最新刊期
      2003 年 第 卷 2 期

        研究论文

      • 侯琼,牛于华,杨伟,阳仁强,袁敏,曹镛
        2003(2): 161-166.
        摘要： 采用Suzuki偶合方法合成出了一系列新型的 9,9-二辛基芴 (DOF)和噻吩 (Th)的共聚物 .其中 ,DOF与Th的投料比 (摩尔比 )分别为 95∶5 (PTF5)、90∶10(PTF10)、85∶15(PTF15)、70∶30 (PTF30)、50∶50 (PTF50).所有的聚合物均可溶于常用的有机溶剂 ,如THF,CHCl3等 ,其分子量在 6000～53000之间 .当在聚芴主链中引入噻吩后,其发光波长发生了红移 ,最大发光波长由PTF5时的490nm红移到PTF50时的541nm .随着聚芴主链中噻吩含量的增加 ,最大电致发光和光致发光效率都逐渐降低. 由这些聚合物所制得的器件 ,最大电致发光效率为PTF5和PTF10的 0.45%.由此表明 ,在聚芴主链中引入少量的低带隙单体噻吩可以调节聚芴的发光颜色及发光效率.  
        关键词：Suzuki偶合;芴;噻吩;共聚物;红移;电致发光   
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        发布时间：2021-03-19
      • 董丽杰,张会轩,杨海东,熊传溪
        2003(2): 167-170.
        摘要： 在同向双螺杆挤出机中通过熔融接枝反应制备了EPM-g-GMA ,将其与PBT在转矩流变仪中熔融共混可以获得增韧的PBT工程塑料 .实验中EPM-g-GMA接枝率的测定采用红外工作曲线法 ,选用CCl4 做溶剂以避免溶剂对样品吸收峰的干扰 .随着EPM-g-GMA接枝率的增加 ,PBT-EPM-g-GMA的缺口冲击强度相应提高 ,共混物中EPM-g-GMA的粒径尺寸减小,当EPM-g-GMA的接枝率为4.7mL/100gEPM时 ,EPM-g-GMA的粒径尺寸可达0.5μm ,PBT-EPM-g-GMA的缺口冲击强度达到51.6kJ/m2,是纯PBT的 31倍.  
        关键词：EPMgGMA;PBT;接枝率;熔融共混   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈进,李靖,章林溪,姜舟婷,夏阿根,叶高翔,赵得禄
        2003(2): 171-174.
        摘要： 采用CSU软件 (Contactsofstructuralunits) ,对 61种球状蛋白质分子中氨基酸紧密接触对 (Residue-residuecontact)进行了研究 .重点研究了不同氨基酸在形成远程紧密接触对 (Long-rangecontact)和近程紧密接触对 (Short-rangecontact)时的不同能力 .发现氨基酸Leu,Val,Ile,Met,Phe,Tyr,Cys,Trp(疏性氨基酸 ,H)比较容易形成远程紧密接触对 ,氨基酸Glu,Gln ,Asp ,Asn,Lys,Ser,Arg,Pro(亲水氨基酸 ,P)比较难形成远程紧密接触对 ,而氨基酸Ala,Gly,Thr,His(中性氨基酸 ,N)在形成远程紧密接触对时能力一般 .它们平均每个氨基酸可形成 6.03 ,3.64和4.43个远程紧密接触对 .同时它们在形成近程紧密接触对时能力非常接近 ,平均每个氨基酸可形成的近程紧密接触对数目在 2.34～2.85变化 ,差别非常小 .亲水氨基酸 (P) ,中性氨基酸 (N)和疏水性氨基酸 (H)在蛋白质分子结构稳定性上起着不同的作用.  
        关键词：球状蛋白质;紧密接触对;CSU软件;折叠   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李自法,郭凯,张晓静,张腾,郑世军,张淑媛,周其凤,李磊
        2003(2): 175-179.
        摘要： 以 4,4′-(α,ω-烷亚甲基二酰氧 )二苯甲醛和二氨基二苯并-15-冠-5为单体 ,采用溶液缩聚方法 ,合成了一类新的席夫碱型液晶高分子冠醚 .一种单体采用脂族二酰氯和对羟基苯甲醛反应制备 ,另一种新的单体采用二硝基二苯并-15-冠-5,在钯 碳催化剂存在下,水合肼还原制备 .合成的二硝基和二氨基 二苯并-15-冠-5 ,未能从IR和1H-NMR谱图上区分它们的几何异构体 .聚合物的分子量不高 ,Mn 在10100～13000之间 .单体的结构通过元素分析、IR、1H-NMR和MS等方法确证 .聚合物的性质采用GPC、DSC、TG和POM等方法进行了研究 .发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度 (Tm)以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构和纹影织构 .聚合物的玻璃化转变温度 (Tg)、熔融温度和各向同性温度(Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化 ,它们有较高的清亮点温度和宽的液晶态温度范围 .WAXD的研究进一步证实了聚合物的液晶性.  
        关键词：席夫碱;液晶高分子冠醚;合成与表征   
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        发布时间：2021-03-19
      • 田琴,赵喜安,唐小真,章云祥
        2003(2): 180-185.
        摘要： 丙烯酸 (AA)与不同含量的2-(N-乙基全氟辛烷基磺酰胺 )乙基甲基丙烯酸酯(FMA)在叔丁醇中进行自由基共聚 ,合成了一系列疏水改性共聚物凝胶 .用示差扫描量热法 (DSC) ,热失重分析(TGA)研究了含氟疏水改性凝胶中水的状态 ,证明FMA改性凝胶中存在3种状态的水 ,即不可冻结水 ,可冻结结合水和自由水 .对于未改性凝胶和FMA含量为1mol%的疏水改性凝胶 ,在凝胶中水含量分别低于0.609mol%和0.698mol%时 ,DSC升温曲线上观察不到熔融峰 ,说明凝胶中存在不可冻结水 .提出计算凝胶中 3种状态的水含量和熔融焓的理论假设 .计算出FMA含量为1mol%的疏水改性凝胶中自由水和可冻结结合水的摩尔熔融焓分别为7589.03和6864.06J/mol.计算结果表明疏水改性后 ,单位聚合物单元上结合的可冻结水数目(n1)和非冻结水的数目(n0)都增加.  
        关键词：水凝胶;疏水缔和;水状态   
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        发布时间：2021-03-19
      • 宗骐,李治,方健,孔祥明,谢续明
        2003(2): 186-191.
        摘要： 研究了玻璃基板作用下极性高聚物为低组分的共混物薄膜在退火条件下相形态的发展过程 .选用聚苯乙烯 (PS) 聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)与聚苯乙烯 (PS) 聚ε-己内酯 (PCL)两个体系 ,在玻璃基板上Spin-Coating成膜后退火 .由于共混物薄膜中极性相对较大的高聚物组分(PMMA和PCL)相对于极性较小的PS组分对玻璃基板具有更好的润湿性 ,所以在上述的两个共混薄膜体系中其相形态分别显示PMMA和PCL在低组分比例下最终发展成为连续相 .利用扫描电镜以及元素分析很好地验证了以上的结论,并且对其机理进行了解释.此外 ,改变PS的分子量与PCL共混 ,研究了组分粘度对薄膜相形态发展的影响.结果表明,PS组分粘度越大,共混物薄膜相结构发展速度越慢.  
        关键词：高分子共混物;基板;薄膜;润湿性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐敏,严晓虎,程镕时,余学海
        2003(2): 192-194.
        摘要： 从爱因斯坦的粘度理论出发 ,联系树状高分子的分子结构参数 ,计算了树状高分子的特性粘数 ,得到了树状高分子的特性粘数与代数的内在关系 ,分析了树状高分子特性粘数特异行为的内在原因 ,使得对树状高分子特性粘数的理论预测成为可能.  
        关键词：树状高分子;特性粘数;理论模拟;结构参数   
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        发布时间：2021-03-19
      • 胡治国,袁荞龙,王得宁
        2003(2): 195-200.
        摘要： 以自乳化型聚氨酯和甲阶酚醛制备了聚氨酯 酚醛复合水分散液.pH值与酚醛溶解度的关系表明甲阶酚醛的溶解是酚羟基电离的结果 .聚氨酯 甲阶酚醛水分散液粒子的形态有核壳结构、不完善的核壳结构及纯聚氨酯颗粒三种 ,后者粒径最小 .随着酚醛用量的增大 ,粒子平均粒径增大 .酚醛含量增加使体系热稳定性、机械稳定性、冻融稳定性及临界聚沉值下降 ,pH值稳定范围变窄 .分散液稳定性和电性能考察证明 ,本复合分散液的稳定性主要由分散液的电性能所决定 ,属真溶胶 ,但在一定程度上也具有大分子溶液的特性 .复合液涂膜的性能较纯聚氨酯有所改善 ,尤其在添加了硅溶胶之后.  
        关键词：水性聚氨酯;酚醛树脂;水性涂料;杂化材料   
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        发布时间：2021-03-19
      • 赵三平,冯增国
        2003(2): 201-206.
        摘要： 以辛酸亚锡为催化剂 ,通过星型聚乙二醇 (PEG)引发ε-己内酯 (CL)开环聚合 ,制备了PEG-b-PCL嵌段共聚物 ,进一步以丙烯酸酯封端 ,合成了3种水溶性大分子单体 .以 2 ,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮为引发剂 ,在紫外光作用下 ,大分子单体在水中由于胶束的形成能够迅速聚合形成水凝胶 .利用1H-NMR、FTIR、DSC、TGA、ESEM、凝胶含量、溶胀比等分析测试手段对大分子单体及其形成的水凝胶进行了表征 .结果表明 ,干胶迅速吸水而达到溶胀平衡 ,水凝胶具有较大的溶胀比和高的水含量 ;随着PEG臂数的增加 ,干胶的熔融峰顶温度下降 ,凝胶的溶胀比减小;ESEM图片上清晰地表明水凝胶的网络结构.  
        关键词：星型;开环聚合;胶束;溶胀比;网络结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 姜舟婷,章林溪,陈进,夏阿根,叶高翔,赵得禄
        2003(2): 207-210.
        摘要： 采用弹性竿模型 (Elasticrodmodel) ,用MonteCarlo方法对DNA分子的构象进行研究 .通过计算发现 ,DNA分子的能量是由弯曲势能EB和扭转势能ET两部分组成 ,通常EB比ET大一至两个数量级 .同时给出了均方回转半径与链长之间的关系为〈R2gn +0.025×n2 ,它体现了DNA分子结构的特点 .验证了公式Lk=Wr+Tw ,得出Lk与Wr比较接近的结论 ,考虑DNA分子的构型 ,意味着DNA分子容易被弯曲而不易被扭转,但随着连接系数的增加,DNA被扭转的几率也在增加.这为分析DNA分子的结构特征提供了一种新方法.  
        关键词：弹性竿模型;MonteCarlo模拟;DNA分子   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王重,史作清,施荣富,范云鸽
        2003(2): 211-215.
        摘要： 利用 3种自制吸附树脂JDW-1、JDW-2、JDW-3和Duolite S-761对咖啡因进行了静态和动态吸附研究 .结果发现 3种自制树脂对咖啡因的吸附性能明显优于Duolite S-761;在吸附咖啡因的初始阶段 ,即达到 32%～51%平衡吸附百分率时 ,吸附速率数据和半经验速率方程很吻合 ,证实吸附咖啡因是粒扩散控制过程 ;酚醛型吸附树脂等温吸附咖啡因的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在0.99以上 ,因此 ,酚醛型吸附树脂吸附咖啡因属单分子层吸附 ;用 1mol/LHCl和40%的甲醇溶液复合使用 ,效果很好.  
        关键词：酚醛型吸附树脂;吸附;咖啡因   
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        发布时间：2021-03-19
      • 袁助,黄志明,单国荣,翁志学
        2003(2): 216-220.
        摘要： 研究了聚合温度、共聚物组成、低分子助剂用量等对偏氯乙烯 (VDC)-氯乙烯 (VC)悬浮共聚树脂的结晶度、熔融峰温度的影响 ,并用Florry的聚合物熔点降低理论预测共聚树脂熔点随共聚组成、低分子助剂用量的变化规律 ,为VDC-VC悬浮共聚树脂的合成工艺条件和加工性能的改善提供理论基础.  
        关键词：VDCVC悬浮共聚物;熔点;结晶度   
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        发布时间：2021-03-19
      • 阳霞,杨鸣波,李忠明,冯建民
        2003(2): 221-224.
        摘要： 实验证实用共混法制备的特殊聚烯烃共混物是一种拉伸膨胀材料(Auxetic) ,测试发现共混物具有明显的负泊松比效应 ,所获得的最稳定体系可以获得-1.4的泊松比值 ,比目前文献报道的数据减小了200%.采用SEM观察了共混体物拉伸前后的微观结构,推断负泊松比效应的产生是由于材料内部发生了空化作用的结果,与提出的理论模型基本一致.  
        关键词：负泊松比效应;聚烯烃共混物;形态结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈文广,和亚宁,王晓工
        2003(2): 225-228.
        摘要： 合成了一种丙烯酸酯类含芳香族偶氮生色团的单体ANB .以二苯甲酮为引发剂 ,采用固相紫外光接枝方法将上述单体接枝到聚酯 (PET)膜的表面 ,得到了一种具有光响应性的接枝膜 .通过SEM研究了接枝膜的表面和断面的形貌 ,观察到偶氮接枝层均匀地覆盖了PET表面 ,接枝层厚度约0.4μm .研究发现 ,当使用488nm的线偏振激光照射接枝膜时 ,偶氮生色团通过快速的顺反异构化反应在垂直于偏振光极化方向上发生取向 ,得到了具有光学各向异性表面的PET接枝膜 .接枝膜的取向是一个快速过程 ,取向有序度参数在2min时即达到最大值 ,为0.06左右.  
        关键词：紫外光引发接枝;光致取向;各向异性表面膜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李侃社,王琪
        2003(2): 229-234.
        摘要： 通过磨盘碾磨制备了PP/石墨复合粉末 .用FT-IR ,XRD和DSC表征了磨盘剪切力场作用下,PP/石墨体系中 ,聚丙烯结构与性能的变化.结果表明 ,磨盘碾磨使PP有序结构破坏 ,分子链断裂并与石墨的表面官能团之间发生了固相力化学反应 ,导致其结晶度降低 (由57.2%降低到26.4%),晶面间距增大((010)面由0.623nm增加到0.632nnm) ,晶粒尺寸减小 (由12.83nm减小到6.48nm),这些变化 ,在热压成型的非等温过程中部分得到恢复 ,且α-晶的(040)面生长有择优性,其XRD强度大大超过(010)面 ,微晶尺寸更大 .同时发现 ,在PP/石墨复合粉末和复合材料中,α-单斜晶部分地转化为γ-三斜晶 ,在PP/石墨复合材料中,γ-三斜晶占34.8%.  
        关键词：磨盘型力化学反应器;聚丙烯;石墨;PP石墨复合粉末;结晶;PPγ三斜晶   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李莹,于建,郭朝霞
        2003(2): 235-240.
        摘要： 研究了无机纳米粒子表面反应性官能团对尼龙6/纳米SiO2 原位聚合的影响 .红外光谱和热重分析结果证实了无论对SiO2进行表面处理与否,在原位聚合过程中其表面均能形成一定量的接枝聚合物 .随表面反应性官能团数目的增加 ,SiO2 的表面接枝率呈上升趋势 .与纯的尼龙6相比 ,带有不同反应性官能团的纳米SiO2 的加入使复合产物的分子量呈下降的趋势 .对应于复合体系中可能发生的反应 ,提出了几种可能的表面接枝的键接方式 .力学性能测试结果显示经表面处理的SiO2 的加入能同时提高复合物的强度和韧性 ,而加入未处理的SiO2 时 ,材料强度可得到提高 ,但韧性明显降低 ,表明由偶联剂处理引入的柔性界面层的存在对于复合材料的力学性能有重要的影响.  
        关键词：尼龙6;纳米SiO2;原位聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张军,骆峰,王晓琳,陈剑飞,许仲梓
        2003(2): 241-276.
        摘要： 选择 3种不同丙烯酸含量的乙烯-丙烯酸共聚物 (EAA)为原材料 ,二苯醚 (DPE)为稀释剂 ,研究了淬冷温度、粗化时间等影响液滴生长的动力学因素对热诱导相分离法 (TIPS)制备EAA/DPE亲水性高分子微孔膜结构的影响 .淬冷温度的高低决定了EAA/DPE体系是发生液 液相分离还是固 液相分离 ,而产生相分离的机理不同将影响稀释剂液滴的生长 ,最终影响微孔膜的孔径 .实验结果表明 ,在相同粗化时间的条件下 ,随着EAA1410/DPE、EAA3002/DPE、EAA3003/DPE三体系冷却温度的逐渐升高 ,孔径逐渐变大 .在结晶温度以下 ( 0℃、30℃、60℃ )粗化时间相同时 ,温度对微孔膜的孔径影响较小 ,例如 0℃和 30℃的恒温条件粗化10min,微孔膜的孔径在 1～3μm之间 ;在 60℃的恒温条件粗化10min ,微孔膜的孔径在3～5μm之间 .而在 90℃的恒温条件粗化相同的时间 ,由于体系始终处于结晶温度线以上,体系始终处在液-液相分离区域,最终得到微孔膜的孔径达到了6～8μm .在结晶温度以下(30℃)进行恒温粗化 ,由于体系的过冷程度很大,液滴相的粗化过程被抑制住 ,所以粗化时间对微孔膜的孔径影响不大;而在结晶温度以上(90℃)进行恒温粗化时,则是随着粗化时间的延长,微孔膜的孔径逐渐变大.  
        关键词：热诱导相分离;微孔膜;乙烯丙烯酸共聚物;二苯醚;动力学;粗化;孔径   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李光宪,王伟,罗勇
        2003(2): 247-250.
        摘要： 利用分子内链段排斥性相互作用理论研究了聚碳酸酯 (PC)/苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)共混体系中组份分子量及SAN共聚比例对体系相容性的影响规律,确定了获得均相的PC/SAN共混体系的条件,考察了体系相容性与光学性能之间的关系.通过实验获得了均相的PC/SAN共混物 ;研究结果表明PC聚合度为90、SAN聚合度为30的PC/SAN(S体积含量为 68%)体系共混比在60∶40附近时体系的双折射能够实现补偿,紫外透光率达到70%.  
        关键词：聚合物;相容性;双折射   
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      • 和亚宁,王晓工,周其庠
        2003(2): 251-255.
        摘要： 设计并合成了含有不同生色团以及不同官能度的环氧树脂基偶氮高分子,系统研究了偶氮生色团的种类和官能度对光栅形成速率的影响规律 .实验结果表明 ,偶氮苯对位是羧基的聚合物的光栅形成速率明显快于偶氮苯对位是硝基的聚合物 ,光栅形成速率随偶氮生色团官能度的增加而加快 .这两类聚合物都可以形成规整的可擦式表面起伏光栅.  
        关键词：偶氮高分子;官能度;表面起伏光栅;形成速率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘剑,张其锦,高建刚,王沛,明海
        2003(2): 256-260.
        摘要： 在高于和低于玻璃化转变温度(Tg)的温度范围内,研究了聚甲基丙烯酸(6-[4-(4-氰基偶氮苯)苯氧基]己酯)(Poly(6-[4-(4-cyanophenylazo)phlenoy]hexy]methacrylate) (PM6ABCN))聚合物膜的光致取向行为．实验结果表明,在温度低于Tg时,实验温度对取向速率没有影响；高于Tg温度时,取向的速率随温度升高而变大,取向过程的表观活化能为32.76kJ／mol．通过对Tg温度以下的光致取向进行分析,对光致取向过程提出了一个新的微相模型,微相内的温度能够达到Tg以上,而实验中控制的样品宏观温度不变；高于Tg温度时的光致取向过程受到宏观温度的控制,其表观活化能远远小于热致的各向同性相I(Isotropic phase,I)到向列相N(Nematic phase,N) 相转变表观活化能 (340.2 kJ／mol),表明光致取向过程对温度的依赖性较小.  
        关键词：光致取向;偶氮聚合物液晶;玻璃化转变温度   
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        发布时间：2021-03-19
      • 黎坚,王理,杨亚江
        2003(2): 261-265.
        摘要： 用荧光素作荧光探针 ,研究了可聚合凝胶因子 4,4′-二(α-甲基丙烯酰氧基-1 ,3-亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷 (BMDM)在二苯醚的凝胶化过程中的聚集状态 .研究结果发现 ,与荧光素在二苯醚溶液中的荧光光谱相比 ,在凝胶中出现了 10～25nm的红移 ;而且发现分子凝胶的凝胶化时间随着BMDM浓度的增加而减小 .偏振荧光法研究分子凝胶的取向发现,该分子凝胶的形成过程是从各向同性的溶液(P0 =0)向各向异性的溶胶 (P>0)转变 ,再向各向同性的凝胶 (Pgel≈0)转变的过程.  
        关键词：分子凝胶;凝胶因子;荧光探针;荧光偏振   
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        发布时间：2021-03-19
      • 钟赤锋,高明智,毛炳权
        2003(2): 266-271.
        摘要： 采用相同制备工艺 ,制备分别以邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP)和9,9-双(甲氧基甲基 )芴(BMMF)为内给电子体和不加入内给电子体3种催化剂 .研究了它们在无外给电子体时聚合性能 ,以及合成的聚丙烯的等规度 ,分子量及其分布 .并采用CRYSTAF和13C-NMR对聚丙烯沸腾庚烷不溶部分结晶性能和序列结构进行分析 ,结果表明内给电子体对聚丙烯分子链序列结构有很大影响;BMMF催化剂、DIBP催化剂和无内给电子体催化剂合成的聚丙烯规整性依次下降 .对BMMF催化剂 ,当烷基铝为Et3Al时,铝钛比增加 ,等规度和活性明显下降 .当烷基铝i-Bu3Al时 ,铝钛比增加 ,等规度略微下降而活性增加 ;但是13C-NMR研究发现其(铝钛比为300时)庚烷不溶物的规整性与DIBP催化剂的庚烷不溶物的规整性一致 .这表明内给电子体在聚合中的作用不在于是酯还是醚 ,在于它与氯化镁的络合强度.络合越强,得到的聚丙烯分子链越规整.  
        关键词：聚丙烯;ZieglerNatta催化剂;内给电子体;烷基铝   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨彪,杨万泰
        2003(2): 272-277.
        摘要： 用表面光接枝方法制备了具有pH开关特性的丙烯酸接枝PET核孔膜 .XPS、SEM和AFM的表征结果证明 ,接枝膜具有非对称结构 ,丙烯酸接枝层主要在膜的向光侧表面 ,膜背侧和膜孔内没有变化 .膜孔周围的接枝链在湿态下沉入膜孔 ,接枝层对膜孔顶部产生封盖 .接枝链的体积随环境pH值的不同而变化 ,从而控制接枝膜的滤过特性 .在低接枝程度时 ,接枝链体积变化对膜孔径的影响小 ,不具有pH开关特性 ,但是接枝提高了膜的亲水性 ,通量得到提高;接枝程度达到一定程度时 (如0.5%) ,膜孔径受接枝链体积变化的影响显著 ,接枝膜表现出pH开关效应 .在pH大于5时 ,接枝膜通量恒定,基本不受溶液pH值影响 .当pH值小于4时 ,膜通量随溶液酸性的增加迅速升高 .接枝膜的开关幅度JpH =2/JpH =6.8,随接枝程度的增加而增加 .膜的通量和开关幅度可以通过接枝程度来调节.  
        关键词：pH开关膜;孔封盖;光接枝;表面改性;核孔膜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 沈经纬,黄文艺,陈晓梅
        2003(2): 278-282.
        摘要： 用挤出-拉伸-注塑法制得了增强又增韧的PP/PA66原位复合材料,以未经拉伸的普通共混材料作对照,研究了PA66质量含量(cd)对材料相形态和力学性能的影响及其作用机制.结果表明 ,当cd 由0%增至20%时 ,原位形成的PA66纤维数量增多 ,纤维直径及其分散性以cd =15%为界先减小后增大 ,残留的PA66粒子数也增多;纤维数量的增多和纤维网络的发展导致材料冲击强度持续增高;纤维及粒子对基体的增刚作用使材料杨氏模量增高趋于极限值;受分散相对基体增强效应和两相弱粘结界面缺陷效应的综合影响 ,材料的拉伸强度以cd =15%为界先增高后降低.  
        关键词：尼龙66;聚丙烯;原位成纤;组成比;相形态;力学性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 郭庆中,王红华,景凤英,陈天禄
        2003(2): 283-287.
        摘要： 通过亲核共缩聚合成了一系列酚酞聚芳酮砜共聚物和嵌段共聚物,并利13C-NMR方法研究了共聚物的链结构,通过观察酚酞单元中三个位置的季碳原子的化学位移及其相应强度的变化,计算共聚物中不同链段的共物的组成、平均序列和无规度,结果表明,除嵌段共聚物外,其它共聚物的无规度均接近1,表明共聚物为无规共聚物,而且对三个僧的季碳原了分析均得出了相同的结果。  
        关键词：酚酞聚芳醚酮;13C-NMR;共聚物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杜宏伟,孔瑛
        2003(2): 288-292.
        摘要： 以可溶性聚酰亚胺PI(HQDPA-DMMDA)和钛酸丁酯为原料,在共溶剂NMP中,通过溶胶-凝胶法制备出不同TiO2含量的PI/TiO2复合膜,采用TEM、TG-DTG、DSC和溶剂抽提实验等手段表征了PI/TiO2复合膜的微结构和复合材料的耐溶剂性和耐热性等性能,结果表明,TiO2含量为22.3wt%时,复合膜中TiO2颗粒的平均尺寸为10nm左右,与纯PI膜相比,随着TiO2含量的增加,PI/TiO2复合膜的耐溶剂性能显著增强,热稳定性明显提高,复合材料的力学性能有所下降,复合膜耐溶剂性和耐热性能的提高表明PI分了链与TiO2无机网络间存在化学键联。  
        关键词：聚酰亚胺/TiO2;溶胶-凝胶;纳米复合材料;耐溶剂性能;耐热性能   
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        发布时间：2021-03-19
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