聚温度,共聚时间,Ａｌ／Ｔｉ摩尔比,主催化剂浓度［Ｔｉ］ 等条件对共聚反应的影响．共聚产物经沸丁酮,沸四氢呋喃（ＴＨＦ） 连续抽提分离,发现共聚物主要存在于ＴＨＦ 可溶级分中．可溶级分经ＤＳＣ,１３Ｃ-ＮＭＲ,ＷＡＸＤ,ＤＭＡ 等手段分析,证明苯乙烯-乙烯共聚物为具有单一玻璃化转变温度（Ｔｇ） 无熔融温度的无规共聚物,显示弹性体的粘弹性行为．  
        关键词：茂金属催化剂;苯乙烯与乙烯共聚物;共聚物表征   
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        发布时间：2021-03-19
      • 周家敏,盛京
        2000(1): 79-84.
        摘要： 在亚乙基双（茚基）二胺化茂铪（ｒａｃ-Ｃ２Ｈ４(Ｉｎｄ）２Ｈｆ（ＮＭｅ２）２ ,简称１ ,Ｉｎｄ＝ 茚基,Ｍｅ＝ 甲基） 催化作用下,对乙烯（Ｅ） 与１-辛烯（Ｏ） 无规共聚合进行了研究．作为比较,利用异亚丙基（ 环戊二烯基）（１-芴基）二甲基锆茂催化体系（（ＣＨ３）２Ｃ（Ｆｌｕｏ）（Ｃｐ）ＺｒＭｅ２ ,简称２ ,Ｆｌｕｏ ＝ 芴基,Ｃｐ ＝ 环戊二烯基） 对乙烯／１-辛烯在相同共聚合条件下进行了共聚合．结果表明,在单体浓度比［Ｏ］／［Ｅ］ 较小时共聚合速率随单体浓度比增加而增加,进一步增加单体浓度比则导致共聚合速率降低．催化体系１／Ａｌ（ｉＢｕ）２Ｈ／［Ｐｈ３Ｃ］［Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４］（３） 催化共聚活性比２／ ＭＡＯ高得多．共聚物中辛烯含量随反应单体１-辛烯含量的增加而增加,两单体竞聚率乘积（ｒＥ×ｒｏ） 小于１ ,表明聚合物为无规共聚物．相同共聚单体浓度比下１／Ａｌ（ｉＢｕ）２Ｈ／３ 催化共聚物中辛烯含量比２／ ＭＡＯ 共聚物中辛烯含量高,表明前者具有更强的共聚合能力．所得无规共聚物熔点温度、结晶度、本体粘度及密度随共聚物中辛烯含量的增加而显著降低．辛烯含量较高时共聚物呈现明显无结晶行为．差示扫描量热分析显示,同乙烯均聚物相比,共聚物具有较宽的熔融峰,甚至出现双熔点．同催化体系２／ＭＡＯ 相比,１／Ａｌ（ｉＢｕ）２Ｈ／３ 催化共聚物具有更宽的密度变化范围,从０.９６５ 到０.８４０ｇ／ｃｍ３．  
        关键词：金属茂;胺基金属茂;共聚合;乙烯;1-辛烯;聚烯烃   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吕建坤,柯毓才,漆宗能,益小苏
        2000(1): 85-89.
        摘要： 用ＸＲＤ、ＤＳＣ 等手段研究了有机蒙脱土在环氧树脂中的插层与剥离行为,证明环氧树脂容易插层到粘土片层间,形成稳定的插层混合物,加入胺固化剂固化后,粘土被剥离而得到剥离型纳米复合材料,剥离程度与所采用的固化温度关系不大,主要取决于固化程度,全部剥离的时间与环氧树脂凝胶的时间接近．  
        关键词：环氧树脂;层状硅酸盐;纳米复合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 于建,王书武,黄国锋,孙喜梅
        2000(1): 90-94.
        摘要： 研究了丁腈橡胶（ＮＢＲ） 对聚甲醛（ＰＯＭ） 树脂的增韧机理,并比较了ＰＯＭ／ＮＢＲ 体系和ＰＯＭ／ 热塑性聚氨酯（ＴＰＵ） 体系的异同．结果表明,高丙烯腈（ＡＮ） 含量的ＮＢＲ 有着和ＴＰＵ 相近的溶度积参数,且其分子上的氰（ＣＮ） 基或双键对ＰＯＭ 分解时产生的甲醛及大分子自由基的捕捉作用,有利于改善ＮＢＲ 和ＰＯＭ 之间相容性,因而可和ＰＯＭ 树脂形成良好的合金体系；当ＮＢＲ 含量达４０ｗｔ％ 时,ＰＯＭ／ＮＢＲ 体系出现脆韧转变,从逾渗机制、剪切带机制、类互穿网络（ＩＰＮ） 作用机制等角度进行考察的结果证明,ＮＢＲ 对ＰＯＭ 树脂的增韧行为以及ＰＯＭ／ＮＢＲ 共混合金体系的脆韧转变规律与ＰＯＭ／ＴＰＵ 体系相一致．  
        关键词：POM;NBR;共混合金;增韧机理   
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        发布时间：2021-03-19
      • 夏阿根,章林溪,许健民,赵得禄
        2000(1): 95-98.
        摘要： 研究了聚环氧乙烷链在三级旋转异构态模型中的微观构象及其三级相互作用对聚环氧乙烷链的持久矢量的影响．计算了聚环氧乙烷链在三级旋转异构态模型中的键段的先验几率．这种方法能计算重复单元极复杂的对称高分子链的先验几率,还能研究不对称高分子链的微观构象,同时导出了三级旋转异构态模型中的持久矢量计算公式．  
        关键词：三级旋转异构态模型;先验几率;持久矢量   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴唯,徐种德
        2000(1): 99-104.
        摘要： 通过力学性能测试、动态力学试验、ＤＳＣ 分析以及材料断面形貌与结构分析等手段,对以纳米二氧化硅（ＳｉＯ２） 为刚性微粒、以三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ） 为弹性微粒组成的聚丙烯（ＰＰ）／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 的同时增强增韧效果进行了研究．结果显示,上述两种微粒可同时大幅度提高ＰＰ 的韧性、强度和模量,当ＰＰ／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 为８０／３／２０ 时,两种微粒体现较明显的协同增韧效应．纳米ＳｉＯ２ 可提高ＰＰ 的结晶温度和结晶速度,并使球晶细化．纳米ＳｉＯ２ 刚性微粒在ＰＰ连续相中以微粒团聚体形态分布,构成团聚体的平均微粒数约为６ ～７ ,其与ＰＰ基体表现出较强的结合牢度．ＰＰ／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 的综合性能已接近或达到工程塑料的性能．  
        关键词：聚丙烯;纳米;橡胶;刚性微粒;弹性微粒;增强;增韧   
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        发布时间：2021-03-19

        研究简报

      • 陈雨萍,高建国,李革
        2000(1): 105-107.
        摘要： 随着材料科学的发展,纤维增强塑料已由纤维与树脂的复合,扩展到以刚性链高分子与柔性链高聚物在分子水平上的微观复合．棒状、刚性的液晶高分子是一种超高强度和超高模量的高分子材料,同时还具有在某种条件下易于自发取向形成微纤的特性．基于这些性能,液晶高分子自然成为代替无机纤维作增强剂,与柔性链高聚物进行微观复合最理想的材料．在与柔性链高聚物复合时,如何使之在基体中形成有很高的长径比（ Ｌ／Ｄ） 的液晶纤?...  
        关键词：聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA);尼龙6;原位聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 黎华明,祝方明
        2000(1): 108-110.
        摘要： Ｎ-苯基马来酰亚胺（ＰＨＭＩ） 是一种很有应用价值的共聚单体,它能赋予共聚物很好的耐热性．有关ＰＨＭＩ与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯及乙烯基醚的二元共聚合反应已有文献报道［１ ～３］ ．而有关ＰＨＭＩ与环烯烃特别是环己烯的共聚合研究除我们所做的工作外［４］ ,报道甚少．作者研究了ＰＨＭＩ与环己烯在溶液中的二元共聚合反应,并对所得的共聚物进行了表征．１ 　原料ＰＨＭＩ, 自制, ｍ ．ｐ ．８８－７ ℃； 元素....  
        关键词：共聚物;N-苯基马来酰亚胺;环己烯;交替共聚   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王东燕,王进,屈小中,梁瑞凤,漆宗能
        2000(1): 111-113.
        摘要： 当流体的温度和压力处于它的临界温度和临界压力以上时,称该流体处于超临界状态,为超临界流体．超临界流体表现出许多不同于一般气体和液体的特性,如溶质在超临界流体中的溶解度可较同温常压下溶质在同种气体中的溶解度大很多,超临界流体密度与液体的密度相近,其粘度却比液体小近百倍,导热系数比常压气体大得多等．由于超临界流体具有这些不同寻常的特性,因而以超临界萃取为代表的超临界流体已有广泛的工业应用．近年来?...  
        关键词：超临界流体;聚苯乙烯;形态;粘性指进;熔体穿透   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张军,孙梅,马小津,李福绵
        2000(1): 114-117.
        关键词：乙烯-乙烯醇共聚物;聚离了复合物;膜表面“原位”聚离子复合化   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨京伟,鲍浪,徐瑞清
        2000(1): 118-121.
        关键词：氢化SBS;催化加氢;三（三苯基膦）二氯化钌   
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        发布时间：2021-03-19
      • 房江华,黄士力,浦炳寅,王永红,沈之荃
        2000(1): 122-124.
        关键词：稀土络合催化剂;甲基丙烯酸甲酯;聚合动力学;酸位聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 高放,杨永源
        2000(1): 125-128.
        关键词：染料敏化;电了转移;光敏聚合;香豆素染料   
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