最新刊期
      2005 年 第 卷 1 期

        研究论文

      • 王齐,季立文
        2005(1): 4-7.
        摘要： 研究了N催化剂分别与助催化剂AlEt3和Et2AlOAlEt2 结合 ,在给电子体二苯基二甲氧基硅烷 (DDS)存在下 ,催化乙烯和苯乙烯共聚合反应 ,考察了Al/Ti摩尔比对共聚反应的影响 .共聚产物经过丁酮(MEK)和四氢呋喃(THF)连续抽提 ,表明共聚产物包括无规聚苯乙烯,乙烯-苯乙烯共聚物和乙烯均聚物.乙烯-苯乙烯共聚物分别用13C-NMR、DSC和GPC进行表征,结果表明 ,助催化剂不仅对N催化剂的聚合活性有影响 ,而且对共聚产物中各级份的重量比例也有显著影响;特别是对乙烯-苯乙烯共聚物中苯乙烯的含量、熔点 (Tm)和玻璃化转变温度(Tg)有明显的影响.  
        关键词：N催化剂;助催化剂;乙烯-苯乙烯共聚物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陶四平,付晓蓉,杨鸣波,于润泽
        2005(1): 8-13.
        摘要： 对HDPE平板状注塑件的冷却过程进行了数值模拟 .基于小分子结晶性物质的冷却模型 ,建立了固相、液相及固液相界面的控制方程 ,方程中引入热焓E和参数T 后 ,将带耦合条件的热传导方程转变为非线性抛物型方程 ,按控制容积法将其离散后 ,用数学软件Matlab获得了PE的三维温度场 ,这为探讨带相转变的热传导问题提供了一种有效的数值方法 .通过对制件芯层温度变化的模拟值与实验值的比较 ,比较了不同相变温度下理论结果的准确性 ,结果表明 ,在引入一定过冷度后 ,将相变温度定义在低于平衡熔点以下时,该方法的模拟值具有更好的准确性 .同时 ,模型分析了不同工艺条件对制件芯层冷却过程的影响 ,通过相变平台出现的先后以及终止时间的不同 ,说明充模温度主要影响熔体阶段的冷却以及相变出现的先后 ,而模具温度主要影响固体阶段的冷却以及相变平台终止的先后.  
        关键词：结晶型聚合物;冷却;温度;数值模拟;焓;工艺条件   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王超,黄玉东,郑力威
        2005(1): 14-17.
        摘要： 利用X射线能谱分析 (EDX)计算出粘接层胶粘剂水分含量的增加 ,从而计算出胶粘剂粘接碳 碳复合材料湿热老化后的扩散系数和扩散动力学 ,该方法不用将仅 0.1mm厚的胶粘剂从被粘材料表面除去再进行分析 ,因此相对简单 ,与元素分析测试方法相比误差较小.比较了碳 碳复合材料表面不同处理方法粘接接头的水分扩散系数和扩散动力学 ,表明碳 碳复合材料经偶联剂处理的耐久性能要好于化学氧化和砂纸打磨处理.  
        关键词：原位计算;扩散系数;扩散动力学;C/C复合材料粘接接头   
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        发布时间：2021-03-19
      • 庞来兴,张振祥,杨建文,曾兆华,陈用烈
        2005(1): 18-23.
        摘要： 合成了一种液态聚氨酯乙烯基醚预聚物(PUE)并对其进行了表征 .研究发现二苯基碘鎓六氟磷酸盐(PI810)能够引发PUE和三缩乙二醇二乙烯基醚(DVE-3)进行阳离子热聚合,热聚合温度远低于PI810的纯态热分解温度 ,且聚合转化率较高.热聚合的机理初步认为是电子转移机理 .研究了乙烯基醚化合物、环氧树脂、二苯基碘鎓六氟磷酸盐混合体系的热聚合.  
        关键词：聚氨酯乙烯基醚;二苯基碘鎓六氟磷酸盐;热聚合;阳离子聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 袁金凤,张留成
        2005(1): 24-28.
        摘要： 采用乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯/黑云母(PMMA/VMT)纳米复合材料 ,其中的黑云母经甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵有机改性,所得复合材料经XRD、FT-IR、DSC、TG等测试结果证明云母已经被有效的剥离 ,复合材料的耐热性能、玻璃化转变温度(Tg)比PMMA都有所提高,但聚合反应速率有所下降,复合材料中可萃取的聚合物粘均分子量升高.  
        关键词：PMMA;云母;纳米复合材料;乳液聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 沈新元,王庆瑞
        2005(1): 29-34.
        摘要： 以超高相对分子质量聚丙烯腈基多孔中空纤维为原丝制备了多孔中空氧化纤维 ,研究了其制备工艺 .详细考察了氧化工艺条件(温度、时间 )对多孔中空氧化纤维环化程度的影响 ,发现环化程度随氧化温度升高和氧化时间延长而提高 ;与以普通分子质量聚丙烯腈基实心纤维为原丝相比 ,氧化温度应较低 (<240℃ )、氧化时间应较短 (<2h) .  
        关键词：超高相对分子质量;聚丙烯腈;多孔;中空;氧化纤维   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张高奇,查刘生,周美华,马敬红,梁伯润
        2005(1): 35-39.
        摘要： 以海藻酸钠 (SA)和N-异丙基丙烯酰胺 (NIPAM)为原料 ,制备出具有温度敏感性的半互穿网络水凝胶 (SA-PNIPAMsemi-IPN) .主要研究了海藻酸钠用量、水介质温度及pH值对该凝胶溶胀速率的影响 .结果表明 ,在PNIPAM最低临界溶解温度(LCST)以下 ,该凝胶的溶胀速率随着凝胶网络中SA组分的增加而增大 ,且溶胀速率取决于高分子链的松弛速率;pH对凝胶溶胀速率的影响与温度有关 ,温度对溶胀速率的影响与pH有关.  
        关键词：海藻酸钠;N-异丙基丙烯酰胺;半互穿网络水凝胶;溶胀速率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 叶强,周炜,刘华蓉,吴大珍,葛学武,张志成
        2005(1): 40-46.
        摘要： 利用60Co γ射线在室温下辐照双连续相微乳液体系以制备多孔聚合物材料 ,试图在控制多孔材料的微孔结构形态和减少微乳液聚合过程中的相分离方面做一些探索 .通过电导率的测量分析微乳液的结构类型 ,并确定微乳液的双连续相区域范围 .微乳液聚合后所得的样品的孔结构和聚合前的微乳液结构类型有关 ,扫描电镜和热重分析的结果表明双连续相微乳液在聚合时容易发生相分离 ,未必能够得到开孔结构的聚合物 .但适当控制聚合前微乳液的组成 ,如选择合适的水油比例、交联剂的用量和加入一些功能性单体 (如甲基丙烯酸或丙烯酸钠 ) ,可以有效地抑制相分离 ,调节所得聚合物的结构形态 .  
        关键词：微乳液聚合;多孔材料;辐射引发;双连续相   
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        发布时间：2021-03-19
      • 潘明旺,张留成,袁金凤,王小梅
        2005(1): 47-52.
        摘要： 采用丙烯酸丁酯 (BA)和丙烯酸 2-乙基己酯 (EHA)交联共聚物为核 ,BA与EHA或甲基丙烯酸甲酯(MMA)与苯乙烯 (St)或MMA与丙烯酸乙酯 (EA)交联共聚物为壳 ,合成了3种聚丙烯酸酯 (ACR) [P(BA EHA)、ACRⅠ、ACRⅡ]胶乳 .以 3种ACR胶乳为种子 ,分别与氯乙烯 (VC)进行乳液接枝共聚 ,制备了相应 3种复合粒子 (ACR-g-PVC) .借助动态光散射法和透射电镜考察了ACR与复合乳胶粒的粒径与结构,表征了所研制材料的形态和冲击韧性 .研究结果表明 ,3种ACR-g-PVC材料的常温缺口冲击强度随ACR含量增加而显著提高,其突跃点的发生具有等橡胶量效应 ,其临界橡胶含量约为4%,并采用脆 韧转变的临界粒子间距模型对其进行了解释;P(BA-EHA)比核 壳ACRⅠ或ACRⅡ具有更高的增韧效率,依据复合粒子的两种理想结构模型对其增韧效率进行了分析.  
        关键词：核壳结构;PVC;乳液共聚;聚丙烯酸酯-g-聚氯乙烯;增韧效率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈飞,骆广生,王玉军
        2005(1): 53-59.
        摘要： 用琥珀酸酐、苯甲酸酐、聚乙烯亚胺和 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行改性 ,分别在其氨基上引入羧基、苯环、多氨基和季胺基 ,并利用红外谱图对于改性后的壳聚糖的结构进行了分析 .应用相转移法制备了 4种改性壳聚糖的微球 ,实验研究了这 4种微球对 9种不同利尿剂的吸附性能 .结果表明 ,由于Lewis酸碱相互作用 ,引入羧基后的壳聚糖树脂对 3种碱性利尿剂的吸附量有了15%～36%的提高 ,而引入多氨基的壳聚糖树脂对四种酸性利尿剂的吸附量分别提高了48.5 %～20.9% ;由于苯环和利尿剂的憎水性基团的相互作用 ,引入苯环后的壳聚糖树脂对所有的利尿剂的吸附量都有所提高 ,其幅度为 15%～61% ;因为季胺基团和羧基之间发生的离子交换作用 ,引入季胺基后的树脂对具有羧基的利尿剂吸附量有显著的提高,尤其对布美它尼的吸附量提高了2倍以上.  
        关键词：改性壳聚糖;利尿剂;吸附   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈庆德,沈兴海,高宏成
        2005(1): 60-65.
        摘要： 通过γ-射线辐照技术,在稀水溶液中实现了N ,N′-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)与-4-乙烯基吡啶(4-VP)的无皂乳液共聚 ,得到平均流体力学半径 (Rh)为 56～152nm的一系列微凝胶 ,并通过红外光谱、热分析、透射电镜进行了表征 .通过测定Rh、吸光度、凝胶比 ,研究了与Bis共聚的单体及比例、剂量和剂量率对微凝胶合成的影响 .结果表明 ,微凝胶的大小可以通过吸收剂量、单体相对含量的改变来进行控制.最后,对微凝胶的形成机理进行了初步探讨.  
        关键词：微凝胶;4-乙烯基吡啶;N;N′-亚甲基双丙烯酰胺;γ-射线辐照;无皂乳液共聚   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王笑花,王林格,黄勇
        2005(1): 66-70.
        摘要： 研究了乙基氰乙基纤维素 [(E-CE)C] 交联聚丙烯酸 [PAA]胆甾相液晶复合物膜的厚度以及膜的组成对膜在水中的溶胀行为的影响.复合物膜越厚则达到溶胀平衡所需要的时间越长 ,但是其最大溶胀率是相同的 .复合物膜的最大溶胀率先是随着 (E-CE)C浓度的增加而增加 ,当(E-CE)C的浓度大于51wt%的时候 ,复合物膜的最大溶胀率几乎不再发生变化.复合物膜的交联密度越大 ,其最大溶胀率越小 ,溶胀速率也随着膜的交联 (点 )密度的增加而减小 .研究还发现复合物膜的交联(点)密度越大,其溶胀前后最大选择性反射光波长的位移也越小.  
        关键词：胆甾型液晶;乙基氰乙基纤维素;选择性反射;溶胀率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 艾娇艳,祝方明,林尚安
        2005(1): 71-75.
        摘要： 合成了一种后过渡金属镍化合物 [二-N ,N′-(α-萘基)-2 ,3-丁二亚胺镍二溴化物 ][C10H7—NC(CH3)C(CH3)N—C10H7]NiBr2,此化合物在MAO活化下催化乙烯聚合能得到含有末端双键的低分子量聚乙烯 ,即长链α-烯烃 .此化合物和一种单茂钛化合物五甲基环戊二烯基三氯化钛 (Cp*TiCl3)所组成的复式催化剂 ,用MAO活化后两种主催化剂具有良好协同作用 ,能使单一乙烯聚合制备出双峰型长支链的聚乙烯.13C-NMR表明由此复式催化剂制得的聚乙烯不但含有甲基、乙基、丙基、丁基、戊基支链而且还含有相当多的长支链 (支链长度大于或等于6) .催化剂的摩尔比(Ni/Ti)、Al(MAO)/(Ni+Ti)摩尔比和聚合温度等聚合条件对催化活性及聚合物的结构与性能有明显影响 .GPC测试表明所得到的支化聚乙烯分子量呈双峰分布.  
        关键词：α-二亚胺镍催化剂;单茂钛化合物;复式催化剂;长支链聚乙烯;双峰型聚乙烯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘云海,伍青
        2005(1): 76-79.
        摘要： 合成了Cp*TiCl2 N[Si(CH3)3]2 甲基铝氧烷 (MAO)催化体系 ,以该体系进行丙烯聚合得到无规聚丙烯 ,具有高的分子量及良好的弹性 ,玻璃化温度为-88℃ .产物经DSC、13C-NMR、DMA等方法表征 .结果表明 ,催化活性随着丙烯压力的增加 ,有明显的增大 .催化活性在 40℃下有最高的催化活性 ,而产物分子量随着温度的下降有明显增大 ,在 0℃～ 50℃范围内分子量Mw =(20～60)×104.  
        关键词：茂金属催化剂;聚合;无规聚丙烯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 岳玲,张晓宏,吴世康
        2005(1): 80-85.
        摘要： 采用荧光光谱和吸收光谱方法对ATRP聚合体系的常用引发组分——1-溴乙基苯与几种常用配体间的相互作用问题进行了研究 .发现当以联吡啶为络合物配体时 ,无论荧光和吸收光谱中均出现反常的新峰 ,这和 1-溴乙基苯与吡啶间发生了成盐反应有关.在以长链脂肪胺为络合物配体时 ,特别当金属离子与配体的摩尔比为 1/4时 ,荧光光谱中可清晰的观察到激基复合物发光.所观察到的这些现象 ,特别是 1-溴乙基苯与联吡啶间的成盐反应,对ATRP过程会产生不良影响.而脂肪胺体系生成的激基复合物由于发生于激发态,因此它就不像联吡啶的成盐反应哪样 ,会严重影响反应进行,导致ATRP效率的降低.  
        关键词：原子转移自由基聚合（ATRP）;荧光发射光谱;激基复合物;成盐反应   
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        发布时间：2021-03-19
      • 郭沛瑛,王山峰,雷晖,吴平平,韩哲文
        2005(1): 86-92.
        摘要： 设计并合成了一系列共轭高分子——聚亚苯基苯并二噁唑 (PBO) ,聚亚乙烯基苯并二噁唑 (PBOV)和聚亚丁二噁唑 (PBODV) ,并对它们进行了表征 .用紫外吸收光谱和荧光光谱对聚合物的溶液和薄膜进行了详细的研究 ,研究结果表明分子结构中双键的引入可以降低聚合物的光带能隙 ,λmax从PBO溶液的428.5nm(Eg=2.76eV) ,到PBOV溶液的 480.5nm(Eg=2.46eV) ,再到PBODV溶液的496.0nm (Eg=2.38eV) .共轭程度的增加使得聚合物溶液更容易发生集聚从而导致荧光自熄灭.  
        关键词：高分子合成;光物理性能;紫外;荧光光谱;聚苯并二噁唑   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王学江,张全兴,赵建夫,夏四清,陈玲
        2005(1): 93-97.
        摘要： 通过对XAD-4聚苯乙烯树脂的氨基修饰制备了一种亲水性的NDA-100树脂 .研究了NDA-100树脂对苯酚和对羟基苯甲酸等酚酸类物质的吸附动力学和热力学行为.结果表明,NDA-100树脂对苯酚和对羟基苯甲酸具有良好的吸附性能 ,在研究的浓度范围内,吸附平衡数据符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程 ,吸附为放热的物理吸附过程 .吸附动力学符合Lagergren准二级速率方程 ,颗粒内扩散为吸附速率的主要控制步骤.  
        关键词：吸附;树脂;苯酚;对羟基苯甲酸   
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      • 纪欣,章伟光,范军,钟昀
        2005(1): 98-101.
        摘要： 采用配位化学合成原理 ,分离制备出颗粒尺寸小于10nm的单分散性的Q态CdS(Q-CdS)纳米粒子,将Q-CdS纳米粒子与聚合物复合成膜 ,制备出一系列Q-CdS 聚合物纳米复合膜 .用紫外可见吸收光谱与透射电镜研究了纳米复合膜的量子尺寸效应和分散性 .通过荧光光谱探讨了不同聚合物基体材料和不同Q-CdS含量的纳米复合膜的荧光发光性能 .结果表明,一方面这种以聚合物为基体的纳米复合膜 ,由于聚合物与Q-CdS之间的相互作用 ,使纳米复合膜表现出与单一相组分完全不同的特征荧光发射峰;另一方面 ,随着纳米复合膜中Q-CdS含量的不断增大 ,纳米复合膜的荧光强度不断增强,在一定浓度时达到最大值.  
        关键词：Q态纳米CdS;聚合物复合膜;荧光性能;制备;量子尺寸效应   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈大柱,何平笙,姚远
        2005(1): 102-107.
        摘要： 用双螺杆挤出共混法制备了高抗冲聚苯乙烯 (HIPS) 有机蒙脱土 (Org-MMT)插层纳米复合材料以及HIPS/无机蒙脱土 (MMT)常规复合材料.分别用TGA和毛细管流变仪研究了它们的热性能与流变性能,并比较了两种结构材料的性能差异 .结果表明,纳米复合材料比纯HIPS和常规的复合材料具有更好的热稳定性和流动性 ,前者具有更强的剪切变稀行为 .此外,当蒙脱土达到纳米级分散时 ,复合材料的表面也变得更加平整光滑.  
        关键词：高抗冲聚苯乙烯;蒙脱土;复合材料;纳米复合材料;流变学;热性能   
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      • 何显儒,黄光速,周洪,江璐霞,赵小东,张俊,王建华
        2005(1): 108-112.
        摘要： 制备了一系列氯化丁基橡胶 (CIIR) 聚 (甲基 )丙烯酸酯 (PMAc)共混复合物 .DMA ,DSC对这些共混物的研究表明 ,无论是共交联体系还是非共交联体系 ,CIIR-PMAc共混物均能将CIIR有效阻尼功能区移向高温 ;FTIR分析及抽提实验证明了前一体系CIIR-PMAc共混物中共交联结构的存在;TEM研究发现 ,共交联改变了CIIR-PMAc共混物的微观形貌 .研究结果表明 ,不同组成和结构的PMAc的引入 ,导致共混物中CIIR的Tll转变和Tg 转变受到不同程度的抑制 ,因此引起由共交联体系和非共交联体系制得的CIIR-PMAc共混物显示出不同的阻尼行为.  
        关键词：氯化丁基橡胶;共混;（甲基）丙烯酸酯共聚物;阻尼性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王小莺,廖凯荣,全大萍,伍青
        2005(1): 113-118.
        摘要： 以乙酰丙酮铁 [Fe(acac)3]为催化剂进行D ,L-丙交酯的开环聚合及在聚乙二醇 (PEG)存在下的开环共聚 ,研究了催化剂用量、反应温度和反应时间对聚合反应的影响以及PEG用量对共聚反应的影响 ,并探讨了丙交酯开环聚合机理 .结果表明,Fe(acac)3是按配位 插入机理催化丙交酯开环聚合的 ;在本文的聚合条件下 ,大部分聚合的单体转化率都达90%以上 ,聚合产物的粘均分子量最高可达66 000,均显示出较好的催化性能.在PEG存在下,PEG作为引发剂参入了丙交酯的开环聚合,D ,L-丙交酯是沿着PEG分子两端开环聚合的 ,分子链的链端结构是以羟基为端基的乳酰基结构单元 ,Fe(acac)3有促进PEG参与聚合成酯的作用.  
        关键词：乙酰丙酮铁;D;L-丙交酯;聚乙二醇;开环聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 谌烈,宋才生,童永芬,温红丽,刘晓玲
        2005(1): 119-123.
        摘要： 两种单体 2 ,2′,6 ,6′-四甲基-4 ,4′-二苯氧基二苯酮 (o-M2DPOBP)和 2 ,2′,6 ,6′-四甲基-4 ,4′-二苯氧基三苯二酮 (o-M2DPOTPDK) ,分别与对苯二甲酰氯 (TPC)和间苯二甲酰氯 (IPC)低温亲电溶液缩聚 ,合成了 4种含双邻位甲基侧基聚醚酮醚酮酮 (DM-PEKEKK和DM-PEKEKMK)及含双邻位甲基侧基聚醚酮酮醚酮酮 (DM-PEKKEKK和DM-PEKKEKMK)聚合物 .用FT-IR、1H-NMR、DSC、TGA、WAXD等方法对聚合物进行了表征 ,研究了聚合物的溶解性能 .结果表明 ,该4种聚合物具有较高的玻璃化转变温度 ,良好的热稳定性和优良的溶解性能.  
        关键词：聚醚酮醚酮酮;聚醚酮酮醚酮酮;双邻位甲基;合成;结构与性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李玉萍,王利群,涂克华
        2005(1): 124-127.
        摘要： 用表面张力法研究了以水溶性可生物降解的葡聚糖为主链 ,具有温敏相变特性的聚 (N-异丙基丙烯酰胺 )为接枝链的葡聚糖 接枝 聚 (N 异丙基丙烯酰胺 ) (Dextran-g-PNIPAM)共聚物在水溶液中的胶束化行为 .研究结果表明Dextran-g-PNIPAM体系的微胶束化行为与共聚物结构和溶液体系的温度密切相关 ,接枝共聚物中PNIPAM含量越大 ,水溶液体系的温度越高 ,形成胶束的临界胶束浓度 (CMC)越小 .特别值得指出的是 ,无论水溶液的温度是否高于PNIPAM接枝链段的相变温度 (LCST) ,即PNIPAM链段由亲水性转变为疏水性的温度 ,Dextran-g-PNIPAM均呈现一个临界胶束浓度大 ,对该现象给予了解释.  
        关键词：葡聚糖;聚（N-异丙基丙烯酰胺）;温敏性共聚物;临界胶束浓度;表面张力   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘黎明,张明,方鹏飞,王波,张少平,王少阶,汪昌秀,陈济美,毛艳
        2005(1): 128-131.
        摘要： 用有机改性的层状累托石与环氧树脂复合制备出纳米复合材料 .通过改变累托石含量发现在很低含量 (0.5W% )时纳米复合材料具有最佳力学和热学性能 ,冲击强度增加 120% ,断裂伸长率增加 330%玻璃化转变温度提高 28℃ .用X衍射、透射电镜和红外吸收光谱研究了材料的微观结构 ,结果表明层状累托石和环氧树脂发生了化学反应 ,观测到了层状累托石完全剥离和插层两种结构形态 ,且累托石含量较低时容易形成剥离型 .具有大的比表面积、高的反应活性的累托石片层分散于环氧基体中形成剥离型为主的结构有利于改善复合材料的力学性能并增加其热稳定性.  
        关键词：纳米复合材料;环氧树脂;累托石   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王如义,郑元锁,崔楠楠,张志成,柯毓才,胡友良
        2005(1): 132-136.
        摘要： 合成了后过渡金属铁 (2 Me3 ClPh)2 PBIMe2 FeCl2 低聚催化剂 ,并与亚乙基桥茂金属共聚催化剂rac C2 H4 (Ind)2 ZrCl2 共用 ,用MAO(1.4mol/L甲苯溶液 )作为助催化剂 ,原位共聚合成线性低密度聚乙烯 (LLDPE) .结果发现 ,这种后过渡铁催化剂具有很高的低聚催化活性 [10×107goligomer (mol Fe·h) ],双功能催化体系的催化活性保持在106gPE (mol Fe·h)以上;13C-NMR分析表明 ,得到了线性低密度聚乙烯 ,当Fe-Zr比为 1/2时 ,也没有出现α-烯烃残留现象 ,说明这两种催化剂具有好的匹配性;随Fe-Zr比和反应温度的变化 ,聚合物的熔点、结晶度、熔点等均表现出很好的规律性.  
        关键词：原位共聚;线性低密度聚乙烯（LLDPE）;后过渡金属催化剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴宁晶,黄礼侃,郑安呐,胡福增,管涌
        2005(1): 137-141.
        摘要： 利用ATR单点全反射技术以及XPS(X光电子能谱 )测试方法对聚苯乙烯 聚二甲基硅氧烷嵌段 (PS-b-PDMS)和接枝共聚物 (PS-g-PDMS)进行了研究 ,发现聚合物膜表面存在着有机硅富集层 ,PS-b-PDMS有机硅表面富集程度要高于PS-g-PDMS ,而且不同溶解度参数的成膜溶剂和不同极性的成膜介质对有机硅富集程度有一定的影响.  
        关键词：PS-b-PDMS;PS-g-PDMS;ATR-FTIR;XPS;表面富集   
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        发布时间：2021-03-19
      • 苏新清,乔金樑,华幼卿,刘轶群,张晓红,高建明,谭邦会,宋志海
        2005(1): 142-148.
        摘要： 制备了一种新型聚丙烯/丁苯橡胶/纳米碳酸钙三元纳米复合材料,研究结果显示,复合材料中的大多数纳米碳酸钼粒子被包藏在丁苯橡胶中,并与之共同形成分散于聚丙烯树脂中的分散相,这种聚丙烯纳米复合材料具有高刚性、高韧性、高耐热性和高的结晶速率。系统研究了成核剂苯甲酸钠的加入和纳料碳酸钙的用量对该类纳米复合材料相态结构、结晶形态和结晶动力学的影响,以及具有包藏结构的分散相粒径和PP中β晶含量对材料性能的影响,结果表明,苯甲酸钠的加入和纳米碳酸钙用量的提高均可使体秒中分散相粒径减小,结晶速率加快,进而使材料的韧性、刚性和耐热性提高。  
        关键词：聚丙烯;纳米碳酸钙;纳米复合材料;包藏结构;结晶   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘锦,郑朝晖,丁小斌,潘毅,朱珠,彭宇行
        2005(1): 149-152.
        摘要： 合成了碱溶性无规共聚物聚 (甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸 ) (MMA/EA/MAA) ,并对其结构、表面活性进行了表征研究 .以合成的P(MMA/EA/MAA)作高分子表面活性剂 ,进行甲基丙烯酸丁酯的乳液聚合 .研究了反应温度 ,引发剂浓度 ,表面活性剂浓度等因素对反应速率(Rp)的影响 .结果表明 ,聚合速率随引发剂浓度 ,表面活性剂浓度的增加而增加 ;该体系的表观活化能为 85.19kJ·mol-1.用透射电镜 (TEM)表征了所制备的乳胶粒子形态 ,乳胶粒子呈较明显的核 壳结构.  
        关键词：碱溶性无规共聚物;高分子表面活性剂;动力学   
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