最新刊期
      2002 年 第 卷 4 期

        研究论文

      • 徐日炜,焦书科,余鼎声,张兴英,侯元雪,张洪敏
        2002(4): 403-407.
        摘要： 以n-BuLi为引发剂 ,四氢呋喃 (THF)为调节剂 ,抽余油为溶剂 ,采用丙烯酰氯为偶联剂对丁二烯-苯乙烯阴离子共聚体系进行偶联反应 ,研究了影响偶联反应的各种因素 ,如偶联剂用量、相对分子质量、偶联反应时间、偶联反应温度、THF用量、末端基团、单体浓度等;确定了偶联剂用量与聚合物相对臂数之间的关系及其偶联效率.  
        关键词：丁二烯;苯乙烯;阴离子共聚合;偶联反应;丙烯酰氯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 殷以华,杨亚江,徐辉碧
        2002(4): 408-413.
        摘要： 合成了不同链长的甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺及丙烯酸与4 ,4′-双 (甲基丙烯酰胺基 )偶氮苯交联共聚的功能凝胶 .三维网络结构通过压缩弹性模量、有效交联密度及聚合物与溶剂间的相互作用参数进行了表征 .主要研究了这类凝胶在pH2.2和pH7.4的缓冲溶液的平衡溶胀特性及其偶氮交联基团在体内的降解行为 ,并讨论了其降解机制 .凝胶在胃部的性能稳定 ,既不发生溶胀 ,亦不发生降解 ;但在盲肠内偶氮交联基因可发生降解 .其降解率与凝胶的平衡溶胀程度有一个很好的关联 :交联程度、疏水基侧链的长度及含量对凝胶溶胀行为的影响结果与这些因素对偶氮交联基团体内降解的影响结果完全一致.通过调节这些因素不仅可以控制凝胶的溶胀程度 ,而且可以控制偶氮交联基团在体内的降解行为.  
        关键词：凝胶;三维网络;pH敏感性;偶氮交联基团;体内降解   
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        发布时间：2021-03-19
      • 殷以华,孟亚斌,杨亚江,徐辉碧
        2002(4): 414-418.
        摘要： 合成了不同疏水链长的甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺及丙烯酸与 4 ,4′-二 (甲基丙烯酰胺基 )偶氮苯交联共聚的聚电解质凝胶 .该凝胶在非接触电场中发生消溶胀 ,但疏水侧链较长的凝胶在发生消溶胀之前经历了一个溶胀过程 .凝胶在电场中首先弯向阴极 ,随着时间的延长或电压的升高弯向阴极 ;并出现弯曲的方向或弯曲的程度的波动 .当撤去电场后 ,凝胶又能恢复到初始的形态 .凝胶的这些性质既与电渗、电扩散及电解有关 ,亦与凝胶的疏水相互作用有关.  
        关键词：pH敏感的疏水型凝胶;直流电场;溶胀或消溶胀行为;弯曲角   
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        发布时间：2021-03-19
      • 唐洁渊,章文贡,高锋
        2002(4): 419-425.
        摘要： 将电化学聚合方法得到的聚合漆酚 (EPU)与氯化铜异丙醇溶液作用生成电化学聚合漆酚铜配合物(EPU-Cu2+) .采用顺磁共振波谱 (ESR)、红外光谱 (FT-IR)、XPS光电子能谱、原子发射光谱 (AES)、元素分析及AES等手段进行表征 ,确定该配合物的结构即每个铜离子与EPU分子中二个链节单元的羟基发生配位 .配合物中铜含量达 8.63% .实验表明 ,电化学聚合漆酚铜 (EPU-Cu2+)配合物膜在室温下的Na2SO3水体系 (pH=7)中能催化引发醋酸乙烯酯 (VAc)按自由基加聚反应历程进行聚合 .讨论了温度、Na2SO3浓度、VAc浓度和EPU-Cu2+ 膜用量对聚合速率、诱导时间的影响 ,求得聚合速率的表达式Rp=0.07e-2825/RT[VAc]1.54[Na2SO3]0.5,实验结果表明 ,EPU-Cu2+ 配合物膜催化引发醋酸乙烯酯 (VAc)聚合的诱导期为122s ,反应24h后PVAc得率为79%, Mw =1.26×106,Mn=2.63×105,多分散性系数为4.79.  
        关键词：漆酚;电化学聚合;配合物;配位催化;醋酸乙烯酯(VAc);聚合反应   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张佐光,隋刚,李凤梅,陈昌麒,袁宇慧
        2002(4): 426-431.
        摘要： 应用不同化学结构、分子量及其分布的环氧树脂进行了电子束辐射固化实验 ,对固化物进行了动态力学分析 ,研究了不同样品凝胶含量、内耗tanδ及动态模量的变化规律 .分析结果表明环氧树脂辐射反应活性与其化学结构有很大关系 ,酚醛型环氧树脂的辐射反应活性高 ,固化后高温模量及玻璃化温度较高 ,而脂环族环氧树脂反应活性小 .在低辐射剂量下 ,环氧树脂的固化度随分子量增大略有下降 ,但固化物的玻璃化温度随分子量增加而升高 .增大辐射剂量 ,树脂固化度的提高受分子量大小的影响很小 ,分子量较大样品的网络均匀程度有所提高 ,在较高反应程度下 ,玻璃化温度主要受固化度影响 .树脂固化程度也是决定其模量高低的主要因素 ,而在固化程度相近的情况下 ,分子量的影响作用很大 .在同样辐射剂量下 ,分子量分布宽的树脂固化反应程度高 ,但交联网络均匀性低 .  
        关键词：环氧树脂;电子束;辐射固化;化学结构;分子量;分布指数;剂量;玻璃化温度   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张艳中,范志强,刘钊,张玉清,封麟先
        2002(4): 432-437.
        摘要： 用负载型高效球形催化剂催化丙烯本体聚合获得了孔隙率较高的球形聚丙烯 (PP)粒子 .研究了苯乙烯在这种球形多孔PP粒子中的接枝聚合反应 ,考察了各种聚合条件对接枝率及接枝效率的影响 ,并用FTIR、DSC、GPC、粘度测定及偏光显微镜 (PLM)等方法表征了接枝聚合产物的结构和形态 .研究表明 ,球形PP粒子固相接枝苯乙烯不仅可达较高接枝率 (最高达24%)和接枝效率(最高达56.7%) ,PS相区尺寸小、分布均匀 ,而且产物为形态规则的球形颗粒 ,有利于防止聚合物结块和粘壁.但PP接枝PS后分子量有所下降,表明PP接枝PS的同时伴随着轻微的降解.  
        关键词：球形聚丙烯;苯乙烯;固相接枝;接枝率;接枝效率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 酒红芳,高保娇,曹霞
        2002(4): 438-442.
        摘要： 以过硫酸钾为引发剂 ,采用溶液自由基共聚合方法 ,实现了丙烯酰胺 (AM)与4-乙烯基吡啶(4-VP)的共聚合 .通过详细研究共溶剂体系、单体总浓度、反应温度、反应时间及引发剂量对共聚合过程中转化率和分子量的影响 ,从而确定了适宜的共溶剂体系和最佳的工艺条件 .用紫外分光光度法测得了共聚物的组成 .用Kelen-Tudos方法 ,求得4-乙烯基吡啶(4-VP)和丙烯酰胺(AM)单体的竞聚率,r4-VP =0.644 ,rAM =0.371.最后通过FTIR和13C-NMR表征共聚物的结构并验证了共聚物的组成.  
        关键词：丙烯酰胺;4-乙烯基吡啶;溶液共聚合;竞聚率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 唐业仓,罗时忠,吴正翠,孙益民
        2002(4): 443-446.
        摘要： 在微波辐照条件下 ,用偶氮二异丁基脒盐酸盐 (AIBA)引发甲基丙烯酸甲酯的均聚 ,制得窄分散的无皂阳离子胶乳粒子 .讨论了引发剂的浓度、单体的浓度、离子强度等对粒子大小、分散性和乳液稳定性的影响 .对微波辐照和水浴加热进行比较 ,发现微波辐照反应速度快、反应无恒速阶段 ,所得粒子的粒径小 ,粒子数目多 ,这为通过改变反应条件制备适宜的窄分散的胶乳粒子提供了一条途径 .  
        关键词：无皂乳液聚合;微波辐照;聚甲基丙烯酸甲酯;窄分散粒子   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈明清,陈瑜,刘晓亚,杨成,明石满
        2002(4): 447-451.
        摘要： 用自由基聚合和端基反应法合成了大分子单体聚(N-乙烯基异丁酰胺 ) (PNVIBA) ,将其与苯乙烯在乙醇 水的混合溶剂中进行分散共聚 ,得到了PNVIBA接枝聚苯乙烯 (PNVIBA-g-PSt)高分子微球 .用GPC、激光光散射和电子显微镜等对聚合物的分子量和微球直径及形态进行了表征 .研究结果表明 ,大分子单体PNVIBA和PNVIBA-g-PSt高分子微球具有明显的热敏性 ,并且发现PNVIBA-g-PSt微球直径和形态可通过改变反应条件加以控制 ,得到了一种新形态的亚微米级高分子微球.  
        关键词：聚(N-乙烯基异丁酰胺)大分子单体;热敏性;直径和形态控制   
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        发布时间：2021-03-19
      • 曹志农,韦嘉,严俊
        2002(4): 452-456.
        摘要： 对在四氯化碳存在下 ,大孔St-DVB共聚物以三氯化铝为催化剂的后交联反应进行了研究 .结果表明 ,起始共聚物的合成条件,包括交联剂DVB的用量,致孔剂的性质及其与单体的配比,对后交联产物的孔结构有重要影响 .以良溶剂甲苯为致孔剂及采用较高的DVB用量,所合成的起始共聚物经后交联后,比表面积很容易达到或超过1000m2/g.一般情况下 ,后交联产物的孔容增加 ,孔径减小 ,孔结构稳定性明显提高 .当起始共聚物的DVB含量较低时,后交联反应以四氯化碳的参与为主;当DVB含量较高时,后交联反应以起始共聚物中固有的悬挂双键的参与为主.  
        关键词：苯乙烯-二乙烯苯共聚物;后交联;四氯化碳;悬挂双键   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐卫兵,鲍素萍,沈时骏,唐述培,何平笙
        2002(4): 457-461.
        摘要： 利用自制的有机蒙脱土 ,采用浇模固化成型法制备酚醛树脂 /六次甲基四胺 /蒙脱土纳米复合材料 ,并用XRD观察有机蒙脱土分别在热塑性和热固性酚醛树脂中复合行为 .研究发现 ,由于两种树脂的固化反应机理不同 ,热固性酚醛树脂与蒙脱土复合 ,可得插层型纳米复合材料 ;而采用热塑性酚醛树脂进行固化 ,则得到部分剥离的纳米复合材料 .通过DSC进一步研究热塑性酚醛树脂 /蒙脱土复合体系的固化反应动力学 .运用Kissinger ,Flynn Wall-Ozawa ,Crane方法求出活化能和反应级数等动力学参数 .结果发现 ,加入蒙脱土使固化反应活化能下降 ,反应级数减小 ,从而有利于固化工艺的实现 ,便于纳米复合材料实际应用 .  
        关键词：酚醛树脂;插层;剥离;固化反应   
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        发布时间：2021-03-19
      • 庹新林,王晓工,刘德山
        2002(4): 462-466.
        摘要： 研究了两种具有不同化学结构的阴离子型偶氮聚电解质在四氢呋喃/水混合溶剂中的聚集行为 .利用紫外 可见光谱和透射电镜等研究了偶氮聚电解质的聚集过程以及相应聚集体的形貌以及介质pH对聚集的影响 .结果表明 ,在四氢呋喃 /水混合溶剂中 ,随着水含量的增加 ,偶氮生色团逐渐聚集 ,其紫外光谱上最大吸收峰位置逐渐蓝移 ,而强度逐渐下降 .在较高浓度条件下 ,形成的聚集体可以用透射电镜直接观察到 ,呈现直径为 80nm左右的球形超分子结构 .与相应的偶氮两亲性小分子相比 ,这两种偶氮聚电解质形成的聚集体具有更高的稳定性 .由于羧酸基团和偶氮生色团相互连接的方式不同 ,溶液pH对这两种聚集体具有完全相反的影响 .偶氮生色团的聚集会严重影响偶氮生色团反式至顺式的异构化效率 .  
        关键词：偶氮聚电解质;聚集;纳米聚集体   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张颖,袁强,杨剑,孙昭艳,姜伟,安立佳
        2002(4): 467-471.
        摘要： 利用PVT-100分析仪对5种不同牌号的双向拉伸用聚丙烯(BOPP)树脂的压力-体积-温度(PVT)特性进行了测定 ,并利用Tait方程法得出BOPP熔体的热膨胀系数(α)随温度和等温压缩系数 (β)随压力的变化关系 .研究结果表明 ,在相同条件下,牌号为S28C的BOPP熔体的热膨胀系数、等温压缩系数和结晶熔融温度分别低于其它牌号 ,因此 ,我们推断S28C在冷片形成过程中的体积形变较小 ,可避免由于收缩产生的模片表面缺陷 ,进而减少在后续双向拉伸过程中的破膜现象.  
        关键词：PVT100分析仪;BOPP树脂;热膨胀系数;等温压缩系数;Tait方程   
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        发布时间：2021-03-19
      • 柯林萍,阳明书,张世民,苏泉声
        2002(4): 472-478.
        摘要： 在密炼机中采用熔融共混法制备蒙脱土重量分数为 2.5%、4.5%的尼龙66/蒙脱土复合材料 .通过DSC法对非等温结晶行为及在228～240℃范围内的等温结晶行为进行研究,并与纯尼龙66进行比较 .从其等温和非等温结晶行为的研究表明 ,蒙脱土起成核剂的作用,它的填入使尼龙66结晶速率提高 ,但填料与基体间的相互作用使其链段运动困难 ,结晶活化能提高;在研究的填料含量变化范围内 ,结晶行为变化不大 ,并且找到该复合材料在228～234℃范围结晶对温度的不敏感区;对非等温结晶过程分析 ,刘结平-莫志深方程是适用的,而Ozawa方程则是不适用的.  
        关键词：尼龙66;蒙脱土;复合材料;等温结晶行为;非等温结晶行为   
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        发布时间：2021-03-19
      • 唐洁渊,章文贡
        2002(4): 479-486.
        摘要： 研究了铕 (Ⅲ)和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与苯乙烯-丙烯酸共聚物 (PSAA)在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ )-TTA-PSAA的 3种样品 (a)、(b)、(c) .红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱、DTA TG等测试手段证实Eu3+分别与PSAA、TTA- 发生配位 .元素分析和电导率测定结果证明了配位组成和结构在不同的pH条件下发生变化 .结果表明 ,配合物试样 (a)、(b)、(c)中Eu3+ 的含量分别为11.89%、12.55%和 13.41% .由于配合物中存在着Eu3+ 分别与TTA- 和PSAA分子中羧基的配位作用并进一步交联 ,因此配合物样品均不溶于大部分有机溶剂 ,只能溶于N ,N-二甲基甲酰胺和丙三醇和异丙醇的混合溶剂 ,而且耐热性能均提高 .该配合物均是褐色固体 .荧光光谱表明 ,样品在常温、紫外光下发出强的红光 ,主要是Eu离子的5D0→7F2 的跃迁 .讨论了溶剂、pH值对配合物荧光强度的影响.当pH=10时,合成的配合物有最好的荧光性质.  
        关键词：铕;金属有机配合物;噻吩甲酰三氟丙酮;荧光光谱;配位聚合物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 高保娇,曹霞,酒红芳
        2002(4): 487-492.
        摘要： 将丙烯酰胺 (AM)与4-乙烯基吡啶(4VP)的共聚物(P(AM-co-4VP) )用硫酸二甲酯季铵化 ,制备了系列吡啶季铵盐型阳离子丙烯酰胺共聚物 ,用FTIR、1H-NMR和紫外分光光度法表征了其分子结构与组成 ,并重点研究了其絮凝与缓蚀性 ,考察了阳离子度与分子量对其各种功能的影响 .研究结果表明 ,吡啶季铵盐型阳离子丙烯酰胺共聚物具有优良的絮凝-缓蚀等功能,且阳离子度越高 ,性能越好,而分子量对其性能亦有显著的影响.  
        关键词：阳离子丙烯酰胺共聚物;吡啶季铵盐;絮凝;缓蚀;多功能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 董朝霞,吴肇亮,林梅钦,李明远
        2002(4): 493-497.
        摘要： 通过建立低压差下核孔膜过滤稀释液的方法 ,研究了低浓度HPAM与AlCit形成的交联聚合物溶液(LPS)中交联聚合物线团 (LPC)的形态和尺寸.实验结果表明 ,LPC为球形结构 ,由于交联作用 ,其剪切变形程度有限 .低压差下核孔膜过滤法与动态光散射法(DLS)和扫描电镜法 (SEM)相结合 ,可较为准确地判断LPC的尺寸范围 ,HPAM相对分子质量为 1.1×107～1.4×107、浓度为0.02% ,NaCl浓度0.2% ,交联比20∶1的LPS中LPC的直径小于 1.38μm ,相当多的LPC直径在450nm以上 ,平均流体力学直径约为492nm .在一定聚合物浓度范围内 ,相同实验条件下 ,随着聚合物相对分子质量的增大 ,LPC尺寸逐渐增大 .LPS制成干片后 ,LPC的尺寸收缩有限 ,利用SEM法直接观测其形态 ,具有一定的准确性 ,可用此法对其进行研究.  
        关键词：聚丙烯酰胺;交联聚合物浓液;线团;形态;尺寸   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴一弦,顾笑璐,邱迎昕,范国强,武冠英
        2002(4): 498-503.
        摘要： 研究了水含量和聚合反应温度Tp-对MeOH/BF3体系引发异丁烯(IB)阳离子聚合反应的转化率、产物的分子量及分子量分布的影响 ,求出在不同水含量条件下的Tp对聚合物分子量影响的数学方程及相应的聚合度活化能Ep,以期对体系中存在的微量水加以充分利用 .结果表明 ,[H2O]和Tp 两者共同影响IB阳离子聚合反应过程及产物的分子参数 .当Tp 由-100℃升高至-50℃时 ,聚合转化率先增加到一定值后再减小 ,在-80℃～- 70℃范围内出现峰值 .在 [H2O]较低时,Tp 明显影响着聚合产物的分子量及分子量分布 ,Tp 越低 ,分子量越高 ,分子量分布越窄;在[H2O]较高时,Tp 对分子量的影响程度较小 ,说明此时水对聚合反应的影响更为突出 .体系中水含量增大对IB阳离子聚合反应呈现不利作用 ,当[H2O]由 1.5×10-3mol/L增加至 4.6×10-3mol/L时 ,Ep 由-40kJ/mol增大至-17kJ/mol,说明随着 [H2O]增大 ,水的负面效应更加明显 ,既促进副反应,又阻碍链增长反应 ,增长活化能增大 ,聚合物分子量降低 ,分子量分布变宽 .水的负面作用也随着Tp升高而变得明显.  
        关键词：异丁烯;阳离子聚合;聚异丁烯;活化能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 丁运生,张志成,刘亚军,史铁钧
        2002(4): 504-508.
        摘要： 蒙脱土有机化后 ,片层结构间距离增大 ,对有机物的亲和性有所增强 .采用VAc单体渗入有机化蒙脱土层间 .经γ-射线辐照引发原位插层聚合 ,使蒙脱土片层结构发生剥离 ,形成无机-有机纳米复合材料 .并用X衍射、红外光谱、扫描电镜以及透射电镜等现代测试手段对复合材料进行了表征.  
        关键词：纳米复合材料;插层聚合;γ射线辐照;醋酸乙烯酯;蒙脱土   
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        发布时间：2021-03-19
      • 何立红,赵京波,杨万泰
        2002(4): 509-514.
        摘要： 将淀粉在二甲基甲酰胺、吡啶存在下 ,以乙酸酐进行部分乙酰化 ,制备取代度为0.7～1.9的淀粉乙酸酯 (St-Ac) .以萘钠与淀粉乙酸酯中残余的羟基反应 ,将羟基转化为醇盐 (ONa) ,引发己内酯进行阴离子开环接枝聚合 ,合成了淀粉 聚己内酯接枝共聚物 (St-g-PCL) .采用凝胶渗透色谱法 (GPC)研究了接枝前后聚合物分子量的变化情况 ,并以接枝率、单体转化率对接枝反应进行了表征 .研究了接枝条件如温度、溶剂、引发剂和单体的用量对接枝率及单体转化率的影响 .研究发现随着反应温度升高 ,接枝率、单体转化率呈S曲线变化 ,单体浓度、引发剂浓度的增大有利于接枝反应的进行.  
        关键词：淀粉乙酸酯;接枝聚合;己内酯;淀粉接枝聚己内酯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 章林溪,金进生,王向红,叶高翔,赵得禄
        2002(4): 515-519.
        摘要： 采用二维HP模型用精确计数法和Monte Carlo方法研究了链长为N(≤22)的紧密高分子链的构象和热力学性质 .发现不同HP序列的紧密高分子链的平均自由能和平均配分函数与链长N存在关系:〈F〉=aN+b ,　ln〈Z〉=a′N +b′ .同时发现对于可折叠成基态且简并度为 1的紧密高分子链 ,其平均自由能和平均配分函数与链长N也存在相似的关系 .在HP模型中对于链长为N的紧密高分子链 ,存在着 2N+1个不同的HP序列 .我们发现可以折叠成基态且简并度为 1的蛋白质分子的HP序列数目Ns为Ns =a×2N+1(a =0.025),对应的HP序列中 ,疏水基团(H)数目的含量为 40%～60%的序列出现的几率最大 .同时在这些紧密高分子链中有些具有相同的结构 ,发现结构的‘简并度’为 3.3～4.0(10≤N≤16 ) .在紧密高分子链折叠过程中 ,折叠的初期能量下降比较快 ,折叠的中期能量下降比较缓慢 ,折叠的后期能量下降也是比较快.  
        关键词：紧密高分子链;二维HP模型;精确计数法;MonteCarlo方法;折叠   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴江,曹义鸣,袁权
        2002(4): 520-524.
        摘要： 以N 甲基氧化吗啉为溶剂制备了α-纤维素膜并对其机械性能、液体渗透性能以及耐酸、碱性能进行了考察 .α-纤维素膜机械强度达133.3MPa ,比其他方法制备的纤维素膜高30%～60% .α-纤维素膜数对牛血清蛋白的截留率达到 98%,在pH1至pH9范围内液体渗透流量保持稳定.文章通过与其他纤维素膜比较,进一步揭示了新的制膜方法对纤维素膜结构和性能的影响.  
        关键词：α-纤维素膜;N甲基氧化吗啉;机械性能;化学稳定性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 郑化,杜予民,周金平,张俐娜
        2002(4): 525-529.
        摘要： 以 6wt% NaOH/4 wt%尿素为纤维素的新溶剂 ,采用溶液共混法制备出纤维素/甲壳素共混膜 ,为甲壳素在碱性溶液中制膜提供了新的方法 .红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜和力学性能、抗凝血性能测试结果表明 ,共混膜中甲壳素含量低于40 wt%时 ,纤维素与甲壳素分子间具有良好的相容性 ;在纤维素中引入适量甲壳素可提高共混膜的抗张强度 ,共混膜的干、湿态抗张强度在甲壳素含量 10wt%时最大 ,其值分别为 89.1MPa和43.7MPa ,比纯态纤维素膜的干、湿态抗张强度分别提高了6.7%和11.5%;甲壳素的引入可明显降低血小板在共混膜表面的粘附、凝聚与变性 ,增大共混膜的抗凝血参数 ,甲壳素含量达到 50 wt%时 ,该共混膜具有良好的抗凝血性能.  
        关键词：纤维素;甲壳素;共混膜;结构表征;抗凝血性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 蔡明中,赵红,黄义争
        2002(4): 530-534.
        摘要： 4-氧杂-6,7-二氯庚基三甲氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、甲硒基钠、氯化钯作用 ,合成了二氧化硅固载的聚 4-氧杂-6,7-二甲硒基庚基硅氧烷钯配合物.它对芳基卤化物的Heck羰基化反应具有良好的催化活性.  
        关键词：负载型催化剂;双齿硒钯配合物;Heck羰基化;芳基卤化物   
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        发布时间：2021-03-19
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