最新刊期
      2011 年 第 卷 9 期

        专论

      • 张文科
        2011(9): 913-922. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11124
        摘要： 结合作者近期的研究工作,重点介绍了如何把原子力显微镜(AFM)成像及单分子力谱结合(包括原位结合或者离位结合)起来,研究高分子之间的相互作用.本文涉及生物高分子(主要是核酸-蛋白质体系)以及合成高分子体系(如聚氧乙烯,PEO)的相关研究工作.对于生物高分子体系,主要以长链核酸(如双螺旋DNA及RNA)为探针,首先利用AFM成像(包括静态AFM成像及溶液中原位成像)考察了蛋白与DNA结合后对DNA拓扑构象的影响规律;接着讲述利用AFM单分子力谱揭示双螺旋DNA外力诱导下构象转变的本质以及利用双螺旋DNA的力学指纹谱来研究蛋白质结合对指纹谱的影响规律,从而揭示DNA结合蛋白对DNA动态构象的影响规律.同时还尝试将此方法用于研究完整病毒(烟草花叶病毒)颗粒中RNA与蛋白质外壳间的相互作用,拓展AFM单分子力谱方法在相对复杂生物体系中核酸与蛋白相互作用研究中的应用.对于合成高分子体系,主要讲述了如何利用AFM成像及单分子力谱来研究高分子凝聚态(这里主要是高分子单晶)中的分子间相互作用.选取了PEO为研究对象,首先利用AFM成像来定位高分子单晶中的单个聚合物链,然后将该聚合物链从其单晶中提拉出来直接定量测得高分子单晶中的分子间相互作用强度等信息.这些定量的分子间、分子内相互作用信息对于揭示DNA复制等重要生命过程的分子机理以及高性能高分子材料的分子设计具有重要意义.  
        关键词：原子力显微镜;单分子力谱;核酸-蛋白质相互作用;聚合物单晶   
        61
        |
        22
        |
        7
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7002046 false
        发布时间：2021-03-19
      • 孙俊奇
        2011(9): 923-931. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11134
        摘要： 层层组装是一种基于物质交替沉积而制备复合膜的方法,可以实现膜的结构和组成的精确调控.聚合物复合物是基于各种分子间弱相互作用力而形成的超分子聚集体,其种类包括聚阳离子-聚阴离子复合物、聚电解质-有机小分子复合物、中性聚合物-聚合物复合物以及聚合物-无机杂化复合物等.在本文中,以作者的研究结果为基础,阐明聚合物复合物的层层组装是一种方便、快捷的功能复合膜的构筑方法,具有如下优点:(1)聚合物复合物大的尺度可以实现聚合物复合物层层组装膜的快速构筑;(2)聚合物复合物的结构在组装溶液中和成膜后都容易调控,方便聚合物复合物层层组装膜结构的精细调控.(3)聚合物复合物层层组装膜可以构筑非复合的聚合物层层组装所不能获得的膜结构及功能.  
        关键词：聚合物复合膜;功能膜;层层组装;聚合物复合物   
        36
        |
        16
        |
        4
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7002039 false
        发布时间：2021-03-19
      • 王琪,李莉,陈宁,刘渊,白时兵
        2011(9): 932-938. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11135
        摘要： 分子复合可调控聚合物超分子结构和聚集态结构,提高其性能,是高分子材料制备和高性能化的超分子方法.本文介绍了我们研究组近几年来通过分子复合超分子方法制备新型高分子材料的一些研究工作,如实现PVA的热塑加工,制备高性能熔纺纤维、吹塑薄膜、中空瓶、注塑制品等;制备新型聚合物无卤阻燃剂MCA,大大简化其合成工艺,并具有更高阻燃效率;有效改善POM的结晶结构,显著提高其缺口冲击性能和摩擦磨损性能等.  
        关键词：分子复合;高分子高性能化;超分子方法   
        53
        |
        33
        |
        11
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7002029 false
        发布时间：2021-03-19
      • 魏浩桐,杨柏
        2011(9): 939-949. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11136
        摘要： 聚合物-纳米晶杂化材料因结合了有机和无机材料的优点而逐渐地受到了人们普遍的关注,聚合物为纳米晶的形成与生长提供了优良的环境,纳米晶的引入同样也增加和强化了聚合物的功能特性.如聚硫代氨基甲酸酯与TiO2杂化的高折射率薄膜,该薄膜不仅保持了原有的性能,而且有较高的折射率.此外,还有许多不同纳米粒子与不同聚合物的杂化体系.如聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMAA)/ZnS杂化材料, 聚氨酯/PbS杂化材料等.有机-无机杂化材料不仅可以制备高折射率材料,还可以用来制备高性能光致发光的体相材料.表面带负电荷的CdTe纳米晶可以通过静电相互作用从水相转移到油相,最后通过自由基聚合,得到均一分布纳米晶的体相材料,而聚合物分子反过来也可以作为控制纳米晶生长的优良介质,进而实现对纳米晶尺寸的精确控制和性能优化.在紫外光下的发光颜色可由最初引入的纳米晶的粒径大小来控制.功能性聚合物聚对亚苯基亚乙烯基(PPV)前驱体可以与CdTe纳米晶杂化用来制备纯白色发光的杂化材料,以及高表现的太阳能电池器件.  
        关键词：聚合物;纳米晶;杂化材料;高折射率;功能性材料   
        43
        |
        16
        |
        3
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7002020 false
        发布时间：2021-03-19
      • 刘志华,张希
        2011(9): 950-955. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11137
        摘要： 在简要概述非常规交替层状组装这一进展后,重点总结了如何利用非常规交替层状组装以实现表面印迹膜的制备.模板分子与聚电解质在溶液中组装形成超分子复合物,然后以此超分子复合物为构筑基元,与感光性高分子,如重氮树脂,通过常规交替层状组装形成聚合物多层膜.利用聚合物多层膜之间的光化学反应形成稳定的多层膜,然后去除模板分子得到分子印迹交替组装薄膜.该研究表明不同的分子间相互作用均可用于分子印迹交替组装薄膜的制备,并且通过引入多点相互作用可以提高其选择性.以此为基础,交替层状组装分子印迹薄膜分别与微接触印刷和膜分离技术相结合,制备了具有正电荷选择性的印章材料和电荷选择性的膜分离材料,从而提供一种新的制备表面分子印迹材料的方法.  
        关键词：非常规交替层状组装;分子印迹   
        42
        |
        14
        |
        2
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7002014 false
        发布时间：2021-03-19

        综述

      • 汪峰,董盛谊,郑波,黄飞鹤
        2011(9): 956-964. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10377
        摘要： 自组装现象是生命科学最本质的内容之一,生物体系可以精确地利用非共价键相互作用形成高度有序的功能组装体.受到大自然的启发,近年来利用分子自组装构筑包括超分子聚合物在内的有序聚集体是超分子科学的研究热点.此类组装体不仅在拓扑学上具有重要的意义,而且可以用来制备动态的超分子功能材料.冠醚作为第一代超分子主体化合物,由于其结构简单、易于衍生化,且与多种正离子具有选择性络合作用,越来越广泛地被用作为超分子组装体的构筑单元.本文综述了近年来基于冠醚衍生物超分子聚合物方面的研究.  
        关键词：冠醚;超分子化学;超分子聚合物;自组装   
        137
        |
        36
        |
        3
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7002004 false
        发布时间：2021-03-19
      • 胡海斌,高海洋,伍青
        2011(9): 965-972. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11085
        摘要： 烯烃活性聚合由于可以制备出预定分子量的窄分布聚合物,以及各种嵌段共聚物、末端功能化聚合物等而受到广泛关注.过渡金属催化的烯烃配位聚合反应活性高,催化剂性能可通过配体结构的修饰进行调节,聚合物微观结构易于调控,其活性聚合进一步拓展了对烯烃聚合物分子设计的手段,具有重要的意义.除了以钛、锆、钒等为金属中心的前过渡系催化剂之外,近年来以镍、钯为代表的后过渡金属催化剂在烯烃活性聚合方面也得到迅速发展,并且在聚合物支化和极性单体共聚控制上有其独特之处.本文系统总结了后过渡金属催化剂在烯烃活性聚合方面的研究进展,概括了影响活性聚合特征的各种因素,并将其与前过渡系催化剂进行对比.  
        关键词：后过渡金属;烯烃聚合;活性聚合;催化剂   
        112
        |
        39
        |
        3
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001995 false
        发布时间：2021-03-19
      • 李占伟,贾晓溪,张静,孙昭艳,吕中元
        2011(9): 973-984. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11102
        摘要： 嵌段共聚物在本体或在选择性溶剂中可以通过微相分离或自组装形成各种各样的纳米结构,如层状相、球状、棒状及碟状胶束、双层膜、囊泡、纳米管等.这些纳米结构在药物输送、微电子学、先进材料等领域具有令人瞩目的应用前景.因此,研究嵌段共聚物形成纳米有序结构的过程以及理解复杂纳米结构的形成机理具有非常重要的意义.由于嵌段共聚物纳米聚集结构的复杂性,计算机模拟目前已成为研究嵌段共聚物微相分离和自组装的重要手段之一.主要综述了介观模拟方法在嵌段共聚物纳米结构设计方面的一些重要进展,其中将对耗散粒子动力学、自洽场理论方法、动态密度泛函理论、蒙特卡罗模拟方法进行重点阐述.  
        关键词：嵌段共聚物;纳米结构;介观模拟   
        72
        |
        29
        |
        13
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001985 false
        发布时间：2021-03-19
      • 赵瑞阳,张文思,马於光
        2011(9): 985-1000. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11115
        摘要： 共轭聚合物是由大量重复基元通过化学键连接的一维体系,具有独特的光、电、电化学等性质,已经引起学术界的广泛关注.由于共轭聚合物结构(链段、构象、聚集态)的复杂性,即使在非常精细的合成条件下,少量结构缺陷的形成也是难免的.共轭聚合物,特别在其固态状态下激发能量能够有效传递,使得少量缺陷的影响被放大,对其光电性质产生巨大影响.因此对共轭聚合物结构缺陷的研究,包括缺陷成因与控制、缺陷密度的分析、缺陷的分子结构与电子结构特征等,对于高品质材料的研发具有重要的意义.本文对国内外研究进展进行了比较详尽的介绍.  
        关键词：共轭聚合物;缺陷;聚对亚苯基乙烯;聚芴   
        60
        |
        19
        |
        4
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001976 false
        发布时间：2021-03-19
      • 滕超,薛奇
        2011(9): 1001-1006. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11123
        摘要： 简述了拥挤理论的基本原理,运用拥挤理论来说明高分子链间弱相互作用对高分子链所处的状态的影响,特别是对高分子玻璃化转变的影响.在实验中,采用固体核磁共振方法探测高分子的链间邻近度,并比较了不同链间邻近度的高分子样品在玻璃化转变温度以下的压力诱导流行行为,发现即使测试温度比高分子玻璃化转变温度低132℃,高分子链在压力下依然可以进行局部流动,即高分子链的低温流动行为.拥挤理论为高分子链的低温流动行为提供了依据,并为玻璃化转变的机理提供了新的解释.与此同时,高分子链的低温流动也为高分子加工提供了新的思路和方法.  
        关键词：高分子链低温流动;去拥挤转变;高分子加工;玻璃化转变   
        42
        |
        16
        |
        1
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001968 false
        发布时间：2021-03-19
      • 刘晓霞,江明
        2011(9): 1007-1019. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11169
        摘要： 聚合物囊泡和空心球是具有重要理论研究价值和在很多领域特别是在生物医药方面具有潜在应用的大分子组装体.本文综述了高分子囊泡及空心球的制备方法及某些新发展.其传统的制备方法主要包括嵌段共聚物自组装法和聚合物胶束去核法以及模板上合成.着重讨论了近年来新发展起来的非共价键合自组装法(NCCM)以及通过化学反应一步从单体获得聚合物空心球法等.这些新方法可以克服传统方法需要预组织结构及去核等的繁琐步骤.还对近年来囊泡功能化方面的几个典型研究如胶束-囊泡转变、呼吸囊泡和囊泡崩解及囊泡表面的修饰进行了评述.  
        关键词：聚合物囊泡;空心球;制备方法;功能化   
        54
        |
        34
        |
        13
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001960 false
        发布时间：2021-03-19
      • 张春秋,罗全,刘俊秋
        2011(9): 1020-1025. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11170
        摘要： 硒元素作为一种生命体中必须的微量元素,与人类的健康和疾病息息相关.硒元素主要以硒代半胱氨酸的形式存在于至少25种硒蛋白中,执行着多种生物功能.在这20多种硒蛋白中,谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)作为一种主要的抗氧化酶,能够有效地利用谷胱甘肽还原氢过氧化物以防止机体的氧化损伤.这里,我们主要介绍以蛋白质为骨架构筑GPx模拟物的一些策略和方法,以期望于能够更好的理解硒蛋白的生物学性质,甚至开拓更为有效的技术去模拟这种抗氧化酶.  
        关键词：硒;硒代半胱氨酸;谷胱甘肽过氧化物酶   
        21
        |
        14
        |
        2
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001952 false
        发布时间：2021-03-19

        研究论文

      • 吕晓文,李露,林章碧,崔树勋
        2011(9): 1026-1032. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10353
        摘要： 以离子液体为溶剂,将天然纤维素溶解后,以水作为溶剂浴可再生出一种新型纤维素水凝胶.元素分析和红外光谱测试结果表明得到的纤维素水凝胶中只含有纤维素和水.纤维素水凝胶具有很高的透明度,2 mm厚的水凝胶在650 nm处的透光率可以达到80%.应力应变试验结果表明纤维素水凝胶具有可接受的力学强度,能满足一般的应用要求.凝胶电泳的初步实验结果表明纤维素水凝胶可用做凝胶电泳支持物,可成功分离染料甚至蛋白质等目标分子.讨论了再生纤维素水凝胶的形成机理.多种溶剂均可制备相应的纤维素凝胶.研究发现,溶剂的性质将决定相应的纤维素凝胶是否可以形成.如果溶剂分子能够与离子液体混溶,而且溶剂分子中含有活泼氢,则该溶剂将可能在溶剂/纤维素体系中通过氢键构筑出三维网络结构,从而有助于该溶剂纤维素凝胶的形成.  
        关键词：纤维素;水凝胶;电泳;离子液体   
        57
        |
        19
        |
        4
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001942 false
        发布时间：2021-03-19
      • 霍甲,王立,俞豪杰,范登森
        2011(9): 1033-1039. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10356
        摘要： 采用溶剂热法制得了一系列锰-二茂铁基配位聚合物微球,系统研究了反应时间、反应物浓度等因素对配位聚合物微球的形貌和尺寸的影响规律,采用SEM、TEM、PXRD、EDX和FTIR等方法研究了微球的形貌、尺寸和结构等.发现通过调节反应时间,可使微球的尺寸约在4~9 m范围内变化,提高反应物浓度可使微球从光滑的球形结构向核壳结构转变.基于PXRD、FTIR和EDX的研究,我们认为锰-二茂铁基配位聚合物具有三明治型层状晶体结构,骨架中存在两种不同配位模式的Mn,每两个Mn(1)和一个Mn(2)与一个氧桥连接形成一个MnO内层,二茂铁二甲酸基的两个环戊二烯环呈顺式重叠构型在MnO内层两侧交替排布形成了外层,从而形成2D三明治型层状配位聚合物.TGA研究表明锰-二茂铁基配位聚合物微球具有较好的热稳定性.  
        关键词：配位聚合物;微球;二茂铁;锰   
        48
        |
        15
        |
        0
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001932 false
        发布时间：2021-03-19
      • 夏楠,唐雄峰,温笑菁,张国梁,翟雪梅,王维
        2011(9): 1040-1052. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.10391
        摘要： 报道分子量为5000的聚氧化乙烯(PEO)从熔融态淬火到液氮温度后形成的两次链折叠(2-FC)片晶增厚过程的研究结果.在升温和恒温条件下,采用小角X射线散射(SAXS)在位地跟踪了2-FC片晶增厚成一次链折叠(1-FC)和进一步成为伸直链(EC)片晶的增厚过程.通过对SAXS数据以及它们的一维相关函数的数据的分析,发现在52℃以下,2-FC片晶主要增厚为1-FC片晶;在52℃以上,2-FC片晶则主要增厚为EC片晶;在58℃到EC片晶的熔点的温度区域里,已经形成的1-FC片晶还会熔融,完全转化为EC片晶.利用偏光显微镜(PLM)和扫描电子显微镜(SEM)观察晶体的形貌,比如球晶,获得的研究结果表明,没有发生大范围的晶体破坏后再形成的变化,也就是说片晶的增厚过程是一个发生在球晶内部的薄片晶熔融后转化为厚片晶的过程.  
        关键词：聚氧化乙烯;片晶;增厚;小角X射线散射   
        50
        |
        15
        |
        3
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001920 false
        发布时间：2021-03-19
      • 徐一丁,沈志豪,范星河,周其凤
        2011(9): 1053-1059. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11015
        摘要： 通过原子转移自由基聚合合成了线形及三臂聚苯乙烯-b -聚2(5)-乙烯基对(间)苯二甲酸二钠嵌段共聚物,通过凝胶渗透色谱、核磁共振和热失重表征证实得到了结构明确、分散度较窄的嵌段共聚物成核剂.采用熔融共混的方法制得聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与成核剂共混样品.采用差示扫描量热仪与一维X射线衍射仪研究了PET及添加成核剂后PET的非等温结晶过程,对不同结构和组成成核剂的成核效果进行对比研究,结果表明所合成的一系列共聚物都能有效改善PET结晶过程,同时还能有效保持PET分子量.  
        关键词：PET;成核剂;嵌段共聚物   
        35
        |
        24
        |
        1
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001911 false
        发布时间：2021-03-19
      • 卢宇源,石彤非,安立佳
        2011(9): 1060-1067. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11060
        摘要： 首先借助自洽场理论计算了树枝形高分子的径向密度分布函数,然后在二区域模型理论基础上,系统研究了树枝形高分子的代数、活性中心官能度、重复单元链节长度、有效相关系数和排除体积参数等对其特性黏数的影响.在理解树枝形高分子特性黏数与其微结构关系的基础上,从流体力学相互作用的角度,揭示了树枝形高分子的特性黏数不能反映其聚合度大小,而反映其平均携带溶剂能力的物理根源,从而为树枝形高分子功能的优化设计提供理论指导.  
        关键词：树枝形高分子;特性黏数;二区域模型   
        28
        |
        13
        |
        2
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001903 false
        发布时间：2021-03-19
      • 黄世琳,刘正英,尹朝露,郜永娟,王宇,杨鸣波
        2011(9): 1068-1072. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11097
        摘要： 采用柔和混合方法制备出炭黑(CB)填充等规聚丙烯(emPP)复合材料,CB在emPP熔体中可以进行团聚而形成填料网络,采用动态流变-电阻同步测试的方法,研究原位结晶-熔融过程对所形成网络的影响.实验结果表明,经历原位结晶-熔融后复合材料中可以被动态流变实验检测到的填料网络消失,这是由于结晶和熔融过程中都会影响填料网络结构,而熔融过程中网络的破坏更为显著.相变后网络的重建过程说明,相变过程不能完全破坏熔体中形成的团聚结构,填料网络容易重新形成.  
        关键词：复合材料;填料网络;团聚;动态流变;相变   
        18
        |
        11
        |
        1
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001890 false
        发布时间：2021-03-19
      • 杨帆,佟斌,石建兵,支俊格,申进波,董宇平
        2011(9): 1073-1078. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11111
        摘要： 以2-(6-氧化-6-氢-二苯基(c,e)1,2氧杂膦酰基)-1,4-二羟基苯(ODOPB)结构单元为中心,在两侧通过酯化反应分别引入4-(4-戊炔氧基)苯甲酰基和4-丁氧基苯甲酰基,得到了1-戊炔衍生物单体M-34,同时合成了不含9,10-二氢-9-氧杂-10-膦杂菲-10-氧化物(简称膦酰杂菲,DOPO)基元的M-34模型化合物M-0.分别以[Rh(nbd)Cl]2和Rh(nbd)B(C6H5)4为催化剂,研究了催化剂浓度和聚合时间对M-34和M-0聚合反应收率的影响.结果表明,由于DOPO存在较大共轭结构和较强极性效应,降低了催化剂的活性,使得聚合产物P-34分子量较低,但改善了P-34的溶解性,并诱导P-34主链基本采取全反式构型,从而有利于增强侧基之间的相互作用,使这种含有DOPO的聚1-戊炔衍生物呈现良好的热稳定性,且优于其不含DOPO模型聚合物P-0的热稳定性.但同时DOPO的引入也增加侧基的体积,为链段运动提供了较大的自由体积,使得P-34的 Tg低于不含DOPO模型聚合物P-0的 Tg.  
        关键词：聚(1-戊炔);Rh基催化剂;膦酰杂菲;热力学性质   
        25
        |
        11
        |
        0
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001878 false
        发布时间：2021-03-19
      • 金佳科,陈秀娟,刘一,秦安军,孙景志,唐本忠
        2011(9): 1079-1085. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11116
        摘要： 设计合成了一种水溶性的四苯基乙烯(TPE)衍生物TPEDPyMe,研究了该化合物的吸收和发射特性,发现TPEDPyMe具有聚集诱导发光(AIE)性能.在pH值为7.2的三羟甲基氨基甲烷-盐酸(tris-HCl)缓冲溶液中用TPEDPyMe检测小牛胸腺DNA(ctDNA)时观察到,随着ctDNA的浓度从0 g/mL增大到500 g/mL,TPEDPyMe的荧光强度逐渐增大20倍,且荧光峰位从627 nm蓝移到576 nm.荧光强度与ctDNA浓度变化的线性相关区间为0 g/mL到50 g/mL,此区间内 Ksv常数达到了1.4102.  
        关键词：DNA检测;聚集诱导发光;四苯基乙烯;荧光探针   
        115
        |
        23
        |
        6
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001864 false
        发布时间：2021-03-19
      • 董璇,田华雨,陈杰,夏加亮,陈学思,危岩
        2011(9): 1086-1091. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11121
        摘要： 使用京尼平与分子量为1800的超支化低聚乙烯亚胺在70%的乙醇溶液中反应,合成了具有荧光的交联型聚合物.利用核磁、凝胶渗透色谱、粒度仪、zeta电位仪和凝胶阻滞电泳对聚合物载体及其与DNA复合物颗粒进行了表征.研究表明,聚合物载体与DNA复合物颗粒粒径为120~150 nm,zeta电位为+20~25 mV,聚合物/DNA在质量比为0.25时能够将DNA完全阻滞.通过MTT细胞毒性测试和体外荧光素酶质粒转染实验得出,载体在测试范围内显示了非常低的细胞毒性,最佳转染效率明显高于PEI25k,同时载体可用于荧光标记.  
        关键词：京尼平;低聚乙烯亚胺;基因载体;转染;荧光   
        26
        |
        15
        |
        3
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001851 false
        发布时间：2021-03-19
      • 刘慧慧,陈秋霞,赵趱,王力彦
        2011(9): 1092-1097. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11127
        摘要： 设计合成了聚甲基丙烯酸2-(4-碘-2,3,5,6-四氟苯氧基)乙酯(PIPEMA)和聚甲基丙烯酸3-(3-吡啶基)丙酯(PPyPMA),经过层层组装和随后的紫外可见光谱的检验,发现可以在丙酮和丁酮中组装PIPEMA/PPyPMA卤键多层膜,但是当以四氢呋喃(THF)或氯仿为组装溶剂时未能获得多层膜.另外,在丁酮中组装的卤键多层膜在pH 3~ 13的水溶液中稳定存在,然而在THF、氯仿和吡啶中的脱附率大于97%.为了提高多层膜在有机溶剂中的稳定性我们采取了两条途径:(1)以1,3-二溴丙烷为交联剂的多层膜的交联使其在THF中的脱附率小于6%;(2)采用同时具有氢键给体和卤键给体的共聚物代替PIPEMA进行组装使多层膜在THF中的脱附率降低至46%.  
        关键词：卤键;层层组装;有机溶剂;脱附;交联;稳定性   
        32
        |
        12
        |
        1
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7001839 false
        发布时间：2021-03-19
      • 裴莹,张俐娜,王慧媛,张先正,徐敏
        2011(9): 1098-1104. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2011.11143
        摘要： 通过一种绿色的方法在NaOH/尿素水体系中制备出纤维素和明胶组成的复合膜(C/G),并且证明这两种大分子间存在强的氢键作用,导致明胶耐水性明显改善.同时,用戊二醛作为交联剂对复合膜化学交联,进一步提高其抗水性.通过红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV-Vis)、13C固体核磁共振谱、扫描电镜(SEM),力学和溶胀测试对复合膜的结构和性能进行表征.结果证明交联前后复合膜都具有良好的相容性和力学性能,进一步支持这2种大分子间存在强相互作用.然而,交联后复合膜的力学性能和耐水性都进一步提高.细胞培养试验表明,复合膜具有良好的生物相容性,能够支持细胞的黏附和生长.  
        关键词：纤维素;明胶;非共价键力;生物相容性   
        67
        |
        23
        |
        8
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 6998206 false
        发布时间：2021-03-19
      0