最新刊期
      2008 年 第 卷 1 期

        研究论文

      • 肖继君,早川晃镜,柿本雅明
        2008(1): 1-7. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00001
        摘要： 研究了由未端化支化聚酰胺、交联剂(MBHP)和光酸产生剂(PTMA)所组成的三元负型光敏聚合物体系. 其中,不对称ABB′型单体4-(2,4-二氨基苯氧基)苯甲酸3在亚磷酸三苯酯(TPP)和吡啶(Py)的存在下,通过缩合聚合得到支化聚酰胺a,由其1H-NMR 数据计算得支化度(DB)为0.36 接着用肉桂酰氯对支化聚酰胺进行末端化. 采用IR, 1H-NMR,GPC,TG/DTA对支化聚酰胺和末端化支化聚酰胺b的结构和性能进行了表征. 由85 wt%末端化支化聚酰胺b、10 wt%交联剂(MBHP)和5 wt%光酸产生剂(PTMA)所组成的光敏聚合物体系,在100℃预烘10 min,采用436 nm (g-line)紫外光曝光,随后在25℃于二甲基甲酰胺中显影10s,用水漂洗,110℃后烘3 min后,得到负型图案,边界清晰且分辨率达40μm.  
        关键词：负型光敏聚合物;支化聚合物;支化度;肉桂酰氯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 林梅钦,辛见,李明远,董朝霞,吴肇亮
        2008(1): 8-12. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00008
        摘要： 采用粘度法、核孔膜过滤和动态光散射（DLS）法，研究了高分子量低浓度的部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）与柠檬酸铝（AlCit）反应所形成的交联体系的剪切稳定性和HPAM剪切降解后与AlCit反应所形成的体系的封堵性能及降解机理.研究结果表明，低浓度的HPAM与AlCit反应所形成的交联聚合物体系随剪切速率增加，其对1.2 μm的核孔膜的封堵能力降低.HPAM稀溶液剪切降解后再与AlCit反应，低剪切速率对其封堵性能影响较小，而高剪切速率会使得其封堵性能大大降低.HPAM/AlCit交联体系和HPAM剪切降解后形成的交联体系的封堵性能下降的原因是HPAM/AlCit交联体系中交联聚合物线团（LPC）尺寸和HPAM中高分子线团的尺寸变小.  
        关键词：部分水解聚丙烯酰胺;柠檬酸铝;交联聚合物体系;交联聚合物线团;降解   
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        发布时间：2021-03-19
      • 沈俊毅,单国荣
        2008(1): 13-17. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00013
        摘要： 以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂，硫酸或盐酸为催化剂，八甲基环四硅氧烷(D4)为单体，十六烷为共稳定剂，超声预乳化，制备了聚硅氧烷细乳液，研究了超声时间、催化剂用量、乳化剂用量和温度对聚合动力学的影响.结果表明，在一定酸度范围内，聚合速度与硫酸浓度0.81次方、与盐酸浓度1.02次方、与乳化剂浓度-0.66次方成正比，反应的表观活化能为40.56 kJ/mol.  
        关键词：八甲基环四硅氧烷;细乳液;正离子聚合;动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 马桂秋,娄杰,张丁浩,盛京
        2008(1): 18-26. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00018
        摘要： 用扫描电子显微镜图像分析研究了聚丙烯/聚酰胺1010共混物及其部分相容体系的相形态结构，计算了表征相结构和尺寸的结构参数，如分散相的平均直径、平均弦长和分散相的质心相关距等.并分别讨论了聚丙烯/聚酰胺1010共混物及其部分相容体系的相形态以及其结构参数与共混物组成的关系.测定了聚合物及其共混物体系的力学性能，讨论了共混物组成与力学性能的关系.聚丙烯/聚酰胺1010共混物的拉伸模量与组成的关系较为复杂，但其部分相容体系的拉伸模量与组成呈线性关系.聚丙烯/聚酰胺1010及其共混物体系的屈服强度与共混物组成均呈线性关系.表征相结构的两相平均弦长比（∫1/∫2）与组成以及共混物体系力学性能与组成的关系，二者相似.同时讨论了体系力学性能随相尺寸等的变化规律.  
        关键词：聚丙烯/尼龙1010共混物;多相聚合物相结构;多相聚合物力学性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 周奇,罗英武
        2008(1): 27-31. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00027
        摘要： 以合成高分子量聚合物为目标，以苯基二硫代乙酸-1-苯基乙酯(PEPDTA)作为RAFT试剂，研究引发剂的种类（偶氮二异丁腈 (AIBN)、1-1′-偶氮环己腈 (ACC)）、用量及聚合温度对苯乙烯/丙烯酸丁酯RAFT共聚合过程和聚合物结构的影响.结果发现，由于体系中RAFT浓度很低，相应的引发剂浓度要比传统自由基聚合低得多，只有采用较高的聚合温度和低分解速率常数的引发剂（ACC），才能制得无活性聚合物分率低（0.1）、分子量高的聚合物，并进一步得到杂质含量少、分子量分布窄的嵌段聚合物.  
        关键词：RAFT聚合;引发剂;分子量;嵌段聚合物;动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 高敏,王冰冰,贾欣茹,李武松,旷桂超
        2008(1): 32-40. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00032
        摘要： 合成了1到5代外端修饰有偶氮苯基团的聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状分子.H-NMR、FTIR和元素分析等表明得到了目标产物，外端接枝率在70%～90%.结构分析表明经修饰的PAMAM分子在3代和4代之间存在一个结构转变.UV-Vis和H-NMR分析结构显示，在中性条件下，Gn-azo表现出类似于小分子偶氮苯基团的光响应行为.而在酸性条件下，偶氮苯基团的顺反异构转化率较质子化前低.包裹及释放实验表明，虽然G4-azo包裹水杨酸分子的能力弱于G4 PAMAM，但它对于客体小分子具有缓释作用，光照使偶氮苯基团发生由反式到顺式的异构转化之后，缓释效应更明显.  
        关键词：光响应;H+响应;偶氮苯;PAMAM树枝状分子   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张贵荣,张爱健,王欢,刘秀丽,陆嘉星
        2008(1): 41-47. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00041
        摘要： 用在线紫外-可见光谱电化学的方法对0.5 mol/L硫酸水溶液中苯胺在ITO导电玻璃电极上的电化学聚的过程进行了研究.结果表明在循环伏安条件下苯胺发生了电聚合，聚合速率与苯胺浓度成正关系；而且在线紫外-可见电化学光谱表明，在0.01 mol/L苯胺溶液的电聚合过程的诱导期较长.恒电位条件下的在线紫外-可见电化学光谱显示苯胺浓度为0.05 mol/L，电位为0.8 V时，在ITO电极上苯胺低聚合物中间体可能产生于聚苯胺形成之前；而0.01 mol/L苯胺在0.8 V电位下不发生聚合，但在线紫外-可见光谱又显示此时在电极上可能存在小的苯胺低聚物的中间体；在线紫外-可见光谱表明这种中间体是可能产生并存在电极表面上的.  
        关键词：紫外-可见光谱;苯胺;聚苯胺;电聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陶礼阳,上官勇刚,姜贤,郑强
        2008(1): 48-54. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00048
        摘要： 用小角激光光散射（SALLS）、相差显微镜（PCM）、示差扫描量热仪（DSC）和偏光显微镜（POM）研究了聚丙烯/二元乙丙橡胶（iPP/EPR）共混体系的相分离行为和等温结晶行为. 发现iPP/EPR（50/50,W/W）发生的液液相分离遵循spinodal机理. 通过CahnHilliard方程求得了不同实验温度下iPP/EPR的表观扩散系数（Dapp）以及spinodal温度（Ts）.考察了不同相分离程度的iPP/EPR体系结晶动力学，发现延长相分离时间（tps）或提高相分离温度（Tps）均会导致半结晶时间（t1/2）增大，即结晶速率降低. 这被归于EPR成核作用的降低. 动力学分析结果表明Avrami模型适用于描述该体系的等温结晶过程，其结晶机理基本不受相分离程度的影响，结晶均以瞬时成核和三维生长为主.  
        关键词：等规聚丙烯/二元乙丙橡胶合金;相分离;相形态;等温结晶   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王文星,柳华杰,王一丁,杨洋,刘冬生
        2008(1): 55-61. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00055
        摘要： 通过将参与形成四链结构Gquadruplex的G(鸟嘌呤)碱基分别替换为T(胸腺嘧啶)，C(胞嘧啶)和A(腺嘌呤)，用圆二色光谱系统地研究了不同位置的G对G-quadruplex结构稳定性的贡献.结果表明，(1)替换G-quadruplex结构中间层的G对其稳定性的影响最大；(2)该序列及其错配序列大多数情况下在钾离子溶液中比钠离子溶液中稳定；(3)某些特定位置的G被替换为C或A后序列的熔点与原始序列接近甚至高于原始序列.  
        关键词：G-qudruplex;圆二色谱;端粒;DNA   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐磊杰,林维红,孙维林,沈之荃
        2008(1): 62-68.
        摘要： 以2,2′-二氨基4,4′-联噻唑（DABT）和苯酚为原料合成了新型的偶氮化合物2,2′-对苯酚偶氮基4,4′-联噻唑(BTDP), 将其与聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)在聚乙烯(PE)膜上进行层层自组装，并与过渡金属离子进行了配位.UV-Vis和FT-IR表征发现这种膜可以均匀的进行组装，且能较好的与金属离子配位.多功能材料物理特性测量系统(physical property measurement system,PPMS)测定配合物的磁性能，测试结果表明，与两者溶液直接混合后沉淀配合物的磁性相比，在PE膜上形成的自组装膜配合物的磁性能有较大幅度的提高.  
        关键词：2;2′二氨基4;4′联噻唑;自组装;金属配合物;磁性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 魏海洋,王康,粟小理,李欣欣,韩哲文
        2008(1): 69-75. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00069
        摘要： 用微乳液聚合法制备了丙烯酸全氟烷基乙酯和甲基丙烯酸甲酯的无规共聚物，并对其进行了表征.采用溶剂挥发成膜法一步制备了具有超疏水性的该聚合物膜，水滴在该聚合物膜上的静态接触角可达151°～160°，滚动角小于3°.通过扫描电子显微镜观察发现该聚合物膜表面分布了许多乳突状突起和微孔洞，并具有微米和纳米尺度相结合的复合杂化结构.该类超疏水表面的形成是由适度粗糙的表面和低表面能相互结合引起的.探讨了该类超疏水膜的形成机理.  
        关键词：超疏水表面;丙烯酸全氟烷基乙酯;无规共聚物;溶剂挥发成膜法   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张玥,连彦青,王晓工
        2008(1): 76-82. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00076
        摘要： 分别将肉桂酸和对正辛氧基肉桂酸进行酰氯化,与环氧树脂先驱聚合物(BP-AN)发生官能化反应,合成以肉桂酸酯和对正辛氧基肉桂酸酯为侧基的两种感光高分子(BP-AN-H和BP-AN-C8),然后合成了两种感光分子,对苯二酚双肉桂酸酯和对苯二酚双对正辛氧基肉桂酸酯,利用 1H-NMR、FTIR进行了表征.最后将对应感光高分子与感光分子按不同比例掺杂,利用线性偏振光聚合(LPP)技术制备光定向层,组装成液晶盒.在偏光显微镜下观察液晶盒的定向效果,并测定其透过率-旋转角曲线.发现在一定的掺杂比例以下,增大掺杂感光分子的比例能够提高体系的定向效果,而且掺杂对苯二酚双对正辛氧基肉桂酸酯对定向能力的提高效果更为明显.  
        关键词：光定向层;环氧树脂;掺杂;线性偏振光聚合   
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        发布时间：2021-03-19

        研究简报

      • 张肖娟,高静,罗英武,李伯耿
        2008(1): 83-87. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00083
        摘要： 采用Z基团为—CH2C6H5的RAFT试剂为链转移剂，AIBN为引发剂，60℃下进行甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯(MMA/BA)的本体RAFT共聚合，并用GPC法测算不同单体组成下低聚物RAFT的链转移常数(Ctr).实验表明，对BA的均聚合，Ctr高达116，但对MMA的均聚合，Ctr约为0.1.在共聚体系中，Ctr与fMMA之间为非线性关系，随着fMMA的增加呈下降趋势.Ctr随单体组成的变化规律可以很好地解释不同单体组成下RAFT共聚合中分子量及其分布随转化率变化的规律.  
        关键词：RAFT共聚;链转移常数;分子量;分子量分布   
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        发布时间：2021-03-19
      • 谢严莉,上官勇刚,郑强
        2008(1): 93-96. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2008.00093
        摘要： 用动态流变学方法研究了抗冲聚丙烯共聚物(IPC)熔体的流变行为.通过探讨温度、抗氧剂、氧气的存在对其熔体动态粘弹响应的影响, 对IPC熔体结构的演化过程进行了描述. 随温度的升高, IPC熔体的动态粘弹响应明显改变, 低频率(ω)区域动态储能模量(G′)与 ω 的对数关系lgG′-lgω呈现平台特征; 加入复合抗氧剂B215或在N2气氛下, 在一定的时间范围内, IPC的特征粘弹行为完全消失, 呈现均相体系的流变响应特征. 低ω区域粘弹函数对IPC的结构变化存在敏感响应. 通过改变温度、添加抗氧剂以及N2保护, 获得了IPC熔体因降解与交联反应所引起的结构改变的信息.  
        关键词：抗冲聚丙烯共聚物;动态流变行为;结构;降解;交联   
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        发布时间：2021-03-19
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