最新刊期
      2002 年 第 卷 5 期

        快报

      • 郭海清,方震,梶原笃,蒲池幹治
        2002(5): 555-559.
        摘要： 用自由基 /正离子转化聚合法 ,由对甲氧基苯乙烯、环己烯氧化物、1,2 ,5 ,6 二环氧基环辛烷体系一步法合成了它们的嵌段共聚物 .其中 ,聚对甲氧基苯乙烯构成自由基聚合链段 ,而环己烯氧化物与 1,2 ,5 ,6 二环氧基环辛烷的共聚物构成正离子聚合链段 .实验结果初步表明 ,1,2 ,5 ,6 二环氧基环辛烷的加入可有效地消除由正离子聚合时链转移产生的均聚物.  
        关键词：活性中心转化聚合;电子转移反应;嵌段共聚物;对甲氧基苯乙烯;环己烯氧化物;1;2;5;6二环氧基环辛烷   
        4
        |
        9
        |
        0
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7024156 false
        发布时间：2021-03-19

        研究论文

      • 程时远,陈艳军,王康丽
        2002(5): 560-565.
        摘要： 以丙烯酸全氟烷基酯 (ZonylTM)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)为原料 ,在阴离子乳化体系中制备了含氟丙烯酸三元共聚物乳液 .研究了聚合反应动力学、转化率的各种影响因素 ,得出了聚合速率方程 ,并得出反应的表观活化能 (Ea)为 50.758kJ/mol.考察了乳液的稀释稳定性、贮存稳定性、离心稳定性、耐热、耐寒稳定性,及乳胶膜的吸水性和耐溶剂性 .并用Wilhelmy方法测定了乳胶膜与水的接触角 ,结果表明乳胶膜对水的抗浸润力大大提高.  
        关键词：含氟丙烯酸酯;三元共聚物;乳液聚合   
        3
        |
        9
        |
        48
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7024148 false
        发布时间：2021-03-19
      • 热诱导相分离,微孔膜,亲水性,乙烯丙烯酸共聚物,二苯醚
        2002(5): 566-572.
        摘要： 选择 3种不同丙烯酸含量的乙烯-丙烯酸共聚物 (EAA)为原材料 ,二苯醚 (DPE)为稀释剂 ,采用热诱导相分离法 (TIPS)制备了亲水性高分子微孔膜 .接触角实验证明,EAA为亲水性高分子材料.利用熔点仪根据浊度的变化测绘出3种不同EAA/DPE体系的双结点线以及通过DSC得出相应3体系的结晶温度曲线 .实验结果还表明,随着乙烯-丙烯酸共聚物中丙烯酸含量的增加,结晶温度曲线向低温方向移动 ,相对应的膜孔直径也增加.此外 ,随着EAA-DPE体系中EAA初始浓度的逐渐增加,膜孔直径逐渐变小,当体系中EAA初始浓度高于50%时,不再出现微孔结构.  
          
        35
        |
        8
        |
        12
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7024141 false
        发布时间：2021-03-19
      • 张珍坤,左榘,刘静,安英丽,牛爱珍,张志光,何炳林,淡宜,王琪
        2002(5): 572-576.
        摘要： 用激光光散射技术表征了阳离子含量受控的丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物 (简称P(AM- DMDAAC))在 0.1mol/LNaCl溶液中的基本参数和溶液行为 .表观基本参数 : Mw,app=5.04×105g·mol-1、Rgapp=39.9nm和A2,APP=1.5×10-4cm3·mol·g-2 .动态光散射研究结果表明 ,扩散系数Dt与角度、浓度皆呈非线性依赖关系 ,当C>C*或在较大的散射角域,Dt 偏离线性关系所预示的理论值而向减小的方向发展 ,表明存在缔合物 ;流体力学半径Rh分布有大、小两个范围 ,并随温度升高向小尺寸方向发展 ,证明了体系中存在缔合行为以及升温的解缔合作用 .在一定条件下 ,“亚稳定性”的存在有力地旁证了体系的缔合行为.  
        关键词：激光光散射;聚(丙烯酰胺二甲基二烯丙基氯化铵);溶液行为;缔合与解缔合   
        3
        |
        9
        |
        8
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7024126 false
        发布时间：2021-03-19
      • 刘冶球,祝亚非,许家瑞
        2002(5): 577-581.
        摘要： 用DSC法研究了聚丙烯 (PP)和聚丙烯接枝聚氨酯的共聚物 (PP-g-PU)在不同冷却速率下的非等温结晶动力学 .用Avrami方程和莫志深改进法对DSC测定结果进行了处理 ,结果表明,PP-g-PU的动力学参数能很好的符合Avrami方程和莫志深改进方程 .PP接枝了聚氨酯支链后 ,结晶速率增大 ,球晶的生长和成核机制也相应发生改变 ,而其变化规律与接枝物的组成和结构密切相关.  
        关键词：接枝共聚物;聚丙烯;聚氨酯;非等温结晶;结晶动力学   
        16
        |
        12
        |
        1
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7024116 false
        发布时间：2021-03-19
      • 石可瑜,侯信,何尚锦,宋旭,杜宗杰,张保龙
        2002(5): 582-586.
        摘要： 合成了一系列含不同分子量聚环氧丙烷 (PPG)柔性间隔链的扩链脲 ,系统考察了扩链脲改性环氧树脂E-51/双氰双胺 (dicy)固化体系的固化反应活性、动态力学行为、冲击性能和断裂面形态结构 ,并对体系的冲击性能、形态结构与动态力学行为之间的关系进行了探讨 .结果表明 ,改性体系固化反应活性明显提高 ,固化反应表观活化能降低 ,固化反应峰顶温度从190℃降低至140℃ ,固化反应的表观活化能由145.5kJ/mol降至70～80kJ/mol;改性体系冲击强度明显提高,其中所含PPG柔性链分子量为1000的扩链脲改性的E-51/dicy体系冲击强度较未改性的E-51/dicy体系提高了8倍 ,其冲击试样断裂面的形态具有明显的韧性断裂特征 ,微观两相网络结构的存在导致了改性体系冲击强度显著提高.  
        关键词：环氧树脂;扩链脲;反应活性;冲击性能;形态结构   
        3
        |
        8
        |
        2
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7024103 false
        发布时间：2021-03-19
      • 何卫东,梁万里,王智宇
        2002(5): 587-591.
        摘要： 以丁基锂为引发剂、四氢呋喃为溶剂 ,在氮气气氛和-78℃下进行苯乙烯 (ST)阴离子聚合,并加入 3-溴噻吩作为终止剂 ,从而合成出末端含噻吩基的聚苯乙烯 (PST-Thp) ,它可以进行氧化偶联聚合 ,是一类新的大分子单体 .在无水三氯化铁作用下 ,PST-Thp可以进行均聚反应或与噻吩进行共聚反应 ,共聚反应生成主链刚性、支链分子量分布窄的聚(噻吩-接枝-苯乙烯) (PThp-g-ST) ,凝胶渗透色谱、红外光谱和吸收光谱证实接枝共聚物的生成.  
        关键词：大分子单体;接枝共聚物;聚噻吩;氧化偶联聚合   
        17
        |
        9
        |
        1
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7024094 false
        发布时间：2021-03-19
      • 陈艳玲,杨问华,袁军华,黄定华,朱怀江,费琪
        2002(5): 592-597.
        摘要： 采用原子力显微镜 ,分别对无机交联体系聚丙烯酰胺 Cr3+ 和有机交联体系聚丙烯酰胺 酚醛胶态分散凝胶的微观结构进行了显微图像分析 .发现无论是在有机还是无机交联体系中 ,也无论聚丙烯酰胺和交联剂浓度如何变化 ,在微米尺度上最终形成的都是具有自相似性的树枝状分形图像 ,在更小尺度上则发现单个小树杈分形体都是由纳米级的颗粒紧密堆积而成 .在所研究的胶态分散凝胶体系中 ,树枝状分形结构的形成及其具体的形态取决于聚丙烯酰胺的浓度 ,而交联剂的有无及其多少只对树枝状凝胶分形的几何形态产生一定影响 .实验结果还表明纳米级 (≤100nm)的胶体颗粒构成的分形结构的凝胶其弹性模量G′比微米级的高出一个数量级 .且粒子尺度越小 ,则凝胶的力学稳定性越强.  
        关键词：胶态分散凝胶;无机交联体系;有机交联体系;分形;纳米颗粒;自组织   
        3
        |
        13
        |
        4
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7024080 false
        发布时间：2021-03-19
      • 汪瑜华,戚国荣,杨士林
        2002(5): 598-602.
        摘要： 用粘度法和光散射法研究了分别具有质子给体 (Protondonor)和质子受体 (Protonacceptor)官能团的丙烯酸酯共聚物在溶液中的相互作用 .从粘度增长因子和聚合物在溶液中理想增比粘度的关系基础上提出了一个新的相互作用参数ka,研究了质子给体聚合物和质子受体聚合物在甲苯中的特殊相互作用 ,讨论了丙烯酸酯含量和酯烷基长度对组分间相互作用的影响 .结果表明 ,组分间的特殊相互作用随着丙烯酸长碳链酯含量和酯烷基长度的增加而增强 .光散射的结果表明ka 能够用于表征共混体系中的特殊相互作用  
        关键词：特殊相互作用;质子给体聚合物;质子受体聚合物;粘度法;光散射   
        2
        |
        9
        |
        0
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7024070 false
        发布时间：2021-03-19
      • 杨丰科,夏树伟,刘彧,夏少武
        2002(5): 603-607.
        摘要： 研究了Co(naph)2-Al(i-Bu)2Cl催化体系的相态 .通过Tyndall效应、电镜观察和超过滤实验 ,证明了Co(naph)2-Al(i-Bu)2Cl催化体系在溶有丁二烯的苯溶剂中以纳米级小颗粒分散 ,在较佳配比时 ,粒径在 1～100nm之间 ,为胶体催化剂 ,属于高度分散的多相催化体系 .催化剂的活性位位于胶粒表面 ,催化剂颗粒是无定形的 .以较佳配比得到的催化剂颗粒较小、分布均匀 ,催化丁二烯聚合反应活性高 .归纳出胶体催化剂的制备特点为外观类似于均相催化体系 ,但是制备方法 (各组分配比、加入顺序、陈化等 )对催化活性有明显的影响 .并给出将胶体催化动力学作均相动力学近似的条件 ,在聚合反应初期 ,且单体浓度比烷基铝以及其他填加物浓度大2～3数量级.  
        关键词：胶体催化剂;Tyndall效应;超过滤   
        12
        |
        10
        |
        0
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7024061 false
        发布时间：2021-03-19
      • 周峰,李斌,陈淼,刘维民
        2002(5): 608-612.
        摘要： 以巯丙基三甲氧基硅烷为链转移剂 ,利用自由基聚合反应合成了三甲氧基硅烷封端的聚苯乙烯 ,研究了其在单晶硅基底上的自组装行为 ,并用红外、X射线光电子能谱、原子力显微等对膜进行了表征 .研究发现 ,聚合物的浓度大于 1mg/mL时才能形成较完整的聚合物膜 ,均方根粗糙度低于 1nm ,自组装过程在 90℃时1h内即可完成 .与空白基底相比 ,自组装聚苯乙烯膜具有良好的减摩抗磨性能 ,稳定摩擦系数为0.12 .  
        关键词：自组装聚合物膜;聚苯乙烯;链转移反应;摩擦学   
        3
        |
        10
        |
        1
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7024050 false
        发布时间：2021-03-19
      • 林美娟,章文贡,王文
        2002(5): 613-617.
        摘要： 通过三异丙氧基钕直接掺入MMA单体 ,迅速形成凝胶后进行原位聚合的方法制得三异丙氧基钕 /PMMA杂化材料 ,采用IR、TG、WAXD、DMTA、SEM等手段对其进行表征 .结果表明 ,三异丙氧基钕与MMA中的羰基因配位并导致交联形成了交联网状结构的杂化材料 .与PMMA相比 ,这种杂化材料具有优良的耐热性、耐溶剂性 ,高贮能模量 ,同时 ,该制备方法克服了稀土离子易缔合的缺点 ,获得了高稀土含量且均匀分布的三异丙氧基钕 /PMMA杂化材料  
        关键词：非水凝胶原位聚合;三异丙氧基钕;PMMA;杂化材料   
        3
        |
        9
        |
        7
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7023068 false
        发布时间：2021-03-19
      • 刘郁杨,范晓东,张双存
        2002(5): 618-623.
        摘要： 用顺丁烯二酸酐 (MAH)对具有分子包结能力的 β-环糊精 (β-CD)进行化学改性 ,合成出了丁烯二酸单酯化 β-CD单体 (MAH β-CD) .通过氧化还原自由基引发MAH β-CD与N 异丙基丙烯酰胺 (NIPA)聚合 ,合成出含 β-CD结构单元的新型水凝胶 .用核磁共振、红外光谱及元素分析对MAH β-CD单体及共聚物的结构和组成进行了表征 .溶胀研究结果表明 ,该水凝胶具有较好的pH、温度及离子强度敏感性 ;并且水凝胶在较高羧基(—COOH)含量和弱碱环境中 ,仍能表现出明显的温敏性.  
        关键词：β环糊精;N异丙基丙烯酰胺;水凝胶;温度敏感性;pH敏感性;离子强度敏感性   
        2
        |
        8
        |
        15
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7023057 false
        发布时间：2021-03-19
      • 蒋舰,郑知敏,彭文庆,徐彩虹,谢择民
        2002(5): 623-627.
        摘要： 采用一种新的方法研究了硅氮烷水解反应的动力学规律 ,根据实验数据测出硅氮烷水解速率对硅氮烷的浓度符合一级动力学关系 .计算出了几种硅氮化合物与水蒸气反应的表观活化能 ,结果表明硅氮烷的结构与其水解反应的表观活化能有密切的关系 .硅原子或氮原子上带有较大空间位阻的基团后 ,其水解稳定性提高 .其中六苯基环三硅氮烷 4的水解表观活化能为 214kJ/mol,而苯基硅氮聚合物 5的水解表观活化能更达到 291.3kJ/mol.添加到硅橡胶中的硅氮化合物水解表观活化能越大 ,即水解稳定性越高 ,其改进硅橡胶热稳定性的效果越好.将4和5添加到硅橡胶生胶中 ,350℃下老化24h的热失重分别为0.96%和0.6% .  
        关键词：硅氮烷;水解稳定性;动力学方程;硅橡胶的耐温性   
        3
        |
        10
        |
        2
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7022871 false
        发布时间：2021-03-19
      • 陈明清,刘晓亚,杨成,陈春浩,明石满
        2002(5): 628-631.
        摘要： 以聚乙二醇 (PEG)大分子单体为反应性稳定剂 ,在丙烯腈的分散共聚反应中添加少量苯乙烯以形成疏水性核 ,制备得到了亚微米级高分子微球 .透射电子显微镜研究表明 ,该高分子微球具有特异的形态结构 .同时研究了分散共聚体系中各种反应因素对微球形态和直径的影响 ,结果表明 ,苯乙烯单体的添加量、PEG大分子单体的浓度及分子量、混合溶剂的组成对微球直径和形态均有明显的影响 .X 射线光电子能谱 (XPS)研究结果表明 ,微球表面聚集有亲水性PEG链 ,核为疏水的聚 (丙烯腈 苯乙烯 ) ,即形成的特异形态的PEG接枝高分子微球亦为复合型结构.  
        关键词：分散共聚;特异形态;接枝高分子;微球   
        4
        |
        8
        |
        4
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7022860 false
        发布时间：2021-03-19
      • 宋婷,孙玉凤,杨万泰
        2002(5): 632-635.
        摘要： 研究了二步法聚丙烯膜表面的丙烯酸接枝反应 .实验发现 ,以醋酐为溶剂的反应体系所得接枝率明显好于以水为溶剂的体系 ;接枝率随光敏剂浓度、单体浓度增大而增加 ;提高反应温度 ,可使接枝率明显增大 ;接枝后的聚丙烯膜表面亲水性可明显改善 .并用红外光谱证实了丙烯酸在聚丙烯膜表面的接枝 .  
        关键词：聚丙烯;丙烯酸;接枝聚合   
        5
        |
        9
        |
        5
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7022852 false
        发布时间：2021-03-19
      • 唐爱东,潘春跃,赵晓娜,卢翠红
        2002(5): 636-640.
        摘要： 以丙烯酸和氢氧化锂为原料用反相乳液聚合法合成聚丙烯酸锂 (PAALi) ,将其熔于低共熔盐 (一定比例的LiNO3-LiOOCCH3混合物 )中得到新型高分子固体电解质 (SPE),用XRD、IR、DTA、TG DTG等技术进行了表征 ,讨论了影响合成PAALi工艺及新型固体电解质电阻率的主要因素 ,在LiNO3-LiOOCCH3摩尔比为 1∶1时 ,将其按质量百分比80∶20与聚丙烯酸锂混合均匀并熔融 ,得到的电解质其室温离子电导率可达2×10-5S·cm-1,大量低共熔盐的加入可明显提高SPE的离子导电率 .XRD、DTA及TG-DTG结果表明低共熔盐与聚丙烯酸锂形成了新的配合物.  
        关键词：固体电解质;离子导电性;聚丙烯酸锂;硝酸锂;醋酸锂   
        35
        |
        10
        |
        5
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7022841 false
        发布时间：2021-03-19
      • 廖功雄,蹇锡高,何伟,靳奇峰,李荃,吴立豪
        2002(5): 641-646.
        摘要： 通过 4 ,4′-硫代二酚 (TBP)、4-(4-羟基苯基)-2 ,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)与-4 ,4′-二氟二苯酮 (DFK)反应合成出不同组分的高分子量共聚芳醚酮 .对聚芳醚酮的结构进行了FT-IR、1H-NMR和13C-NMR表征 ,表明共聚酮为无规结构 .对共聚芳醚酮的热性能、结晶性能、拉伸性能、溶解性能进行了测试 ,结果表明随硫醚结构含量的增加 ,共聚醚酮的玻璃化转变温度降低 ,材料韧性增强 ,溶解性能变差 ,所得的共聚物为无定型态 ,但由TBP和DFK制得的均聚醚酮为半结晶性.  
        关键词：聚芳醚酮;4;4′硫代二酚;4(4羟基苯基)2;3二氮杂萘1酮;高性能聚合物   
        4
        |
        12
        |
        8
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7022827 false
        发布时间：2021-03-19
      • 董永强,夏宇正,陈晓农,石淑先,王淑华,焦书科
        2002(5): 647-651.
        摘要： 以环戊二烯二羧酸钾 [DCPD(COOK)2]为交联剂 ,采用溶液反应法使环氧氯丙烷橡胶 (环氧氯丙烷均聚物 ,CER)交联 ,制得了凝胶含量达88.75%的交联CER ,研究了溶剂种类、反应温度、催化剂及交联剂用量对凝胶形成量的影响 .IR谱证明 ,DCPD(COOK)2与CER发生双端酯化而交联 ;反应溶解性试验表明 ,该共价交联聚合物具有热可逆转化特性 ,热可逆转化百分率随反应温度的提高、交联剂用量的增多而下降.  
        关键词：均聚氯醚橡胶;热可逆共价交联;双环戊二烯二羧酸钾交联剂   
        39
        |
        10
        |
        3
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7022816 false
        发布时间：2021-03-19
      • 申屠宝卿,翁志学,西出宏之
        2002(5): 652-655.
        摘要： 研究了甲基丙烯酸八氟戊酯单体及其与乙烯基咪唑共聚物的合成与表征 ,以及该共聚物与氧载体钴卟啉配位复合物的氧结合性能 .共聚物分子量和乙烯基咪唑含量分别由GPC和元素分析方法测定 ,结果为5.0×104和25mol% .共聚物中的咪唑基与钴卟啉在溶液中配位 ,复合物具有快速、可逆的氧结合特性 .溶剂对复合物的氧结合性能影响较大 ,复合物在四氢呋喃中的氧结合亲合力大于在N ,N-二甲基甲酰胺中的亲合力.  
        关键词：甲基丙烯酸八氟戊酯乙烯基咪唑共聚物;合成;钴卟啉;复合物;氧气结合   
        2
        |
        8
        |
        6
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7022806 false
        发布时间：2021-03-19
      • 陆茵,陈欢林,李伯耿
        2002(5): 656-661.
        摘要： 研究了PVP、PEG及LiCl3种成孔添加剂下PVDF/DMAc/H2O/添加剂体系的成膜机理 .无论那种添加剂的铸膜液相转换成膜过程中都存在凝胶分相和液液分相两种相变方式 ,在30～60℃时凝胶分相在较低的非溶剂浓度下先于液液分相发生 ,LiCl作为添加剂较PEG、PVP对铸膜液有较强的致凝胶作用 ,成膜过程中凝胶分相段时间依PVP、PEG、LiCl的顺序延长 ,导致液液分相初始分相点处聚合物浓度增大 ,阻止了大孔结构的充分发展 .制得的膜依PVP、PEG、LiCl的顺序有效孔隙率和通量降低 ,结晶度升高 .以LiCl为添加剂制得的膜几乎不改变PVDF膜的疏水性 ,而以PVP或PEG为添加剂的膜隔水压差降低约20kPa.  
        关键词：PVDF膜;成膜机理;相图;凝胶;液液分相   
        11
        |
        12
        |
        31
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7022796 false
        发布时间：2021-03-19
      • 董炎明,樱井谦资,吴玉松,近藤幸江
        2002(5): 662-666.
        摘要： 在N-乙基壳聚糖的甲酸溶液浇铸膜中观察到高分子少有的针状晶体 .从球晶经后结晶得到的针状晶体为长条矩形 ,典型尺寸为～50μm×2～5μm×1～2μm ,高分子链平行于晶体长轴 .针状晶体首先出现在球晶的核心处 ,继而出现在球晶微纤每个树枝状分叉处 ,最后才遍布球晶各处 .针状晶体可以看成是高分子伸直链结晶的一种.浇铸膜吸潮实际上形成了超浓溶液(浓度>80wt% ) ,从而分子链可以运动而后结晶成针状晶体.  
        关键词：甲壳素;壳聚糖;N乙基壳聚糖;结晶形态;针状结晶   
        2
        |
        8
        |
        3
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7022785 false
        发布时间：2021-03-19
      • 许学翔,孙敏,于鹏,景振华
        2002(5): 667-671.
        摘要： 制备了 β-二酮类配体[O ,O]的茂基二氯化钛配合物CpTi(dbm)Cl<>sub2.实验证明 ,这类配合物在助催化剂甲基铝氧烷MAO作用下 ,可催化苯乙烯间规聚合 .显示较高的活性 (10.7×105gPS/molTi·h).所得聚合物具有较高的间规度 .CpTi(dbm)Cl2/MAO体系催化活性随铝 钛比的增加呈上升而后衰减 ,当铝 钛比为500左右时活性最高 ;聚合温度较高时会导致催化活性下降 .对聚合物进行了13C-NMR表征.  
        关键词：二苯甲酰甲烷;茂配合物;钛配合物;苯乙烯间规聚合;催化剂   
        2
        |
        9
        |
        10
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7022774 false
        发布时间：2021-03-19
      • 单国荣,翁志学,黄志明,潘祖仁
        2002(5): 672-676.
        摘要： 在聚对苯二甲酸乙二醇酯与对羟基苯甲酸 (HBA)形成的共聚酯 (PET HBA)分子链中 ,引入具有分形结构的单体———三羟基苯 (TOP) ,以降低其熔点 ,改善加工性能 .考察乙酰化时间、缩聚时间、压力、TOP和HBA加入量对新型分形共聚酯的对数比浓粘度的影响规律 ,以及TOP和HBA加入量对新型分形共聚酯的熔点和液晶清亮点的影响 .TOP的加入能使PET HBA共聚酯的熔点下降 10℃以上 ,而液晶清亮点没有变化 ,拓宽了液晶区域.  
        关键词：分形;共聚酯;合成   
        3
        |
        14
        |
        1
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7022765 false
        发布时间：2021-03-19
      • 张鹰,烟伟,高世双,郑安呐,韩哲文
        2002(5): 677-682.
        摘要： 在阴离了引发体系下,以双螺杆挤出机为反应器,采有丁二烯、苯乙烯混和单体加料方式,本体法一步合成了S/B多嵌段共聚物,考察了螺杆转速、进料速率以及不同丁苯配比对反应挤出合成PS及S/B嵌段共聚物聚合转化率的影响,用1H-NMR、IR、DMA、TEM等方法对S/B嵌段共聚物进行了表征,结果表明共聚物由多个微小的丁二烯嵌段和少量无规段组成,当丁二烯含量少至15%左右时,其嵌段可回缩成球状,粒径大约在30～50nm,该材料的韧性随着共聚物中丁二烯含量的增加而逐渐提高,特别是断裂延伸率的提高尤为显著。  
        关键词：苯乙烯;丁二烯;反挤出;多嵌段共聚物   
        4
        |
        18
        |
        14
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7022754 false
        发布时间：2021-03-19
      0